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木犀草素抗氧化作用研究进展
木犀草素属于黄酮类化合物，在植物中分布较广，近年来研究发现它有多种生物活性，如抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗过敏、抗纤维化等作用。本文从木犀草素及其金属配合物、复合物等的抗氧化作用方面进行了综述，并认为木犀草素在抗氧化作用方面有较高的利用价值。
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半枝莲总黄酮微丸的制备及含量测定
目的 制备半枝莲总黄酮微丸并建立其含量测定方法.方法 采用挤出滚圆法制备半枝莲总黄酮微丸,采用正交实验法优化佳制备工艺,采用吸光光度法测定半枝莲总黄酮(以野黄芩苷和木犀草素计)含量.结果 按照佳工艺制得的半枝莲总黄酮微丸外形美观,圆整度良好,大小均匀,平均得率为97.06%;半枝莲总黄酮含量以野黄芩苷计5.02mg/g,RSD为1.60%;以木犀草素计2.03mg/g,RSD为0.84%.结论 佳制备工艺稳定可行,所建立的含量测定方法准确可靠,可用于半枝莲总黄酮微丸制备及质量控制.
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盛夏佳饮:金银花
"有藤名鸳鸯,天生非人种.金花间银蕊,翠蔓自成簇".芳香的金银花是我国古老的药物,享有"药铺小神仙"之誉.祖国医学记载,金银花性寒味甘、甘寒清热而不伤胃,芳香透达可以祛邪;既能宣散风热,又善清解血毒,可治疗各种热性病,如身热、发疹、发斑、热毒疽痈、咽喉肿痛及热毒血痢等症,效果显著.据现代化学分析和药理实验证明,金银花含木犀草素、肌醇、皂甙等多种成分,具有广泛的抗菌作用,是一味清热解毒的常用要药,是祛病延年的佳品.
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HPLC测定茵桅黄口服液中木犀草素的含量
目的:建立茵桅黄口服液中木犀草素等HPLC含量测定的一种方法.方法:用Agilent ZORBAX SB-phenyl色谱柱;乙氰-0.5%冰乙酸溶液体系作为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30.9℃.结果:木犀草素进样量在0.16~1.68μg范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率97.8%,RSD 0.7%(n=5).结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于茵桅黄口服液中木犀草素的含量测定.
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抗宫炎片质量标准研究
目的:建立抗宫炎片质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对方中的广东紫珠、益母草、乌药进行定性鉴别;用反相高效液相色谱法测定处方中广东紫珠有效成分木犀草素的含量.结果:在薄层色谱中可检出广东紫珠、益母草、乌药;木犀草素在4.75μg/ml-19.00μg/ml范围内呈良好的线性关系(R2＝0.9998),平均回收率为100.2%,RSD为0.67%.结论:所建立的方法能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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木犀草素对戊四氮致痫大鼠海马组织 CaM-CaMPK信号通路的影响
目的：观察木犀草素对戊四氮致痫大鼠认知功能的影响，探讨其作用机制。方法按随机数字表法将50只SD雄性大鼠分为正常对照组8只、模型组12只、木犀草素低剂量组11只、木犀草素中剂量组11只和木犀草素高剂量组8只。木犀草素低、中、高剂量组分别灌胃木犀草素混悬液25、50、100 mg/kg；正常对照组与模型组灌胃等体积的0.5%羧甲基纤维素钠混悬液，1次/d，连续给药36 d。除正常对照组外，其余各组大鼠于每日给药后30 min腹腔注射戊四氮(40 mg/kg)制备癫痫动物模型。采用Morris 水迷宫和新物体识别实验观察大鼠的学习记忆能力，ELISA 法测定大鼠海马组织中钙调蛋白(calmodulin, CaM)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶(calmodulin-dependent protein kinase,CaMPK)水平，Western blot法检测大鼠海马组织Ras蛋白的表达。结果与模型组比较，木犀草素低、中、高剂量组大鼠逃避潜伏期[(28.51±3.84)s、(19.77±5.41)s、(14.86±2.76)s比(37.08±5.18)s]明显缩短(P＜0.05或P＜0.01)，分辨指数[(18.77±2.02)%、(25.06±4.32)%、(31.92±2.65)%比(13.87±2.14)%]明显增加(P＜0.05或P＜0.01)；海马组织中 CaM 水平[(140.33±13.52)ng/L、(124.26±9.97)ng/L、(113.52±11.57)ng/L 比(158.36±10.68)ng/L]、CaMPK 水平[(8.25±1.37)ng/ml、(7.69±0.84)ng/ml、(6.74±0.93)ng/ml 比(9.87±1.02)ng/ml]、Ras 蛋白[(0.99±0.08)、(0.76±0.07)、(0.52±0.07)比(1.58±0.12)]表达降低(P＜0.05或 P＜0.01)。结论木犀草素可有效改善癫痫大鼠的认知功能，其作用机制可能与下调癫痫大鼠海马组织中CaM-CaMPK信号通路相关蛋白的表达有关。
关键词： 木犀草素 癫痫 海马 钙调蛋白 钙调蛋白依赖蛋白激酶 -
HPLC法测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素及芹菜素含量
目的 建立可同时测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量的 HPLC 方法,并测定自制的3批德国洋甘菊样品中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbox SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55)等度洗脱,流速1 ml/min,柱温25 ℃,检测波长350 nm.结果 槲皮素、木犀草素和芹菜素的色谱分离较好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为0.25～4.04 μg(r=1.000)、0.25～3.98 μg (r=1.000)、0.25～4.02 μg (r=1.000).精密度、重复性、稳定性均符合要求.槲皮素、木犀草素和芹菜素平均加样回收率为93.64%、95.85%和95.40%.结论 建立的 HPLC 方法可同时测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量,该方法快速简便,有良好分离度和重现性,可用于德国洋甘菊药材的质量控制.
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建立凤尾草中总黄酮和木犀草素的含量测定方法
目的 建立凤尾草中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法 采用D101大孔树脂分段洗脱,并采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用HPLC法测定木犀草素含量.色谱柱为RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(35:65),检测波长349 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 3批凤尾草药材中木犀草素含量依次为0.015%、0.019%、0.016%;总黄酮含量依次为0.55%、0.66%、0.59%.结论 所建立的分析方法准确、简便,可为定量评价凤尾草药材的质量提供依据.
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HPLC法同时测定龙眼花中3种黄酮类化合物含量
目的：建立HPLC测定广西不同产地龙眼花药材中槲皮素、木犀草素和山奈素含量的方法。方法：Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇-0.2%磷酸（47：53），流速1.0 mL·min-1，柱温30℃，检测波长360 nm。结果：槲皮素、木犀草素和山柰素分别在0.18~2.88μg、0.059~0.944μg和0.024~0.384μg之间呈良好的线性关系（r=0.9999），平均加样回收率分别为100.06%、99.77%、98.67%， RSD分别为1.72%、1.18%、1.99%（n=9）。结论：该方法简便可靠，快速，重复性好，可用于龙眼花药材的质量控制。
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藏药打箭菊的质量标准研究
目的：建立藏药打箭菊的质量标准。方法：采用显微、薄层色谱法建立其鉴别方法；参考2010年版《中国药典》（一部）相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量；采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量。结果：藏药打箭菊药材的显微、薄层色谱鉴别特征明显，专属性强；打箭菊药材中木犀草素含量为0.036%~0.104%（均值0.078%），水分为9.32%~15.82%（均值13.11%），总灰分为6.65%~8.29%（均值7.45%），酸不溶性灰分为0.23%~0.59%（均值0.42%），浸出物为21.42%~30.15%（均值24.86%）。结论：本文建立的方法操作简单、准确可靠、重复性良好，可用于控制打箭菊药材的质量。
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黄芩苷、木犀草素混合物镇咳祛痰平喘作用的实验研究
目的 观察黄芩苷、木犀草素混合物的镇咳祛痰平喘作用.方法 采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法制作咳嗽模型评价药物的镇咳作用;以小鼠酚红排泄法评价祛痰作用;以豚鼠离体气管螺旋条法、整体动物药物引喘法从离体、在体两个方面,评价平喘作用.结果 黄芩苷与木犀草素混合物溶液0.5 mg·mL-1和1 mg·mL-1浓度组能够显著减少小鼠氨水引咳模型和豚鼠枸橼酸引咳模型的咳嗽次数.0.5 mg·mL-1浓度组明显增加小鼠呼吸道酚红排出量(P＜0.05).0.5 mg·mL-1和1 mg·mL-1浓度组能延长乙酰胆碱与组胺混合物气雾喷入所诱发的豚鼠哮喘潜伏期(P＜0.05).但在体外,黄芩苷与木犀草素混合物对豚鼠离体气管平滑肌肌张力并无任何影响.结论 黄芩苷与木犀草素混合物具有一定镇咳、祛痰和平喘效应.
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正交实验优选白毛夏枯草中木犀草素的提取工艺
目的 用正交实验优选白毛夏枯中木犀草素的佳提取工艺.方法 用高效液相色谱法测定白毛夏枯草中木犀草素的含量;采用正交试验法,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对白毛夏枯草中木犀草素提取量的影响.结果 白毛夏枯草中木犀草素的佳提取工艺为10倍量的60%乙醇回流提取3次,每次0.5 h.结论 该工艺稳定,重复性好,可以为白毛夏枯草的进一步研究提供依据.
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木犀草素改善高脂诱导的 ApoE-／-小鼠非酒精性脂肪肝及动脉粥样硬化作用研究
目的：探讨木犀草素对高脂诱导的 ApoE-／-小鼠非酒精性脂肪肝及动脉粥样硬化的改善作用。方法：采用高脂饲料喂养诱导非酒精性脂肪肝和动脉粥样硬化模型，木犀草素低、高剂量（70，140 mg／kg）灌胃给药，每天1次，连续12周。给药结束后，检测血清血脂四项、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px），肝脏匀浆检测谷丙转氨酶、天冬氨酸氨基转移酶（AST）；观察肝脏组织 HE 染色和油红 O 染色以及主动脉根部的油红 O 染色；通过 TUNEL试验检测肝脏细胞的凋亡；应用免疫组化检测肝脏 bcl-2和 caspase-3的表达。结果：木犀草素能够使肝脏 ALT、AST 水平降低；提高血清中 SOD、GSH-Px，降低血清 MDA 的表达；改善肝脏中脂质堆积以及脂肪泡的形成，减少主动脉根部的脂质堆积；降低 TUNEL 阳性细胞数，以及提高肝脏中 bcl-2和减少 caspase-3的表达。结论：本研究表明木犀草素可通过减少氧化损伤来改善高脂诱导的 ApoE-／-小鼠非酒精性脂肪肝及动脉粥样硬化。
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HPLC同时测定络石藤中5个化学成分的含量
目的:建立测定中药络石藤中络石苷元-4’-O-β-龙胆二糖苷、络石苷、野漆树苷、络石苷元及木犀草素含量的HPLC方法.方法:75％甲醇提取络石藤药材,微孔滤膜(0.45μm)过滤,HPLC测定,采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以0.5％ HAc-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长270 nm,采用外标法峰面积计算含量.结果:5种成分均达到基线分离,线性关系良好,精密度RSD＜ 2.0％.该法成功的用于络石藤药材中5种成分含量的测定.药材中络石苷元-4'-O-β-龙胆二糖苷、络石苷、野漆树苷、络石苷元及木犀草素的平均回收率分别为98.27％,97.30％,97.20％,96.89％,96.48％.结论:方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为络石藤药材质量控制提供了依据.
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UPLC测定醉鱼草不同部位中4种黄酮类成分
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定醉鱼草Buddleja lindleyana茎、叶、花、果实中蒙花苷、木犀草素、金合欢-70-β-D-葡萄糖苷、金合欢素4种黄酮类成分含量方法,比较在醉鱼草各个部位中4种成分的分布情况.方法:采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液(梯度洗脱),流速0.15 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温30℃,进样体积2μL.结果:蒙花苷、木犀草素、金合欢-7-O-β-D-葡萄糖苷和金合欢素的进样量分别在0.0020～0.6003 μg(r=0.999 7),0.000 4～0.040 1μg (r=0.999 9),0.000 4～0.039 9μg (r=0.999 9),0.000 2～0.020 0 μg(r =0.999 9)和峰面积呈良好的线性关系,仪器精密度及方法重复性均良好,符合定量测定要求.平均回收率分别为100.2％,97.1％,94.3％,92.4％,RSD分别为0.7％,1.1％,2.3％,1.9％.结论:4种黄酮类成分含量在醉鱼草不同部位存在较大差异,其中醉鱼草花中4种黄酮总含量高,通过比较各不同部位成分的含量差异,为醉鱼草的进一步开发利用提供实验依据.该检测方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可用于醉鱼草不同部位中多个黄酮成分的含量测定.
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HPLC测定野木瓜中木犀草素的含量
目的:建立野木瓜中木犀草素的含量测定方法.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相乙睛-0.1％磷酸溶液(26∶ 74),流速1 mL·min-,检测波长350 nm,柱温室温.结果:线性范围0.067 75 ～ 2.168 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.25％.RSD 1.65％,精密度RSD 2.22％,重复性RSD 1.24％,稳定性RSD 2.58％.结论:方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.
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鹿茸草药材的HPLC指纹图谱
目的:建立鹿茸草的HPLC指纹图谱,为鹿茸草的质量控制提供依据.方法:采用HPLC-UV分析鹿茸草的指纹图谱,色谱条件为Agilent HC C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％磷酸水(B)梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10 μL.利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次鹿茸草的HPLC图进行比较分析.结果:建立了鹿茸草的HPLC指纹图谱,以木犀草素为参照峰,确立了鹿茸草指纹图谱中的13个共有峰.结论:所建立的指纹图谱稳定性和重复性均好,可用于鹿茸草药材的常规质量控制.
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金花茶叶中3种黄酮苷元的含量测定
目的:建立同时测定金花茶叶中槲皮素、木犀草素和山柰酚含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；以甲醇-0 6％磷酸(52:48)为流动相等度洗脱；流速1 mL· min-1；柱温25 ℃;检测波长365 nm.结果:槲皮素、木犀草素和山柰酚分别在3.3～16.7,2.7～28.8,4.1～14.7 mg·L-1峰面积和质量浓度线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率分别为98.00％,99.06％,98.11％,RSD分别为1.27％,0 62％,0.94％.结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于金花茶叶质量控制.
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HPLC同时测定裸花紫珠中4种黄酮
目的:建立同时测定裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮含量的反相高效液相色谱法.方法:采用HPLC,Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm ×200mm,5im),流动相甲醇-体积分数为0.1％磷酸水系统,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温室温,检测波长350 nm.结果:在上述色谱条件下测得木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮的质量浓度分别在0.000 8 ～0.016,0.001 6～0.032,0.004 ～0.08,0.0024～0.048 g·L-1时与色谱峰面积之间线性关系良好;平均回收率为98.5％ (RSD 1.7％),98.6％ (RSD 1.6％),98.6％ (RSD 1.4％),98.6％ (RSD 1.7％).结论:该方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β--D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮的含量测定.
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鲜干品组方六神曲发酵前后指标成分的LC-MS测定及指纹图谱分析
目的:建立六神曲的指纹图谱质控方法,比较鲜干品各组样品发酵前后槲皮苷、槲皮素、木犀草素等成分的变化状况.方法:经拆方研究,按前期优选的工艺制备六神曲基本组及鲜干品各组,分别为基本组、鲜品煎汁组、干品1/3量煎汁组及干品全量煎汁组,并于发酵前后取样检测.采用LC-MS检测,Ulitimate XB-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2％甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长254 nm,电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测.结果:确定鲜干品组方六神曲指纹图谱共有峰15个,其中10,13,15号峰分别为槲皮苷、木犀草素、槲皮素.基本组仅含木犀草素,发酵前后质量分数分别为18.5,21.3 μg·g-1,明显低于其他3组.在发酵前,鲜品煎汁组样品的3种成分含量均显著高于其他3组,与发酵前相比,发酵后木犀草素、槲皮素质量分数分别增长54.84％,4.53％;槲皮苷质量分数降低了0.76％.干品全量煎汁组发酵后3种成分含量较发酵前显著增加,其中槲皮苷、木犀草素、槲皮素质量分数分别增加了59.9％,161.7％,75.5％.结论:该质控检测方法精密、准确、重复性好,适用于六神曲的量化质量评价.发酵法可促进六神曲部分药效成分的溶出度增加及其生物转化反应的发生,初步揭示了六神曲发酵前后药效物质变化状况及鲜品入药优于干品的药效物质基础.
