今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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87例药物不良反应分析
目的 了解药物不良反应(Adverse drug reactions)在我院发生的情况并分析其原因及对患者造成的危害.方法 对我院2002年1月～2005年5月门诊、病房收集的87例ADRs报告进行统计分析.结果 涉及ADRs的药物共49个品种,其中抗感染药物居首位(39.08%),其次为中药制剂(20.69%).ADRs引起的主要临床表现为皮肤及附件损害(50.57%),其次为全身损害(34.45%),静脉给药是ADRs发生的主要给药途径.结论 临床医药人员应加强对ADRs认识,重视对ADRs的监测.
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2种方案治疗老年2型糖尿病的疗效观察
目的 观察2种不同的联合用药方法对老年2型糖尿病患者的疗效.方法 选择老年2型糖尿病患者80例,随机分为2组,A组给予预混人胰岛素+马来酸罗格列酮、B组给预混人胰岛素+阿卡波糖+二甲双胍进行治疗,对治疗效果进行统计学分析.结果 两组治疗后血糖水平、糖化血红蛋白均较治疗前有明显下降(P＜0.01).结论 联合用药可改善老年2型糖尿病患者的血糖控制.
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氯波必利致锥体外系反应1例
患者,女,20岁,因作呕、胃胀不适,于2006年2月24日晚9时多到我院就诊,医生诊断为胃炎.给予氯波必利片0.68 mg(株洲新华联药业有限公司委托湖南华纳大药厂有限公司加工,批号040902,3次/天),克拉霉素缓释片0.5 g(江苏恒瑞医药股份有限公司,批号051220,1次/天),胃康U片2片(广州侨光制药有限公司,批号50480,3次/天),口服3 d.患者回家当晚服用第1次药后出现乏力.
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2003-2005年我院抗菌药物使用情况分析
目的 了解我院抗菌药物使用情况,为药品管理、临床合理用药提供依据.方法 以WHO推荐的限定日剂量(DDD)分析方法,对我院2003-2005年抗菌药物使用频率及消耗金额进行统计排序,并比较其排序比,同时计算每个品种的日均治疗费用.结果 2003-2005年抗菌药物消耗金额分别占总药品消耗金额32.91%、29.58%、29.78%.头孢菌素类及内酰胺抑制剂,不论消耗金额还是DDDs排序都占绝对优势,3年分别占抗菌药物消耗金额的48.00%、54.39%、46.90%.喹诺酮类用量逐年上升.结论 强化合理使用抗菌药物意识,严格《抗菌药物临床应用原则》,使抗菌药物的使用趋于合理化、规范化.
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警惕中药静脉注射剂的不良反应
近年来,随着中药静脉注射剂在临床上的广泛应用,其药品的严重不良反应的病例也逐年增多,休克、死亡的事件时有发生,中药静脉注射剂的安全问题也愈来愈引起人们的关注.国家药品不良反应监测中心发布的10期通报中,涉及6种中药静脉注射剂,其中鱼腥草注射液、清开灵注射液和双黄连注射液临床反应问题较多.
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利巴韦林的药学监护
目的 指导利巴韦林的临床合理用药.方法 资料统计1994-2006年国内医药文献报道的利巴韦林的55例不良反应,其中肌肉注射占46%,静脉滴注占50%,口服占4%.静脉滴注引起的不良反应中,利巴韦林浓度大于1 mg·ml-1的占64.3%.结论 用药途径和用药剂量的不同,而造成的不良反应的比例有显著性差异.
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2002-2005年我院各类药物费用分析
目的 了解我院近年各类药物的变化趋势.方法 选取2002-2005年全国医药信息网提供我院的用药费用信息及我院电脑信息网提供的数据资料,每种药品的费用按当年的价格计算.结果 2005年费用比2002年增加26.75%,费用年增长率2003年为18.12%,2004年为10.12%,2005年为3.67%,各类药物的年增长率波动较大.结论 我院各类药物使用符合有效,经济和合理的原则.
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HPLC测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量
目的 建立HPLC测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量.方法 用Dikma-C18色谱柱,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为274 nm.结果 养阴清肺糖浆中丹皮酚的线性范围:4～8 μg·ml-1(r=0.999);加样平均回收率为99.61%,RSD=0.76%.结论 本法专属性强,简便,准确,稳定,可用于养阴清肺糖浆的质量控制.
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紫茶颗粒的薄层色谱鉴别
目的 对紫茶颗粒的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法,对样品中紫花杜鹃、矮地茶进行鉴别.结果与结论 采用薄层色谱法进行鉴别,此方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰.
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RP-HPLC梯度洗脱测定脑得生分散片中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量
目的 建立RP-HPLC同时测定人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量.方法 Thermo HYPERSIL ODS柱,乙腈-水梯度洗脱(0～12 min,乙腈19%;12～50 min,乙腈19%→40%),流速:1.0 ml·min-1;检测波长:203 nm.结果 进样量分别在0.75～15.0 μg、0.75～15.0 μg、0.15～3.0 μg范围内线性关系良好:平均加样回收率分别为99.30%、99.41%、98.82%,RSD分别为0.73%、0.68%、0.77%.结论 本方法简单易行,定量准确,重复性好,可用于脑得生分散片的含量测定.
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GC检测松香产品的有机酸含量
目的 建立控制松香质量的方法.方法 采用GC,色谱柱为SE-54(30 mm×0.32 mm),柱温80～250 ℃.结果 马尾松松香应不含湿地松酸,山达海松酸的含量不高于2.5%.结论 本方法灵敏准确,可应用于松香产品的质量检测.
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GC测定人丹中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量
目的 采用GC测定人丹中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量,以控制产品的质量.方法 用气相色谱法测定;以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%金属填充柱.结果 樟脑、薄荷脑、龙脑在1.0～8.0 μg范围里呈较好的线性关系;樟脑、薄荷脑、龙脑的回收率为分别为99.51%,99.43%,99.59%.结论 方法操作简单,结果可靠,重复性好,可为人丹质量控制提供科学依据.
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论社区药店的特色营销
目的 为社区药店的可持续发展提出一些建议.方法 通过分析当前我国社区药店的发展现状和挑战,提出社区药店营销的策略.结果与结论 社区药店要发展,需建立自身的特色营销策略.
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我院静脉药物配置中心的实施和体会
介绍了本院静脉药物配置中心(PIVAS)工作的实践和体会.PIVAS是现代医院药学工作的重要内容,药师参与临床合理用药,减少用药失误,有效提高医院药物治疗水平.作为新的临床药学服务的窗口,存在问题尚需研究解决,使PIVAS运行效率和药学服务质量进一步提高.
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制定医疗机构药品使用管理规范之必要性
药品生产企业和经营企业的GMP和GSP认证工作的全面开展与落实,保证了药品生产、经营过程的药品质量,药品使用过程也应同步加强.目前医院、门诊药品等使用单位,存在种种长期未能解决的问题.多数医院收入的40%以上来自药房,但药房却是被医疗机构领导忽视或漠视的部门.这也与对医疗机构药品监督管理松散有关,对医疗机构药房没有明确的规范,仅以抽样检验药品来监督药品质量是不够的,现将在监督检查中发现的不规范之处列举如下:
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肝酶灵注射液的无菌检查方法
《中国药典》2005年版于2005年7月1日起实施,其中的无菌检查法作了较多的修订.①无菌检查法包括直接接种法和薄膜过滤法,两种方法的应用范围作了修订:2000年版药典规定前者适用于非抗菌作用的供试品,后者适用于有抗菌作用的或大容量的供试品;2005年版药典规定只要供试品性状允许,均应采用薄膜过滤法;②增大了检验量,体积小于100 ml的注射剂若采用直接接种法则检验量增加了1倍;采用薄膜过滤法则检验量增加了2倍,体积大于100 ml的注射剂检验量增加了1倍;③培养基的培养时间由原来的7 d延长至14 d.
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HPLC测定紫茶颗粒中岩白菜素的含量
目的 建立HPLC测定紫茶颗粒中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法.方法 色谱条件:Hypersil ODS Ci8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温为30 ℃;流动相为甲醇-水(20∶80);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为275 nm.结果 岩白菜素的线性范围为0.06～0.6 μg,平均回收率为99.99%RSD=0.67%(n=6).结论 本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于本品的质量控制.
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前列腺素E1乳膏无菌检查方法的修订
目的 建立前列腺素E1乳膏(无菌型)无菌检查方法.方法 按《中国药典》2005年版附录无菌检查法项下薄膜过滤法.结果 以十四烷酸异丙酯作溶剂,采用薄膜过滤法,可消除基质干扰.结论 本品的无菌检查法应修订为薄膜过滤法.
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HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬的含量
目的 建立用HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬含量的方法.方法 采用色谱柱:HYPERSIL C18(4.6 mm×200 mm,0.5 μm),以十八烷基键合硅胶为填充剂.流动相:0.0025 mol·L-1己烷磺酸钠甲醇溶液-水(含1.5%三乙胺)(53∶47)用磷酸调至pH3.0.检测波长:205 nm;流速:1 ml·min-1.结果 线性范围分别是盐酸伪麻黄碱5.48～274 μg·ml-1(r=0.99997,n=5);马来酸氯苯那敏0.43～21.4 μg·ml-1(r=1.0000,n=5);氢溴酸右美沙芬1.94～96.8 μg·ml-1(r=0.99998,n=5).结论 本法简单、快速、精确、重复性高,可作为产品的质量控制方法.
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复方甲硝唑口腔膜剂的制备和质量控制
目的 研究复方甲硝唑口腔膜剂的制备和含量测定.方法 采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂,对主要成分进行定性分析,采用分光光度法对甲硝唑,新霉素,丁卡因进行定量分析.结果 制备的膜剂成膜和脱膜好.用分光光度法能很好地测定甲硝唑,新霉素,丁卡因的含量.结论 复方甲硝唑膜剂用于牙周炎、牙龈炎等,按本文的制备方法简便而且需时短,分光光度法能作为该膜剂的质量控制标准.
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去脂胶囊喷雾干燥工艺优选
目的 建立去脂胶囊的佳喷雾干燥工艺.方法 采用正交试验法,以入塔风温、出塔风温、浸膏比重等为影响因素,以喷雾干燥粉中醇浸出含量、出粉率为考察指标.结果 去脂胶囊的佳喷雾干燥工艺为A2B2C3,即入塔风温为190～200 ℃,出塔风温为105～115 ℃,相对密度为1.15.结论 A2B2C3喷雾干燥条件,所得醇浸出物量、出粉率综合评分高,该工艺条件比较稳定.
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洛伐他汀缓释片体外药物释放度测定方法的研究
目的 建立简便、准确的测定洛伐他汀缓释片体外药物释放度方法并对其体外释放度进行研究.方法 以含0.2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(pH7.0)为溶剂,桨法、转速为50 r·min-1,HPLC与UV对比测定洛伐他汀缓释片释放度.结果 采用UV和HPLC 2种方法对比测定同一批样品,结果表明2种方法具有很好的相关性.测定结果经t化极差q法多重比较,证明2种方法之间无明显差异.结论 UV可用于洛伐他汀缓释片的质量控制和释放度研究.
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头孢唑啉钠合成工艺改进
目的 改进头孢唑啉钠合成工艺,在确保产品质量的条件下提高收率,简化操作,使其产业化更具可行性.方法 以7-氨基-3-[2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫甲基]-3-头孢菌素-4-羧酸(简称TDA)为起始原料,经提纯为溶剂化物后用于合成头孢唑啉,再经水解析晶得成品.结果 重量收率99.0%,质量符合2005年版《中国药典》标准.结论 该工艺操作易控制,成本低,工业化生产更可行.
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促肝细胞生长素与胰岛素注射液合并用药对实验性大鼠的降糖作用
目的 研究促肝细胞生长素与胰岛素合并用药对糖尿病大鼠的降糖作用,从而为临床用药提供实验依据.方法 链脲佐菌素致4组糖尿病大鼠,分别给药:胰岛素(2 U·kg-1,im);促肝细胞生长素(20 mg·kg-1,iv);胰岛素(2 U·kg-1,im)合并促肝细胞生长素(20 mg·kg-1,iv).0.9%NaCl(1 ml,iv).葡萄糖氧化酶法,分别测定当天给药前及给药后8 h内血糖,用药1月,测定给药前禁食12 h糖尿病大鼠空腹血糖.结果 合并用药组的降糖作用有非常显著意义(P＜0.01),能延长并维持胰岛素作用时间,提高促肝细胞生长素的降糖作用;治疗1月,控制糖尿病大鼠空腹血糖浓度有非常显著意义(P＜0.01).结论 治疗糖尿病大鼠,联合用药效果优于单独用药.
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不同来源的花生壳总黄酮含量测定研究
目的 考察不同来源的花生壳中总黄酮含量的差异.方法 以70%乙醇75 ℃提取2次,提取液浓缩干燥,通过在510 nm测定吸光度的方法测定总黄酮的含量.结果 不同来源的花生壳总黄酮含量有明显差异,本文研究5个不同产区的花生壳总黄酮含量在10.12～17.57 mg·g-1之间;不同成熟度的花生壳总黄酮含量在4.76～13.24 mg·g-1之间;生熟不同的花生壳总黄酮含量在17.05～6.91 mg·g-1之间.结论 山东产区、成熟度高的及未经炒制的生花生壳,其总黄酮含量较高,提示作药用时应注意选择.
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我国人参保健食品的发展问题与对策
人参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根及根茎.野生者名野山参,人工栽培者称园参,播种于山林野生状态下自然生长的又称为"林下参".味甘微苦、性温.人参中含有人参皂苷(ginsenosides)、人参多糖(ginseng polysaccharides)、麦芽醇(mato1),其中人参皂苷为人参的主要成分,按皂苷元的化学结构,人参皂苷可分为3类:人参二醇类皂苷、人参三醇类皂苷、齐墩果酸苷元的人参皂苷[1].野生和人工培植2种,人参虽然功能大小不同,但都是中药中的珍品,有其特殊疗效.
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ChemDraw分子结构式的编辑与方正排版
介绍了ChemDraw分子结构式的编辑,以及如何输出并插入到方正排版系统中进行图文合成的方法.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
