今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定皮炎舒乳膏含量内外标法比较
目的 建立测定皮炎舒乳膏中醋酸曲安奈德含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,并比较内标法、外标法的结果.固定相:ODS-C18;流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0 mL/min;检测波长:240 nm.结果 内标法回收率101.7％,RSD为0.47％(n=9);外标法回收率101.6％,RSD为2.02％(n=9).结论 采用内标法,可避免因样品前处理误差对测定结果的影响,方法专属性强,重现性好,可用于皮炎舒乳膏中醋酸曲安奈德的含量测定.
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鸡血藤化学成分研究
目的 研究鸡血藤的化学成分,为该药材的开发利用和质量评价提供依据.方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析进行化学成分分析.结果 从鸡血藤中又分离得到5个化合物,其结构鉴定为:正二十七烷酸(Ⅰ)、3,7-二羟基-6-甲氧基二氢黄酮醇(Ⅱ)、芒柄花素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、4',8-二甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖基异黄酮(Ⅴ).结论 化合物4 ',8-二甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖基异黄酮为首次在鸡血藤植物中发现.
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普伐他汀对大鼠脑血管平滑肌细胞增殖的影响
目的 探讨普伐他汀(Pravastatin)对内皮素-1(ET-1)诱导的大鼠脑血管平滑肌细胞(basilar vascular smooth muscle cells,BVSMCs)增殖的比较.方法 原代培养大鼠脑基底动脉平滑肌细胞,采用CCK-8(cell counting kit-8)、BrdU(5-bromo-2'-deoxyuridine)掺入实验检测普伐他汀和辛伐他汀和对ET-1诱导平滑肌细胞增殖的作用.结果 普伐他汀和辛伐他汀均可以浓度依赖性地抑制ET-1诱导的BVSMCs增殖,相对吸光度百分比分别为:102.4％±8.9％,119.3％±9.8％,和对照组(132.5％±4.5％)相比差异均有显著性意义(P＜0.01),普伐他汀组和辛伐他汀组比较二者差异也有显著性意义(P＜0.01).结论 普伐他汀和辛伐他汀均可以抑制大鼠脑血管平滑肌细胞增殖,辛伐他汀的作用效果强于普伐他汀.
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HPLC法测定百安洗液中苦参碱含量
目的 建立测定百安洗液中苦参碱含量的方法.方法 采用岛津LC-20A高效液相色谱仪,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液(84∶10∶6)为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃;进样量10μL.结果 苦参碱在0.128 3～1.282 5tμg(r=0.999 9)的范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.87％,RSD=0.54％(n=6).结论 本方法快速准确、可靠,可用于百安洗液的质量控制.
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依达拉奉在比格犬体内的药动学研究
目的 研究口服给药后依达拉奉在比格犬体内的药动学特征.方法 经灌胃给予比格犬依达拉奉(10 mg/kg)后在不同时间点从后肢静脉取血2 mL,采用沉淀蛋白法处理血浆样品,应用LC-MS/MS法检测比格犬各时间点血浆中的依达拉奉血药浓度.并使用DAS 2.1药代动力学软件计算药动学参数.结果 比格犬体内依达拉奉的t1/2为(4.127±0.356)h,Tmax为(0.375±0.177)h,Cmax为(8.12440.86 5) mg/L,AUC0-∞为(7.970±0.149) mg ·L-1·h-1.结论 建立的方法简单、灵敏,可用于依达拉奉在比格犬体内的血药浓度测定,药动学结果为依达拉奉口服给药的可行性研究提供依据.
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HPLC方法测定人血清拉莫三嗪浓度及其在临床治疗药物监测中的应用
目的 建立HPLC法测定人血清中拉莫三嗪(LTG)血药浓度,并应用于临床监测拉莫三嗪治疗癫痫与双向情感障碍血药浓度.方法 以吡非尼酮作内标,甲醇作为蛋白沉淀剂处理血清样本,色谱柱Eclipse plus C18柱,流动相为甲醇与5 mmoL/L甲酸铵水(52∶48,v/v),流速为0.8 mL/min,柱温40.0℃,检测波长:310 nm.临床收集未服用LTG患者血样,并比较LTG给药后在抗癫痫和治疗双向情感障碍有效浓度的范围.结果 LTG在0.5～20μg/mL范围内线性关系良好,低中高3个浓度质控样本的日内精密度均小于6.8％,日间精密度小于13.64％,提取回收率大于91.24％.LTG治疗双相情感障碍血药浓度为(2.16±0.97) μg/mL,剂量校正血药浓度为(18.88±11.86) ng/(mL·mg);抗癫痫血药浓度为(3.63±2.59) μg/mL,剂量校正血药浓度为(25.80±14.97) ng/(mL·mg).结论 使用该方法可准确、灵敏地测定拉莫三嗪血药浓度,可应用于LTG临床血药浓度测定.
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藿胆分散片成型工艺的研究
目的 优选藿胆分散片的成型工艺条件.方法 采用单因素筛选和正交设计实验优选各辅料的用量.结果 确定了处方组成为24％广藿香油β-环糊精包合物和猪胆粉,27％磷酸氢钙,18％微晶纤维素为填充剂和崩解剂,20％交联聚维酮和10％羧甲基淀粉钠为联合崩解剂,0.8％硬脂酸镁为润滑剂,0.2％三氯蔗糖为矫味剂,3％聚维酮溶液为黏合剂,压片和崩解时限和分散均匀性符合药典要求.结论 所选处方合理,崩解快,分散均匀性良好.
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HPLC法测定苯磺酸氨氯地平口服制剂的含量及含量均匀度
目的 建立磺酸氨氯地平片、分散片、胶囊、滴丸四种口服固体制剂中氨氯地平的含量及含量均匀度的一致分析方法.方法 采用C18色谱柱,流动相:乙腈-甲醇-三乙胺溶液(pH值3.0)=15∶35∶50;流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长为237nm.结果 磺酸氨氯地平浓度在1.0～200.0 g/mL范围内,与其峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=55 952C+10 573(A:峰面积;C:g/mL,r=1.0).磺酸氨氯地平溶液在48 h内稳定,精密度良好,片、分散片、胶囊、滴丸4种口服剂型的平均回收率分别为99.0％(RSD=0.6％)、100.2％(RSD=1.2％)、101.2％(RSD=0.4％),100.1％(RSD=0.4％) (n=9).结论 建立的方法准确、简便、易行,可用于4种口服固体制剂的质量控制.
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超微田七痛经胶囊的质量标准研究
目的 建立超微田七痛经胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中三七、延胡索、木香、小茴香、蒲黄、五灵脂、冰片进行定性鉴别;高效液相色谱法同时测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量.结果 处方中各药味的薄层鉴别分离度好,专属性强;HPLC的线性关系良好;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R b1的平均回收率分别为100.6％、99.9％、100.4％,RSD分别为1.1％、1.7％、1.1％.结论 所建立的方法可靠,重现性好,可以应用于定性、定量地控制超微田七痛经胶囊的质量.
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乌头汤合防己黄芪汤对活动期强直性脊柱炎患者血清TNF-α、IL-1、IL-6的影响
目的 探讨乌头汤合防己黄芪汤对比乌头汤、防己黄芪汤对活动期强直性脊柱炎患者血清中TNF-α、IL-1、IL-6水平的影响.方法 比较乌头汤合防己黄芪汤组与乌头汤、防己黄芪汤组对活动期强直性脊柱炎患者治疗前后的效果.结果 活动期强直性脊柱炎患者经给药治疗后,乌头汤合防己黄芪汤组对比乌头汤、防己黄芪汤组疗效,具有显著性差异(P＜0.05).结论 乌头汤合防己黄芪汤治疗强直性脊柱炎疗效显著,有临床实用性.
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神泰片质量标准研究
目的 建立神泰片的质量标准.方法 采用TLC法对神泰片中首乌藤、柴胡、钩藤进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中首乌藤的活性成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定.色谱条件:色谱柱为Agilent ZORBAX(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在19.22～ 96.10 μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.39％,RSD为2.06％(n=6).结论 该方法灵敏准确、专属性强,可用于神泰片的质量控制.
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药学服务对老年糖尿病患者血糖及用药依从性的影响分析
目的 分析药学服务对老年糖尿病患者血糖及用药依从性的影响.方法 前瞻性选择分析2012-12～2013-12本院收治的96例糖尿病患者临床资料,按不同用药指导方案分为2组,每组各48例,予常规用药指导者设对照组,予药学服务指导者设研究组,对比2组用药依从性、血糖水平及生活质量.结果 指导后2组FBG与PBG均下降,且研究组下降幅度大于对照组,差异均具统计学意义(P＜0.05);指导后研究组用药依从性优良率明显高于对照组,差异具统计学意义(P＜0.05);指导前2组各项生活质量指标评分均无明显差异,治疗后2组指标评分均得到提升,且研究组提升幅度大于对照组,差异均具统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 老年糖尿病患者应用药学服务可提升其用药依从性并有效稳定血糖水平,从而促进生活质量的改善,具临床应用价值.
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PDCA循环促进门诊糖皮质激素的合理应用
目的 探讨PDCA循环对门诊糖皮质激素合理应用的影响.方法 随机抽取未应用PDCA管理前应用糖皮质激素的处方和应用PDCA循环干预后应用糖皮质激素的处方,对比分析糖皮质激素的应用情况.结果 应用PDCA循环干预后,糖皮质激素处方合格率显著增加(干预前为83.7％,干预4组为95％,P＜0.01),超适应证应用糖皮质激素的处方比例(干预前为9％,干预4组为4％,P＜0.05)和用法不适宜处方比例(干预前为10％,干预4组为3.3％,P＜0.01)均显著下降.结论 PDCA循环干预通过降低糖皮质激素的超适应证应用和用法不适宜的情况来增加笔者所在医院糖皮质激素处方合格率,但仍有少数处方仍然存在超适应证应用和用法不适宜的情况.
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沙格列汀对糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察
目的 观察沙格列汀对初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效.方法 34例初发2型糖尿病合并NAFLD的患者分为对照组(n=10)、治疗组(n=11)、联合治疗组(n=13).对照组给予二甲双胍1.5～ 2.0 g/d,治疗组给予沙格列汀5 mg/d,联合治疗组给予沙格列汀5 mg/d和二甲双胍1.5～2.0 g/d.所有患者均在治疗前和治疗6月后分别检测体重指数(BMI)、血糖(空腹及早餐后2h血糖)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素、血脂(TG、TC、LDL-C)、肝功能(ALT、AST、GGT)、氧化应激指标(尿8-异前列腺素F2α)、肝脏彩超,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 治疗组和联合治疗组在治疗后BMI、血糖、HbA1c、血脂、肝功能、HOMA-IR、尿8-异前列腺素F2α均有明显改善;与对照组相比,联合治疗组降糖、降脂作用优于对照组,其余指标3组间无统计学差异.针对脂肪肝疗效,联合治疗组有效率(76.9％)明显高于对照组(20％),治疗组(63.6％)与对照组之间无统计学差异.结论 沙格列汀对2型糖尿病合并NAFLD有较好的治疗作用,疗效与二甲双胍相似,其可能通过缓和胰岛素抵抗及降低氧化应激反应来发挥对NAFLD的治疗作用.
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聚乙二醇干扰素-α治疗HBeAg阳性慢乙肝的优化方案探索
目的 评价根据聚乙二醇干扰素-α(Peg-IFN-α)治疗24周应答情况进行优化治疗的疗效.方法 选取HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)初治患者,观察组采用Peg-IFN-α,疗程24周HBV DNA下降≤2 log10 IU/mL定义为早期应答不佳,采取继续原方案(IFN亚组)或转用恩替卡韦(ETV)的不同策略;对照组使用ETV.每12周检测HBV DNA及乙肝病毒学标志物(HBVm).结果 观察组62例,有44例纳入早期应答不佳,其中29例纳入ETV亚组,15例纳入IFN亚组;对照组32例.疗程96周时,ETV亚组的HBeAg血清学转换率达59％,高于对照组(25％)与IFN亚组(27％)(x2=0.27、7.11,P=0.04、＜0.01).ETV亚组的HBsAg下降幅度大于IFN亚组.结论 根据Peg-IFN-α早期应答情况进行优化治疗可能提高HBeAg血清学转换率.
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氯化钾注射液致输液反应原因分析及预防对策
目的 探讨氯化钾注射液致输液反应的原因,指导临床输液,避免输液反应的发生.方法 对近两年本院临床科室送检的17例氯化钾注射液致输液反应报告进行分析总结,模拟临床用药配伍,对氯化钾注射液与10％GS、5％GNS、0.9％NS及平衡液配伍前后的质量、内毒素、微粒、理化性质、活菌等(致输液反应发生的原因)进行检测.结果 氯化钾注射液与多种输液配伍前后的质量、内毒素、微粒、理化性质、活菌等的监测与配伍前无明显差别.结论 氯化钾注射液致输液反应与:大输液的质量,添加药物的质量和剂量;输液器的质量;输液速度;输液环境;患者因素等有关,应引起重视.
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儿科社区获得性肺炎汤剂用药依从性研究
目的 探讨中药汤剂在小儿社区获得性肺炎中的应用依从性,为中药汤剂在儿科用药监护方面提供合理化的建议.方法 本文主要通过现场问卷调查以及调取查阅相关资料的方式,对中山市某医院住院小儿用药依从性的影响因素进行调查分析.结果 调查显示汤剂依从性好的有65例(26.00％),依从性差的有185例(74.00％);x2检验显示:监护人因素、监护情况、患儿因素、药物因素、药学服务因素,均有关联(P＜0.05).结论 医院临床方面应全方位提供优质的药学服务,改进汤剂的给药的便利性和顺应性,加强对患儿家长对用药方面的引导和教育,提高对汤剂用药的依从性.
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普儿科常见细菌耐药率与9种抗菌药物使用量的相关性分析
目的 了解普儿科临床常见病原菌耐药变化趋势及抗菌药物的使用量,探讨两者的相关性.方法 统计2010-01～2014-12普儿科9种抗菌药物使用量以及临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌3种细菌耐药率,计算9种抗菌药物的用药频度(DDDs/100床日),对抗菌药物DDDs与耐药率进行相关性分析.结果 3种细菌对抗菌药物呈现不同程度的耐药水平.哌拉西林/他唑巴坦DDDs与大肠埃希菌对头孢曲松、头孢噻肟耐药率呈正相关(P＜0.05),头孢哌酮/舒巴坦DDDs与大肠埃希菌对哌拉西林/他唑巴坦耐药率呈负相关(P＜0.05).阿莫西林/舒巴坦DDDs与肺炎克雷伯菌对哌拉西林/他唑巴坦、头孢他定耐药率呈正相关(P＜0.05),替卡西林/克拉维酸钾DDDs与肺炎克雷伯菌对头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟耐药率呈负相关(P＜0.05),头孢呋辛和头孢哌酮/舒巴坦DDDs与肺炎克雷伯菌对头孢他定耐药率呈正相关(P＜0.05),亚胺培南DDDs与肺炎克雷伯菌对头孢曲松、头孢噻肟耐药率呈负相关(P＜0.05).头孢他啶DDDs与产气肠杆菌对阿莫西林/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸钾、哌拉西林/他唑巴坦耐药率呈负相关(P＜0.05).结论 优化专科用药,减轻选药压力,合理应用抗菌药物的同时也不能忽视医院感染的控制.
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IL-11对登革热伴血小板减少作用的回顾性研究
目的 探讨IL-11对登革热患者血小板减少的作用,为该药的临床应用提供依据.方法 采用回顾性分析,将登革热伴血小板减少者分为对照组及治疗组(IL-11 2 mg ih),考察2组5d内的PLT水平及住院天数.结果 与对照组相比,治疗组IL-11给药第5天可显著升高PLT水平,差异有统计学意义(P＜0.05),且该疗效差异在男性患者中更明显.但2组在血小板减少持续时间以及住院天数方面,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-11可在一定程度上促进登革热伴血小板减少者血小板的生成,提高病程后期的PLT峰值.
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仙灵骨葆联合独一味治疗骨关节炎的临床疗效观察
目的 探讨仙灵骨葆与独一味联合应用治疗骨关节炎的临床疗效.方法 采用随机对照试验设计,对本院60例骨关节炎患者分组,治疗组(30例)使用仙灵骨葆胶囊、独一味胶囊和钙尔奇D片,对照组(30例)单独使用钙尔奇D片.评估2组的临床疗效及药物安全性.结果 3个月后,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,有显著差异(P＜0.05),2组的药物安全性均良好.结论 仙灵骨葆胶囊联合独一味胶囊治疗骨关节炎,具有良好的临床疗效、无明显毒副作用及可持久应用的特点,两者均为服用方便、安全有效的治疗药物.
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45例右旋糖酐40葡萄糖注射液不良反应分析
目的 监测右旋糖酐40葡萄糖注射液发生不良反应发生情况,为其临床合理使用提供参考.方法 收集本院2013-01～2015-03发生的45例右旋糖酐40葡萄糖注射液不良反应并进行统计分析.结果 本院右旋糖酐40葡萄糖注射液不良反应发生率为1.67％,主要发生在首次给药时.主要临床表现为荨麻疹、红色丘疹等过敏反应,严重不良反应为过敏性休克.其中42例不良反应均存在合并使用易致敏药物情况.结论 右旋糖酐40葡萄糖注射液的不良反应发生与多种因素相关.合理使用时,应严格掌握适应证,减少合并用药,并仔细观察,做好严重不良反应发生的防范措施.
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广东省医疗机构制剂质量标准修订有关问题研究
目的 通过对2014年广东省内医疗机构制剂质量标准修订的补充申请申报资料进行分析,从技术角度阐述医疗机构制剂在药学方面存在的问题,以促使其向更规范的方向发展.方法 对2014年广东省内医疗机构制剂修订质量标准的补充申请工作进行梳理、总结和归纳.结果与结论 经过本轮质量标准修订工作,广东省内医疗机构制剂的质量控制水平已有较大程度的提高,但在各方面仍有提高空间,应促进其逐步完善.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
