今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定多维钙颗粒中维生素B1及维生素B2的含量
目的 建立测定多维钙颗粒中维生素B1及维生素B2含量的反相离子对高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以0.4％己烷磺酸钠(含0.5％三乙胺,磷酸调节pH至5.5)-甲醇(80∶20,V/V),流速:1.0 mL· min-1;检测波长:266 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL.结果 维生素B1的线性范围为2.523～25.23μg·mL-1 (r=0.999 8),平均回收率为100.31％(n=9),RSD为0.87％;维生素B2的线性范围为2.541～25.41μg· mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.73％(n=9),RSD为0.69％.结论 该方法简单准确,重复性好,可用于多维钙颗粒的质量控制.
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广州市药品零售企业新版GSP认证跟踪检查情况分析
目的 分析自新版GSP认证以来,广州市药品零售企业GSP认证跟踪检查结果的情况,指出药品零售企业在日常经营过程中经常出现的质量管理问题,提出相应建议,进一步规范药品零售企业实施GSP,提高GSP检查员的能力.方法 分析2015～2016年2 848份广州市药品零售企业GSP认证跟踪检查结果,采用计量学方法进行分类统计.结果 质量管理与职责方面出现缺陷项目17次;人员管理方面出现缺陷项目871次;文件管理方面出现缺陷项目214次;设施与设备方面出现缺陷项目419次;采购与验收方面出现缺陷项目480次;陈列与储存方面出现缺陷项目701次;销售管理方面出现缺陷项目504次;售后管理方面出现缺陷项目57次.结论 通过对缺陷项目的分类统计,分析企业在日常经营过程中存在的具体问题及原因,以保障药品质量安全为主线,以规范药品市场秩序及保障人民群众用药安全为目的,加强对药品零售企业监督检查力度,进一步提升药品安全监管水平.
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毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳在大鼠体内药代动力学及肠吸收研究
目的 研究毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳在大鼠体内的药代动力学及对大鼠肠吸收的作用.方法 单剂量给予大鼠毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳及毛蕊异黄酮葡萄糖苷混悬液,采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量浓度,运用DAS2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药代动力学参数及生物利用度;以离体大鼠外翻肠囊模型研究毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳的肠吸收部位和促进吸收效果,HPLC法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷浓度并计算累积吸收率.结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳和混悬液的tmax分别为0.83 h及1.0 h,cmax分别为2.046 mg· L-1及1.232 mg·L-1,AUC0-24h分别为3.063mg·h·L-1及2.157 mg-h·L-1,毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳相对于混悬液的生物利用度为142.0％;自微乳的吸收率明显高于混悬液,各肠段吸收率比较:回肠＞空肠＞十二指肠＞结肠.结论 与毛蕊异黄酮葡萄糖苷混悬液相比,毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳能显著提高毛蕊异黄酮葡萄糖苷在大鼠体内的生物利用度并改善肠吸收.
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HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中紫杉醇的含量
目的 建立测定大鼠血浆中紫杉醇浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,为研究紫杉醇的药物动力学提供方法学基础.方法 以多西他赛为内标,色谱柱为Agilent Eclipse-plus C18柱(4.6 mm ×50 mm,3.8 μm),流动相为甲醇-水(含0.1％的甲酸,80∶20,V/V),流速为0.5 mL· min-1,采用电喷雾离子源,扫描方式为多重反应监测(MRM),正离子模式检测.结果 紫杉醇浓度在2～1 000ng·mL-1范围内线性关系良好(R2＞0.99),定量下限为2ng·mL-1,其中低、中、高3种浓度(6,300,750 ng· mL-1)的平均回收率为(109.10±6.97)％,(97.51±0.57)％及(97.98±2.95)％,日内及日间精密度的相对标准偏差(RSD)＜ 15％.结论 本方法操作灵敏、快捷、结果准确,可用于测定大鼠体内紫杉醇的浓度.
关键词： 紫杉醇 高效液相色谱-串联质谱法 -
HPLC法测定利丙双卡因醇质体的药物含量及包封率
目的 建立测定利丙双卡因醇质体中利多卡因和丙胺卡因含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用葡聚糖凝胶微柱离心法分离醇质体与游离药物,并通过HPLC法测定醇质体的包封率.采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.05％磷酸二氢铵(pH7.0)-甲醇(30∶70,V/V)为流动相,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm.结果 利多卡因与丙胺卡因在10.00～100.0 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,回收率在98％～102％范围内(RSD＜4％),3批醇质体中利多卡因包封率分别为82.46％,78.99％,80.73％;丙胺卡因包封率分别为84.04％,81.59％,84.13％.结论 建立的微柱离心-高效液相色谱法便捷,重现性好,可用于测定利丙双卡因醇质体的包封率.
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大豆异黄酮对脑缺血大鼠学习记忆能力的影响
目的 研究大豆异黄酮(soybean isoflavone,SIF)对脑缺血大鼠学习记忆能力的影响,并探讨其防治脑缺血损伤的机制.方法 将雌雄各半的60只SD大鼠随机分为6组,即脑缺血模型组,假手术组,模型对照组,SIF低剂量、中剂量、高剂量治疗组.脑缺血模型组采用双侧颈总动脉永久性结扎方法制备;假手术组除不结扎双侧颈总动脉外其他处理步骤均同脑缺血模型组;模型对照组给予蒸馏水10 mL· kg-1·d-1灌胃,连续2个月;SIF低、中、高剂量组分别给予SIF 10,30,60 mL-kg-1·d-1灌服,均连续2个月.2个月后通过Morris水迷宫实验及跳台实验检测各组大鼠的学习记忆能力.结果 各脑缺血模型组大鼠的学习记忆能力较假手术组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);模型对照组大鼠学习记忆能力与脑缺血模型组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);SIF低、中、高剂量治疗组大鼠学习记忆能力较模型对照组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),SIF的治疗作用呈浓度依赖性.结论 大豆异黄酮可改善脑缺血大鼠的学习记忆能力,可能通过抗氧化作用保护脑缺血损伤.
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正交试验优化颈肩舒颗粒的提取工艺
目的 优选颈肩舒颗粒的提取工艺.方法 以挥发油得率为指标,采用单因素试验法考察加水量、浸泡时间及蒸馏时间对挥发油得率的影响;以葛根素含量及固形物含量的综合评分为评价指标,采用正交试验法考察加水量、提取时间及提取次数对水提工艺的影响.结果 佳提取工艺为桂枝、羌活、姜黄三味药材加10倍水,蒸馏6h提取挥发油;药渣与其余药材提取2次,每次加10倍水,提取1h.结论 该工艺稳定可行,可为颈肩舒颗粒的工业化生产提供试验依据.
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载荧光药物聚酯微球释药机制的研究
目的 通过一种新的检测方法比较微球释药过程中表面荧光强度的变化,研究聚酯微球的释药机制.方法 以异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白(FITC-BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)和mPEG-PLGA微球;以包封率为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球表面形态;激光共聚焦显微镜(CLSM)观察微球表面荧光强度,并考察微球体外释药行为及降解过程中微球的形态变化.结果 PLGA微球0d时表面荧光强度较强,微球表面药物分布较多,突释严重,后期微球表面荧光强度均很低,微球表面药物分布少,释放曲线平缓.mPEG-PLGA微球0d时表面荧光强度较强,微球表面药物分布较多,形成突释,突释后微球表面荧光强度降低,表面药物少,释放进入迟滞期,7d后微球表面荧光强度增强,表面药物增多,释放加快,30 d时荧光强度降低,药物释放减慢.结论 用激光共聚焦显微镜观察微球表面荧光强度的方法可用于研究PLGA微球的释药机制.
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投药量对SPG膜乳化法制备载蛋白微球性质的影响
目的 采用SPG膜乳化法制备载牛血清白蛋白的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(PEG-PLGA)微球,研究投药量对微球性质的影响.方法 以包封率、载药量及粒径等为指标,评价PEG-PLGA微球的理化性质.采用扫描电镜观察微球的内外形态结构,并考察微球体外释药行为及吸水膨胀性能.结果 随着投药量的增加,微球表面及内部孔洞增加,微球释药速率增快.投药量为75 mg时,实际载药量及吸水膨胀有大值.结论 不同投药量所得微球的内外形态在载蛋白PEG-PLGA微球的释放中发挥重要作用.
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ICP-OES法测定硫酸镁溶液沉淀物中的金属元素杂质
目的 建立快速分析50％硫酸镁溶液沉淀物中金属元素杂质的方法.方法 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),同时检测硫酸镁溶液沉淀中各种金属元素杂质的成分与含量.结果 ICP-OES法检测硫酸镁溶液沉淀物中Fe、A1、Ca、Cu、Mn、Zn、Ba、K、Na等金属元素均具有良好的灵敏度、精密度及准确度,重复性良好.结论 该方法可准确、快捷检测硫酸镁溶液中的各种金属元素杂质,是检验硫酸镁制剂质量水平的有效手段.
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老年高血压患者高风险用药目录的制定
目的 制定适合老年高血压患者的高风险用药目录,保证老年高血压患者用药安全.方法 结合我国降压药品上市情况,采用循证方法查阅药品说明书、相关指南及中英文数据库中的相关文献,评价药物安全性,筛选出对老年高血压患者风险较高的药物并整理该类药物的风险点及用药建议,形成初始目录并制成第一轮调查问卷.专家论证过程采用德尔菲法征询专家意见,经过两轮函询根据专家反馈意见形成终目录,即为老年高血压患者高风险用药目录.结果 经过循证评价,共遴选出27个高风险药物、113个风险点及45条用药建议,形成初始目录;初始目录经两轮德尔菲法专家函询论证,终遴选出氢氯噻嗪、硝苯地平、维拉帕米、哌唑嗪、利血平、可乐定6个高风险药物、12个风险点及12条用药建议制成终目录.结论 初步制定了适合我国老年高血压患者的高风险用药目录,促进老年高血压患者合理用药,降低用药风险.
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凉血消庀合剂对寻常型银屑病的临床疗效
目的 研究凉血消庀合剂对寻常型银屑病的临床疗效.方法 将125例中轻度银屑病患者随机分为治疗组(66例)及对照组(59例),除外用煤焦油软膏外,分别采用凉血消庀合剂与郁金银屑片治疗,观察两组疗效.结果 治疗4周后,治疗组与对照组的PASI评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗8周后,治疗组PASI评分显著高于对照组,治疗组显效率为78.8％,对照组显效率为59.3％,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 凉血消庀合剂临床疗效确切,值得临床推广.
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1例UGT1A1基因突变结肠癌患者应用伊立替康的用药监护
目的 探讨UGT1A1基因多态性对伊立替康化疗患者的安全性及临床药师监护对抗肿瘤药物用药安全性的作用.方法 介绍并分析1例UGT1A1基因突变结肠癌患者的诊疗资料.结果 拟给予该患者伊立替康320 mg化疗,临床药师根据患者UGT1A1*6纯合突变并结合相关文献报道,推测其发生腹泻或中性粒细胞减少的可能性较高,建议伊立替康减量化疗,于化疗后第13天出现Ⅰ度骨髓抑制,给予粒细胞集落刺激因子治疗,其后患者血象逐渐恢复,好转出院.结论 UGT1A1基因纯合突变或杂合突变导致UGT1A1对SN-38的代谢能力减弱,导致伊立替康剂量依赖性毒性,临床上UGT1A1基因突变患者,建议伊立替康减量化疗.临床药师应依据药物代谢酶基因多态性基本理论并结合患者实际情况制定个体化、合理化的用药及监护方案,从而确保患者用药安全、有效.
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蒙脱石散联合多维元素片局部治疗小儿复发性口腔溃疡的临床研究
目的 观察蒙脱石散联合多维元素片局部治疗小儿口腔溃疡的疗效及对血清白细胞介素-2 (IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响.方法 120例反复发生口腔溃疡患儿,按数字表法随机分为对照组(59例)和观察组(61例).对照组予双料喉风散局部喷敷治疗;观察组采用蒙脱石散加多维元素片研磨成粉涂抹患处.均每日3～4次.观察两组临床疗效、治愈时间、不良反应发生率、细胞因子水平及复发率.结果 观察组总有效率为95.1％(58/61),显著高于对照组(x2=5.214,P＜0.05).观察组治愈时间为(3.56±0.74)d,复发率为4.3％,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组IL-2显著高于对照组,TNF-α显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 蒙脱石散加复合维生素片研磨成粉末局部治疗小儿复发性口腔溃疡疗效显著,能明显缩短治愈时间,改善炎性细胞因子水平,降低复发率且安全性好.
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中药房零库存信息化管理实践
目的 总结医院中药零库存信息化管理经验,为医院改变传统的中药库房管理模式提供新思路.方法 根据某院中药零库存实施情况,探讨现阶段中医院推行中药零库存信息化管理的可行性及中药零库存管理存在的问题.结果 在医药公司配送机制完善的情况下,中医院实现中药零库存信息化管理,工作效率明显提高.结论 中医院实施中药零库存信息化管理是可行的.
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五子散热敷包对脓毒症患者胃肠功能及胃泌素的影响
目的 研究五子散热敷包对严重脓毒症患者胃肠功能及血清胃泌素的影响并探讨其作用机制.方法 选择某院重症医学科收治的60例诊断为脓毒症的患者,随机分为对照组和治疗组各30例.治疗组在治疗基础上使用五子散热敷包对脐周进行热敷,对照组患者予以热水袋进行同样操作.于治疗前、治疗3d及治疗7d观察各组患者临床症状、胃残留量、膀胱压、血清胃泌素(GAS)水平及急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分的相关变化.结果 治疗组临床胃肠道临床疗效总有效率(73.3％)优于对照组(50.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者每日排便次数、肠鸣音恢复时间较对照组减少,差异有统计学意义(P＜0.05),且肠内营养摄入量比对照组改善明显,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患者治疗3 d后胃残留量、膀胱压、GAS及APACHE Ⅱ评分均有所下降,治疗7d后治疗组在以上指标的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 通过五子散对脐周进行热敷能有效地改善脓毒症患者的胃肠道临床症状,显著减少胃残留量及降低膀胱压,降低GAS水平及APACHE Ⅱ评分,其改善胃肠功能机制可能与五子散药材含有调节胃肠激素水平的成分有关.
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糖尿病足合并感染患者病原菌分布及耐药性变迁
目的 分析糖尿病足溃面处病原菌分布及耐药性变迁,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 回顾性分析2014～2016年在某院住院的93例糖尿病足感染患者分泌物中分离的99株病原菌及3年耐药性的变迁.结果 糖尿病足患者感染的病原体中,细菌感染占95.9％,真菌占4.1％.细菌性病原菌中,革兰氏阳性菌感染占31.3％,以葡萄球菌多见,但耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的发生率逐年下降,未见对万古霉素耐药的革兰氏阳性球菌;革兰氏阴性菌占64.6％,且占比逐渐上升,分布以肠杆菌科细菌为主,其次为铜绿假单胞菌,时常用抗菌药物耐药率逐年升高;真菌感染以混合感染形式出现,呈逐年下降趋势.结论 对糖尿病足感染病原菌及其耐药性进行监测,可为防治糖尿病足感染提供用药依据,合理使用抗菌药物.
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1例重症患者万古霉素血药浓度过低的原因分析及方案调整
目的 探讨导致1例重症患者万古霉素血药浓度过低的原因,并根据患者万古霉素血药浓度监测结果调整治疗方案,以提高疗效并降低毒副作用发生率.方法 按照该患者有关参数,以万古霉素群体药动学软件(JPKD-vancomycin)预测目标浓度,并结合患者病情调整治疗方案.结果 患者按大推荐给药剂量(4g·d-1)预测万古霉素谷浓度为7.73 mg·L-1,未达到有效血药谷浓度范围,予调整抗感染方案,患者感染情况好转.结论 重症患者万古霉素药代动力学差异大,应用该药时可根据血药浓度及肾功能监测结果,及时调整给药方案,提高药物有效性及安全性.
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食品药品塑料包装材料有害物质分析研究进展
目的 了解食品药品塑料包装材料中有害物质的分类及分析方法,为本领域研究人员提供参考.方法 采用综述的方法对近几年食品药品塑料包装材料中有害物质研究的相关文献进行梳理.结果 主要从增塑剂、抗氧剂、残留溶剂及单体、重金属、内容物与包材相容性等方面对包装材料进行了分析研究.将上述几类物质分别从分类、提取及检测方法等方面进行说明.结论 食品药品塑料包装材料中有害物质的研究越来越受到重视.食品、药品及包装材料虽然各自有相关标准,但对其有害物质的研究仍然缺乏,尤其是内容物与包装材料之间相容性的研究需要进一步加强.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
