今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定脑心清片中糠酸的含量
目的 建立脑心清片中糠酸含量的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法,Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱；流动相:甲醇-0.3％磷酸(20∶80)；流速:1.0 ml/min;检测波长:240 nm.结果 糠酸在0.15 ～1.50 μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系；平均加样回收率(n=6)为100.71％,相对标准偏差(RSD)为2.36％.结论 本方法简便,结果准确,重现性好,可为脑心清片的质量控制提供参考依据.
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单向灌流法研究姜黄素的大鼠在体肠吸收
目的 研究姜黄素在大鼠肠内的吸收特性.方法 采用大鼠在体肠段单向灌流模型,HPLC法对药物的质量浓度进行检测,分别研究药物不同质量浓度、不同时间点以及吸收部位姜黄素吸收的情况.结果 姜黄素质量浓度对ka有显著性影响(P＜0.05),而对Kapp无显著性影响；姜黄素的肠吸收速率随时间出现周期性的波动,且在灌肠达到稳态后1h,ka的大小顺序为:40、20、80μg/ml;姜黄素在各肠段的ka和Kapp比较均无明显差异(P＞0.05),各肠段的ka(h-1)为十二指肠＞回肠＞空肠＞结肠；Kapp为十二指肠＞空肠＞回肠＞结肠.结论 姜黄索在吸收过程中存在高浓度饱和现象,初步判断姜黄素的吸收为主动转运.但姜黄素的浓度对其吸收的量影响不大；同时,姜黄素存在明显的肝肠循环；且在全肠道吸收较完全,无特定吸收窗也无明显吸收部位.
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黑面神水提物抗炎作用实验研究
目的 探讨黑面神水提物的抗炎作用,为临床用药提供科学的实验依据.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验,观察黑面神水提物对炎症反应的影响.结果 黑面神水提物高、低剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及由醋酸引起的组织毛细血管的通透性均具有极显著的抑制作用.结论黑面神水提液具有明显的抗急性炎症作用.
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旱莲草单体对人孕烷X受体调控CYP3A4转录表达的调节作用
目的 研究旱莲草5种中药单体木犀草素、芹菜索、槲皮素、刺囊酸和蟛蜞菊内酯是否可以通过PXR的激活而诱导CYP3A4转录表达.方法 采用MTT法检测5种中药单体对人结肠癌细胞系LSI74T细胞的毒性,采用脂质体瞬时转染的方法,在LSI74T细胞中同时转入人PXR表达质粒、CYP3A4报告质粒以及内参质粒,建立双荧光报告基因体系,与不同浓度及不同给药时间的中药单体共同孵育,检测细胞中荧光素酶.结果 5种中药单体对LS174T的IC50值分别为木犀草素(71.08±5.35) μmol/L、芹菜素(185.54±9.57)μmol/L、槲皮素(112.68±8.34) μmol/L、蟛蜞菊内酯(36.01±9.37) μmol/L、刺囊酸(26.04±5.62) μmol/L.刺囊酸(5、10和20μmol/L)分别诱导PXR调控的CYP3A4表达(1.52±0.31)倍、(1.95±0.31)倍和(2.57±0.23)倍,蟛蜞菊内酯(5、10和20 mol/L)分别诱导PXR调控的CYP3A4表达(1.57±0.30)倍、(1.91±0.25)倍和(2.14±0.51)倍,木犀草素、槲皮素、芹菜素在试验的浓度范围内不能明显诱导LS174T细胞中PXR调控的CYP3A4表达.在不同给药时间试验中,10 μmol/L和20μmol/L的刺囊酸在12 ～ 48 h能诱导PXR调控的CYP3A4表达,诱导能力随时间的延长而呈增强的趋势,各浓度的大诱导倍数均在48 h出现；10 μmol/L和20μmol/L的蟛蜞菊内酯只能在12～24 h诱导PXR调控的CYP3A4表达,在48 h时2个浓度组均出现诱导表达倍数的下调.结论 刺囊酸和蟛蜞菊内酯在LS174T细胞系中可以通过激活PXR诱导CYP3A4转录表达,而木犀草素、芹菜素、槲皮素无此作用.
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氟康唑胶囊体外溶出度的质量评价
目的 比较氟康唑胶囊2个仿制厂家与原研制剂在3种溶出介质的溶出曲线,为评价氟康唑胶囊药品质量提供依据.方法 采用《中国药典》2010年版二部附录XC第一法的装置,测定了3个厂家氟康唑胶囊在0.1 mol/L盐酸溶液、水和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中的溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析.结果 在0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中,C厂家制剂与原研制剂的溶出曲线一致,B厂家制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,但在水中仿制制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,批内均一性的考察结果是C厂家优于B厂家制剂,B和C仿制厂家的批间重复性均良好.结论 作为氟康唑胶囊的溶出介质,水比0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)对制剂质量具有更好的分辨能力,建议修订该溶出度检验方法的溶出介质,与原研药溶出曲线不一致的厂家,建议研究晶型或改进处方工艺.
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阿托伐他汀和辛伐他汀调脂疗效的成本-效果分析
目的 比较阿托伐他汀与辛伐他汀片治疗高脂血症的成本与效果.方法 将110例确诊为冠心病的患者,随机分成两组:A组57例口服阿托伐他汀片(商品名:立普妥)；B组53例口服辛伐他汀片(商品名:舒降之),同治疗8周.利用药物经济学的原理,采用成本-效果分析方法对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的临床疗效进行评价.结果 阿托伐他汀和辛伐他汀的成本分别为752.80元和733.35元,辛伐他汀组降低总胆固醇和低密度脂蛋白的效果优于阿托伐他汀组,治疗成本-效果比也低于阿托伐他汀组.结论 辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的经济效率优于阿托伐他汀.
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基于药物相互作用可能性量表客观评价临床药物相互作用
药物相互作用已成为临床药学工作者日益关注的焦点,相关的临床案例报道不断增加,但大多缺乏一个客观的评价标准.本文引进国外通用的药物相互作用可能性量表(DIPS),并对量表中事项的评分规则、注意事项、应用以及局限性进行逐条解析,希望能为临床药师评价药物间相互作用与不良反应的因果关系提供一条客观的途径和统一的标准,有助于国内同行进行国际间案例交流.
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β-2肾上腺素能受体基因多态性和中国人支气管哮喘关系的meta分析
目的 探讨β-2肾上腺素能受体(β-2AR) 16位、27位基因多态性与中国人支气管哮喘的相关性.方法 检索1994-01 ～2011 -02期间CHKD期刊全文数据库、万方医学期刊数据库、维普医药信息资源系统以及PubMed,收集有关β-2肾上腺素能受体16位、27位点基因多态性与中国人支气管哮喘的病例对照研究,以病例组和对照组β-2AR的16位和27位基因型分布的比值比(odds ratio,OR)为效应指标,对文献进行评价筛选、异质性检验.采用RevMan4.2软件进行meta分析,计算合并OR值以及95％可信区间(Confidential interval,CI).结果 查阅到符合要求的文献21篇.根据年龄对数据进行分层分析,全部人群16位杂合子及16位Gly纯合子有统计学意义,OR及95％CI分别为0.80(0.71,0.91)和1.67(1.43,1.94)；儿童27位Glu纯合子有统计学意义,OR及95％CI为0.52(0.30,0.89).结论 16位Arg/Giy杂合子发生哮喘的概率较低,而16位Gly纯合子发生哮喘的概率较高；27位Glu/Gh是儿童哮喘的保护因素.
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GLP-2融合蛋白的初步纯化
目的 对包涵体的提取,洗涤等融合蛋白的获取条件进行研究,同时初步探索了融合蛋白的酸水解条件.方法 包涵体用TEMFX洗涤1次,0.5％ Triton洗涤4次,加入25％(v/v)的8mol/L尿素变性溶解包涵体沉淀,再进行乙醇分级沉淀.结果 所得融合蛋白纯度达到77.582％.按6％的比例加入60 mmol/L Hcl,50℃、4.8 h基本水解完全.结论 应用本文方法对GLP融合蛋白初步纯化简便可行,为进一步研究奠定必要的基础.
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六味地黄汤对糖尿病大鼠心肌病变的影响
目的 通过研究六味地黄汤对糖尿病大鼠心肌细胞病理变化的影响,为其治疗糖尿病心脏并发症的药理作用提供实验依据.方法 随机将大鼠分为正常组、糖尿病组、六味地黄汤低、中、高剂量组(100、200和400mg.·kg-1·d-1)和罗格列酮组(100 mg·kg-1·d-1).除正常组外,其余各组采用腹腔注射链脲佐菌素法诱发糖尿病大鼠模型,造模成功后饲养4周,然后连续灌胃给药4周.于末次给药12 h后取材,观察大鼠心肌细胞的形态学变化及细胞凋亡指数.结果 与罗格列酮干预组相比,高剂量六味地黄汤能显著抑制糖尿病大鼠心肌细胞的形态学病变及细胞凋亡(P＜0.01),中剂量组亦具有一定抑制作用.结论 六味地黄汤对糖尿病心肌细胞的病理变化具有一定的抑制作用,可治疗该并发症.
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某院门诊患者口服降糖药使用情况调查分析
目的 研究某院2009 - 01-2011 - 03间门诊患者口服降糖药的应用状况,并进行临床应用评价.为临床合理、有效、经济地选用药物提供科学依据.方法 采用用药金额和用药频度排序对比、药物消费金额和药物使用总量对比、药物经济效益与社会效益对比和联合用药结构组成对比等方法,对本院抽取的645张口服降糖药物处方的使用情况进行统计分析.结果 本院主要应用于口服糖尿病治疗的药物为磺酰脲类药物.单一用药或是联合用药都具有广泛使用价值.结论格列齐特缓释片(达美康)为本次调查优的口服降糖药物.其联合用药使用比例高,患者负担小,且金额、用量、使用频数、社会效益均排在前三位.医师可根据患者的实际情况,在相同情况下优先选用该类药物.
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25例鹿瓜多肽不良反应分析
目的 探讨鹿瓜多肽注射剂致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考.方法 对本院2008 -03～2011 - 12,上报国家药品不良反应监测中心的25例鹿瓜多肽不良反应进行回顾性分析.结果 鹿瓜多肽注射剂所致不良反应临床表现均为过敏反应,过敏性休克1例,无死亡病例.哈尔滨誉衡药业的鹿瓜多肽注射液ADR发生率0.37％,ADR的发生率与使用量无关；黑龙江迪龙制药的鹿瓜多肽粉针剂ADR发生率0.50％,ADR的发生率与使用量呈显著正相关(r=0.907,P＜0.05).结论 鹿瓜多肽引起的不良反应要引起重视和探讨,在使用过程中必须严密监测.
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某基层医院处方点评汇总及分析干预措施
目的 了解门急诊处方书写质量,调查处方合理用药情况,加强相关制度的落实,进一步协调相关部门的职能.方法 自2009-04～2010 - 12,每周抽取≥100张处方,共计6 569张门急诊处方,采用回顾性调查方法进行统计分析.结果 用药品种＜5,抗菌药物使用率为47.85％,以一联用药为主,注射剂使用率为16.75％,以静脉给药为主；处方书写不规范率19.20％,用药不合理处方率9.76％.结论 处方合格率逐步提升,但仍存在一些问题需改进,需进一步加强管理.
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101例静脉滴注用药不良反应分析
目的 分析静脉滴注用药引发的药品不良反应(ADR),保障患者安全合理用药.方法 对2010 -06 -2011 -06中山大学孙逸仙纪念医院上报的静脉滴注用药ADR共101例进行统计分析.结果 101例静脉滴注用药ADR主要由抗菌药物和中药制剂引起.结论 重视静脉滴注用药不良反应的监测,减少ADR的发生.
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某综合医院静脉用药调配中心工作模式的建设与思考
目的 促进静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIVAS)的建设与发展,保障临床合理用药.方法 总结本院PIVAS工作模式的建设与实践,分析、探讨今后的发展预想.结果与结论 建立与完善优质的PIVAS工作模式,对于保障按质按量完成工作,保障临床用药安全合理,具有十分重要的意义.
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Caco-2细胞模型的应用进展
Caco-2细胞是预测药物在人小肠吸收的一种重要模型,但由于其与生俱来的不足,其应用曾受到一定限制.近年来,随着细胞生物学和分子生物学的发展,Caco-2细胞模型得到了长足的发展,不仅克服了原始模型的局限性,而且拓宽了在药物研究与开发领域的应用.本文拟将Caco-2细胞模型在药品食品研究中的新应用进展做一综述.
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为了明天的救赎
80年前的一个圣诞夜,德国人哈德·多马克偶然发现桔红色的染料百浪多息可以对抗小鼠体内的链球菌.多马克的女儿后来意外手部受伤感染而终日高烧昏睡,一筹莫展之际,他发现女儿血液中也有链球菌,于是冒险给女儿注射了百浪多息.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
