今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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反相高效液相色谱法测定人血浆中氟尿嘧啶浓度
目的研究测定人血浆中的氟尿嘧啶浓度的色谱方法.方法色谱柱为C18柱(大连依力特,250 nm×4.6 mm×5μm),柱温25℃,流动相为KH2P04-H3PO4缓冲液(0.01M,pH2.95),波长269 nm.结果回归方程为Y=2.2368X+2.7756(r=0.9998),其线性范围为:5～2500μg/L,低检测浓度为2 μg/L(S/N=3).结论本方法简单、快速、准确,适用于临床氟尿嘧啶的浓度测定及治疗药物监测.
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GC法测定复方丹参片中冰片的含量
目的采用气相色谱法测定复方丹参片中冰片的含量.方法色谱条件以5%苯基取代聚硅氧烷(HP-5)为填充剂,30m×0.323 mm×0.25μm,程序温度为110～140℃,检测器温度为200℃,样品用无水乙醇超声处理,采用内标法定量.结果冰片在0.125～1.25 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.3%(n=5);稳定性良好(RSD=0.44%).结论本方法简便、快速、结果准确.
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胃康灵胶囊质量标准研究
目的建立胃康灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法对胶囊中的三七、白芍、延胡索进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷的含量.结果在薄层色谱中均能检出三七、白芍、延胡索;芍药苷在0.01～0.05 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.56%,RSD=2.61%(n=5).结论该法灵敏、准确,能有效地控制胃康宁胶囊的质量.
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高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量
目的建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法.方法固定相为Hypersil C18柱;流动相为乙腈-水(45:55),每1000ml加十二烷基磺酸钠1.0 g;检测波长为254 nm.结果该方法的线性范围为8～24μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.3%.结论本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定.
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HPLC法测定复方板蓝根合剂中靛蓝的含量
目的建立复方板蓝根合剂中靛蓝含量测定的方法.方法用HPLC法测定复方板蓝根合剂中靛蓝的含量,用Shimpack VP-0DS(4.6 mm×250 mm)柱,以甲醇-乙腈-0.1 mol/L乙酸铵(60:4:36)为流动相,检测波长280 nm.结果靛蓝在0.44～6.6μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为99.87%,RSD=1.04%(n=6).结论方法准确、灵敏、重现性好.
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HPLC法测定补肾养血胶囊中阿魏酸的含量
目的建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量.方法以室温条件下超声波提取阿魏酸,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323 nm.结果此方法在0.56μg/ml～8.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.20%,RSD=0.95%(n=5).结论此方法简便、灵敏、准确,可用于补肾养血胶囊的质量控制.
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清浊祛毒丸中丹皮酚含量测定
目的测定清浊祛毒丸中丹皮酚的含量.方法采用水蒸气蒸馏-紫外光谱法,检测波长为274 nm.结果丹皮酚在1.944～48.μg线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.29%(RSD=1.30%,n=6).结论本法可作为清浊祛毒丸质量控制标准.
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复方益母草冲剂的质控方法探讨
目的研究复方益母草冲剂的质量控制方法.方法用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量.结果盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997).结论质控方法可靠.
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曲美他嗪对慢性心衰患者的药效评价
目的观察曲美他嗪(trimetazidine.TMZ)对慢性心力衰竭患者的临床药效并分析其产生的作用可能机理.方法42例慢性心力衰竭(NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级)患者随机分成2组.对照组(n=21应用常规药物)和TMZ组(n=21应用常规药物+TMZ),用药期12周,定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等.结果对照组和TMZ组比较,TMZ组心功能改善比对照组增高(P＜0.05).结论慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,长期服用TMZ可进一步改善心功能,提高患者的生活质量.
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羟甲唑啉在鼻腔手术中的应用
在鼻腔手术中,常需应用鼻腔血管减充血剂,其主要目的是收缩鼻腔黏膜,扩大手术野;收缩局部血管,减少术中出血;延缓局部麻醉药的吸收,减轻其不良反应,并延长局部麻醉时间.但同时也要求所使用的鼻腔血管减充血剂对全身、尤其对心血管系统的干扰小,作用时间能满足手术要求.我科从1998年起在鼻腔手术中采用咪唑类衍生物羟甲唑啉(Oxymetazoline,商品名:达芬霖)作减充血剂,同时在手术中观察54例患者的反应,报道如下.
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黄芪注射液与磷酸二果糖联合治疗病毒性心肌炎临床观察
目的观察黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖联用治疗病毒性心肌炎的疗效.方法65例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖静滴,每日1次,对照组予能量合剂和病毒唑静滴,每日1次,2周为1疗程.观察患者临床症状胸闷、心悸、乏力、气短,同时治疗前后检查心电图(ECG)、血沉(ESR)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT).结果(1)治疗组临床症状(胸闷、心悸、乏力、气短)改变有效率与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).(2)治疗组心电图改善有效率与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).(3)治疗后治疗组ESR、ALT与对照组比较无显著性差异(P＞0.05),但CK-MB、AST与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖联用治疗病毒性心肌炎有较好的临床疗效.
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2001～2003年抗感染药物用药情况分析
目的了解抗感染药物用量的变化趋势,为医院药品管理和临床合理用药提供依据.方法选取2001～2003年本院用药分析系统中抗感染药物的数据资料,用DDD分析法及消耗金额统计法,分析用药频率和药物费用.结果从2001～2003年,β-内酰胺类抗感染药物占绝对优势,按消耗金额排序各年度位序前10位的药物中β-内酰胺类年平均4.7个,按DDDs排序各年度位序前10位的药物中β-内酰胺类年平均5.7个.2003年以来大环内酯类以阿奇霉素和罗红霉素用量呈上升趋势.结论随着抗感染药物的大量使用,细菌耐药性不断发展,合理使用抗菌药物是我们面临的重要课题.
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25例小儿原发性腹膜炎抗菌药应用分析
目的分析25例小儿原发性腹膜炎抗菌药使用情况.方法对25例小儿原发性腹膜炎应用抗菌药的种类、使用频率及联合用药进行调查、分析.结果25例患儿中有9例(36%)进行血培养和腹腔液细菌学培养,为阴性.治疗的药物主要有甲硝唑(96%)、头孢曲松(84%)、妥布霉素(48%)、阿咪卡星(40%)、头孢哌酮(28%)、头孢拉定(28%).全组病人100%使用抗菌药,以静脉途径给药,无单一用药.3联用药19人,2联用药4人,4联用药2人;出现频数3联为42次(使用频率50%),2联为39次(使用频率46.43%),4联为3次(使用频率3.57%).25例中,15例完全通过药物治疗治愈,9例通过药物治疗结合外科腹腔引流治愈,1例好转带药出院.结论本组病人在致病菌不明的情况下,采用经验性抗菌治疗,所选择的药物基本符合当前小儿急性腹膜炎致病菌流行特点,但在抗菌药的使用上仍存在一些问题.
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布洛芬和对乙酰氨基酚治疗小儿感染性发热的临床效果比较
目的探讨布洛芬和对乙酰氨基酚在儿科临床的退热效果和安全性,为临床选择口服退热药物提供参考.方法108例感染性发热患儿随机分为布洛芬组和对乙酰氨基酚组,布洛芬组予布洛芬(异丁苯丙酸)顿服,剂量为8 mg/kg·次;对乙酰氨基酚组予对乙酰氨基酚(扑热息痛)顿服,剂量为15 mg/kg·次.结果布洛芬组患儿退热有效率明显高于对乙酰氨基酚组,60 min体温下降幅度明显大于对乙酰氨基酚组,且大作用时间及退热持续时间也较对乙酰氨基酚组长,具有显著性差异.两组患儿不良反应轻微,副作用发生率无显著性差异.结论布洛芬和对乙酰氨基酚退热效果确切,均为儿科理想安全的口服退热药.但以布洛芬优于对乙酰氨基酚,其退热作用更强更快,体温下降更明显和维持时间更长,可作为儿科临床医师第一线的退热药.
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四环素、顺铂、氟美西诺随机对照治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液
目的通过前瞻性随机对照临床试验,探讨四环素、顺铂、氟美西诺(胞必佳)3种药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液疗效和不良反应.方法105例经组织学或细胞学确诊的NSCLC恶性胸腔积液患者胸水引流后,随机分为3组,胸腔内分别注入四环素500 mg、顺铂100 mg或胞必佳600 μg,2周后复查胸片评价疗效.结果105例患者胸腔注药后的总有效率为69.5%;四环素组有效率为73.5%,中位缓解期为7.3个月;顺铂组有效率为66.7%,中位缓解期为5.7个月;氟美西诺组有效率为68.6%,中位缓解期为7.1个月;3组有效率无统计学差异.治疗不良反应有不同程度发热、胸痛及胃肠道反应,无骨髓抑制及肝肾损害.结论四环素、顺铂、氟美西诺是治疗NSCLC恶性胸腔积液的有效药物,有效率相当,不良反应各异.
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浅谈合成多肽类新药(原料药)的申报技术要求
分别从合成工艺、结构确证、质量研究及质量标准、稳定性试验4个方面阐述了合成多肽类新药(原料药)的申报技术要求.
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医院药剂科工作的职能转变
在医药学发展迅速、市场经济进一步深化的今天,在国家药品管理职能的转变和<药品管理法>的实施、医院药学应以临床药学服务为中心,从保障型向科学技术服务型转变.医院药学现状的制剂生产将由经济型转向科研型,且必须开展临床合理用药监测、不良反应监测、信息咨询服务、新药研究、质量管理、药代动力学、药物经济学等研究工作,用新知识、新理论、新技术,向科学化、制度化、规范化、程序化、专业化发展.
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论药品监督执法中"先行登记保存"与"查封、扣押"的有关问题
本文详细论述了药品监督执法中"先行登记保存"和"查封、扣押"的法律含义,对两者的异同点进行深入比较,并就实践中如何适用提出鲜明的观点.
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加大抗艾滋病药物研发力度,确保临床用药需要
艾滋病在中国已进入快速增长期,近年来感染人数以每年百分之三十的速度增长.目前我国艾滋病毒感染者已超过80万,艾滋病的流行对人类健康和社会发展产生了严重危害,迫切需要采取有效的预防和控制措施.
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电子处方系统应用的体会
医院信息系统(Hospital Information System,简称HIS)是一个庞大而复杂、功能齐全的电脑系统[1].它是现代化医院管理必不可少的基础设施和技术支撑环境.
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高效液相色谱法测定替硝唑的含量
目的建立替硝唑的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,检测波长310 nm,流速1.0 ml/min.结果替硝唑在0.2404～2.404μgμg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.8%,RSD为0.3%.结论本法专属性强,灵敏度高,准确性好.
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高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔片的含量
目的建立用高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔片中的盐酸索他洛尔的含量.方法采用Agilent磺酸基阳离子交换柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长228 nm.结果盐酸索他洛尔在10～180μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%(n=5),RSD为0.4%.结论该方法简便、快速、专属性强,可用于盐酸索他洛尔片的质量控制.
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无菌检查法中有关阳性对照菌规定的探讨
无菌检查法是针对无菌或灭菌药品、原敷料及医疗器具等的无菌可靠性而建立的检查法,而无菌检测的可信度与抽样量、检查用的培养基质量、材料、操作环境、无菌技术、方法学的验证等有关.本文探讨与无菌检查法有密切直接关系的阳性对照菌种类的选择、菌量的多少、培养时间以及结果的判断,同时提出了具体改进意见,为2005版药典无菌检查法的修订提供参考.
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RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量
目的建立测定盐酸雷洛昔芬含量的RP-HPLC方法.方法:色谱柱为Nova-Pak C18(150×3.9 mm,4 μm),流动相为乙腈:0.05 mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.0±0.1)(43:57),流速1.0 ml/min,检测波长为289 nm,采用外标法,并将样品测定结果与非水滴定法进行比较.结果盐酸雷洛昔芬在5～50μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为(100.35±0.15)%;样品含量测定结果与非水滴定法基本一致.结论方法简便、准确、精密度好,可用于盐酸雷洛昔芬的质量控制.
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生物测定(3.3)法实验结果的自动计算
目的对<中国药典>2000年版二部通则收载的生物测定(3.3)法结果进行自动计算和统计.方法对药典所载的公式作恒等变换等处理,再用Excel 97或2000编写程序.结果程序可存作模块,输入实验参数及测得数据后,即自动统计出效价结果、可靠性试验结果和可信限率等,可保存数据及打印报告,计算不受碟数或动物个数改变的影响.结论本法程序编写简捷,程序能自动进行生物测定(3.3)法结果计算及统计.
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杏丁注射液细菌内毒素检查法的建立
目的建立杏丁注射液的细菌内毒素检查法.方法参照<中国药典>2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行试验.结果供试品在1:120的稀释倍数下无干扰作用.结论用细菌内毒素检查法检查杏丁注射液的内毒素是可行的.
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HPLC法测定氧氟沙星的含量
目的建立氧氟沙星的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,以枸橼酸液0.05 mol/L-醋酸铵液0.5 mol/L-乙腈-1%磷酸溶液(75:1:22:2)为流动相,检测波长293 nm,测定氧氟沙星的含量.结果氧氟沙星的浓度范围74.0～161.2μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系.r=0.9965,RSD为0.3%.结论本法简便、快速、准确.
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新辅料及新工艺在对乙酰氨基酚片中的应用
目的研究新型辅料和一步制粒法在对乙酰氨基酚片中的应用.方法用新型辅料通过一步制粒法制粒,压制的对乙酰氨基酚片与以传统辅料、传统工艺制备的对乙酰氨基酚片进行溶出度、脆碎度等项目的比较.结果以0.9%的聚维酮作黏合剂,配合新辅料制成的对乙酰氨基酚片,各检测项目均优于用传统辅料制备的对乙酰氨基酚片.结论聚维酮(K-90D)水溶液作为黏合剂配合新辅料适用于新工艺一步制粒法制备对乙酰氨基酚片.
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舒巴坦匹酯的合成工艺改进
目的研究舒巴坦匹酯的合成工艺.方法以舒巴坦钠为起始原料,在极性非质子溶剂中与特戊酸氯甲酯反应,直接分离得到舒巴坦匹酯.结果以二甲基亚砜为溶剂,反应收率为85%以上.结论该工艺适用于工业化生产.
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非PVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶与大容量注射剂相容性研究
目的研究非PVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶与大容量注射剂的相容性.方法配制12种大容量注射剂各3批,分别用非PVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶分装,按照不同的检测指标分别测定半成品、成品及留样6个月的样品,以半成品为对照,比较成品各指标的变化;以成品为对照,比较留样6个月后样品各指标的变化情况,并进行统计学分析(t检验).结果2种包装材料经115℃,40 min灭菌后,在12种大容量注射剂中稳定性良好,检测指标没有显著性差异(P＞0.05);经留样6个月后,2种材料的各个检测指标与成品相比均没有显著性差异(P＞0.05);各种指标变化情况,非PVC多层共挤膜输液袋与玻璃瓶接近.结论非PVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶与大容量注射剂相容性良好,经高温灭菌后没有相关物质析出.
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不同剂量黄芪组方的拯阳汤对小鼠免疫功能的影响
目的探讨不同剂量黄芪(47.62%、15.87%、5.29%)组方拯阳汤对小鼠免疫功能的影响.方法建立受氢化可的松(HC)免疫抑制动物模型,采用MTT法检测腹腔巨噬细胞(MФ)的活性、ConA诱导的脾脏T淋巴细胞转化增殖;以YAC-1为靶细胞用LDH释放改良法测定小鼠脾脏NK细胞和LAK细胞毒活性.结果不同剂量黄芪组方的拯阳汤具有不同程度地拮抗HC对小鼠腹腔MФ的活性的抑制,拮抗HC对小鼠脾脏T淋巴细胞转化的抑制,拮抗HC对小鼠脾脏NK细胞和LAK细胞毒活性的抑制.结论拯阳汤具有拮抗HC对小鼠细胞免疫抑制的作用.
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浅谈几类药物对婴幼儿用药的注意事项
1 抗生素(1)抗生素的疗效需在用药2～3 d后才能判定,故在治疗过程中,除因病情变化或因药物不良反应而需要换药外,一般不宜过早改换药物.(2)长期使用抗生素会出现不良反应,如药物热、二重感染(霉菌或耐药菌感染);氨基糖苷类药(链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、奈替米星)可损害听神经,造成婴幼儿聋哑;氯霉素可抑制骨髓造血功能,新生儿尤其是早产儿容易引起急性中毒,产生"灰婴综合征".
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Chemwindow化学结构式的编辑与文件格式转换
Chemwindow(简称Chemwin)是专用于化学结构式绘制的软件,由于该软件易学易用,且可在购买有关书籍或产品时赠送,故在化学、药学科研工作者中较为流行,在撰写论文时常使用此软件绘制化学结构式.由于正式出版物一般使用方正排版系统,而Chemwin的文件格式方正排版系统不支持,通过探索,本刊使用方正飞腾系统进行结构式编辑和文件格式转换,再插入书版文件.此法与原图扫描或用Photoshop加工的图片相比[1,2],不但能方便地对结构式进行修改,且输出精度高(输出时与正文的文字精度一致),效果满意,介绍如下.
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n-3系多烯酸摄取量的探讨
n-3系多烯酸具有防治心血管疾病、促进脑组织及视网膜的正常生长发育等生理作用,因此越来越引起人们摄取的兴趣.从目前的膳食结构来看,摄取n-3系多烯酸是十分必要的.如何正确的摄取,以充分发挥n-3系多烯酸对人体的健康作用及避免不良反应是人们摄取及开发这方面的保健食品和药物时值得注意的问题.
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全身麻醉药的离子通道药理学研究进展
离子通道在生命科学研究中占有相当重要的地位,特别是对作用于离子通道药物的研究更是方兴未艾.我们试就全身麻醉药离子通道药理学方面的研究进展作一综述.
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介绍几种高效消毒剂在微生物防治中的选择
目前市场上消毒剂种类繁多,消费者难以选择.作者阐述了几种对细菌繁殖体、真菌、病毒、细菌芽孢等微生物均有良好杀灭作用的高效消毒剂,比较其特性,并归纳出它们在不同消毒对象中的具体使用浓度、使用方式及作用时间.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
