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今日药学

今日药学杂志

Pharmacy Today 금일약학

省级期刊
  • 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
  • 影响因子: 0.41
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1674-229X
  • 国内刊号: 44-1650/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 46-170
  • 曾用名: 现代食品与药品杂志;广东药学
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《今日药学》编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 陶剑虹
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • HPLC法测定散瘀止痛膏中大黄酚的含量

    作者:钟晋

    目的建立散瘀止痛膏中大黄酚的HPLC方法.方法采用HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-0.5%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长254 nm.结果此方法在0.72 μg /mL~9.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.94%,RSD=0.59%(n=5).结论此方法简便、灵敏、准确,可用于散瘀止痛膏的质量控制.

  • 祖师麻质量标准研究

    作者:位海强;袁才英;杨金风;殷学芳;樊敬丽;张民

    目的提高祖师麻的质量标准.方法采用HPLC法测定祖师麻中祖师麻甲素的含量.结果祖师麻甲素的线性范围在21.0~210 μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,加样回收率为100.9%,RSD为1.76%.结论所建立的方法简便、快速、重现性好、结果可靠、准确,可用于祖师麻的质量标准.

    关键词: 祖师麻 质量标准
  • 血栓通注射液细菌内毒素的检测方法

    作者:梁智江;刘映麓;黎刚

    目的对血栓通注射液进行细菌内毒素检查研究,建立检测血栓通注射液中内毒素试验方法.方法参照<中国药典>2000年版二部附录XIE细菌内毒素检查法和附录XIXF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验.结果供试品在1∶180的稀释倍数下无干扰作用.结论用细菌内毒素检查法检查血栓通注射液的内毒素是可行的.

  • 苦丁茶挥发油化学成分的GC-MS分析

    作者:毋福海;宋粉云;曾艳红;池缔萍

    目的研究苦丁茶挥发油的化学成分.方法用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果分离和鉴定了18种成分,占挥发油的70.63%.结论苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2-庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等.

  • 藤黄属植物双黄酮成分研究现状

    作者:杨敏

    藤黄属Garcinia植物多为乔木或灌木,主要分布于亚洲热带、非洲南部及波利尼西亚西部;我国主要分布于云南、广西、广东、海南、台湾和西藏及沿海部分地区[1].藤黄属植物含有GAEA3酮类、双黄酮类、黄酮及其苷类、三萜类、苯并呋喃和苯并吡喃类等成分.

  • RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

    作者:罗苑苑

    目的建立玉屏风口服液的含量测定方法. 方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为203 nm. 结果浓度0.5~15.0 μg范围内线性关系良好.结论本方法灵敏、准确,可用于玉屏风口服液的质量控制.

  • 2001-2003年抗菌药物使用的调查分析

    作者:张芳向;刘晓志;曾国琼;黄俊彦

    目的调查本院抗菌药物使用情况.方法本次调查分析所用原始资料来源于深圳市龙岗区妇幼保健院2001~2003年门诊处方和住院病历,统计中以WHO推荐的限定日剂量(DDD)为基本单位.结果按年消耗药品的DDD数排序,列前5位的亚治疗类有:头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类、硝基咪唑、大环内酯类.结论本研究结果对妇幼保健院和类似医院的抗感染药使用具有一定的参考价值.

    关键词: 抗菌药物 合理用药
  • 聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症的处理

    作者:李越;梁文波;张然;陈韶波

    目的探讨聚丙烯酰胺凝胶隆乳的术后并发症及处理. 方法对聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症165例(硬结120例、感染18例、血肿15例、破溃2例、其他10例)进行分析、分类,予以抗感染、局部穿刺抽吸、冲洗、挤压按摩等处理并随访.结果症状及体征得以改善或消除,94%达到满意效果.结论对聚丙烯酰胺凝胶隆乳术后并发症采用恰当的方法及早进行治疗可取得满意的效果.

  • 脑损伤患者脑脊液中尼莫地平的含量测定

    作者:张鸿炼;吴海新;李才明;李楚云;朱伟燕

    目的建立重型颅脑损伤患者脑脊液中尼莫地平的HPLC测定方法.方法以地西泮为内标;样品用正己烷-乙醚(1∶1)提取,40 ℃氮气吹干,流动相复溶,进样.色谱柱为Nova-Pak C18 (3.9 mm×150 mm,4 μm);流动相为甲醇∶水(48∶52);流速为1.0 ml/min; 检测波长为238 nm.结果:尼莫地平与内标分离良好,无干扰.线性方程为Y=0.03044X-0.005658,r=0.9999;线性范围为2.5~120 μg/L;检测限2.5 μg/L;平均回收率97.6%;日内及日间精密度均小于10%.利用本法测定了应用尼莫地平治疗的重型颅脑损伤患者的脑脊液浓度.结论:尼莫地平脑脊液浓度个体差异大,需要治疗药物监测.本法是一种简便、灵敏、准确的测定脑脊液中尼莫地平的方法.

  • 住院病人麻醉性镇痛药应用情况分析

    作者:任结梅;黎燕玲;蔡晓虹;郭琍;曾琼辉

    目的了解本院住院麻醉性镇痛药品应用情况,为临床合理用药提供参考.方法收集本院2002年7月~2003年6月住院病人的麻醉性镇痛药品处方共6546张,以限定日剂量和药物利用指数为指标进行分析.结果芬太尼注射液处方多,使用频度大为吗啡控释片,药物利用指数从大到小依次为:吗啡注射液、吗啡控释片、芬太尼注射液、哌替啶注射液、可待因片.结论本院住院麻醉性镇痛药使用较为合理,临床基本正确理解和把握WHO癌症"三阶梯"止痛用药方案.

  • 住院处方质量与抗菌药物使用情况的调查分析

    作者:张彦东;许史燕

    药物不仅可以治病,也可因不合理的应用造成人体器官与整个机体的损伤,甚至危及生命,尤其是近年来抗菌药物的滥用已造成许许多多的危害,引起大家的重视.因此合理用药,正确使用抗菌药物已成为大家的公共卫生问题[1-3].为此我们随机抽查了本院2003年第一季度住院病人的出院处方作一统计分析,以了解本院住院处方的质量及用药的基本情况,特别是抗菌药物的使用情况.结果报告如下.

  • 188例次地高辛血药浓度监测分析

    作者:敖慧君;毕绮丽;黎月玲;郑企琨

    目的总结本院地高辛血药浓度监测情况,为临床提供参考.方法对2002年188例次地高辛血药浓度监测的目的、采血时间、血药浓度结果分布、病人临床情况以及临床对本部门所提用药建议的采纳情况进行统计分析.结果地高辛血药浓度监测目的以诊断中毒为多,占54.3%;采血时间除个别外,大多数符合要求.血药浓度结果,低于0.5 ng/ml的有31例次(占16.5%);在0.5~2.0 ng/ml范围内的有123例次(占65.4%);高于2.0 ng/ml的有34例次(占18.1%).除少数病例外,临床疗效及毒性反应与浓度结果有较好的相关性.共提出个体化给药方案75项,有36项(占48%)被采纳.结论进行血药浓度监测对安全有效地应用地高辛十分必要.在判断中毒或设计个体化给药方案时,需综合考虑各种因素的影响.

  • 环孢素A的临床应用评价

    作者:王清华;袁进;杨晨

    环孢素A(cyclosporinA,CsA),是一种高效免疫抑制剂.1978年,英国首次将CsA用于临床肾移植术后抗免疫排斥,取得了令人满意的结果,存活率明显提高[1].CsA的问世是现代器官移植的一座新的里程碑,它的临床应用是近20年来器官移植的重大进展.作者就CsA的作用机理、临床药效、毒副反应及药物间的相互作用作一简要阐述,供临床参考.

  • 中医药治疗骨质疏松症

    作者:林静吟

    从单味药、复方两个方面对中医药近年来防治骨质疏松症的状况作了综述.

  • 米索前列醇用于晚期妊娠引产的现况和进展

    作者:谢阳;张宇;李小毛

    米索前列醇用于晚期引产效果肯定,但安全性仍不能令人满意.本文综合近年来的文献,就米索前列醇与其他常用引产药物的效果和安全性比较,米索前列醇的用药途径、用药剂量、用药间隔,与米非司酮配伍的应用现况等方面作一综述.

  • 门诊麻醉药品处方分析

    作者:李文根

    目的对本院门诊2000-2002年麻醉药品使用情况进行分析,为正确、合理使用麻醉药品提供参考.方法统计本院门诊2000-2002年麻醉药品处方,对其一般情况、总用药量、DUI进行分析.结果本院门诊应用的麻醉药品有吗啡控释片、可待因片、度冷丁针和吗啡针;其中总用药量多的是吗啡控释片,主要用于癌痛;使用频率高的是度冷丁针,主要用于体内结石引起的疼痛;可待因片主要用于镇咳;吗啡针主要用于急性心肌梗死、急性心力衰竭等引起的心绞疼;所有麻醉药品DUI均<1.0.结论本院门诊能正确、合理地使用麻醉药品.

  • 门诊治疗良性前列腺增生药物的处方分析

    作者:徐军

    目的为患者提供合理的用药信息,正确指导用药.方法调查分析本院2002年11月门诊治疗良性前列腺增生(BPH)药物的处方情况,采用处方排序与金额排序.结果该类药物的处方占门诊总处方数的1.9%,处方数多少依次为保列治,高特灵,柏诺特,哈乐等;该类药物总的费用为237 254元,按金额多少依次为保列治,柏诺特,哈乐,高特灵等.

  • 657张住院抗精神病药处方分析

    作者:周艳兰;陈新河;任赐儿

    为了解本院抗精神病药的使用状况,以便从中找出抗精神病药的使用规律,更好地为实施药学保健工作服务.研究采用时点法调查了本院657例住院病人的抗精神病药处方.

    关键词: 抗精神病药 处方
  • 葛根素治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

    作者:巢建新;叶明

    目的评价葛根素能否改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能和日常生活能力,了解其安全性.方法98例急性缺血性脑卒中患者被随机分配到葛根素组和对照组.葛根素组在常规治疗的同时加用葛根素,对照组只给予常规治疗.两组分别在治疗前后进行神经功能缺损评分,并在入组后1个月和6个月时评价死亡人数,死亡/残疾率.以及治疗过程中不良事件发生率.结果两组病例入组时基本资料可比性好;治疗后神经功能缺损评分增加值葛根素组显著高于对照组;1个月和6个月随访时葛根素组死亡/残疾率均低于对照组,但差异无显著性意义;葛根素组未出现严重不良反应.结论葛根素治疗可以促进急性缺血性脑卒中患者的神经功能恢复,由于样本量有限,尚不能证实葛根素对改善急性缺血性脑卒中患者的日常生活能力是否优于对照组,但显示葛根素治疗是安全的.

  • 奥利司他对肥胖IGT人群糖尿病预防效果

    作者:韩英;江平;王治伟;梁灿炎

    目的探讨奥利司他(Orlistat,赛尼可)对肥胖糖耐量低减(IGT)患者的干预效果.方法患者随机分两组奥利司他治疗组(50例)和对照组(51例),治疗为期1年,于治疗前后测量血脂、口服糖耐量试验(OGTT)、体重、身高等指标.结果1年后,治疗组上述指标明显改善(P<0.01),其恶化为糖尿病的发病率明显低于对照组(P<0.01).结论在肥胖IGT干预治疗中,奥利司他加饮食和运动治疗后可使体重减轻,改善糖耐量,明显减少糖尿病的发生.

  • 阿奇霉素3种给药方案治疗淋菌性尿道炎的成本-效果分析

    作者:兰树敏;温炬;卢慧勤

    目的探讨阿奇霉素的不同给药方案治疗相同疾病的经济效果.方法选择156例淋菌性尿道炎病人,用阿奇霉素3种不同的给药方法治疗,分别为A组阿奇霉素分散片,口服1次1.0 g;B组阿奇霉素片,口服,每次0.25 g,每日2次,疗程3 d;C组阿奇霉素注射液,静脉滴注,每次0.25 g,每日1次,疗程4 d.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果3种方法的总成本依次为46.20、122.60、314.20元,其有效率分别为92.6、96.5、98.1%.结论A组方法为佳治疗方案.

  • 准确的功能定位、优良的品质保证--明兴清开灵快速发展的两个助推器

    作者:张洪伟

    本文通过对明兴清开灵的功能定位和品质保证进行深入分析,揭示了要推动中药快速发展,为人们的健康作出更大贡献,必须明确药理作用、准确定位功能主治、严格按GMP进行生产和管理、运用现代技术不断提高药品品质.

  • 应重视科技项目管理

    作者:陆颂规

    随着科学技术的不断发展,为了可持续发展及市场竞争的需要,企业在新产品和科研项目的资金投入占企业销售收入的比重不断增大.

  • 谈有效期药品的管理

    作者:李静

    正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节.为加强有效期药品的管理,<中华人民共和国药典>对有效期药品作了明确的规定.药品的"有效期"是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用.这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏条件,又要在其有效期内使用.

    关键词: 有效期药品 管理
  • 在药剂专业教学中引入药学保健观

    作者:张志强

    医院药剂工作长期以来是以调配处方为主,药师的工作只限于重复的技术操作,其药学专业知识不能充分发挥,同时药剂专业教学也受到了制约.随着医院药学模式由调配药品阶段、临床药学阶段向药学保健阶段的发展,药师的职责范围在扩大.如何培养适应医院药学新的工作模式变化的合格药剂人员,是药学教育工作者面临的责任.因此,在药剂专业教学中引入药学保健观很有必要.

    关键词: 药学保健 药剂专业
  • 离子对高效液相色谱法测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量

    作者:熊仁清;朱美容

    目的测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量.方法采用反相离子对色谱法.色谱柱:日本InertsilODS-3 5 μm 4.6 mm×150 mm;柱温:40 ℃;流动相:乙腈-0.1 mol/L KH2PO4(内含0.03 mol/L庚烷磺酸钠)溶液(取13.6 g KH2PO4,加三乙胺2.5 ml,加水1000 ml,用H3PO4调pH值至4.0,加6.06 g的庚烷磺酸钠)(10∶90);检测波长:280 nm;进样量:10 μl.结果测得对氨基酚的平均回收率为99.85%,RSD=0.94%.结论方法准确可靠,适合测定氨酚沙芬口服溶液中的对氨基酚的量.

  • UV法与HPLC法测定盐酸萘甲唑林滴鼻液中盐酸萘甲唑林含量的比较

    作者:胡浩咏

    分别采用UV法与HPLC法同时对相同批号的样品进行含量测定,将两种方法所得的结果进行比较,并对HPLC法进行方法学验证.

  • 高效液相色谱法测定珮夫人止咳露中4个主成分的含量

    作者:杨伟兴;罗海潮

    目的建立一种用高效液相色谱法分离检测珮夫人止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创甘油醚4种主成分含量的方法.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶填充色谱柱(Kromasil C18,250 mm×4.6 mm i.d. 5 μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含1%三乙胺,用磷酸调pH=3.0)- 0.005 mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液 = 55∶45,检测波长为254 nm,柱温40 ℃,流速1.0 ml/min,进样量为20 μl.结果样品测定中,磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏4种成分的相对标准偏差(n=6)分别为0.98、0.62、0.51、0.74%;平均回收率分别为102.0、100.2、99.6、98.4%(n=9);供试品溶液在24 h内稳定.结论该方法精密度好,准确度高,简单易行.

  • 高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量

    作者:林慧菁;李洁

    目的建立测定硫酸阿托品片中硫酸阿托品含量的方法.方法采用高效液相色谱法以甲醇-水(50∶50)加0.05%三乙胺,用磷酸调pH5.8为流动相,Hypersil C18为分析柱,紫外检测波长为210 nm.结果硫酸阿托品在40~400 μg/ml浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为1.41%.结论本法简便、快速、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法.

  • 多塞平外用制剂研究概况

    作者:肖正儒;常惠礼;李爱光

    目的了解多塞平外用制剂的研制情况,为开发多塞平的新剂型提供参考依据.方法查阅近年来有关多塞平的文献资料,并进行整理和综合.结果近年来多塞平的抗组胺作用已引起了国内外广大医药工作者的关注,相继研制了一些新的外用制剂产品.结论将多塞平制成供局部使用的外用制剂,可以明显减轻多塞平的不良反应,且治疗效果优于口服给药.

  • 正交试验优选银杏叶总黄酮提取工艺的研究

    作者:欧少英;钟兆健

    目的研究提取银杏叶中主要成分的佳工艺条件.方法以提取物中银杏叶总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计进行佳工艺筛选.结果以5倍量的70%乙醇作为提取溶剂,回馏提取3次,每次提取1h为本次正交试验安排筛选出的佳工艺.结论本试验筛选出的工艺操作简单、重现性好,适宜于工业化生产的推广和应用.

  • 促进多肽和蛋白质类药物透皮给药技术的研究进展

    作者:戴婕;陈广惠;叶琳

    综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展,包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术.

  • 促透剂在透皮吸收制剂中的应用概况

    作者:李宝红;崔燎

    目的为透皮吸收制剂的研究与开发提供信息参考.方法查阅近年来国内外透皮吸收制剂研究论文,总结10种透皮吸收促进剂的研究报告.结果透皮吸收促进剂在透皮吸收制剂研究中的合理选择是影响药物透皮吸收的一个关键因素.结论透皮吸收促进剂在药物透皮吸收制剂研究和新药开发中有着广泛的应用前景.

  • 噻唑烷二酮类药物的药理特点和临床评价

    作者:马凌燕;李国成;黄辉

    噻唑烷二酮类药物(Thiozolidinediones.TZDs),是一类新型的胰岛素增敏剂,第一种为环格列酮(Ciglitazone),以后又研制出一系列的TZDs,早进行临床开发研究者为曲格列酮(Troglitazone.TRG), 随后罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)、吡格列酮(PJoglitazone,PIO)也先后问世.自从1997年该类药物进入临床以来,由于它能改善胰岛素抵抗和其相关的一系列病理生理变化,因而近年来在临床上得到了广泛的应用和重视.本文就TZDs类药物的药理特点和临床疗效评价进行综述.

  • 氟喹诺酮类药物的抗结核作用

    作者:李珍珍

    氟喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来全合成的抗菌药物.在1990年以前第3代喹诺酮类抗菌药物仅有5种.1990年以后陆续上市的就有10多种,目前正在开发的约有50余种.它具有抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好、组织分布广、细胞渗透力强等优点,已广泛应用于临床.

    关键词: 氟喹诺酮类 抗结核
  • 环氧化酶及其研究进展

    作者:陆志城

    环氧化酶(cyclooxygenase,COX)也称为前列腺素内过氧化物合成酶(PGHSs),是前列腺素(PGs)合成初始步骤中的关键限速酶,可将花生四烯酸代谢成各种PGs产物,从而维持机体各种病理生理过程.近10年来有关COX的知识不断更新,尤其是COX-2的发现以及特异性COX-2抑制剂的开发,极大地促进了非甾体抗炎药(NSAIDs)在临床上的研究和发展.本文将对COX近年来的研究进展作一简要综述.

    关键词: 环氧化酶
  • 盐酸丁螺环酮的研究现状

    作者:李宝红

    盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮GAED1类药物(BDZ)被采用以来,美国开发并用于临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物,它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用,但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应,被称为"选择性抗焦虑剂".它还属于抗抑郁药.在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中,人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识.作者拟就其上述几个方面做一简要综述.

  • 大孔吸附树脂对白藜芦醇苷静态吸附性能的研究

    作者:刘瑞源;钟平;周益民

    目的研究白藜芦醇苷在大孔吸附树脂上的静态吸附.方法考察了吸附温度、吸附液pH值、洗脱液浓度对静态吸附性能的影响.结果与结纶吸附温度增加,吸附液pH提高,都可以导致降低白藜芦醇苷在树脂上的吸附性能.

  • 海马雌雄辨

    作者:陈小霞;王虹

    据<本草纲目>鳞部第四十四卷记载,海马始载于<本草拾遗>:"藏器曰海马出南海.形如马,长五六寸,虾类也.南州异物志云:大小如守宫,其色黄褐.妇人难产割裂而出者,手持此虫,即如羊之易产也.宗奭曰其首如马,其身如虾,其背伛偻,有竹节纹,长二三寸.颂曰异鱼图云:渔人布网罟此鱼多挂网上,收取曝干,以雌雄为对.时珍曰按圣济总录云:海马,雌者黄色,雄者青色.又徐表南方异物志云:"海中有鱼,状如马头,其喙垂下,或黄或黑.

    关键词: 海马 雌雄
  • 白附子入药勿用附子

    作者:钟伟霞

    近来发现本地某些中药材经营单位的白附子与附子不分,将附子的其中一种经过加工炮制的品种规格(白附片)混作白附子药用.为了便于同行们在质量验收工作中能够引起注意,现将二者的来源、性状及成分、功效介绍如下.

    关键词: 白附子 附子
  • 《中国医院制剂规范》中的皮肤墨水与《中山医医院制剂》中的皮肤墨水之比较

    作者:梁海慧;邓水群;朱礼雄

    皮肤墨水(skin marking INK),又称划痕液.用于皮肤划线,示病灶范围,用于肿瘤科放射治疗.按<中国医院制剂规范>中皮肤墨水制法,在临床应用上较易脱色,且配制操作时间较久.而按<中山医医院制剂>中皮肤墨水制法不易脱色,且配制操作快速.其比较如下.

    关键词: 皮肤墨水 制备方法
今日药学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06 z1
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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