今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊是由广东省药品监督管理局主管、广东省药学会主办的药学学术性期刊,国内外公开发行。《广东药学》被国家列为中国生物医学期刊引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库期刊源期刊,《中国学术期刊(光盘版)》和《中国期刊网》、《中国核心期刊(遴选)数据库》、《中国药学文摘》、《中文科技资料目录·中草药》等主要数据库和检索期刊收录。《广东药学》杂志自1991年创刊以来,为广大药学工作者发表学术论文、进行学术交流、传递医药信息、提高药学科研水平及职称晋升等许多方面提供了便利条件。
1-3个月
1 投稿要求
文稿应具有科学性、逻辑性、先进性,并有理论和实践意义,侧重实用。
1.1 文稿力求简明精炼。论著一般勿超过4000字(含图、表及参考文献),并附500字内的中英文摘要及关键词。
1.2 论文若为基金资助项目的,请在文稿下方注明基金编号,并于投稿时提供基金资助合同扫描或者拍照后的电子版图片,于我刊投稿网站相应基金证明文件一栏上传。
1.3 投稿时请登录本刊唯一的在线稿件采编处理平台(http://www.jinriyaoxue.com)注册后投稿。投稿同时请从邮局附汇稿件审理费50元。汇单上请注明论文题目(或者投稿编号)及第一作者姓名。定稿后,收取发表费。
1.4 来稿恕不退稿,请务必自留底稿。
1.5 向本刊投稿后3个月内未收到本刊对该稿的处理通知,作者可自行处理稿件。
1.6 来稿采用与否,均由本刊编委会审定。文责由作者自负。依照《版权法》有关规定,本刊对来稿有删改权。凡涉及对原意的修改,则与作者商议。请作者务必在收到我刊退修意见后15天内,将修改后的文章发至编辑部,如有特殊情况请提前与本刊联系。如1个月未修回,则作撤稿处理。作者如欲投他刊,请事先与本刊联系,切勿切勿一稿多投或抄袭他人稿件。
1.7 经审阅后退修的稿件,作者应根据审稿意见做出相应的修改或针对审稿意见给出详细的回复与说明,再将修改稿电子版上传至我刊稿件采编平台。
1.8 来稿刊登后,编辑部会寄给作者当期杂志2册。本刊已加入有关科技期刊全文数据库,其作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意将文章编入有关数据库,请在来稿时声明。
2 文稿的撰写要求
文稿请用五号字,中文请使用宋体,英文及阿拉伯数字均使用Times New Roman字体。
2.1 文题
须简明确切,并能反映本文的特定内容,一般不超过20字,不要副题。避免使用化学式、公式及不太为读者所熟悉的缩写等。
2.2 作者
应是论文学术内容的创造构思或设计者;稿件起草撰写者;能在学术界就论文内容进行答辩者。对本文有贡献而不具备作者条件的其他人员可写在致谢项中。名的右上角标注单位序号(仅一个单位者不标注),在作者后依序标注作者单位。论文首页页脚附注第一作者及通讯作者简介(包括姓名、技术职称、联系电话及E-mail)。
2.3 摘要
论著类文稿应有结构式摘要,且中、英文摘要相互对应。内容明确列出4个要素,即目的(Objective):研究目的和涉及范围;方法(Methods):所用的原理、条件、材料、工艺、手段等;结果(Results):实验研究的结果、数据等;结论(Conclusion):结果分析、研究、比较、评价,今后的课题、假设、启发、建议、预测等。
2.4 关键词
能反映论文特征内容、通用性较强的、符合主题词表的术语,一般为3~8个。中英文关键词排列应一致。
2.5 文内标题
一级标题序号用1,2,3……;二级标题序号用1.1,1.2,1.3……; 三级标题序号用1.1.1,1.1.2……;余类推。一般不超过4层。
2.6 外文大小写、正斜体
外文大小写、正斜体应准确。人基因缩写符号用大写斜体,人基因相关产物如蛋白质的缩写符号用大写正体;动物基因缩写符号用斜体(首字母大写,其余小写),动物基因相关产物的缩写符号用正体(首字母大写,其余小写);内切酶如EcoRⅠ,HindⅠ用斜体;生物的属名、种名等用斜体;统计学符号用斜体,如t检验,F检验,P值,±s(均数±标准差)等;拉丁词如in vitro,in vivo,in situ,et al等也用斜体。
2.7 量和单位
严格执行GB 3100~3102有关量和单位的规定。量的符号一律采用斜体,如m(质量)、t(时间、温度)、c(量浓度)、p(压力)、v(速度),F力),E(能量),吸收度(A),等。单位符号用正体,如:1 mg,1 min,1 M HCl应为1 mol/L HCl,转速rpm应为r/min。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol·L-1)。在一个组合剂量单位代号内,不得有1条以上的斜线,如mg/kg/d应写成mg·kg-1·d-1。
2.8 数字
凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方,均应使用阿拉伯数字。应注意有效数字的使用。平均数应写出标准差(x±s)。百分数范围应写为20%~30%,不应写成20~30%。
2.9 代号和缩写
文中可使用国际代号和缩写,例如:1秒,1 s;2分钟,2 min;3小时,3 h;4天,4 d。相对标准偏差RSD,静脉注射iv,肌肉注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,灌胃ig,口服po。
2.10 医学名词及药名
医学名词以《医学名词》系列(全国自然科学名词审定委员会公布)为准。药名以《中华人民共和国药典》2005年版和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准,不用商品名。新译名词应附外文。文内缩略语首次出现时应使用全称。
2.11 图表
应尽量少用或精简,能以文字叙述则不用表和图。表用三线式表,表号、表题均置在表上方,插图需用绘图墨水在绘图纸或优质白纸上绘制,线条应光滑均匀。图中文字尽量少注。照片必须黑白对比清晰。图号、图题及说明均置图下方。应有自明性,力求简明,避免与正文重复,并置于文内相应处。正文与图表中数据须认真核对,做到准确无误,相互一致。图表要有序号(序号用阿拉伯数字表示)、题目及说明;题目要附英文对照。图表中的量、单位、符号、缩略词等必须与正文中所写的一致。
2.11.1 图的制作 图序、图题居中排在图下方,图例置于图形与图题之间。图中文字与符号应用电脑植字,不用手写。字号以小5号(9磅)为宜。也可提供原图或复印件,大小不限,不必用描图纸绘制。如用扫描等数据采集图,线条图用600 dpi,TIF格式,灰度图及彩色照片用300 dpi,TIF或JPG格式。
线条图线条均匀、主辅线分明。高度与宽度之比一般为5∶7左右。如为坐标图,纵、横标目的量和单位符号应齐全,居中置于纵、横坐标轴的外侧。
照片图要求主要显示部分的轮廓清晰,层次分明,反差适中。病理显微照片应标明染色方法。涉及尺寸的照片应附有表示目的物尺寸大小的标度。
化学结构式使用ChemDraw或CHemWin绘制。
2.11.2 表的制作 应按统计学的制表原则设计,力求结构简洁,主、谓语位置合理。采用三线表。每表均应有序号和简明的表题,居中排印在表的上方。表中不设“备注”栏,需说明的事项在表下以简练文字注释。
标目词表的各栏应标明标目词,参数栏的标目词一般为量或测试项目及其单位符号。如表中所有参数的单位相同,可标注在表的右上方,或表题之后(加括号)。各栏参数单位不同,则应将单位符号加括号标注在各栏标目词后。
表中数字同一栏的数字必须按位次上下对齐。表内不能用“同上” 、“同左” 、“〃”和类似词,一律填入具体数字或文字。如未测或无此项可空白,未发现用“-”,但表下均应简单注释;结果为零用“0”。
2.12 参考文献
仅限亲自阅读过的近年公开发表的主要文献,按在文中首次出现顺序编号,在引用处右上角用方括号标出。一般论著20条以内,综述20条以上。参考文献的作者(主要责任者)为1~3名者全部列出,3名以上者只列出前3名,其后加“等”(日文加“他”,英文加“et al”)。
文后参考文献表编排格式:
① 期刊文章
序号 作者(作者超过3个的用等代替).文献题名. 刊名(外文刊名可缩写,缩写后的首字母应大写,并省略缩写点“.”), 出版年份, 卷号(期号):起止页码.
如:
[2] 金显贺,望昌长,王忠东,等.一种用于在线检测局部放电的数字滤波技术[J].清华大学学报(自然科学版),1993,33(4):62-67.
② 专著
序号 作者.书名.版本(第1版不标注).出版地:出版者,出版年:起止页码.
如:
[1]奚念朱,顾学裘.药剂学(第2版)[M].北京:人民卫生出版社,1980:344.
③ 国际、国家标准
序号.标准编号,标准名称.
如:
[9] GB/T 16159-1996,汉语拼音正词法基本规则[S].
[10] 全国量和单位标准化技术委员会. GB3100-3102量和单位[S].北京:中国标准出版社,1994.
[11] 中华人民共和国药典委员会. 中华人民共和国药典[S].2部.北京:化学工业出版社,2000:78.
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顶空-气相色谱法测定银杏叶提取物中二乙烯苯的残留量
目的 建立测定银杏叶提取物中二乙烯苯残留量的方法.方法 利用顶空-气相色谱法,以5%苯基-甲基聚硅氧烷为固定液(HP-5)的非极性石英毛细管柱,柱温为程序升温,进样口温度为160℃,火焰离子检测器温度为200℃,氮气流速为1.0 mL·min-1,顶空平衡温度为90℃,平衡时间为15 min,进样量为1 mL.结果 本方法中二乙烯苯在0.24~7.6μg·mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=12.332 7X+0.806 3(r=0.997 9),回收率、精密度、重复性、稳定性的RSD均<10%.结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于测定银杏叶提取物中二乙烯苯的残留量.
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葎椒口服液质量标准研究
目的 建立葎椒口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中葎草和白胡椒进行定性鉴别;用紫外-可见分光光度(UV)法测定口服液中总黄酮的含量;并用高效液相色谱(HPLC)法对处方中大波斯菊苷进行含量测定.结果 TLC定性鉴别结果明显,专属性强,阴性对照无干扰;芦丁在0.019 0~0.094 8 mg·mL-1范围与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为99.96%,RSD为1.45%;大波斯菊苷在0.416~ 1.248 μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.33%,RSD为1.31%.结论 所建立的质量标准可靠、准确、专属性强,可用于其质量控制.
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液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中非法添加标准外的3种糖皮质激素
目的 建立同时测定化妆品中非法添加标准外的3种糖皮质激素的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法.方法 样品经前处理后,采用Agilent ZORBAX SB-C18(2.1 mm× 100 mm,1.8 μm)色谱柱分离;以0.1%乙酸乙腈溶液和0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,通过多反应监测(MRM)模式进行检测.结果 3种糖皮质激素在0.05~0.80 μg· mL-1范围内线性良好,相关系数r均大于0.999,方法检出限在0.002~0.004 mg· kg-1之间.平均回收率为78.7%~106.8%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.4%~1.8%.结论 本方法准确可靠、快速灵敏,适用于化妆品中标准以外的3种糖皮质激素的同时测定.
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注射用头孢硫脒生产线分装机清洁验证中取样方法及检验方法的建立
目的 建立注射用头孢硫脒生产线分装机清洁验证的取样方法及检验方法.方法 采用擦拭法作为头孢硫脒清场过程中的取样方法,采用高效液相色谱(HPLC)法检测清场过程微量的残留头孢硫脒.结果 头孢硫脒的取样回收率为80.72%,RSD为5.3%;检验方法回收率均在97.0% ~ 99.1%之间,RSD为0.7%;溶剂以及取样棉签均对主成分峰无干扰;检测限为0.094 μg·mL-1.结论 该方法准确、可靠,能满足验证需求.
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HPLC法测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液与含葡萄糖的注射液配伍的5-羟甲基糠醛的含量
目的 建立测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液与含葡萄糖的注射液配伍时5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(ACE Excel Super C18,250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%醋酸水(10∶90,V/V)为流动相;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长284 nm.结果 5-羟甲基糠醛在0.01~8.57 μg· mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),精密度和重复性的RSD分别为1.2%和0.54%.结论 方法操作简便,结果准确可靠,可作为丙泊酚中/长链脂肪乳注射液与含葡萄糖注射液配伍时5-羟甲基糠醛含量的测定方法.
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离子色谱法同时测定阿拉伯胶水解后的单糖和糖醛酸
目的 采用离子色谱法同时测定阿拉伯胶经酸水解后的单糖和糖醛酸含量.方法 采用CarboPac PA20色谱柱,流动相为氢氧化钠溶液和醋酸钠溶液,梯度洗脱的方式,流速为0.5 mL· min-1,柱温为30℃,积分安培检测器.结果 鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、D-葡萄糖醛酸在0.5~10 μg ·mL-1范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r分别为0.999 3、0.999 4、0.999 5、0.999 8),平均加样回收率分别为99.1%(RSD=1.4%,n=6)、100.3%(RSD=1.1%,n=6)、98.1%(RSD=1.5%,n=6)、98.2%(RSD=1.2%,n=6).结论 本法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用于阿拉伯胶中单糖和糖醛酸的含量测定.
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利培酮治疗伴有暴力行为的首发精神分裂症临床疗效分析及对炎症因子水平的影响
目的 探讨利培酮对伴有暴力行为的首发精神分裂症患者的临床疗效及炎症因子水平的变化.方法 以2016年1月~2017年1月住院的首发精神分裂症患者为研究对象,以修订版外显攻击行为量表(MOAS)评定暴力行为,并根据MOAS加权总分分为暴力组与非暴力组;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)比较两组治疗前后临床症状的变化,以白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)与肿瘤坏死因子-仅(TNF-α)作为炎症因子比较两组治疗前后炎症因子水平的变化.所有患者均接受利培酮单药治疗.结果 暴力组PANSS阳性症状评分与非暴力组相比,减分差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后除IL-17外其余两个因子的水平变化均无统计学意义(P>0.05).结论 IL-17水平可能与精神分裂症患者暴力行为呈正相关;利培酮对伴暴力行为的首发精神分裂症的炎症因子水平可能有调节作用.
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护骨胶囊联合化瘀接骨散治疗闭合性骨折的临床疗效观察
目的 观察护骨胶囊联合化瘀接骨散治疗上肢闭合性骨折的临床疗效.方法 将某院骨科2017年1月~2017年12月收治的120例上肢闭合性骨折患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各60例.对照组患者采用闭合复位配合夹板外固定,并加服护骨胶囊,观察组患者在对照组的基础上加以化瘀接骨散外敷.比较两组患者的愈合总有效率、患处肿胀程度、疼痛值和X线片评分等指标来评价此方法.结果 治疗前,两组患者骨折肿胀程度、疼痛值、X线片评分差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,对照组和观察组患者愈合总有效率分别为90.00%和96.67%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者骨折肿胀程度、疼痛值、X线片评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 护骨胶囊联合化瘀接骨散治疗上肢闭合性骨折能够明显提高骨折愈合有效率,早期治疗中运用化瘀接骨散外敷可有效地消除患处肿胀和疼痛,有助于骨折的恢复,值得在临床上推广应用.
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多索茶碱与氨茶碱在治疗老年支气管哮喘急性发作中的疗效比较
目的 分析给予多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘急性发作老年患者的疗效及对肺功能的影响.方法 选择某院2015年9月~2018年3月诊治的86例老年支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组43例.对照组使用氨茶碱治疗,研究组予以多索茶碱治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗后,研究组总有效率为97.67%(42/43),比对照组[81.40%(35/43)]高;研究组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、湿啰音消除时间、哮鸣音消失时间等均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、FEVJFVC等均明显高于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.98%)明显低于对照组(23.26%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 与氨茶碱比较,多索茶碱对老年患者支气管哮喘急性发作的效果更佳,可有效缩短临床症状缓解时间,改善肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得推广应用.
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基于CNKI数据库的乌头碱毒性文献计量分析
目的 了解我国历年来乌头碱毒性相关研究的文献特征及研究热点,为本领域科研人员提供参考.方法 利用文献计量学方法对中国期刊全文数据库CNKI收录的乌头碱毒性相关文献进行统计及可视化分析.结果 截至2018年4月,共发表1 013篇相关文献,2000年后文献数量呈逐年上升的趋势,研究内容主要集中在对毒性成分的理化性质、结构、含量等方面的研究.核心研究机构主要是以成都中医药大学为代表的中医药类高校和少量科研院所.约1/3文献获得了基金资助,文献来源主要集中在核心期刊.结论 乌头碱毒性相关研究已越来越受到国家重视,研究成果的质量较高,但研究不应局限在化学成分的焦点上,应拓展研究范围,增加基础性的实验研究,增加对毒性研究的深度.
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依托咪酯乳状注射液对无痛胃镜检查患者血流动力学及认知功能的影响
目的 探讨依托咪酯乳状注射液对无痛胃镜检查患者血流动力学及认知功能的影响.方法 将该院2017年9月~2018年3月间收治的64例行无痛胃镜检查的患者分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组采用咪达唑仑联合枸橼酸芬太尼麻醉,观察组接受依托咪酯乳状注射液麻醉,比较两组的血流动力学变化和认知功能.结果 观察组SBP、DBP、HR及SpO2水平波动程度明显低于对照组(P<0.05);两组MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 依托咪酯乳状注射液使无痛胃镜检查患者血流动力学稳定,显著缩短睁眼和清醒时间,保持其认知能力,在临床上具有一定指导价值和意义.
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某院日间化疗中心PIVAS的实践与探讨
目的 为日间化疗PIVAS的建设提供参考,改进医院药学服务模式,促进安全合理用药.方法 介绍某院日间化疗中心PIVAS的硬件设施、软件系统、人员及岗位安排、工作流程等基本情况,探讨其建立的意义和存在的问题.结果 该院日间化疗中心PIVAS的建立,改进了医院药学服务模式,在保障患者用药安全有效、经济、加强配置人员的职业防护等方面起到了非常积极的作用.但因门诊PIVAS的复杂性,该院日间化疗中心PIVAS在审方流程、审方依据及职能设计等方面仍存在着一些问题,需要不断改进.结论 该院日间化疗中心PIVAS的建立具有参考意义,值得推广.
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基于关联规则的治疗高脂血症药证对应规律研究
目的 运用数据挖掘方法,探讨防治高脂血症的药证对应规律.方法 检索主要数据库1990年~2018年发表的有关中医诊治高脂血症文献报道,建立防治高脂血症诊治文献数据库,采用SPSS Clementine软件分析高脂血症症候类型、中药种类、药性药味及归经等信息,并运用Apriori模块建模得出药证关联规则.结果 高脂血症中医症候类型主要有5种,防治常用中药为补虚药、清热药及活血药等,主归肝、脾、肾经,药性多寒、凉,药味多甘、苦.临床常用由泽泻、丹参及山楂3药组成的药对.结论 运用数据挖掘技术,可从大量文献中发现治疗高脂血症中药用药规律,为相关疾病的治疗及新药的研发提供参考.
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某院静脉用药调配中心2017年不合理医嘱分析
目的 为促进临床科室合理用药提供依据.方法 分析总结2017年1月~12月某院静脉用药调配中心对临床科室拦截的不合理医嘱记录.结果 2017年某院静脉用药调配中心药师经审方共干预2 794份医嘱,占总医嘱数的0.21%,不合理医嘱可分为输液浓度不合理(40.09%),配伍不合理(29.10%),规格不合理(7.73%),用量不合理(6.66%)及其他原因(16.43%),药师成功干预率为80.14%.结论 药师的审方起到重要作用,可提高患者静脉用药的安全性、有效性、经济性、合理性.
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中药结合带股方肌蒂骨瓣转移术治疗早期股骨头缺血性坏死的临床研究
目的 探讨中药结合带股方肌蒂骨瓣转移术治疗早期股骨头缺血性坏死的临床价值.方法 选择2017年1月~2017年10月某院收治的早期股骨头坏死患者90例,按照自愿、随机原则分组:A组为带股方肌蒂骨瓣转移术治疗组,B组为单纯中药治疗组,C组为带股方肌蒂骨瓣转移术配合中药治疗组,每组均为30例.随诊1年,比较3组X线检查存在股骨头移位及股骨头塌陷比例,比较髋关节Harris评分情况.结果 随访1年,C组Ficat分期为Ⅰ期的比例高于B组和A组(P<0.05),C组治疗后3个月、6个月及12个月,其髋关节Harris评分均优于A组和B组(P<0.05).结论 将有特色优势的中药与带股方肌蒂骨瓣转移术相结合,不失为一种创伤小、操作简单而行之有效的更加理想的治疗早期股骨头缺血性坏死的方法.
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公众选择社区卫生服务机构就诊行为影响因素的Meta分析
目的 为解决不同学者在公众选择社区卫生服务机构行为影响因素方面研究的差异,分析影响公众选择社区卫生服务行为的主要因素.方法 采用定量和定性相结合的Meta分析方法,对22篇国内公众选择社区卫生服务机构行为或意愿实证研究共23 477个独立样本,从社会人口学特征、外部环境因素、医疗服务组织体系三方面进行综合分析.结果 医疗技术水平、服务态度、信任医护人员、药品设备水平、价格合理、定点单位、距离近、就诊时间短是影响公众就诊选择的主要因素.结论 针对研究结果,结合就诊行为主要因素从提供老年人健康服务、提高社区卫生服务知晓率、提升药品设备水平三个方面提出了促进公众首选社区卫生服务机构行为的策略.
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重症患者万古霉素谷浓度监测回顾性研究
目的 通过分析重症患者万古霉素谷浓度的监测情况,为临床合理使用万古霉素提供参考.方法 采用回顾性分析研究,选择2015年1月~2016年12月入住广州医科大学附属第二医院重症医学科使用万古霉素并监测谷浓度的患者,根据谷浓度监测时机分为首次监测组和总纳入组,首次监测组又分为监测时机规范组(取血时间为第4或第5剂给药前30 min内)和监测时机非规范组(取血时间为第N剂给药前30 min内,N>5),比较组间谷浓度分布的差异以及是否给予负荷剂量对首次监测组理想谷浓度(15~20 μg· mL-1)达标率的影响.对患者的性别、年龄、APACHEⅡ评分、总胆红素、血清白蛋白、肌酐、单位体重日剂量、是否给予负荷剂量、是否合并使用利尿剂(包括甘露醇)、是否CRRT等对万古霉素谷浓度(10~20 μg·mL-1)达标率的影响以及谷浓度是否达标对患者28 d死亡率的影响等进行统计分析.结果 共纳入145例患者313例次万古霉素谷浓度监测数据,理想谷浓度(15~20μg·mL-1)达标率为21.72%(68/313).145例首次监测数据中监测时机规范组纳入76例,监测时机规范组理想谷浓度达标率仅为13.16%(10/76).监测时机规范组万古霉素理想谷浓度达标率明显低于监测时机非规范组(P=0.004).亚组分析显示,是否给予负荷剂量对首次监测组万古霉素理想谷浓度达标率差异有统计学意义(P=0.029).高龄、APACHEⅡ评分高、血清白蛋白水平低、肌酐升高、合并使用利尿剂(包括甘露醇)对谷浓度(10~20μg·mL-1)达标率差异有统计学意义(P<0.05),性别、单位体重日剂量、总胆红素、是否给予负荷剂量、是否CRRT等对谷浓度(10~20 μg-mL-1)达标率的影响差异无统计学意义(P>0.05).万古霉素谷浓度达标者与未达标者28 d生存率比较差异无统计学意义(x2=0.805,P=0.369).结论 对重症患者经验性使用万古霉素第4或第5剂给药前理想谷浓度达标率低,对重症患者有必要给予负荷剂量,用药早期规范监测谷浓度,特别是高龄、APACHEⅡ评分高、血清白蛋白水平低、肌酐升高和合并使用利尿剂的患者.
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某院药师协议处方制度的构建与实践探索
目的 在某院初步建立药师协议处方制度.方法 设立慢性阻塞性肺疾病药学专科门诊,通过建立呼吸专科医师与临床药师联合工作模式,在起始治疗由医师拟定治疗方案的基础上,药师负责稳定期患者的后续管理.结果 药师开具的处方数量从2018年5~7月期间逐月增加,协议处方中以药物处方为主,占协议处方总数的94%.结论 该院建立的慢性阻塞性肺疾病专科药师协议处方制度是切实可行的,值得进一步推广.
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药学门诊试行标准
随着公立医院综合改革措施逐步推进,医疗机构药学服务工作面临新的机遇和挑战.为适应改革要求,进一步加强药事管理,有必要促进药学服务模式转型,以维护人民群众健康权益.发达国家的实践证明,药师通过开设药学门诊,直接面向患者开展药学服务,对提高药物治疗水平,降低药物治疗费用具有显著作用[1].开展药学门诊工作,对推动临床药学加速发展,助力医院药学转型,具有重要意义[2-3].为推进与规范医疗机构的药学门诊工作的健康发展,现提出下列试行标准.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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未知录用情况:选择周期:
第一次投稿,整个审稿流程都很规范,期刊的审稿速度很快,投稿十天后收到邮件说初审通过了,杂志编辑做事也很干脆。
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未知录用情况:选择周期:
第一次投稿,初审两周左右,外审一个月,终审半个月,审稿流程都能看得到,效率很高,录用编辑会和作者电话联系确认是否发表。
审稿速度很快,审稿14天说需要修改,编辑就对少量文字描述修改了,我修改后又送去外审,3天后接收了,前后一个月不到,杂志很不错。