今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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痛经丸中川楝子薄层色谱鉴别方法的研究
目的为控制痛经丸中川楝子的质量,建立川楝子的鉴别方法.方法用薄层色谱法鉴别制剂中川楝子成分,固定相:硅胶G,流动相:苯-甲酸乙酯-甲酸(6∶3.5∶0.5),检测波长365 nm.结果痛经丸供试品色谱中,在与川楝子对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝色荧光斑点.川楝子阴性对照溶液在相同位置无斑点.结论本法可用于川楝子药材及制剂的鉴别.
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GC法测定大蒜β-环糊精包合物中大蒜素的含量
目的采用GC法测定大蒜β-环糊精包合物中的大蒜素(二烯丙基三硫化物)的含量. 方法以0.5%己二酸二乙二醇聚酯为固定相,自制2米玻璃填充柱,以正己烷-无水乙醇(1∶4)为溶剂,采用"超声提取法"处理样品.结果大蒜素线性范围为0.3~3.0 mg/ml,r=0.9993,平均回收率为94.8%,RSD=4.61%(n=9),低检测限为0.2 ng.结论本法简便、快速、灵敏,重现性好.
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气相色谱法测定乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物的含量
目的建立乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物的含量测定方法.方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-17毛细管柱,载气为氦气,FID检测器.结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在89.53~405.10 μg/ml浓度范围呈良好线性关系,r=0.9996;乙酸龙脑酯的加样回收率为95.60%,RSD=0.74%.结论本法能准确测定包合物中乙酸龙脑酯的含量.
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UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量
目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物总蒽醌含量.方法先CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;总蒽醌以0.5% Mg(Ac)2甲醇溶液显色,总蒽醌含量在1.52~15.2 μg/ml范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(γ=0.9997);样品的平均回收率为98.85%,RSD为0.53%(n=6).结果从总蒽醌转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺.
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冠心丹参颗粒质量标准探讨
目的建立冠心丹参颗粒的质量标准.方法采用TLC法测定冠心丹参颗粒中丹参酮IIA 的含量.结果冠心丹参颗粒中丹参酮IIA 的含量平均为0.376 mg/g,回收率为96.68%.结论方法准确可靠,重复性好.
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氟喹诺酮类药物在儿科临床应用
喹诺酮类药物(quinolone drugs,QND)属化学合成抗菌药物,自1962年合成第1代喹诺酮药物萘啶酸以来,不断开发了新的喹诺酮药物[1].第2代QND如吡哌酸, 目前第1、2代已基本不用,应用多的是第3代和第4代QND(即氟喹诺酮类,Fluoroquinolone drugs,FQND),第3代QND如诺氟沙星(Norfloxacin,NFL)、环丙沙星(Ciprofioxaxin,CIP,环丙氟哌酸CIPRO)、氧氟沙星(Ofloxacin,OFL,氟嗪酸TARIVID)、依诺沙星(Enoxacin,氟啶酸)、培氟沙星(Perfloxacin,PFL) 等,第3代喹诺酮类药物对革兰氏阳性和阴性菌、厌氧菌、支原体、衣原体分枝杆菌均有很强的抗菌活性,毒副作用较第1、2代低.1989年后的第4代QND,如左氧氟沙星(Levofloxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)、芦氟沙星(Rufloxacin)等,抗菌活性更强,毒副作用更低;但曲伐沙星(Trovaloxacin)、克林沙星(Clinafloxacin)因不良反应严重,已停止研究,前者因肝脏毒性由厂家撤出市场,后者因考虑其严重的光毒性而放弃上市申请[2、3]. FQND具有抗菌谱广、快速杀菌的效果和优良的药代动力学性质,在防治成人多种细菌感染中显示了非凡的作用.但由于QND在动物试验中可引起幼年动物的关节病,使其在儿科的临床应用颇多争议[4].为更好地将该药物应用于儿科临床,现将近年来国内外有关FQND在儿科的临床应用作一简述.
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干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的疗效观察
目的观察干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的治疗效果和安全性.方法采取随机分组的方法将病人分成治疗组和对照组,对照组采用以对症处理为主的综合治疗方法,而治疗组则在其基础上加用干扰素-α和醒脑静注射液,并对两组病人的治疗结果进行统计分析对比.结果干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果明显优于目前传统的治疗方法.结论干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果良好,副作用小,值得基层医院推广应用.
关键词: 干扰素-α 醒脑静:流行性乙型脑炎 -
徐长卿的临床应用概况
结合使用徐长卿处方4 293张,探讨其临床应用概况,为徐长卿的进一步开发、临床应用提供依据.结果提示徐长卿是一味药用范围极为广泛的中药材.
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2000-2002年广东省40余家医院银杏制剂用药分析
目的了解广东省医院银杏制剂的应用情况.方法对广东省40余家医院2000-2002年间消耗的银杏制剂用药金额、用药频度及日均费用进行统计、分析.结果 2000~2002年银杏制剂销售金额呈逐年上引趋势,用药金额排第1位的为天保宁,用药频度高的为天保宁,舒血宁.讨论充分利用银杏资源,开发出更多质优价廉的银杏制剂仍然前景广阔.
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维生素C的生理功用与其在烧伤病人中的使用
了解维生素C的生理功用和代谢,探讨在烧伤患者中使用维生素C的重要性及其使用方法和配伍.
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参麦注射液的不良反应
参麦注射液是由中药人参、麦冬提取,有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮及微量人参多糖,由于其有明显抗内毒素,激活网状内皮系统,兴奋垂体-肾上腺皮质系统,降低毛细血管通透性,增强机体耐缺氧等多种作用,广泛应用于临床.近年来,该药不良反应也时有报道,现综述如下,以供临床用药参考.
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活性菌制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察
目的观察口服活性菌(培菲康散剂)治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效.方法选择2003年5月至7月在本院住院的52例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿予口服培菲康散剂1克/次,3次/日,共7天.结果显效35例(67.30%),好转15例(38.85%),无效2例(3.80%),总有效率为96.2%.结论口服培菲康散剂,可有效地辅助治疗婴幼儿肺炎继发腹泻.
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中药协定汤剂方案可行性分析
中药汤剂吸收起效快,但煎煮麻烦且携带不便,我院尝试选择成熟、用量稳定的协定处方,每天在煎药室预先煎好,医生辨证后开出处方,病人交费后,即可在中药房取到已准备好的汤剂.本文从协定汤剂执行方案的设计、使用数量、微生物学检查及不良反应发生率等方面进行分析,认为方案可行,可以把中药协定汤剂扩展到我院其他协定处方.
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对药物引起过敏性休克的综合分析
目的对药物过敏性休克给予警惕和重视.方法通过对我院从1998年7月至2002年6月,发生的105例药物引起的过敏性休克病例的综合分析统计.结果发现青霉素的过敏性休克发生率高,占死亡率50%,其次为头孢菌素类,氨基糖苷类,氟喹诺酮类等.结论要合理用药,才能提高药物致过敏性休克的认识.
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国外药品定价制度比较研究
世界各个国家为了调控药品的价格,已积累了相当多的经验,但到目前为止,没有一个国家能找到一个通用的模式能够抑制药品价格不断地增长,并能够给制药工业生产定出合适、有利于医药经济发展的指标.本文简单介绍国外几种主要的药品定价制度,为我国的药品定价制度改革提供参考.
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阿奇霉素干混悬剂的有关物质考察
目的考察阿齐霉素干混悬剂在室温条件下的稳定情况.方法采用薄层色谱法.结果方法专属性强,灵敏度高,操作简便.结论结果表明阿齐霉素干混悬剂在室温条件下较稳定,所检各批样品有关物质的量均未超过3.0%.
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双氯芬酸钠肠溶片释放度的测定
目的建立双氯芬酸钠肠溶片释放度测定方法.方法采用UV法测定双氯芬酸钠肠溶片释放度,测定波长为276 nm.结果双氯芬酸钠线性范围为6.0~20.0 μg/ml,r=0.9998;平均回收率为99.8%,RSD=0.3%(n=9).结论本法简便、准确,可作为双氯芬酸钠肠溶片释放度测定方法.
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我省医疗机构制剂质量标准常见问题的分析
为贯彻<药品管理法>,规范我省医疗机构制剂的管理,加强日常监督,建立基本信息数据库,广东省药监局于2002年11月发出了<关于做好统一换发医疗机构制剂批准文号工作及有关事项的通知>(粤药监注[2002]240号)至今,已完成22个市局274家医疗机构上报9 178个品种规格的审核工作,通过总数为7 229个,占上报总数的78%.其中,执行标准为医疗机构自拟质量标准的占52%.
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氨苄西林质量分析
综述了影响氨苄西林质量和稳定性的因素.这些因素主要有:生产工艺、晶型、水分、贮存温度等.
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HPLC法测定幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量
目的建立幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量测定方法 .方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CAPCELL PACK 5 μm 150 mm×4.6 mm,检测波长为273 nm,线性梯度洗脱.以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾5.227g,加水1 000 ml使溶解,用磷酸调pH2.3,用时稀释10倍)为流动相A ;乙腈为流动相B .流速1.0 ml/min.结果盐酸去氧肾上腺素在19.86~99.28 μg/ml,马来酸氯苯那敏在8.77~43.84 μg/ml范围内,呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998.平均回收率分别为100.6%、100.8%,RSD分别为0.7%、0.9%.结论本方法操作简单快速,结果准确可靠,可一次性测定其中的2个组分,适用其质量的控制.
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紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液的含量
目的探讨用紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液氟罗沙星含量时,2种制备标准曲线方法的比较及其计算含量的合理性.方法分别通过2种方法来制备标准曲线并用相应回归方程计算3批样品含量.结果方法1制备的曲线和计算方法比较合理.结论建议采用方法1,而不宜采用方法2.
关键词: 氟罗沙星葡萄糖注射液 紫外分光光度法 -
龙香痔消膏的制备及临床初步观察
目的制备龙香痔消膏,制定质量标准,观察临床疗效.方法熔和法制备,薄层色谱法进行鉴别,家兔法观察软膏刺激性,对照法考察临床疗效.结果所制得的软膏质量合乎要求,总有效率95.45%,高于对照组的81.40%,P<0.05.结论龙香痔消膏制备工艺合理,质量标准可行,临床疗效确切.
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温通膏的研制与质量考察
目的研究温通膏的制备工艺及质量考察.方法以卡波姆940 (Carbomer-940,Cb-940)为凝胶基质制备温通膏,建立了酸碱度、粘度、稳定性、成分鉴别等质量考察指标.结果以1.2%Cb-940为凝胶基质制备含生药量35%的温通膏为宜.pH值6.5~7.5,粘度11.5×1000厘泊,显色反应表明含有生物碱成分,TLC鉴别表明含有乌头碱、薄荷脑,并且凝胶稳定、不分层.结论制备该凝胶剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,尤其适于医院外用制剂.
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注射用己酮可可碱与2种输液配伍的稳定性及溶血性
目的考察注射用己酮可可碱冻干粉末分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性及溶血性.方法采用高效液相色谱法及溶血试验.结果在强光4500lx±500 lx 、40 ℃±2 ℃条件下24 h内,主药含量和降解产物均无明显变化.注射用己酮可可碱冻干粉末分别与2种输液配伍后无溶血现象和凝集现象.结论注射用己酮可可碱冻干粉末与2种输液配伍24 h内稳定,临床上可配伍使用.
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胃康-U双层药片裂片影响因素的考察试验
目的找出胃康-U双层药片存放后裂片的主要影响因素. 方法采用不同干湿度条件,考察胃康-U双层药片外观、引湿增重及膨胀度的变化.结果发现胃康-U双层药片对湿度变化很敏感,特别是内层片对湿度变化敏感.结论内层片引湿膨胀是胃康-U双层药片裂片的主要影响因素.
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复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察
目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效.方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果制剂质量稳定,测定方法简便灵敏,回收率符合要求;临床观察总有效率为87.7%,显示出较满意的治疗效果.结论该制剂制备工艺可行,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好,使用方便安全,无不良反应.
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高效液相色谱在中药药理学上的应用
综述近3年高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)技术在中药药理上的应用研究进展.资料表明,根据被检物质的理化特性,HPLC分别与多种不同的检测器组合,在中药药理-药效学上用于检测药物影响动物大脑不同区域兴奋性或抑制性氨基酸水平的改变,以及不同器官、组织内神经递质及能量代谢的变化;另外,还用于中药有效成分的药物代谢动力学监测.
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叶秀彬
关键词: -
抗菌药物引起的心律失常的研究概况
药物诱发性的心律失常,以前,抗心律失常药为其要因,但近年有报告抗变态反应药和消化道运动促进药等引起的心律失常外,还有报告抗菌药物也诱发"QT间期的延长"和"Torsades de pointes"[1,2]等诱发成为必须治疗的严重的室性心律失常.其代表为大环内酯类(MLs)的红霉素(EM).EM本身不仅具有QT间期的延长作用,且由于发生抑制代谢酶而使并用药的血中浓度升高的相互作用诱发心律失常.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |