高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量.方法以甲醇-水(20:80)为流动相,LichrospherR100(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果葛根素在66.08～330.40 ng间有良好的线性关系,回收率为97.45%,RSD为1.91%(n＝6).结论方法简单、灵敏度高,可用于清雪口服液中葛根素的含量测定.

瞿麦、浮子麦及其伪品燕麦的比较鉴别

目的为鉴别瞿麦,浮小麦及其伪品燕麦三者提供实验论据.方法采用显微鉴别,理化鉴别.结果表明三者的性状,显微特征,理化鉴别均有差异.结论可供瞿麦,浮小麦,燕麦鉴别参考.

灯盏细辛注射液体外抗菌作用及其无菌检查

目的探讨灯盏细辛注射液体外抗菌活性及其无菌检查方法.方法应用三种药物体外抗菌、抑菌实验方法,检查灯盏细辛注射液体外抗菌作用并初步确定其无菌检查方法;通过无菌验证实验方法来确定其无菌检查方法的有效性.结果灯盏细辛注射液的直接接种法无菌检查法抑菌实验显示其对金黄色葡萄球菌的强大抑制作用,直接接种法不能用于其无菌检查;进一步体外抗菌、抑菌实验显示其体外具有较强的抗菌、抑菌作用;应用薄膜过滤法对其无菌项目进行检查,无菌验证实验确定其无菌检查的有效方法为薄膜过滤法.结论灯盏细辛注射液体外对金黄色葡萄球菌的显示出强大的抑制作用,其无菌检查的有效方法为薄膜过滤法.

广东省常用菊科药用植物

目的研究广东省菊科药用植物资源.方法结合现有资料、标本及野外调查加以分析.结果在广东省境内的菊科中,可供药用的约120种,其中有约25种分布较广且应用较多.结论研究结果为合理开发利用广东省菊料药用植物资漳提供了重要依据.

从化金银花原植物调查及生药研究

目的调查鉴别我省从化流溪河地区忍冬属的种类,为其开发利用提供依据.方法物种鉴别,粉末显微特征鉴定,理化鉴别,绿原酸含量测定.结果该地区忍冬属植物共5种,分别是山银花confusa DC.、红腺忍冬hypoglauca Mig.、大花忍冬macrantha Spreng.、长花忍冬longiflora DC.、皱叶忍冬rhytidophylla Hand-Mazz.,测出各自有效成分绿原酸的百分含量.结论红腺忍冬、山银花在该地区野生数量多,绿原酸含量高,有良好的开发前景.

咽喉合剂质量标准的研究

目的建立咽喉合剂的质量标准.方法以威灵仙为对照药材,以齐墩果酸为对照品采用TLC法对咽喉合剂进行了鉴别.结果在TLC色谱中均能检出威灵仙和齐墩果酸.结论方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制该制剂的质量.

参附注射液合用补气祛瘀方治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察参附注射液合用补气祛瘀方治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法将60例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组32例和对照组28例.治疗组静脉滴注参附注射液和服用中药补气祛瘀方,对照组静脉滴注盐酸培他定,疗程3周.观察治疗前后血液流变学,椎-基底动脉平均流速等指标的变化.结果治疗组总有效率90.63%,与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组在提高脑部血流速度,降低血液粘性等指标方面均优于对照组(P＜0.05).结论提示用参附注射液和中药补气祛瘀方治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切.

复方降脂颗粒治疗高脂血症临床观察

目的评价复方降脂颗粒降低甘油三酯、血胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇的疗效及安全性.方法采用随机分组的原则,用对照试验方法进行研究,治疗组30例,口服复方降脂颗粒剂;对照组30例,口服绞股蓝总甙片.结果两组在调整血脂方面均有显著疗效(P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.05),优于对照组(P＜0.05),治疗组对高脂血症患者所出现的症状有明显的改善作用(P＜0.001).复方降脂颗粒未见不良反应.结论复方降脂颗粒剂是一种安全有效单治疗高血脂药物.

我站6年来性病科用药情况分析

目的了解性病科治疗药物的使用现状和发展趋势,以引导临床合理用药.方法对本站1996-2001年间的用药品种、金额和来源进行归类统计分析和比较.结果与结论抗微生物药占药品金额70%,仍是性病科的主要用药;6年中,国产药市场份额呈上升趋势,进口、合资药呈逐年下降趋势;天然药种偏少,有广阔的开发前景,提示应加强国产中成药的研究.

门冬氨酸钾镁联用培哚普利治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察门冬氨酸钾镁联用培哚利治疗慢心力衰竭的疗效.方法对117例慢性心力衰竭患者分两组,其中,59例病人作为治疗组,在常规强心,利尿的基础上,使用培哚普利口服,加用静脉滴注门冬氨酸钾镁;58例病人作为对照组,常规使用强心,利尿药物的基础上,加用培哚普利口服.比较其两组疗效及并发症的发生率.结果治疗组的显效率力为59/3%与对照组(22.4%)相比,有明显差异(P<0.01)疗效出现时间治疗组(3.6±0.8)d,校较对照组(6.3±0.6)d短(P<0.05);低血钾,洋地黄中毒,室性及房性心律失常发生率明显低于对照组.结论门冬氨酸钾镁联用培哚普利治疗心力衰竭,具有简单易行,疗效显著,未见明显不良反应.

洛赛克治疗肾综合征出血热并急性胃黏膜病变疗效观察

目的观察洛赛克治疗肾综合征出血热并急性胃黏膜病变的疗效.方法将胃镜证实为肾综合征出血热并急性胃黏膜病变的患者随机分成治疗组和对照组,在积极治疗原发病的基础上,治疗组给于洛赛克静脉滴注,对照组给于西米替丁静脉滴注.结果治疗组和对照组24 h内止血成功率分别50%、12.9%,1～3 d内止血成功率分别为43.8%、41.9%,总中有效率分别为93.8%、54.8%,治疗组与对照组结果经统计学处理示P＜0.01.结论洛赛克起效快,作用强而持久,止血效果较西米替丁显著.

中药注射剂与3种喹诺酮类注射液的配伍研究

目的研究观察10种临床常用的中药注射剂与3种喹诺酮类药物混合后出现的不同现象.方法模拟临床用药浓度,把10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液分别混合,进行澄明度、pH值试验.结果与结论10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液混合后,混合药液的pH值都有不同程度的改变,其中穿琥宁、刺五加、复方丹参注射液与3种喹诺酮类注射液混合后还出现混浊或胶状沉淀,提示不可直接配伍用.

全肠外营养液中药物配伍禁忌的研究

目的分别对多种药物与全肠外营养液(total nutrient admixture TNA)配伍进行稳定性研究.方法药物按(1:1)比例与全肠外营养液配伍后,不同药物在不同温度(4℃、25℃)下静置和模拟输液,进行肉眼及显微镜下进行24 h持续观察,并测定其pH值.结果部分药物在全营养混合液中理化性质稳定,而另部分药物不稳定.结论药物在全肠外营养液中的能否配伍与两者的相互作用和pH值有关.

甲基强的松龙冲击疗法在神经外科临床应用分析

目的探讨甲基强的松龙冲击疗法在神经外科急危重症病例的临床疗效.方法25例神经外科急危重病例,经使用甲基强的松龙冲击疗法后临床疗效观察.探索其使用对伴有严重脑水肿、中枢性呼吸功能障碍、应激性消化性溃疡等急危重症患者的疗效评价.结果除5例死亡外,其余患者GCS计分均由入院时的3～6分上升至出院时9～13分.结论经过临床观察,此疗法能明显增强机体的应激状态,减轻脑水肿的程度,改善意识状态、呼吸功能障碍;无明显诱发应激性消化道大出血的现象.

抗菌药物的临床合理应用

合理应用抗菌药物是指针对致病病原菌,选用合适的抗菌药物,采用正确的剂量、恰当的疗程,达到消灭病原菌和控制感染的目的,同时给予支持治疗以增强机体的免疫功能,并防止药物不良反应的发生.抗生素应用的不合理,会造成严重的危害,甚至可以预期不久的将来会出现抗生素应用危机[1].

HPLC法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量

目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20:80:0.08),醋酸调节pH＝3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81～408μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为98.1%.RSD＝0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制.

高效液相色谱法测定环孢霉素A滴眼液含量

目的建立测定环孢霉素A滴眼液含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以环孢霉素D为内标,C8为固定相,乙腈-甲醇-水(55:25:20)为流动相,检测波长为214 nm.结果环孢霉素A的平均回收率为99.7%,RSD为0.88%.结论本法简便、快速、准确.

复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制

目的研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准.方法采用β-环状糊精包核,增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性.用HPLC法测定氯雷他定的含量,并对该制剂进行稳定性研究.结果本制剂质量稳定,含量测定方法操作准确、简便.结论此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型.

复方氧氟地米滴耳剂的制备

目的研制复方氧氟地米滴耳剂.方法在单方氧氟沙星滴耳剂处方基础上,拟定处方与制备工艺,加入皮质激素、冰片,用吐温代替乙醇,增加药物溶解度,并进行稳定性与刺激性的试验.结果处方设计合理,制备工艺可行,制剂稳定,药液对外耳道无刺激.结论该制剂处方合理,质量可控,制剂质量稳定,临床疗效较好.

烧伤一号油剂的稳定性研究

目的预测烧伤一号油剂室温存放有效期.方法采用紫外分光光度法测定左旋紫草素含量,使用Q10法预测烧伤一号油剂的有效期.结果与结论烧伤一号油剂在室温25℃下的有效期(t0.9)为13.6个月.

抗氧化剂对某些药液放存期的影响

目的验证抗氧剂硫代硫酸钠,亚硫酸氢钠对某些制剂放存期的影响.方法将待验证的制剂配成加抗氧剂和不加抗氧剂两组液体,置不同条件下留样6个月,定期观察外观变化,测定pH值及含量.结果 0.02%呋喃西林溶液另抗氧剂硫代硫酸钠组,6个月后含量下一降至不合格;不加硫代硫酸钠组不避光保存的溶液外观变成黄色,但该组样品含量均保持在合格范围;0.1%依沙吖啶溶液,加了抗氧剂硫代硫酸钠组成10b析出黄色沉淀;复方新霉素滴鼻液加亚硫酸氢钠组保存6个月,pH值降至此2.72,不加抗氧剂组pH值保待在家.63,外观色泽稍变黄.结论 0.02%呋喃西林溶液,0.1%依沙吖啶溶液不宜加硫代硫酸钠作抗氧剂,应避光保存;复方新霉素滴鼻液不宜加亚硫酸氢钠作抗氧剂.

药物新剂型发展概况

药剂学界习惯把剂型划分为传统剂型(第一代)、常规剂型(第二代)、缓控释剂型(第三代)、靶向剂型(第四代)、时间脉冲释药剂型(第五代).

消炎六味汤合剂体外抗菌作用的研究

目的探讨消炎六味汤合剂的抗菌作用.方法采用挖沟法和液体稀释法对消炎六味汤合剂、清开灵口服液、双黄连口服液进行抗菌实验.试验菌株为金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、普通变形杆菌、沙雷氏菌.结果消炎六味汤合制和双黄连口服液对所试菌株均有抑制作用,清开灵口服液对金黄色葡萄球菌有抑制作用.结论消炎六味汤合剂在体外有明显的抑菌作用.

香菇多糖对巨噬细胞一氧化氮和一氧化氮合酶活性的影响

目的研究香菇多糖(LTN)诱导巨噬细胞的一氧化氮(NO)生成和一氧化氮合酶(iNOS)的活性,探讨LTN的免疫调节作用机理.方法采用Griess反应和荧光法测定不同剂量的LTN作用小鼠腹腔巨噬细胞后NO的生成量和iNOS活性.观察mRNA转录抑制剂、蛋白质合成抑制剂和iNOS抑制剂对巨噬细胞NO的生成和iNOS活性的影响.结果LTN能使小鼠腹腔巨噬细胞NO生成增加,iNOS活性增高,并呈作用剂量依赖关系.3种抑制剂均能抑制LTN诱导的小鼠腹腔巨噬细胞N0的生成和iNOS活性.结论LTN能刺激小鼠腹腔巨噬细胞提高iNOS活性和NO的生成.提示LTN的免疫调节作用机制可能与LTN刺激巨噬细胞NO生成有关.

不干胶药签在门诊药房的应用探讨

目的探讨不干胶药签在提高门诊配药效率方面的作用及药签打印设备、耗材的成本.方法分析书面交代中手写的缺陷、不干胶药签的优势,以及打印机、碳带、标签的成本.结果不干胶药签可显著地提高配药效率,其打印机及耗材的成本也在合理范围之内.结论优良的配药效率是门诊药房主要的工作目标.书面交代改手写为打印可明显地提高配药效率,而不干胶药签在其中起着相当积极的作用.

对我国基层医院药事管理的几点思考

传统的医院药事管理主要是指采购、贮存、分发药品的管理,自配制剂的管理,药品的质量管理和经济管理等,即对"物"的管理.

以人为本进一步提高药房服务质量

随着社会的发展及各项医疗改革措施的出台,医药行业的竞争正越趋激烈.如何提高医院的综合竞争力是医院生存发展的根本.

医院制剂室计算机管理系统的介绍

一套医院制剂生产和质量计算机管理系统,应用于医院制剂配制、检验和管理全过程,使医院制剂室管理规范化、制度化、标准化,能提高医院自制制剂质量.

浅谈药用部位不同常用中药的功效异同

中药是我国中医药的宝库,也是中医治病防病的物质基础.中草药入药部位的不同,与用药安全,疗效关系紧密.

论儿童医院制剂的存在与发展前景

探讨广州市儿童医院制剂的存在与发展前景以及面临的困难.结合我国对医院制剂管理的有关法规政策以及本院制剂的现状,并与国内外医院制剂概况相比较.本院药品542种的调查结果:药品规格125 mg以下的293种,占本院药品种类规格54.1%(293/542);药品规格50 mg以下的87种,占本院药品砷类规格16.1%(87/542).本院制剂共有45个规格品砷,占本院用药品种的8.3%(45/542).因此,儿童医院制剂应该存在,并不断发展与完善.

论药品购销(购进)记录

在对法律有关规定进行深入分析的基础上,就当前基层在执行有关法律规定时争论较多的问题提出鲜明的观点和具体的办法.

关于做好医药初级专业技术资格考核认定的通知

广东省人事厅关于深化我省职称制度改革的若干意见

郑尧新

国际药典第三版第五部介绍

国际药典(The International Pharmacopoeia)收载原料药、辅料和制剂的质量标准,及其检验方法,供世界卫生组织成员国参考和应用.第一、二版国际药典分别于1951年和1967年出版.

别嘌呤醇药疹

别嘌呤醇(别嘌醇,allopurinol)的化学结构类似次黄嘌呤,可抑制黄嘌呤氧化酶,使尿酸合成减少,从而降低血中尿酸浓度,并减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉积.临床可用于治疗痛风,也用于白血病、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤及其他恶性肿瘤等在化疗或放疗时所引起的高尿酸血症.

84例中药注射液不良反应及相关因素分析

目的调查中药注射液引起的不良反应的发生率及临床表现,了解中药引起药物不良反应的发生情况.旨在关注用药安全.方法对84例中药注射液引起的不良反应进行分析.结果84例中药注射液不良反应涉及中药品种有19种.药物不良反应按系统分,其中变态反应占84.52%.所有不良反应均由静脉给药引起.结论临床上广泛使用的中药注射液很可能引起不良反应,应加强对中药注射液不良反应的监测.