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预防药物反应,记住14个字
药品不良反应是人体对药物的正常反应,就好比日常生活中有些人对芒果、虾类等食物过敏一样.它不仅与药物本身有关,还与用药者的体质、对药物的敏感性及身体状态有关,也可能与同时使用的其他药物或进食的食品有关.
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新生儿“治黄”还能用“茵栀黄”吗
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄注射液说明书增加“本品不良反应包括过敏性休克”的警示语,并首次明确“新生儿、婴幼儿禁用”.
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"对抗"抗菌药物的不良反应
我国药品监督管理部门为保障公众用药安全,面向社会公开发布药品不良反应信息通报,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生.
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药品不良反应70例分析
近年来,药品不良反应(adverse drug reactions ,ADR)发生率及上报率呈上升趋势,我国药品不良反应监测工作不断发展.医疗卫生机构作为治疗疾病的主要场所,是使用药品的主要单位,也是药品不良反应的主要发生地,在ADR病例报告的收集、整理和分析评价过程中发挥着重要的作用.本研究分析了2005年1月至10月我院发生的70例药品不良反应报告,现将结果报告如下.
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注射剂药品不良反应情况分析
当前注射剂在药品剂型中占有很大的比例,而且每年都有上升的趋势,为了更好的指导用药,我们查阅了2006年12月-2007年10月黑龙江省药品不良反应监测中心收到1600份药品不良反应/事件报告,其中本省注射剂有803份,针对803份注射剂的不良报告进行分析统计.
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参麦注射液药物不良反应分析
目的:了解参麦注射液药品不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点.方法:对我院2004-2006年8月21例参麦注射剂药物不良反应报告进行分析.结果:参麦注射液可致循环、皮肤等系统不良反应,尤以皮肤过敏为主.结论:临床人员应了解参麦注射液不良反应的特点及发病机理,规范合理用药,避免或减少药品不良反应的发生.
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2009年度扬州某三甲医院308例药品不良反应统计分析
目的:总结扬州某三甲医院2009年度药物引起的不良反应,促进临床合理用药.方法:对扬州某三甲医院2009年度收集到的308例ADR报告进行回顾性汇总分析.结果:经静脉给药引发的ADR有290例,占94.16%;抗菌药物的ADR发生率高,有270例,占87.66%;ADR的临床表现以皮肤系统损害为常见,有181例,占58.77%,经过相应的治疗均恢复正常.上报的ADR大部分为已知的、轻度的ADR,其中多数对原患疾病无明显影响.结论:该院发生ADR多的是抗菌药物,其中以头孢菌素类占首位,提示临床根据患者具体情况,合理使用抗生素;ADR的临床表现以皮肤损害为主;联合用药应注意配伍禁忌.用药前要询问患者的过敏史,用药后认真观察,减少不良反应发生.
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我院127例甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应报告分析
目的:分析甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应发生的情况,为临床合理用药提供参考.方法 对我院2011年、2012年收集的关于甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应报告127例进行统计分析.结果 男女发生比例为1:0.87;61-80岁人群发生不良反应的比例高,占46.46%;不良反应主要累及消化系统和皮肤粘膜,各占44.88%和37.79%;联合用药不良反应发生比例较高,占80.31%;不良反应结果:痊愈病例占62.2%,好转病例占37.8%.结论 甲磺酸左氧氟沙星注射液使用应慎重,警惕不良反应的发生.
关键词： 甲磺酸左氧氟沙星注射液 药品不良反应 -
江苏沛县食药局评选 “放心消费诚信药店”
江苏省徐州市沛县食品药品监管局以群众关注、贴近民生的用药安全为突破口，将培育“放心消费诚信（示范）药店”作为为民办实事工程的有力抓手，周密部署，广泛动员，先后评选出徐州恩奇医药连锁有限公司沛县恩慈药店、徐州林成医药连锁有限公司等10家“放心消费诚信（示范）药店”，确保群众用上放心药。一是大力宣传，营造创建氛围。将评选10家县级“放心消费诚信（示范）药店”作为实施“放心消费为民办实事工程”的目标任务，下发创建通知，广泛宣传药品使用安全知识，强化涉药单位主体责任意识，动员药品零售企业（包括零售连锁门店）积极参与到创建活动中来，诚信经营，服务优良，营造安全放心舒适的消费环境。二是严格筛选，制定考评标准。制定放心消费创建活动考核细则和零售药店药品安全信用等级评价标准（试行），从评价标准和评价等级共11个方面进行了具体量化，对全县262家零售药店进行统计汇总和药品安全信用等级评定工作，其中A级药店105家，B级药店146家，11家新开办药店因未通过新版GPS认证未参加等级评定。三是细化流程，落实监管措施。加大对防暑降温药品、易霉变质药品、冷链药品、中药材、中药饮片、需特殊保存的药品、体外诊断试剂、计生用品等的检查力度，建立县、乡、村三级药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测、药物预警体系，确保进货渠道真实合法，杜绝销售来源不明的药品。四是重拳出击，巩固创建成果。以建立长效监管机制为目标，依法查处和取缔非法回收、无证经营、超范围经营及挂靠、走票、销售假药、劣药违法行为。适时发布消费警示，引导群众理性、安全、健康消费，形成“携手共治、畅享消费”的良好局面。初选通过的105家参创单位填写《诚信（示范）药店创建检查指导表》，组织有关专家、社会知名人士等进行实地查看、民主测评，好中选优，评选出10家“放心消费诚信（示范）药店”。
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药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策
目的:探讨药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策.方法:回顾性分析我市三甲药剂科于2016年2～5月上报的药品不良反应信息,对药品不良反应上报的信息及发生不良反应病理情况予以对比,并分析药剂科不良反应监测管理中存在的问题,采取针对性的措施.结果:本文研究中,某医院药剂科的不良反应监测信息共60份,药品涉及22种;然而经药剂科出现的不良反应病例发现,共86份,药品涉及30种,不良反应信息中,未追踪患者的不良信息终了情况有18份,患者自述信息不全、诊断记录不全者分别为6例、4例,所有未报告病例的患者均已痊愈.结论:对药剂科的不良反应监测管理的问题较多,相关部门需将管理进行规范,提高工作人员的专业知识及职业素养,强化对于不良反应的监测力度,并实施针对性解决方案,可降低不良反应的发生率,进而保障自身及社会的用药安全.
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我院67例药品不良反应报告分析
目的:通过对我院2011.7-2012.7收集的67例药品不良反应信息汇总,分析药品不良反应(ADR)的发生情况,发生特点,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2011.7-2012.7收集的67例ADR报告进行统计、分析.结果:67例ADR报告中,男女比例相近,静脉滴注引起的ADR多占75.61％;涉及药品58种,由抗生素引起的ADR多占25.74％；ADR的临床表现以皮肤及其附件损害、胃肠系统损害为主,各占19.62％.结论:加强和重视ADR检测工作规范临床用药,减少和避免ADR的发生.
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我院106例药品不良反应报告分析
药品不良反应(ADR)是指为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能,人在正常用法用量下服用药品所出现的不期望的有害效应.它已日益受到人们的关注.本文通过对我院2006年1月至2009年8月收集到的106例ADR 进行回顾性分析,了解我院药品不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考,促进临床合理用药.
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一妇幼保健院2012年药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析对440例药品不良反应有效报表统计分析,并对ADR涉及的药品种类进行帕累托图分析.结果:抗感染药引发的ADR例数居首位,共150例(占34.1%),其次为激素及调节内分泌功能药,共132例(占30%).结论:继续加强ADR监测,保证药物安全使用,避免ADR的重复发生.
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我院药品不良反应监测报告分析
目的:对我院药品不良反应监测报告进行分析、评价,进一步促进我院临床用药的合理性.方法:按照我国ADR监测中心制定的标准,对2011年6月至2013年6月进入我院进行治疗的发生不良反应的226例门诊、住院患者的用药情况进行观察和研究,了解不同药物的临床用药情况.结果:在226例出现不良反应的患者中有192例患者给药方式是静脉滴注,占总临床人数的85%,34例患者给药方式是口服用药,所占比例为15%.青霉素类药物有58例患者出现不良反应,占总临床人数的25.7%,头孢菌素类药物有75例患者出现不良反应,占总临床人数的33.2%,大环内酯类药物有23例患者出现不良反应,占总临床人数的10.2%,四环素类药物有5例患者出现不良反应,占总临床人数的2.2%,哇诺酮类药物有18例患者出现不良反应,占总临床人数的8%,硝基咪唑类药物有6例患者出现不良反应,占总临床人数的2.7%,其他非抗菌药物药物有41例患者出现不良反应,占总临床人数的18%.不良反应导致72例患者消化系统受到损害,占总临床人数的31.8%,主要的临床表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、畏食上消化道出血.106例患者皮肤粘膜受到损害,占总临床人数的47%,主要的临床表现为皮疹、药疹、荨麻疹、过敏性皮炎等.12例患者呼吸、循环系统受到损害,占总临床人数的5.3%,主要的临床表现为胸闷、心悸、呼吸困难、咳嗽加重.31例患者出现过敏反应,占总临床人数的13.7%,主要的临床表现为发热、畏寒、体温升高.5例患者泌尿系统受到损害,占总临床人数的2.2%,主要的临床表现为腰痛、血尿、尿蛋白.结论:通过开展药品不良反应监测报告工作,不断提高临床合理用药水平,减少、避免药物不良反应引起药害事件的发生,促进医院临床药学可持续性发展.
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我县2013年度药品不良反应报告分析
通过对我县2013年度药品不良反应病例报告的分析,为安全合理用药提供参考.方法:采用统计分析方法,对我县2013年度收集的病例报告进行分析.结果:共收集分析药品不良反应报告865份,其中,新的、严重的不良反应报告695份,按药物剂型分组,口服制剂664例,占报表总数的76.67%.结论:加强药品不良反应监测,促进合理用药、安全用药.
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消化内科常见不合理用药问题的研究分析
随着基础医学研究的深入和药物研发的进展,临床可使用治疗消化系统疾病的药品逐渐增多,药物不合理使用的现象时有发生,导致治疗效果不佳或药物不良反应发生率增加.本文从消化内科常见不合理用药常见的问题的入手,对消化内科常见不合理用药问题的进行研究分析.
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自回归移动平均模型在药品不良反应监测预警中的应用
目的 运用自回归移动平均模型(ARIMA)建立药品不良反应(ADR)预测模型,探讨ADR发生趋势.方法 根据我院急诊科2000—2014年清热类中药注射剂ADR数据,应用SPSS13.0统计软件拟合ADR人数ARIMA预测模型;利用2015—2017年ADR真实数据评估其预测效果.结果 ADR模型为ARIMA(2,0,1),其中AR=1.30(t=3.72,P<0.05);AIC=8.77,BIC=1.51,其模型的残差为白噪声(Ljung-Box Q=7.51,P=0.83).2015—2017年ADR实际发生人数与ARIMA模型的预测值相差较小,模型预测效果良好.结论 ARIMA模型能够较准确地预测ADR发生趋势,可用该模型为医院科学管理ADR提供决策支持.
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"关爱女性健康——拯救乳房行动"——东南整形美容医院启动大型援助公益活动
1997年,注射隆胸在国内开始应用,从2002年到2005年11月的三年间,国家药品不良反应监测中心共收集到与注射用聚丙烯酰胺水凝胶有关的不良事件监测报告183份.
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"齐二药"假药案医院判赔后患如何?
中山大学附属第三医院作为先发现并上报"齐二药"假药事件的单位,曾得到卫生部和广东省的表扬.但是"齐二药"假药诉讼案日前的宣判结果,却出人意料一中山大学附属第三医院一审被判承担部分赔偿责任.有人担心,今后医院谁还敢主动上报药品不良反应事件?!
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我市5422份药品不良反应报告分析
通过对5422份药品不良反应报告涉及的药品、剂型、给药途径、合并用药、累及系统/器官、药品不良反应结果等进行统计,分析导致药品不良反应的风险因素,为安全用药、合理用药提供参考.
