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中国质量认证中心全面启动食品安全体系认证业务
日前,中国质量认证中心透露,该中心已经全面启动食品安全体系认证业务。认证中心开展FSSC 22000认证业务,将利用分布全国各地的业务网络和相关领域的专家等优势,为客户的优质产品进入国际市场提供技术支持,帮助客户获得优质零售商的认可。
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二维码技术在食品行业的应用
近年来,我国食品业的快速发展极大地满足了人们的健康消费需求.然而,在食品市场不断繁荣的背后,疯狂涌入的浮躁导致产业乱象频生--产品名目繁多,质量良莠不齐,标志五花八门,往往使消费者"雾里看花",难辨真假,其中以有机产品为典型.据悉,为了强化食品安全追溯体系建设,由南京国环有机产品认证中心联合上海绿度信息科技有限公司开发的"二维有机防伪追溯标签及管理系统"即将通过试点推广应用,届时在有机食品标签上将标注时下流行的二维码,消费者用智能手机查询软件一扫描,就能够及时方便地查询到该产品的重要信息,使消费者在购买前就能够辨别其真实"身份",以免上当受骗.
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透视乳制品有机认证——访南京国环有机产品认证中心总工程师邰崇妹
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邦盛医疗装备(天津)有限公司
邦盛医疗装备(天津)有限公司是中美合资专业研制生产医用放射诊断产品的高新技术企业,坐落于渤海之滨--天津经济技术开发区逸仙科学工业园.邦盛医疗已获得ISO9001-2000、YY/T0287-2003质量管理体系认证证书,所有产品都通过了中国质量认证中心的CCC认证,以及欧盟CE认证.
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实现标准化管理提高计划生育服务质量
随着我国市场经济建设的不断深化,进一步提高服务质量、改善服务环境已成为计划生育技术服务亟待解决的问题.2003年以来,深圳市南山区计划生育服务中心在工作中大胆创新,勇于实践,引入ISO 9000标准,建立了标准化质量管理体系.运用现代管理理念,规范日常计划生育服务工作,收到了较好的效果,并通过了中国方圆标志认证中心的审核认证.
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新疆自治区计划生育科研所通过ISO质量管理体系认证审核
2005年12月11日,新疆维吾尔自治区人口和计划生育科研所凭借自身的技术优势和服务能力,顺利通过了北京泰瑞特质量认证中心的审核,成为新疆首家采用国际认证ISO标准进行管理的计划生育技术服务机构.计划生育科研所实施ISO9001:2000国际质量认证,是贯彻落实科学发展观的重要体现,是落实自治区人口计生委建设优质服务型窗口单位的重要举措,是改革创新的一次突破.科研所大胆引进ISO9001质量认证体系,将企业的管理方法贯穿在技术服务管理的每个环节,并优化改良每一个环节,从而提高本所内部管理水平和整个诊疗环节的服务质量,终达到群众受益的目的.
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2006中美能效标准研讨会在京召开
2006"中美能效标准研讨会",3月7日在北京美洲俱乐部参加举行.来自美国电器制造商协会(NEMA)、美国燃气设备制造商协会(GEMA)、中国标准化研究院(CNIS)、中国电器工业协会、国家标准委员会电子产品与环境标准化工作组、中国质量认证中心、在华的国际著名电器设备生产企业代表,以及国内相关行业代表百余人参加了研讨会.
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ISO9000质量管理体系在医疗质量管理中的应用
近几年来ISO9000质量管理体系在几十家医院的成功应用.我院于2002年12月1日开始实施ISO9000质量管理体系,并于20?年8月通过中国质量认证中心质量认证.现将近1年来的应用体会汇报如下:
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构建磁性医院支持性护理工作环境的探索和体会
护士工作满意度、离职率、护士工作相关性倦怠和护理工作环境密切相关.国外开展了一系列工作环境优化措施,磁性医院是其中主要项目之一.如今磁性医院已成为健康工作环境的象征,该项目被美国护士认证中心(ANCC)发展为磁性认证项目(MRP).
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美国磁性医院认证的介绍及前期准备
20世纪80年代初,由于护士短缺导致美国医疗机构中的护理服务质量严重下降,经过系列的调查、总结,美国护理学会(ANA)设立了护士认证中心(ANCC),并于1992年建立了一个全国性的提升优质护理服务的项目,称为磁性认证项目.这个项目的目标是:加强对专业实践环境的支持,提升护士的专业能力,确保护士能提供高质量的照护[1].
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国际中医专业人员水平考试简介
国际中医专业人员水平考试(以下简称国际考试)是由国家中医药管理局批准,国家中医药管理局中医师资格认证中心组织实施,面向海外的中医药从业人员而开设的一种水平检测考试.
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2015美国全国磁性大会将于10月7日开幕
美国护士认证中心(American Nurses Credentialing Center,ANCC)每年10月召开一次全国磁性大会,这是磁性认证项目的官方会议.今年的全国磁性大会将于2015年10月7-9日在美国佐治亚州亚特兰大市召开,估计将有来自全球的7000余名护士和护理管理者前往参会,进行循证护理实践的交流与分享,展示佳的磁性社区护理实践.参会者可以向世界上好的医院学习改进护理质量的新进展;与顶级医院的优秀护士、护理管理人员和卫生保健专业人士建立联系.
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消毒供应室实施ISO质量标准的几点体会
<中国误诊学杂志>编辑部:2002-07我院顺利通过了北京兴原质量认证中心的ISO验收工作,对消毒供应室实施ISO质量标准探讨如下.
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数字签名在门急诊信息化中的应用研究
目的:电子病历系统是当前医疗信息化发展的一大热门领域,应用的深度与广度不断提高,而电子病历的合法化问题也逐渐浮出水面,成为行业内热议的话题。行业内的一个普遍观点是“在电子病历中引入数字签名技术”是解决该问题的方法之一,也成为行业内探究的一项重要课题。然而以往的尝试多是在住院电子病历业务内。阜外心血管病医院在门急诊业务范围内,针对临床核心病历资料,探索并实践了对电子医疗记录进行数字签名的可行性。在对课题目标详细分析的基础上,确定了课题的阶段目标--建立以数字证书(CA)认证中心为基础的安全环境,与医院信息化集成环境相结合,实现数字签名技术在门急诊信息化业务中的应用。
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对SDA药品认证中心认证工作简介
根据《国务院关于机构设置的通知》(国发[1998]5号)文件精神,国务院在这次机构改革中,组建了国家药品监督管理局(State Drug Administration, SDA)。变更了国家药品监督管理的法律、行政法规执法主体。国家药品监督管理局根据国务院授予的工作职能,组建了国家药品监督管理局药品认证管理中心(Centre for Certification of Drug of State Drug Administration, CCD-SDA, 以下简称SDA药品认证中心)。并与2000年5月20日以国药管办[2000]216号发文,批准了SDA药品认证中心的主要职责、内设机构和人员编制。
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北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。卫生部1983年在研究所建立临床药理基地,并指定为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999年12月22日国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初经国家药品监督管理局论证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过30年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。1983年,卫生部在该研究所建立临床药理基地,并指定其为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年,国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999-12-22,国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初,经国家药品监督管理总局认证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过35年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。1983年,卫生部在研究所建立临床药理基地,并指定为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年,国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999-12-22,国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初,经国家药品监督管理总局认证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过35年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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GSP认证现场检查工作程序
一、检查的准备(一)组织和人员1、国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称局认证中心),根据<药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)>及
的有关规定,组织检查组实施现场检查.落实检查组成员时,应征求成员本人及所属单位的意见. -
以免费服务创造商业价值
今年五月,北京公立医院药品零差率将全面推行,“会有70%的门诊量全部下放到社区,政策把慢病医生都往社区赶.”CFDA执业药师资格认证中心顾问康震预计.“零差率”政策对药店药品价格的影响毋庸置疑,但也有人比较乐观,认为医院主导医学服务,药店主导药学服务,药店在服务环节的补充上仍有优势.