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早期乳腺癌辅助化疗和内分泌治疗的新荟萃分析(简介)
在过去数十年里,为探讨乳腺癌各种治疗方法的临床疗效,世界各国先后开展了数百项临床随机治疗试验.然而,早期的试验绝大多数规模较小,因此,研究结果往往不准确,有时同类研究所得出的结论相互矛盾,给临床治疗造成了很多不利影响.20世纪80年代中期(1984~1985年),由英国牛津大学临床试验研究中心发起,组织了全球早期乳腺癌试验协作组(简称EBCTCG),首先收集全世界各国开展的临床试验的资料,每5年1次(1985、1990、1995、2000等),对同类数据进行全面、系统、客观的分析.医科院肿瘤医院亦是早期乳腺癌试验协作组成员单位之一.此次为新一轮有关早期乳腺癌全身辅助治疗后复发(转移)和15年生存的结果.详细内容将在著名的
杂志发表. -
北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。卫生部1983年在研究所建立临床药理基地,并指定为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999年12月22日国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初经国家药品监督管理局论证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过30年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。1983年,卫生部在该研究所建立临床药理基地,并指定其为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年,国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999-12-22,国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初,经国家药品监督管理总局认证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过35年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。1983年,卫生部在研究所建立临床药理基地,并指定为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年,国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999-12-22,国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初,经国家药品监督管理总局认证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过35年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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我国临床药理20年--在第7届全国临床药理学术会议上的报告
我国临床药理学从1979年在卫生部支持下在北京召开第一届全国临床药理学术研讨会开始至1999年在安徽黄山市召开第七届全国临床药理学术会议已经历了20个年头.20年来我国临床药理学科与专业研究机构从筹建到发展,学术研究水平从起步到与国际接轨,各种临床药理组织包括研究室,研究所,临床药理基地,新药临床研究基地,临床药理研究中心和国家新药临床试验研究中心(GCP中心)等已遍布全国各地.
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建立血液病临床试验研究中心的护理管理体会
目的:探索血液病专科医院药物临床试验管理规范建设中的护理管理方法与效果。方法实施护理管理,包括人员的管理及培训、试验药品的管理、医疗仪器规范化的管理、受试者的管理及护理质量控制的管理。结果通过有效的护理管理方法,临床试验标本采集及处理的合格率达到100%,受试者出组满意度为100%,各项培训考核合格率达到100%,仪器设备的完好率达到100%。结论实行血液病专科特点和临床试验需求相结合的护理管理方法,保证了具有专科特点的Ⅰ期临床试验的顺利进行,提高了护理质量和护理工作的整体水平。