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运用经典的"四诊"方法——山东省中医院东院区规划及国家中医临床研究基地综合楼特色
望、闻、问、切"四诊"是中医解决问题的根本方法.对于医院的方案设计而言,这也是非常好的一种设计手法.在本案中即运用这个经典的"四诊"方法,进行设计.
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山东省中医院国家中医临床研究基地综合楼门诊空间设计
山东省中医院始建于1955年,是集医疗、教学、科研和预防、保健、康复于一体的三级甲等中医院。新建基地综合楼位于东院区西南侧,建筑占地面积4620m2,建筑面积50298m2,其中地上45827m2,地下4470m2。地上14层,地下1层,建筑高度59.10m,共设床位652张。其主要功能为门诊、医技、住院、手术及其他配套辅助服务设施。
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百年名院的拓展途径
宇都大学第一医院是一所具有百年历史、全国著名的部属大型教学综合性医院,全院共有50多个病区,1400张病床,设有30个临床科室和16个医疗技术科室,拥有代表当代医学水平的高、精、尖设备6000多台(件).日均门急诊量4000人次,年收治病人2.3万余人次,年手术万余例.医院开设100多个特需门诊、400多个专家门诊及100多个专业门诊.设有5个国家级重点学科,18个博士点,24个硕士点,1个临床博士后流动站;设有6个研究所,10个研究中心,1个部级重点实验室、14个研究室、5个实验室、6个科研辅助科室,1个国家药品临床研究基地12个专业.医院拥有一大批医学专家和优势学科,一些疾病的防治与研究居国内前列或为国际先进水平.
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山东省肿瘤医院改扩建总体规划浅析
1 医院概况山东省肿瘤医院是集医、教、研、防为一体,跨省区实施医疗服务的肿瘤防治研究中心,是全国肿瘤医院中较早评审认定的"三级甲等医院"、山东省一类科研院所、临床肿瘤学硕士、博士研究生带教点、国家药品临床研究基地和全省重点扶持发展的8个重点科研单位之一.
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国家中医临床研究基地(湖北)中药新药研发平台建设
从国家中医临床研究基地(湖北)的建设需要出发,创立中药新药研发平台,服务于肝病等重点病种的医院制剂和新药开发。经过5年建设,初步形成了具有创新力的中药新药研发平台,开发了一些特色中药制剂,促进了重点病种的临床服务能力,产生了较好的经济效益和社会效益。本文就中药新药研发平台建设的成果、经验体会及展望进行探讨。
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2014年《世界科学技术-中医药现代化》征稿、征订启事
《世界科学技术-中医药现代化》是一本反映我国中医药现代化理论和实践的新科学研究成果,探索多学科理论和技术在中医药领域的现代应用,为本领域前沿科学工作者提供学术研讨平台,为相关企业提供新技术资源的专业性学术期刊。自2005年以来,我刊先后成为中国科技核心期刊、中国中文核心期刊、ELSEVIER网络版期刊、ScienceDirect英文全文数据库期刊等10余家知名数据库的来源期刊,其影响因子在同类期刊中始终保持较前位的排名(曾在84个中医药领域同类期刊中的学科排名为第5位;曾在参加中国中文核心期刊评选的250个综合医学类期刊中位居第16位)。2012年,我刊同时又被中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中的《中国生物医学文献数据库》(CBM)收录。
此外,我刊曾获得中国科学院科技期刊三等奖,承担过刊载科技部等14部委主办“2009年传统医药国际科技大会”9个学术分会推荐的优秀论文任务等荣誉。2012年,我刊获得中国科学技术信息研究所公布的“2012年中国百篇具影响优秀国内学术论文”发表期刊荣誉。值得一提的是,我国每年发表国内论文54万余篇,此次“百篇论文”评选范围横跨2007年至2011年5个年度,其荣誉来之不易,是显示作者研究机构及论文发表期刊学术影响力的又一新的重要标志。2013年,受国家中医药管理局委托,我刊向国家16个重点病种中医临床研究基地组织征稿,出版了《国家中医临床研究基地建设项目系列研究》专刊,同时针对2008年以来该16个重点病种的临床研究基地在国内外发表的论文进行了统计整理,形成较有说服力的统计数据和结论。 -
贵阳中医学院第一附属医院国家药品临床研究基地
贵阳中医学院第一附属医院国家药品临床研究基地(以下简称基地)是经国家卫生部及国家食品药品监督管理局在贵州批准筹建的贵州省第一家国家药品(中药)临床研究基地.
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我国16个重点病种的国家中医临床研究基地论文统计表(2008年~2013年)
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立足新起点实现新跨越--湖南中医药大学第一附属医院国家中医临床研究(肝病)基地
湖南中医药大学第一附属医院创建于1963年,是“七五”期间全国七所重点建设的中医院之一。经过历代中医附一人的不懈努力,医院事业不断发展,现已成为一所中医特色突出、综合功能完善、名老中医荟萃、临床疗效显著、研究创新能力强、管理规范的现代中医医院,成为湖南省首家三级甲等中医医院、湖南省中医及中西医结合医、教、研中心和龙头,其综合实力和发展态势达到国内省级中医院的先进水平,2008年12月成功入选国家中医临床研究基地建设单位。医院占地面积110亩,现有建筑面积13.6万平方米,在建的国家科研大楼9.5万平方米。编制床位1800张,实际开放床位990张,年门诊人次90余万人次,年住院人次3万余人次。
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中西医结合临床研究基地建设初探
目前,运用中西医结合手段诊治常见病、多发病、难治病在临床实践中已较为普遍.中西医结合临床研究基地的建设是加快中西医结合事业发展的重要途径.上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院在实践中分析中西医结合临床研究基地建设的核心要素,确定建设目标,探讨保障落实、能力提升、重点病种研究、人才培养等核心内容,从而对中西医结合临床研究基地建设,方案进行有益探索,为卫生行政管理部门统一中西医结合临床研究基地建设规范提供决策依据.
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协会2013年基地工作暨学术研讨会在青岛召开
10月20日,中国医药生物技术协会2013年基地工作暨学术研讨会在山东青岛市府新大厦召开。会上协会吴朝晖秘书长介绍了干细胞相关规范制定的进展情况。华南生物治疗基地、南方生物诊疗中心、无锡肿瘤生物诊疗基地、青岛干细胞研发基地、天津生物治疗临床研究基地相关负责人汇报了各个基地的工作开展情况。
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李少丽副理事长赴天津开展细胞制备实验室标准制定调研
3月13日,协会李少丽副理事长、吴朝晖秘书长、常月芬副秘书长一行赴天津开展细胞制备实验室标准制定调研。
天津市肿瘤医院是协会生物诊疗临床研究基地和医药生物技术临床应用专业委员会主任委员单位,此次协会领导就制定标准与郝希山院士、郝继辉副院长、任秀宝教授、李慧教授等专家进行了深入探讨,听取了意见。 -
金糖宁胶囊治疗2型糖尿病的疗效与安全性研究
本Ⅲ期临床研究由广州中医药大学第二附属医院药品临床研究基地负责,临床参加单位有广州中医药大学第一附属医院药品临床研究基地、福建省中医药品研究院药品临床研究基地(福建省人民医院、福建省第二人民医院)、湖南中医学院第一附属医院药品临床研究基地和浙江省中医院药品临床研究基地.
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糖尿病前期干预有了中医模式
近几年来,糖尿病高危人群在不断的增加,而安徽中医院国家中医临床研究基地经过3年研究,初步建立起糖尿病前期管理模式.该基地在安徽、浙江等省的10余家医疗机构和基层医疗单位试行此管理模式得到的统计结果表明,约四成糖尿病前期患者经过干预可以逆转.
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我国GCP的实施与药品临床研究基地的发展
GCP是英文"Good Clinical Practice"的缩写,我国将其翻译为"药品临床试验管理规范",它是国家药品监督管理部门对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定.国际协调化会议(ICH,International Conference Harmonization)将GCP定义为"一套有关临床试验的设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析和报告的标准,该标准保证了试验结果的准确、可靠,并保证了受试者的权利、整体性和隐私权受到保护".我国对GCP的定义与此基本相同,即"药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告".制定GCP的目的在于"保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全".简言之,GCP是为保证临床试验数据科学、可靠以及受试者的权利和安全而制定的进行临床试验的标准.
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北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。卫生部1983年在研究所建立临床药理基地,并指定为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999年12月22日国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初经国家药品监督管理局论证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过30年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。1983年,卫生部在该研究所建立临床药理基地,并指定其为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年,国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999-12-22,国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初,经国家药品监督管理总局认证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过35年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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北京大学临床药理研究所简介
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内早开展药物临床试验的单位之一。1983年,卫生部在研究所建立临床药理基地,并指定为卫生部临床药理培训中心之一,是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年,国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999-12-22,国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收,确定为“国家新药(抗感染药)临床试验研究中心”。2000年初,经国家药品监督管理总局认证确定为“国家药品临床研究基地”(抗感染药物)和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年,临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过35年的发展,北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。
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我国临床药理20年--在第7届全国临床药理学术会议上的报告
我国临床药理学从1979年在卫生部支持下在北京召开第一届全国临床药理学术研讨会开始至1999年在安徽黄山市召开第七届全国临床药理学术会议已经历了20个年头.20年来我国临床药理学科与专业研究机构从筹建到发展,学术研究水平从起步到与国际接轨,各种临床药理组织包括研究室,研究所,临床药理基地,新药临床研究基地,临床药理研究中心和国家新药临床试验研究中心(GCP中心)等已遍布全国各地.
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痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染92疗效观察
痰热清是用黄岑、熊胆粉等中成药提取精制而成,通过上海中医药大学附属曙光医院、北京中日友好医院等六家国内具权威的临床研究基地证实,其具有很好的消炎、退热及抗病毒作用,且不良反应小,自今年6月以来,我院采用痰热清治疗小儿上呼吸道感染92例取得良好疗效,现总结报告如下.