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乌头类毒剧药的炮制研究
中药来源于自然界的植物、动物、矿物,绝大多数要经过加工炮制后才能应用,毒剧中药在临床上对某些疑难病症具有较好的疗效,但不经过炮制或炮制不当,不但不能达到治疗疾病的目的,反而还能引起中毒,甚至有生命危险.随着医药技术的发展和对中药性能的认识愈加深刻,近年来,人们已广泛应用、药理学、免疫学、生物化学等近代科学技术对毒剧药炮制的工艺、原理、药理等进行了广泛的研究,大大推进了毒剧药炮制研究工作的进程.本文就乌头类毒剧药的炮制研究综述如下:
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第六届健康与信息高峰论坛在沪举行
"第六届健康与信息化高峰论坛"作为2011中国国际工业博览会科技论坛之一,于2011年11月10日-11日在上海交通大学医学院顺利召开.来自全国各地卫生行政部门、医院、卫生信息相关单位、医学院校、研究所、医疗卫生信息技术研发单位的代表以及"十二五"863 计划生物和医药技术领域数字化医疗工程的专家和项目承担者参加了大会,并进行了热烈的圆桌讨论.
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模克隆(R)应用于医药技术:首个超小型机械注射泵
随着公共医疗成本压力的急剧上涨以及老年家庭式护理人数的不断增长,性价比较高的可移动医疗系统愈加受欢迎.应对这些发展的其中一个解决方案是由一家医药技术生产商RoweMed AG推出的RoweMiniPump.这是首个超小型机械驱动注射泵,病人可使用该注射泵按照精确的剂量自行控制药物.因此,病人看病变得更为机动灵活,他们也可从中获得更高的安全性和功效.
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中国生物制药产业的发展与展望——访中国工程院院士、第四军医大学细胞工程研究中心主任陈志南教授
2009年6月4~5日, "2009中国新药创制关键技术国际研讨会"在北京隆重举行.中国工程院院士、第四军医大学细胞工程研究中心主任陈志南教授应主办方邀请出席了大会并作了重要演讲.<中国医药技术经济与管理>杂志编辑部联合生物谷记者,有幸就我国生物制药产业的发展及其关键技术之一的哺乳动物细胞大规模培养技术的现状及展望独家采访了陈志南院士.
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创新药物研发中生物学关键问题的思考——中国医学科学院药物研究所杜冠华副所长谈创新药物研发
在中国医药科技成果转化中心与<中国医药技术经济与管理>杂志不久前举办的"第7届中国国际新药创制前沿技术与产业化高峰论坛"上,我们聆听了中国医学科学院药物研究所副所长杜冠华教授对创新药物研发中生物学关键问题的精彩演讲.
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新药创制和产业发展的强力助推剂——记"第7届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会"
由中国医药科技成果转化中心、<中国医药技术经济与管理>杂志和中国医药产业技术联盟共同主办,北京华创阳光医药科技发展有限公司承办的"第7届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会",在科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、北京协同创新服务联盟、重庆市发展和改革委员会、重庆市卫生局、重庆市食品药品监督管理局、重庆医科大学、重庆市药学会等有关部门大力支持下,于2009年9月23~25日在重庆欧瑞锦江大酒店隆重举办.
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《中国医药技术经济与管理》杂志稿约
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让医药创新的步伐与世界同步——访万全科技药业有限公司执行总裁、VPS万全阳光临床研究服务集团总经理宋雪梅
2009年4月一个温暖的午后,万全科技药业有限公司执行总裁、VPS万全阳光临床研究服务集团总经理宋雪梅女士在北京万全科技总部接受了<中国医药技术经济与管理>杂志记者的专访.
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《中国医药技术经济与管理》杂志稿约
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我国原位干细胞皮肤再生复制研究获重大突破
中国中西医结合学会烧伤专业委员会于2000年8月8日在北京举行了<中国烧伤皮肤再生医学成就>中外记者发布会.发布会上,公布了徐荣祥教授和他的研究人员利用人体烧伤部位活组织医疗模型,原位培植皮肤干细胞再生新皮肤技术治疗大面积深度烧伤获得成功的多项研究成果.原位干细胞皮肤再生复制研究是在烧伤湿性医疗技术研究基础上进行的.烧伤湿性医疗技术是国家卫生部十年百项成果首批推广普及的十项重大医药技术.技术发明人徐荣祥教授经过数年的研究发现,烧伤湿性医疗技术对烧伤治疗是通过皮肤原位干细胞皮肤器官再生复制过程实现的,这一重大研究发现,使人类干细胞研究提前进入了原位干细胞器官复制应用领域.
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原位干细胞再生复制胃肠组织器官学术报告
各位来宾、领导、专家、女士们、先生们:今天向大家公布的是一个烧伤以外领域的研究--胃肠道原位干细胞复制组织器官的研究成果.今天所公布的是以体外模型来验证原位于细胞复制技术的机理,目的是为临床医生和基础研究专家们提供一个更好的科研手段.这项学术不同于原来传统的医药技术,而是一项针对人体细胞自身功能而产生作用的.以往的药物治疗学是一种针对各种致病因素而采取的外源性干预技术,而现在我们探索到一个新的领域,就是通过调控和发挥人体细胞自身的潜能,实现人体组织器官的自我更新、复制,从而终达到健康长寿的目的.当然治疗疾病也是其目的之一.今天我把这个过程原本地向各位公布,同时向热衷于这方面的科研专家提供一些素材,大家都有可以根据这个模式重复.科学的东西是不怕重复的.我们中国医学有着几千年的文化发展历史,现在我们应该把中国医学的思想落实到人体的生命基础--细胞上.细胞是人体生命的小单位,细胞的一切变化组成了人的整体变化,细胞的每一个生命环节构成了人的整体生命现象,这个概念影响了中国几千年的文化哲学思想,但是如何把这个思想融汇到科技领域里体现出来,需要我们科学家不断地探索.
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预防性病艾滋病传播的有效新途径——康乐宝杀菌膏
性病和艾滋病的世界性大流行,已经严重威胁到人类的健康和生存.除了少数人口少的发达国家外,大多数发达国家和发展中国家都面对着性病艾滋病流行难于遏制的局面,人口越多的国家问题就越严重.现以世界上经济发达,科技先进,医药技术高超的美国为例:
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新型口服药物的服药指导
口服用药由于具有方便、简单易行等优点,是治疗疾病常用、也是患者易接受的用药途径.随着医药技术的发展,满足临床用药要求的新型药物剂型产生,新型药物剂型一般具有提高药物疗效,减少不良反应,减少用药次数等优点,但由于服药者对药物剂型的特点缺乏了解、服药方法不当,不能发挥应有的作用.根据新型药物的剂型特点,谈指导病人正确、安全用药.
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隔离器技术应用及国内外药典有关无菌检查法对洁净环境要求的比较
随着医药技术的不断进展,尖端技术的研究越来越需要高洁净度的无菌实验环境,隔离器(Isolator)技术应用先进的完全屏蔽双门快速传递技术和密封舱自动灭菌技术,创造了一个持续高效的高度无菌空间,使高洁净度无菌实验环境要求得以保证.
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中国药物经济学评价指南 (20011版)
课题组专家组(按姓氏笔画排序)目录引言(Introduction)医药技术是人类维护健康的重要手段.研究表明,伴随着经济发展和收入水平的不断提高,人们消费结构中用于医疗服务的支出增长速度快.从全球资源配置来看,卫生总费用(Total Health Expenditure)占GDP比重平均在9.7%左右(WHO,2010),中国目前约为5.1%(国家卫生部,2010).而且,中国的药品费用占卫生总费用的比重远高于其他国家和地区的平均水平.可以预期,中国未来的医药卫生必将越来越成为社会资源配置的主导项目,因此,如何科学评估并有效配置医药资源将是中国实践科学发展观的重大议题.中,也提出在基本药物专家执行摘要贴现率的敏析.如果健康产出的变量可以量化,药物经济学评价的第目标人群研究类型回顾性队列研究是缺成本较高时,需要考虑小样本量要求.药物经济学评价的一项主要任务是对成本间接成本是指由于疾病、成本的测量解释解释解释VAS由一条包含两个端点解释解释方式报告.
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网络信息化药房的探讨
随着现代医药技术的迅猛发展,药学信息数据量巨增,信息交换和大量数据的采集处理以及医院药房管理由过去简单的"收、发、管"向全方位的药物治疗服务模式转形发展的需要,在向全方位药物治疗服务这一模式发展过程中,药房必须逐步建立起支撑和服务于这种模式的硬件和软件条件.网络信息化药房是医院药房发展的趋势.二十一世纪的医院药房框架结构、建立何种规模的硬件设施,不单纯是为了药房管理现代化,更重要的是药房已经成为现代化医院系统中的一个重要的组成部分,只有这样才能全面体现药房在医疗系统中不可缺少的积极作用.
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医药技术及管理专家——刘寿文
刘寿文,男,1946年7月生,江苏省泰州市人,1969年毕业于南京化工学院.曾先后担任华北制药厂(下称华药)技术员、工段长、车间副主任、企业管理处副处长,华北制药集团有限责任公司副董事长,华北制药股份公司董事长、总经理等职.现任华北制药集团有限责任公司(下称华药集团)党委书记、副董事长,华北制药股份公司总经理、正高级工程师,中国药学会常务理事、河北省药学会副理事长. 从1978年开始,他作为主要参与者,从事链霉素过滤、精制新工艺的研究,该项技术的推广和应用,使华药链霉素质量达到国际先进水平,产品打入了国际市场,年均创汇600多万美元,同时也使生产成本大幅度降低,年增经济效益150多万元,该项成果荣获了国家科技进步二等奖.1992年~1995年,他又主持研制新型的链霉素精制树脂D303×6并获得成功,该树脂应用于链霉素精制,既提高了树脂的使用年限,又增加了生产能力,年增经济效益100 多万元.从1993年开始,他组织引进了日本去甲基金霉素的生产技术,经过不懈地研究改进 ,该产品的发酵单位比引进之初提高了两倍多,生产成本则降至原来的四分之一,1994年~ 1996年,他主持华药集团华胜公司的建设项目和华日公司普鲁卡因工程项目,此两项工程均属省以上重点工程.其中,链霉素发酵、提炼、喷干车间的异地技术改进工程使华胜公司从 1996年投产至2000年,共实现利税8 596万元,实现利润4 477万元,取得了重大的经济效益 ;普鲁卡因青霉素工程项目从设计开始,就按美国FDA要求进行,此项目使华药成为国内首家通过GMP认证的无菌原料药企业.此外,从1994年~1998年间,他还主持了华药生产的青霉素V钾免过敏皮试的研究.这项工作使华药生产的青霉素V钾原料药成为国内生产和销售的唯一一个可以免皮试的青霉素产品.另外,从1996年至1999年间,他还主持与北京大学药学院、中国药品生物制品检定所合作研制Ⅳ类新药舒巴坦酯(β内酰胺酶抑制剂)并获得了成功 .
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复方丹参滴丸的临床应用概况
复方丹参滴丸是由丹参、三七、冰片组成,它的有效成分是水溶性成分丹参素和三七总皂苷,具有活血化淤、理气止痛、豁痰开窍的作用.复方丹参滴丸是由天津天士力制药集团有限公司生产,根据中医传统理论和现代医药技术相结合研制成功的一种新型纯中药制剂.是我国第1个通过美国FDA临床用药申请的中成药,也是全界第1个通过该项审查的治疗心血管病的天然药制剂.临床上不仅已广泛用于治疗冠心病、心绞痛,也用于脑血管病、糖尿病视网膜病、皮肤病、胃病、妇科病、小儿肾病、胰腺病等疾病的治疗.现将近几年的相关文献综述如下.
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医疗费用昂贵医生没有多点执业
美国不仅医疗医药技术公认世界领先,其医疗体系及制度也或多或少地被包括中国在内的世界各国及地区学习、效仿。在中国大陆,也充斥着关于美国医疗体制的各种声音,有褒其先进、周到的,也有贬其昂贵、看病难的。美国的医疗体制及医疗现状究竟是什么样?国内舆论有哪些误读?本刊记者日前前往美国,以专业的视角采访了洛杉矶南加州大学医学院凯克医疗中心(Keck Medicine of USC)、加州大学洛杉矶分校里根医疗中心(Ronald Reagan UCLA Medical Center)、旧金山湾区肿瘤诊所、旧金山EI Camino社区医院等不同类型的医疗机构,了解了美国医疗体制及体系的部分真相,相对看清了美国医疗制度的利弊。
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2001年我国医药研究的若干进展
随着国内外生命科学和生物技术等的飞速发展,我国医药技术在2001年取得了长足的进步.提前完成了我国所承担的人类基因组计划中的1%测序任务,到2000年,中国科学家在功能基因研究和基因组多样性领域共完成研究论文1850篇,遍及医药各领域,研究手段和水平可于国际先进水平媲美,中国完全有条件在"后基因时代"成为主角之一.