首页 > 文献资料
-
强迫障碍认知行为治疗的研究进展
强迫障碍(obsessive-compulsive disorder,OCD)是以强迫思维和(或)强迫动作为特征的一种焦虑障碍,其症状明显影响患者的日常生活能力,且病程迁徙,常导致严重的功能损害.过去的10余年中,OCD药物治疗[主要是氯米帕明和选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂]和认知行为治疗(cognitive-behavioral therapy,CBT)都取得了重要进展.
-
米氮平快速起效的机制
米氮平面市后,早期的一些临床研究就发现了一个很有意思和有临床意义的现象:使用米氮平治疗的抑郁症患者,在治疗开始2周内抑郁症状的改善明显快于选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)[1-2].这对于一直苦苦寻求相关治疗途径,以快速缓解抑郁症患者症状、解除高自杀风险,提高治疗依从性,达到良好预后等目标的临床医师而言,无疑是令人兴奋和期待的.
-
米氮平的药理机制总揽
米氮平(mirtazapine;商品名:瑞美隆,remeron)与三环类抗抑郁药(tricyclic antidepressants,TCAs)、单胺氧化酶抑制剂(monoamine oxidase inhibitors,MAOIs)、选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(noradrenaline reuptake inhibitors,NRIs)的药理机制不同,是第1个NE和特异性的5-HT能抗抑郁药(noradrenaline and specific serotonin antidepressant.NaSSA)[1].
-
大剂量氢溴酸西酞普兰可导致心律失常
美国食品和药品管理局(FDA)于2011年8月24日发布药物安全公告[1]:抗抑郁药氢溴酸西酞普兰(citalopram hydrobromide)可导致心脏电生理活动异常.氢溴酸西酞普兰是二环氢化酞类衍生物,为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂[2],用于治疗抑郁性精神障碍.该药不良反应通常短暂而轻微,治疗初期表现较明显,常见恶心、呕吐、口干、腹泻等,也可引起激素分泌紊乱、躁狂、心动过速及直立性低血压.
-
托莫西汀可致血压升高和心率加快
2012年1月,英国药品和健康产品管理局(MHRA)对医务人员和患者发出警告:托莫西汀(tomoxetine)具有升高血压和加快心率的风险[1],不宜用于有严重心脑血管疾病的患者.托莫西汀是选择性去甲肾上腺素能再摄取抑制剂,用于治疗成人、青少年、儿童的注意力缺陷与多动障碍(ADHD).短期研究发现,该药可增加自杀相关事件的发生率[2].
-
西酞普兰联合利培酮与西酞普兰联合齐拉西酮治疗伴精神病性症状的抑郁临床对照研究
西酞普兰是一种高选择性的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)用于治疗抑郁情绪[1],利培酮、齐拉西酮均为新型抗精神病药物用于控制精神症状,对西酞普兰联合利培酮与西酞普兰联合齐拉西酮在治疗伴精神病性症状的抑郁疗效及不良反应的比较报告如下.
-
度洛西汀治疗老年抑郁症疗效及安全性评定
抑郁症是老年人的一种常见疾病,抑郁症患者还常伴有躯体功能障碍和认知缺损[1],从而严重响影老年人的生活质量.度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI),能有效治疗抑郁症,而且不良反应及与其他药物之间的相互作用较少.为观察度洛西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性,我们对42例老年抑郁症患者采用度洛西汀进行治疗.现报告如下.
-
氟西汀相关迟发性运动障碍1例
氟西汀是选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂,其常见不良反应为恶心、失眠、出汗、视物模糊、焦虑、震颤.这些反应通常较轻且很快消失[1].
-
盐酸度洛西汀临床应用研究进展
盐酸度洛西汀(duloxetine hydrochloride/Cymbalta,以下简称为度洛西汀)是Eli Lilly公司开发的一个5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂[1].5-羟色胺和去甲肾上腺素均属中枢神经递质,在调控情感和对疼痛的敏度方面起着重要作用.度洛西汀能够抑制神经元对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,由此提高这两种中枢神经递质在大脑和脊髓中的浓度,故可用于治疗某些心境疾病如抑郁症和焦虑症以及缓解中枢性疼痛如糖尿病外周神经病性疼痛和妇女纤维肌痛等.
-
文拉法辛治疗SSRIs无效广泛性焦虑效果观察
目前用于广泛性焦虑治疗的药物除苯二氮卓类外,常用的是选择性5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRIs),然而临床上仍有部分患者对SSRIs或SSRIs联合苯二氮草药无效或部分有效.文拉法辛为5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取抑制剂,国内外文献报道其治疗广泛性焦虑有效.我们应用文拉法辛治疗对SSRIs无效的广泛性焦虑,并与三环类抗抑郁药氯米帕明进行对照,以观察文拉法辛对SSRIs治疗无效广泛性焦虑的疗效及安全性.
-
文拉法辛与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症对比分析
文拉法辛是一种新型的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对抑郁和焦虑具有良好的改善作用.为验证其对广泛性焦虑症的疗效及安全性,笔者分别应用文拉法辛及氯硝西泮治疗广泛性焦虑症,并做对照分析报道如下.
-
氟西汀治疗脑卒中后抑郁42例疗效观察
脑卒中后抑郁(SD)是脑卒中患者的常见并发症,占脑卒中患者的25%~79%.氟西汀是选择性5-羟色胺(-HT)再摄取抑制剂(SRI)能有效抑制神经元从突触间隙中摄取5-HT,改善患者的情感状态.2006年5月~2008年10月,我们采用氟西汀治疗PSD患者42例,并与采用多塞平治疗者进行比较.现报告如下.
-
盐酸度洛西汀肠溶片与盐酸氟西汀治疗抑郁症的对照研究
抑郁症是一类心境障碍,主要表现为情绪低落,兴趣减低,悲观,思维迟缓,缺乏主动性,自责自罪,饮食、睡眠差,严重者可出现自杀念头和行为.它是精神科自杀率高的疾病.盐酸度洛西汀是一种新型抗抑郁药,属于5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂,其抗抑郁作用的机理被认为是通过有效抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,从而提高了中枢神经系统的5-羟色胺能和去甲肾上腺素能的活性[1].本研究采用随机对照的方法,就盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性进行评估,现报道如下.