首页 > 文献资料
-
SELEX技术检测小分子化学物研究进展
Tuerk等[1-2]于1990年发明一种体外筛选新技术,即指数富集的配体系统进化技术(systematic evolution of ligandsby exponential enrichment,SELEX),分别筛选出针对噬菌体T4 DNA聚合酶和有机染料分子的特异性适体.适体(aptamer)指用SELEX技术从体外合成的随机寡核苷酸序列库中人工筛选出的与靶标有高亲和力和特异性结合的寡核苷酸序列.
-
结核分枝杆菌分泌蛋白64抗体适体的获得及血清学检测
指数级富集配体的系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELFEX)技术筛选的适体具有可体外合成、纯度高、稳定性强和易于保存等特点,并已用于检测多种靶物质.目前利用适体检测MTB分泌蛋白64(MFT64)及模拟胸腔积液中γ-干扰素含量已有报道~([1-2]),由于MPI64是结核病血清学诊断的重要抗原之一,本研究旨在利用SELEX技术筛选MPT64抗体高亲和性适体并用于血清学检测,对获得的适体进行初步功能学评价.
-
奥曲肽持续滴注治疗晚期原发性肝癌的临床研究
奥曲肽(Octreotid,SMS201-995)是体外合成的一种生长抑素类似物,目前的研究发现其能抑制原发性肝癌的生长[1].晚期原发性肝癌现有的治疗手段甚少,预后极差.为此,尽大可能延长病人生存,改善生活质量对晚期原发性肝癌病人来说显得非常重要.我们采用奥曲肽治疗晚期原发性肝癌在延长病人生存期,改善生活质量方面取得了较好的效果.现报告如下.
-
体外培养下压力对下颌髁突软骨细胞基质中胶原合成的影响
我们通过观察不同压力条件下体外培养的下颌髁突软骨细胞基质中胶原含量的变化情况,探讨不同压力对软骨细胞体外合成胶原的影响,为寻找软骨组织工程种子细胞体外培养的适宜生物力学条件提供参考.
-
体外合成的类骨羟基磷灰石/胶原复合纳米材料的自组装机制和体内的生物学反应
-
多肽类药物体外合成方法的研究进展
多肽药物因具有相对成本低,生物活性强,副作用小,不蓄积中毒,作用靶点专一等特点而被人们广泛应用。但天然存在的多肽类药物含量较少、纯度较低,无法满足临床的需求。经研究发现,通过体外合成的多肽药物具有合成周期短、生产量大等优势,能够有效克服天然多肽药物的不足,对于推广多肽类药物的应用有重要意义。本文对多肽类药物体外合成方法进行综述,为其今后的发展和临床应用提供参考。
-
奥曲肽持续滴注治疗中老年晚期原发性肝癌的临床研究
奥曲肽(Octreotid,SMS201-995)是体外合成的一种生长抑素类似物,目前的研究发现其具有抑制原发性肝癌的生长.晚期原发性肝癌现有的治疗手段甚少,预后极差.为此,尽大可能的延长患者生存,改善生活质量对晚期原发性肝癌患者来说显得非常重要.我们采用奥曲肽治疗晚期原发性肝癌在延长患者生存期,改善生活质量方面取得了较好的效果.现报道如下.1 材料与方法1.1 研究对象全部病例均为我院1998年1月至2001年5月住院的中老年晚期原发性肝癌患者.将病例随机分为2组,即奥曲肽治疗组和支持治疗组.其中奥曲肽治疗组11例,男9例,女2例.年龄49岁~78岁,平均为63岁.支持治疗组13例.男11例,女2例.年龄50岁~79岁,平均为64岁.所有病例均为肝穿刺活检确诊或经B超、CT等诊断为肝癌,且AFP>500 μg*L-1.按Okuda肝癌分期标准为Ⅲ期.
-
逆转录PCR(RT-PCR)实验操作要点
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术.以RNA为模板,首先在依赖于RNA的DNA聚合酶的催化作用下体外合成cDNA的第一条链,以此条cDNA链为模板.又可继续进行PCR.RT-PCR技术灵敏而且用途广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列.作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物.无论使用何种RNA,要得到理想的结果,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染.而确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染,关键是要做好实验前的准备,注意实验操作的一些细节.
-
气管缺损与重建
气管缺损的研究在国外已开展一百多年了.气管缺损分为部分缺损与环行缺损、局部缺损与广泛缺损(≥6cm).目前局部缺损已在临床上取得了较大成功,但广泛的环行缺损仍停留在实验室研究阶段.重建方式以移植修复为主.为了解国外目前在此领域的进展情况,本文就气管缺损重建的有关问题综述如下. 历史概要:1881年Gluck和Zeller开始对狗的缺损气管行端端吻合重建术.1948年Danel开始将假体材料应用到气管重建领域,此后人们开始了有记载的广泛自体、同种异体和异种移植重建气管的临床及实验室研究.1976年Neville指出血供问题是移植物存活和上皮化的关键.此后研究的重点就转移到了移植物的血管发生学方面.1991年Vacanti开始用异种软骨细胞体外人工合成的软骨组织重建气管的组织工程移植研究.1995年Park等成功地用自体软骨细胞体外合成了软骨组织[1].
-
增生性瘢痕机制研究进展
瘢痕是皮肤组织创伤修复后的必然产物。在创伤修复过程中,由于全身和局部因素的影响,常可导致细胞外基质(ECM)过度沉积和胶原降解减少而形成增生性瘢痕或瘢痕疙瘩。其发病机制尚不清楚,组织学上以成纤维细胞的过度增生和细胞外基质的过度聚集为特征。成纤维细胞是瘢痕形成的效应细胞,是研究的重点所在。 一、成纤维细胞的ECM代谢异常 瘢痕中成纤维细胞的ECM有明显的合成增加和降解不足。ECM包括胶原、纤维黏连蛋白(FN)和氨基聚糖等成分。在正常情况下,ECM的合成和分解的动态平衡维持着ECM的相对稳定。研究表明,增生性瘢痕成纤维细胞体外合成FN的量是正常成纤维细胞的4倍,胶原合成量是正常细胞的3倍,蛋白多糖合成及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、整合蛋白表达明显增强。增生性瘢痕组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达增强,瘢痕疙瘩成纤维细胞所产生的Ⅰ/Ⅲ型胶原的比值显著高于增生性瘢痕和正常皮肤成纤维细胞。瘢痕组织内部不同区域的成纤维细胞胶原合成能力也有差别,胶原合成增加的成纤维细胞主要位于增生性瘢痕边缘区域,而瘢痕组织中央的成纤维细胞胶原水平正常。