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miRNA检测技术进展及其在医学检验中的应用
miRNA是一类21~23个核苷酸左右的非编码单链小RNA,首先由Lee等[1]于1993年在秀丽线虫中发现.Reinhart 等[2]于2000年发现miRNA具有控制线虫发育的重要功能.随后,miRNA成为医学研究的热点之一.
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电离辐射与microRNA
MicroRNA(miRNA)是一类18~24 nt的非编码RNA分子.miRNA普遍存在于生物界,具有高度的保守性,广泛参与细胞分化与发育、细胞凋亡、肿瘤发生等多方面的基因表达调控.Lee等~([1])首先发现Lin-4作为一种调控线虫发育的miRNA之后,科学家对miRNAs调控的基因表达进行了广泛深入的研究,到日前为止,成熟miRNAs的总数已达10 581种,其中,在人类基因组中已发现721种(miRBase 14.0:http://microrna.sanger.ac.uk/)~([2]).据推测,人类miRNA的
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微小RNA与肿瘤发生的研究进展
微小RNA(miRNA)是1993年Lee[1]在线虫发育的研究中首次发现的一类非编码小分子RNA,长约21~24个核苷酸(nt),能够调控线虫胚胎后期发育,他将其称作lin-4.后来发现miRNA在果蝇、家鼠、人、拟南芥及水稻等生物体中广泛存在,对基因表达、生物体正常发育起着重要的调控作用.时至今日,人类已经发现了超过500种miRNA,并且推算出接近1000种miRNA存在于基因组中[2].
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帕金森病相关微小RNA的研究进展
微小 RNA (microRNA ,miRNA )是一类由内源基因编码的长度约为20~25个核苷酸的非编码单链RN A分子,它们广泛存在于植物、线虫、果蝇到人类的细胞中。1993年第一次在L ee等[1]从秀丽隐杆线虫(C .Elegans)的研究中被发现,作为一种调控线虫发育的基因,其产物并不是蛋白质,而编码的是一种小片段的 RNA ,随后基因let-7[2]等一系列相似非编码小RN A被发现并进行了广泛研究,将它们统称为microRNA。miRNA 基因(或内含子)首先在细胞核内经一系列酶作用生成 miR-NA前体,即pre-miRNA。接着由转运蛋白核输出素-5(Exportin 5)/Ran-GTP的共同作用下运至细胞质,终形成单链的 miRNA *和 miRNA[3,4]。miRN A具有高度保守性、组织特异性、阶段特异性和时序性等特点。miRN A*属于“路过链”,终被降解,根据miRNA 与靶基因mRNA 的3'-非翻译区(UTR)的特异性结合程度来决定,miRNA 切割靶mRNA ,使其沉默或促进其降解,还是抑制靶mRNA在蛋白质翻译水平上的表达[5]。一般情况下,在植物中,大多数的miRNA 通过使mRNA 降解来发挥作用,而动物则是通过抑制翻译下调其基因表达来实现。近年来,有关miRN A的研究已经从认识、阐明其作用机制,到鉴定、检测其功能上。这些miRN A 调节了细胞生长、组织分化,并通过对基因组上 miRNA 的结合位点分析等一系列的研究显示:miRNA在细胞凋亡和增殖,神经细胞的分化,肿瘤、病毒及病毒感染性疾病,心血管疾病,胰岛素分泌,大脑形态形成,脂肪酸代谢,以及胚胎后期发育等过程中发挥着重要作用。虽然只是一少部分miRN A的生物学功能得到确认,但这些功能的阐明,为深入研究miRN A提供了依据。
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microRNA:心血管疾病的重要调控因子
microRNA(miRNA)是一类小分子非编码单链RNA,长约22个核苷酸,通过与靶mRNA3'非翻译区(3'UTR)互补配对,使其翻译受到抑制,从而在转录后水平对生物体内基因时序性表达起到精细调节作用.1993年Lee[1]等在秀丽新小杆线虫(Cae-norhabditis elegans)中发现了第一个miRNA,并命名为lin-4.2000年Reinhart等在对线虫发育调控研究中发现了let-7[2],从而拉开了miRNA研究的序幕.2006年,科学家注意到miRNA在心脏疾病的发生发展过程中所起的重要作用[3],并在心肌肥厚、心律失常、血管新生、血管内膜新生、高血压等疾病的研究中取得了一系列重要进展,使miRNA成为国际心血管研究领域的热点.
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血管平滑肌细胞增殖相关microRNA的研究进展
microRNAs (miRNAs)是1993年Ambro教授在研究线虫发育时序时先发现的.miRNAs与其靶mRNA分子组成一个复杂的调控网络,参与机体发育、干细胞分化、心血管疾病、肿瘤、病毒感染等生理或病理过程[1].多种miRNAs在心血管系统的血管平滑肌细胞 (vascular smooth muscle cells,VSMCs)中高度表达,影响VSMCs的转化,增殖和迁移等过程[2].miRNAs在VSMCs异常增生所引起的增生性血管疾病的发生和发展中,起着非常重要的调控作用.本文着重介绍在VSMCs 中特异性表达的miR-21、miR-143、miR-145、miR-221、miR-222、Let-7miRNA、miR-26a、miR-31、miR-146a对VSMCs增殖的影响.