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肽核酸荧光原位杂交技术在临床微生物快速鉴定中的应用进展
肽核酸(peptlde nucleic acid,PNA)探针荧光原位杂交技术是一种诊断新技术,既具有PNA探针杂交的高度专一性,又具备传统染色技术的简便性,可为传染性疾病提供准确的诊断信息.它适用于临床微生物实验室的常规检验,能在短时间内为临床医生提供抗生素使用依据,具有传统微生物检验技术无法比拟的优势.笔者就其在临床微生物快速鉴定领域应用作简要综述.
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基因药的研究与应用进展
基因药物的研究主要针对致病基因的DNA和基因转录本mRNA两大类生物大分子.本文讨论了基因疫苗、反义核酸、肽核酸(PNA)、RNA干涉(RNAi)、等几种新型基因药物,并介绍了它们在基因治疗中的应用.
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核酸类似物PNA在HepG 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒复制的抑制作用
目的 评价核酸类似物PNA在HepG 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒复制的抑制作用.方法 以HepG 2.2.15细胞作为细胞模型,拉米夫定作为阳性对照药物.HepG 2.2.15细胞于药物处理14 d后,收集上清液及细胞.采用ELISA检测上清液中HBsAg和HBeAg含量,HBV荧光定量检测上清液和细胞内HBV DNA水平,CCK-8试剂盒检测药物对细胞的毒性作用.结果 核酸类似物PNA与拉米夫定在浓度1.6~1 000μmol·L-1内对HepG 2.2.15细胞的毒性均较小.与药物未处理组比较,PNA和拉米夫定均可有效抑制细胞上清HBV DNA,半数抑制浓度(IC50)分别为0.05~0.10μmol·L-1和0.09~0.18μmol·L-1,两者之间差异无统计学意义.结论 在体外细胞实验中,PNA对细胞的毒性小,与拉米夫定的安全指数相当;PNA对乙型肝炎病毒复制有较强的抑制作用,且具有一定时效量效关系,与拉米夫定的抑制强度相当.