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人工塑料肱骨头置换术治疗老年肱骨头粉碎性骨折
用甲基丙烯酸甲酯、"V"形针自制肱骨头假体,对17例肱骨头粉碎性骨折行人工肱骨头置换术,术后随访6~24个月,疗效满意,优良率82.4%.在目前条件下,采用自制肱骨头假体行肱骨头置换术是治疗肱骨头粉碎性骨折可选择的方法之一.
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直接进样气相色谱法同时测定丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯
丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯都是有毒物质,生产或使用水漆的车间空气中三者常同时存在.目前,测定车间空气中丙烯酸甲酯的方法为吸附-热解吸气相色谱法[1];测定丙烯酸丁酯的方法为吸附-解吸气相色谱法[2];测定甲基丙烯酸甲酯的方法为直接进样气相色谱法[3].前二法较繁琐,且测定时要互相干扰.本文采用直接进样气相色谱法同时测定三种物质,简单快速,易操作,且有较好的灵敏度和回收率.
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椎体成形术植入材料研究进展
经皮椎体成形术(percutaneous vertebroplasty,PVP)是指经皮通过椎弓根或椎弓根外向椎体内注入骨水泥,以达到增加椎体强度和稳定性,防止塌陷,缓解疼痛,甚至部分恢复椎体高度为目的一种微创脊椎外科技术.本手术1984年首先在法国Amiens 大学医学放射科由Galibert 和Deramond 开展,经皮注射骨水泥甲基丙烯酸甲酯(polymethyl-methacrylate PMMA)成功地治疗了1例颈2 椎体血管瘤患者,开创了经皮椎体成形术的先河.植入材料的选择是PVP 成功与否的关键因素之一.目前,用于经皮椎体成形术的植入材料主要有可注射型PMMA、可注射型磷酸钙骨水泥、可注射型硫酸钙骨水泥等材料.
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不同材质的义齿基托对修复效果影响的分析
目的:应用复制义齿技术制作不同材质基托,研究义齿基托材料对义齿功能发挥的影响。方法选取符合纳入标准的多数牙缺失的患者,采用复制义齿技术制作不同基托材质(纯钛、钴铬合金和树脂基托)的义齿各10件。分别对3组义齿修复体进行重量等指标的比较观察,评价固位力等初戴效果。结果经过实际测量,在义齿重量方面,上颌的纯钛组与钴铬组有明显差异(P<0.05)。从患者评价方面,初戴时大多数患者感觉纯钛组义齿异物感小,固位好,质轻;金属基托从异物感和语言方面似乎更适应患者的心理要求。结论由于解剖位置和金属材料特性的原因,口腔修复材料选择时需要考虑义齿的修复效果,并不完全取决于材料的密度。
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甲基丙烯酸甲酯塑料热聚中影响质量因素的实验分析
目的探讨影响义齿塑料基托成型质量的原因.方法对甲基丙烯酸甲酯塑料成型过程中的某些步骤进行实验分析.结果试件抗冲击强度的大小与填塞期的选择有关;试件厚度变化与装盒石膏凝固时间长短有关.结论本实验为改进义齿塑料基托热聚成型中存在的问题,提供了依据.
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甲基丙烯酸甲酯骨水泥和人工髋关节
目前人工关节固定技术存在生物固定和骨水泥固定两大类.临床上作为固定假体的骨水泥主要是甲基丙烯酸甲酯(PMMA),其具有填充骨与假体间隙的作用,并具有聚合反应而自发凝固的特性.PMMA早于Otto Rohm 1902年合成,经过近30年的改进,于1936年开始工业化生产.
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乳液聚合法制备PMMA/CS壳核纳微球的研究
目的:为了获得单分散和生物相容性好的PMMA/CS壳核纳米微球.方法:改良乳液聚合法,不使用任何乳化剂,将甲基丙烯酸甲酯(MMA)在壳聚糖存在下使用过硫酸铵(APS)为引发剂,通过接枝聚合制备出PMMA/CS壳核纳米乳胶粒,通过单因素和正交实验设计得优条件.结果:佳的制备工艺条件为:反应温度70℃,APS含量为0.018g,MMA/CS配比为10,反应时间为3.5h.在上述工艺条件下PMMA/CS壳核纳米乳胶粒接枝率为88.1%,接枝效率为74.2%.其结构和形貌分别通过红外光谱和扫描电镜得到证实.结论:该微球可以作为酶固定化或药物载体.
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经皮椎体成形术的应用现状及发展方向
经皮椎体成形术(Percutaneous vertebroplasty, PV)是在透视下通过经皮穿刺注入骨水泥(甲基丙烯酸甲酯)来提高脊柱稳定性,达到缓解或消除疼痛的目的,并且不影响术后放疗.1984年法国的Deramond[1]首先应用经皮椎体内注射骨水泥(PMMA)的方法成功地治疗了1例长期疼痛的颈2椎体血管瘤患者,此手术被称为经皮椎体成形术.Duquesnal[2]首先应用PV治疗骨质疏松引起的椎体压缩性骨折.1994年,PV开始首先在美国应用,近年来逐渐推广.本文就经皮椎体成形术的临床应用及进展作一简要介绍.
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应用甲基丙烯酸甲酯包埋不脱钙骨组织方法的探讨
[目的]本研究通过改进既往标本制作方法,探讨应用不同浓度聚甲基丙烯酸甲酯对骨组织包埋效果的影响,寻找不脱钙骨组织标本包埋制作的理想方法.[方法]骨组织标本取材后,用10%中性福尔马林固定24 h,梯度酒精脱水、二甲苯透明,转入含有15 g/L过氧化苯甲酰的甲基丙烯酸甲酯(UMMA)中,每24h换液1次.从转入UMMA渗透液开始,每天抽滤30 min,以排除组织中的气体. MMA聚合过程分为3个实验组,分别以30 g/L、35 g/L、40 g/L三种筛选浓度加入过氧化苯甲酰,密切观察样本聚合情况.[结果]3种浓度及凝结时间观察比较,加速剂浓度为35 g/L的标本,在室温25℃左右,约7 d时间开始凝结,并逐渐变硬,组织与包埋剂的硬度均匀,效果理想,制作的切片直接在荧光显微镜下观察,可见两种清晰的矿化标记;加速剂浓度为40 g/L的标本,约3~4 d开始凝结,但出现大量气泡影响观察及制片,效果欠佳;加速剂浓度为30 g/L的标本,观察30 d仍未见凝结.[结论]过氧化苯甲酰浓度为35 g/L的包埋剂对不脱钙骨组织包埋效果为理想,应用本研究方法能为骨科基础研究领域相关研究提供有效的硬组织制作技术平台.
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1例国产人工髋关节27年仍在使用
1 病例介绍患者,王玉明,男,72岁,病历号:123401,某市供电局员工,于1981年6月18 13(时年45岁),因左髋股骨颈陈旧性骨折并股骨头无菌坏死,在本院施行人工髋关节置换手术,采用的国产普通聚乙烯髋臼和钴铬钼合金Moore型人工股骨头假体,以及天津生产的第一代骨水泥(聚甲基丙烯酸甲酯polymethy methacrylate,PMMA),术中由术者用手工调制后填入髋臼窝及股骨髓腔.
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PMMA义齿基托材料中甲基丙烯酸甲酯的高效液相色谱测定及其溶出特性研究
目的:建立聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)义齿基托材料中残留甲基丙烯酸甲酯(MMA)的高效液相色谱测定方法,并分析它在3种提取液中的溶出特性.方法:提取液经Agilent TC-C18色谱柱分离,用乙腈-水(70 +30)溶液洗脱,在波长210 nm处进行检测.结果:MMA浓度为0.05 μg/ml~ 100 μg/ml时,MMA的峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系,检出限为0.03 μg/ml,回收率为99.5%~102%.结论:该方法灵敏度高,准确性好,MMA在52°白酒中的溶出量很大,在生理盐水中的溶出量较小,在水中的溶出量很小(≤0.44 mg/g).
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溶剂解吸气相色谱法测定工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯
目的:探讨以溶剂解吸气相色谱法测定工作场所中的MMA的方法.方法:以炭管采样,CS<,2>解吸,FFAP填充柱分离,FID检测.结果:MMA溶剂解吸气相法线性范围1μg/ml~573μn/ml,相关系数(r)=0.9997;方法精密度为1.92%~4.03%;低检出浓度为0.2 ms/m<'3>(以采样体积6 L计);加标回收率在98.2%~108.5%间;解吸效率为83.71%~91.22%;样品在4℃下可以保存6 d的稳定.结论:该方法线性范围宽,灵敏度高、结果可靠,可用于工作场所空气中MMA的检测,样品以碳管采样,可大大为日常监测工作提供便利.
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工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的溶剂解吸气相色谱同时测定
目的:建立工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定方法.方法:采用活性炭管吸附工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯,经二硫化碳解吸后进样,经60 m×0.25 mm×0.5 μm DM-Wax毛细管柱分离测定,初温40℃保持3 min,升温速率10℃/min至75℃,保持3 min,升温速率20℃/min至100℃,保持12 min,分流比:50:1,尾吹:20 ml/min.结果:丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的保留时间分别为9.92、10.17、19.52 min;线性范围分别为0.4~200 μg/ml、1.2~250 μg/ml、2.7~400 μg/ml;检出限分别为0.4、1.2、2.7 μg/ml;相关系数分别为0.9991、0.9990、0.9992.结论:该方法适合胶乳工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定.
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气相色谱法同时测定打漆车间空气中6种有毒成分
在中小型工艺品厂中,往往在同一车间内同时使用硝基漆和水漆,车间空气会同时受到苯、甲苯、二甲苯、环己酮、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的污染.原国家标准方法中三苯、甲基丙烯酸甲酯和环己酮有直接进样法、炭管吸附后溶剂解吸和热解吸法[1-2],丙烯酸丁酯有炭管吸附后溶剂解吸法和热解吸法[2].
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自固化磷酸钙骨水泥及在骨科临床中的应用
甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥在骨科临床的应用已有半个世纪的历史,至今仍在骨缺损充填、人工关节假体固定等方面发挥着重要的作用[1].然而,PMMA的多种缺陷也一向为相关研究及应用人员所关注,从而使得寻找PMMA替代物的努力一直没有停止过.尽管直到今日仍难说这一重任能在不久的将来完成,但自固化(Self-Setting)磷酸钙骨水泥(Calcium PhosphateCement,CPC)已成为较有希望的候选者.
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甲基丙烯酸甲酯单体对A549肺癌细胞的不良反应
目的 观察甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体对A549肺癌细胞的不良反应.方法 设置实验组(5个单体浓度组:1、10、40、80、120 mg/L)及阴性对照组,用噻唑蓝(MTT)比色法测定单体与A549肺癌细胞接触后30 min、1、3、5d细胞吸光度(A)值.用膜联蛋白V/碘化丙锭(Annexin V/PI)双染法检测接触单体1d后细胞凋亡、坏死百分比.结果 10mg/L组5 d以及40、80、120 mg/L组1、3、5d的A值与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).10、40、80、120 mg/L组细胞凋亡百分比分别为(1.78±0.09)%、(3.97±0.22)%、(4.58±0.36)%、(5.27±0.14)%,坏死百分比分别为(3.43±0.08)%、(6.70 ±0.21)%、(7.93±0.40)%、(9.51±0.64)%,较对照组凋亡及坏死百分比(1.14±0.08)%、(1.24±0.09)%差异有统计学意义(P<0.05).结论 MMA单体对A549肺癌细胞有毒性作用.
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自凝树脂聚合过程中其自身温度变化对甲基丙烯酸甲酯释放量的影响
目的:研究自凝义齿基托树脂(简称自凝树脂)在聚合过程中其自身温度的变化趋势、甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate,简称MMA)释放量的变化趋势及二者的关系.方法:室温20℃,把自凝树脂粉2 g和液1g混合,调拌40 s后,立即用万用表测量样本中心温度,同时用飞行时间质谱仪连续监测MMA的释放量,待MMA释放量稳定后停止监测.结果:在自凝树脂聚合过程中样本温度和MMA释放量的变化趋势相似:监测开始,温度和MMA释放量变化不大,分别在7和11 min后快速升高,11和13 min达高,之后逐渐下降,直至25和23 min后趋于稳定.样本温度和MMA释放量的变化存在直线相关(P<0.05).结论:自凝树脂聚合过程中,MMA释放量随其本身温度的升高而增加,随温度的下降而减少.
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有机蒙脱土增强的纳米义齿基托树脂中残留甲基丙烯酸甲酯含量的测定及分析
目的:研究纳米义齿基托树脂在使用有机蒙脱土(OMMT)增强义齿基托的机械性能后,材料中OMMT的含量对固化后材料中残留甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量的影响,并确定合适的OMMT的混合比例,使固化后材料的机械性能得到较好提高的同时残留MMA含量也在可接受的范围内.同时对该固化材料在水中MMA的释放量进行测定.方法:材料中残留的MMA用丙酮进行抽提,材料在水中释放的MMA用氯仿萃取.抽提液和萃取液用气相色谱测定其中MMA的浓度.结果:OMMT的量对固化材料中残留MMA的量有显著性影响(P<0.05),随着固化材料中OMMT的量的增加,残留MMA的量也逐渐增加.当OMMT的混合比例为1wt%时,不仅材料的机械性能的到了较好提升,材料中的残留MMA的量也在YY0270-2003标准(大2.2wt%)范围内.放置于37℃水中7 d后,MMA的释放量随时间的增加趋于稳定;观察3周,MMA水中释放量小于用丙酮抽提时所测得的残留MMA量.结论:固化材料中MMA的含量随着OMMT含量的增加而增加.材料在水中的MMA释放量小于用丙酮抽提时所测得的MMA量.
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快速液压自控牙用树脂聚合器的临床应用研究
目的:探讨快速液压自控牙用树脂聚合器在义齿制作中的临床应用效果.方法:采用快速液压自控牙用树脂聚合器和常规水浴法分别制作可摘义齿并对其进行评估,同时测量义齿的临床调(牙合)高度.结果:通过两种聚合方法固化的义齿在义齿的评估方面和可被临床戴用的数量上无显著性差异,两组中在需要调(牙合)的义齿件数上有显著性差异,水式液压组<常规水浴法组.结论:快速水式液压自控牙用树脂聚合器简化了义齿制作的操作过程,明显缩短了热处理时间,不增高咬合高度,从而减少了临床调(牙合)的时间,因此可明显缩短临床就诊的时间,提高临床工作效率,完全可以准确快速制作出理想的义齿.
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快速液压热聚合义齿基托材料的实验研究
目的了解快速液压热聚合义齿基托材料的力学性能.方法采用自行研制的新型液压自控牙用树脂聚合器和常规水浴两种方法加热固化义齿基托材料,进行挠度、抗弯曲强度、弹性模量、抗冲击强度及硬度的对比分析.结果快速液压热聚合义齿基托材料的力学性能与水浴法相比无显著性差异,但可以明显缩短热处理时间且全过程自动完成.结论快速新型液压自控牙用树脂聚合器简化了义齿制作的操作过程,明显缩短了热处理时间,可以准确快速制作出理想的义齿.