首页 > 文献资料
-
海洛因注射致皮肤感染损伤26例诊治体会
近年来我国海洛因滥用者日渐增多,其中海洛因注射已成为主要方式之一.因黑市海洛因多半掺有淀粉、奶粉、滑石粉[1]等不洁杂质,加之海洛因溶解液、注射器被污染,导致注射部位常发生严重感染甚至大片软组织坏死缺损.我科自98~99年收治因海洛因注射致皮肤软组织感染26例,报道如下.
-
密封瓶粉剂注射剂溶解方法的改进
密封瓶在临床常用于存放结晶或粉剂注射剂,使用密封瓶内的药物须用生理盐水、注射用水或专用溶媒将其充分溶解后吸取使用,而一些药物很难溶解.对于此类药物溶解一般注入溶解液后须振荡密封瓶,但此法嗓音大,容易使密封瓶内产生碎屑引起微粒污染,而且易使密封瓶破损.
-
茶油联合氢氧化钙溶解液治疗烧伤的疗效观察
我院自2005年1月~2007年4月对28例浅Ⅱ度烧伤患儿应用茶油联合氢氧化钙溶解液外敷治疗,取得满意疗效,现报告如下.
-
医用生物蛋白胶在上消化道出血患者中的应用
2002年8月-2003年5月本院对部分上消化道出血患者行内镜下喷洒医用生物蛋白胶止血治疗,现报道如下.1资料与方法1.1临床资料 21例上消化道出血患者中,男15例,女6例,年龄18~75岁,其中贲门黏膜撕裂征5例,胃溃疡出血4例,胃息肉电切后创面渗血4例,十二指肠球溃疡出血3例,食道及胃取病理后活动性出血3例,胃癌术后吻合口溃疡出血2例.1.2方法使用2.5 mL医用生物蛋白胶,用红、蓝字注射器分别抽吸主体溶解液与主体胶的混合溶液、催化剂溶解液与催化剂的混合溶液后,将连接针座固定在推液器锥头上备用.为加速溶解,可在37℃水浴中振摇,但要注意制备溶液后的红字注射器针头与制备溶液后的蓝字注射器针头不要混用,以免凝胶提前形成.内镜下找到出血位置后,用无菌蒸馏水冲洗出血部位,使视野暴露清晰,为寻找佳位置,可先将生物胶双腔输送导管沿内镜活检孔道插入,注入少量无菌蒸馏水,变换患者体位,使出血点位于输送导管下部,确定导管内液体可滴至出血位置表面后,向双腔输送导管外端的2个输入口同时分别注入红蓝注射器内已配制好的混合溶液,为避免凝胶将内镜阻塞,需将输送导管前端插至距内镜镜头1.0~1.5 cm处,且导管前端与出血部位保持0.5~1.0 cm.将注射器内混合溶液全部推完后,再向导管内推注5 mL空气,使导管内液体全部滴至出血部位,其表面可形成乳白色纤维蛋白凝胶.
-
自制溶解液对卡介苗抗酸染色实验的影响
目的 探讨自制溶解液对以卡介苗为原材料进行抗酸染色实验结果的影响.方法 采用双盲法将实验室内的同学随机分为两组,试验组采用自制溶解液溶解卡介苗,而对照组采用生理盐水溶解卡介苗,严格按照抗酸染色方法进行染色,结果以显微镜油镜下抗酸细菌阳性率、细菌分布和色泽及背景的有无综合判断染色质量.结果 试验组镜检阳性率为88.0%,细菌染色鲜艳亮丽的有65.7%,74.4%细菌分布均匀,41.1%有淡蓝色的背景存在.对照组分别为60.6%、36.3%、28.9%、23.0%.试验组的染色效果明显优于对照组(χ2=18.50,P<0.005).结论 自制溶解液可以显著提高用卡介苗进行抗酸染色实验的染色质量.
-
不同溶解液对CYP1B1 432密码子PCR引物稳定性的影响
引物是所有聚合酶链式反应(Polymerase chain reaetion,PCR)中必须使用的主要材料之一,引物的稳定性对PCR的结果有着重要影响,可以说是决定PCR成败的关键因素,而不同的引物溶解溶液对引物的稳定性有着重要影响,我们在进行CYP1B1 432密码子(rd056836)的PCR中就遇到了该问题.对于引物的稳定性,多数文献[1,2]从引物长度,解链温度(Tm)引物序列,引物二聚体及引物自由能等方面考虑,而没有见到关于引物溶解溶液对于引物稳定性的报道,因而我们使用常用的引物溶解溶液灭菌双蒸水,灭菌去离子水和10mM三羟甲基氨基甲烷-乙二胺四乙酸缓冲液(Tris-ED-TA,TE)溶解引物,通过P(R后电泳条带的亮度与脱氧核糖核酸梯状标志(DNA Ladder Marker)亮度的比较确定PCR效果,并将PCR产物进行了电泳和酶切后电泳的方法考察了引物的稳定性,结果表明使用去离子水和TE作为引物的溶解溶液较好,而使用灭菌双蒸水效果较差.
-
脑活素注射液的增强抑制实验
增强抑制实验是通过比较鲎试剂在已知含量内毒素水溶液中的反应和在相同内毒素含量的样品溶液中的反应,观察样品对鲎试剂的增强或抑制作用,从而判断样品是否适宜用鲎试剂作细菌内毒素的检查[1].增强抑制实验中的大有效稀释(MVD)适合于注射液或以非经胃肠道给药的溶解液或稀释液,以及给药剂量按重量计而给药体积可以适当变化的药品,其计算公式为:MVD=E@P/λ,其中E为样品的细菌内毒素限量,λ为所用鲎试剂的标示灵敏度,P为产品效价,对以每公斤重量给药的样品,其为mg或单位/m1,对以每公斤体积给药的样品,P=1.0[2-4].有人误认为P为热原检查中的兔法剂量,从而导致MVD的计算出现错误,使实验结果产生了误差[5].为此我们用灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂对脑活素重新进行了增强抑制实验,现报道如下.
-
"彗星"分析法在放射生物学中的应用
"彗星"分析法(comet assay)又叫单细胞凝胶电泳(single cell gel eletrophoresis, SCGE)或微凝胶电泳,是一种比较理想的单细胞水平检测哺乳类有核细胞DNA损伤的新技术.由Ostling等[1]1984年首次提出,后经Singh等[2]逐渐改进.现主要分为中性SCGE和碱性SCGE.其原理如下:去污剂或高盐裂解溶液破坏细胞膜,使得95%以上的蛋白质及细胞内其他成分渗出膜进入溶解液,DNA由于相对分子质量大而留在原位.
-
经高氧处理的丹参酮ⅡA磺酸钠溶解液治疗高黏血症疗效分析
高黏血症是心脑血管疾病发病和严重事件发生的基础原因.我院自2005年5月~2006年4月随机对高黏血症患者采用经高氧处理的丹参酮ⅡA磺酸钠溶解液治疗32例,并与单纯的丹参酮ⅡA磺酸钠溶解液治疗32例作一比较,前者效果优于后者.现作一报道:
-
外科手术中溶剂加热法快速溶解生物蛋白胶
生物蛋白胶有着良好的制止组织创面渗血和小静脉出血的止血效果,在外科手术中广泛使用[1-2].生物蛋白胶的溶解需要一定的时间.然而当手术医生提出使用要求时,希望即刻使用,这与溶胶之间存在一定的时间差.生物蛋白胶由A胶和B胶混合后发挥止血功效.A胶由生物胶主体(纤维蛋白原、Ⅷ因子、纤维结合蛋白)和主胶溶解液(磷酸盐缓冲液)组成.B胶由凝血酶和催化剂溶解液(CaCl2溶液)组成.相对于B胶而言,A胶的溶解相对困难,但因主胶溶解液(磷酸盐缓冲液)具有容易配制、适用的pH值范围宽、受温度的影响小、缓冲液稀释后pH值变化小等特点.根据生物蛋白胶的合成原理和大量的经验积累,我们摸索了一种新的A胶溶解方法,现总结其要点.
-
环丙沙星注射液细菌内毒素检查
环丙沙星为新一代喹喏酮类抗菌药物,常用于治疗尿路感染、呼吸道感染。我们试用鲎试剂检查乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素。1 试药 鲎试剂(批号971230,灵敏度0.5EU/ml),细菌内毒素检查用水(批号960928)均为厦门鲎试剂厂出品;细菌内毒素工作标准品(批号9701,中国药品生物制品检定所)。乳酸环丙沙星注射液(8批,连云港正大天睛制药有限公司,0.2g/100ml)。2 方法与结果2.1 细菌内毒素限值根据细菌内毒素限值L=K/M(K=5.0EU/kg,M=3ml/kg)计算出乳酸环丙沙星注射液的内毒素的理论限值为1.7EU/ml。2.2 供试品的干扰试验取鲎试剂,加鲎试剂溶解液0.1ml振摇溶解。将供试品液用细菌内毒素检查用水稀释成A(1∶4),B(1∶8),C(1∶16),D(1∶32),然后用此将内毒素工作标准品配制成系列稀释液;同时用细菌内毒素检查用水将细菌内毒素工作标准品同倍稀释;依法检查,求凝集终点几何平均值。结果表明:A,B,C有一定程度的抑制作用,D对鲎试剂无干扰作用,阳性对照(1EU/ml)均呈阳性,阴性对照均呈阴性。2.3 细菌内毒素检查取8批乳酸环丙沙星注射液以细菌内毒素检查用水1∶32稀释后,用λb=0.5EU/ml的鲎试剂进行试验,同时以原液进行热原检查。结果两法均为阴性。