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肾细胞癌端粒酶活性的定量分析
肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是一种很难从其组织学特点准确估计预后的恶性肿瘤.此外,相同临床分期、分级的RCC往往有不同的生物学行为.近年的研究发现,在许多恶性肿瘤中存在端粒酶活性,而正常体细胞却没有,提示端粒酶在细胞恶性转变过程中可能起重要作用.本文应用改良的端粒重复扩增法(telomeric repeat amplification protocol,TRAP)定量测定RCC和正常肾组织中端粒酶活性表达情况,并探讨其与临床病理学特征的关系.
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肺癌细胞端粒酶活性表达与肺癌分期关系的研究
近年来人们对肺癌发生的分子生物学机制有了深入了解,并力图从分子水平寻找新的治疗靶点。与细胞生存密切相关的端粒酶作为肿瘤细胞的标志物之一,有可能成为诊断或治疗的靶位点。本文通过测定手术后肺癌组织和癌旁肺组织的端粒酶mRNA表达,研究其与肺癌TNM分期的关系[1,2]。 对象与方法 1.研究对象:29例肺癌及癌旁肺组织取自山西医科大学第二医院胸外科和山西省肿瘤医院胸科手术切除标本,均于离体后0.5 h前采集,用磷酸盐缓冲液(PBS)清洗血污后,-80℃冰箱储存备用。所有病例均经病理证实为肺癌,男21例,女8例,年龄23~77岁,中位年龄56岁。其中鳞癌10例,腺癌12例,大细胞肺癌2例,小细胞肺癌5例;T19例,T214例,T36例;N010例,N112例,N27例;Ⅰ期15例,Ⅱ期8例,Ⅲ期6例[3]。术前均未行放疗及化疗。
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黄精煎液对衰老小鼠组织端粒酶活性的影响
应用黄精(Rhizoma Polygonati)煎液治疗实验性衰老动物,采用PCR-ELISA法测定其组织端粒酶活性,目的在于观察黄精对衰老动物组织端粒酶活性表达的影响,阐明抗衰老中药作用机制。1 材料与方法1.1 实验动物和材料 C57/BL/6j小鼠24只,♂♀各半,3月龄,体重(23±3)g,随机分3组:对照组(生理盐水组)、衰老组和治疗组,每组8只。黄精(长沙市中药二厂,产地湖南)
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端粒、端粒酶与肿瘤的关系
肿瘤的发生过程可能与不同时期不同的原癌基因的激活和抑癌基因的失活有关,这些基因的缺失或突变的结果终导致肿瘤细胞无限制生长,而正常体细胞有丝分裂到一定程度便会退出细胞周期而衰老死亡,其原因可能在于肿瘤细胞有端粒酶活性表达,而正常体细胞端粒酶处于失活状态.本文就有关端粒、端粒酶及其在肿瘤中的作用作一简述.
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腹腔化疗前后对腹水端粒酶活性影响研究
近年来的分子生物学研究表明,绝大多数肿瘤细胞均有端粒酶活性表达,阳性率在80.1%~95.6%[1].随着肿瘤发病率的上升,腹腔转移癌的患者也在增加.临床上常采用腹腔化疗法以抑制癌细胞的快速增长,并减少化疗的全身性不良反应.
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胶质瘤及脑脊液中端粒酶活性的检测
摘要:目的明确胶质瘤及患者脑脊液(CSF)中端粒酶的活性表达情况.方法采用TRAP(telomericrepeatamplificationprotocol)法检测50例胶质瘤、3例转移瘤及17例肿瘤端粒酶呈阳性患者CSF中端粒酶活性表达情况.
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乳腺癌患者端粒酶活性表达与c-Myc基因的相关性
人类端粒酶逆转录酶(hTERT)是新近克隆的端粒酶催化亚单位,是端粒酶活性的限速因素,在端粒酶活性呈阳性的肿瘤中常见hTERT的高表达[1,2].研究报道大多数乳腺癌中有端粒酶活性和hTERT的表达,但是其阳性定位和调控机制尚不清楚.本研究采用PCR-ELISA法检测端粒酶的活性和RT-PCR检测端粒酶逆转录酶mRNA的表达,流式细胞术检测c-Myc蛋白的表达,探讨乳腺癌中hTERT表达的意义及其与癌基因c-Myc的关系.
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肾脏良、恶性肿瘤与端粒酶活性表达的关系
到目前为止,已在许多肿瘤中检测到了端粒活性,对端粒的研究已成为目前肿瘤研究的热点问题[1,2].肾肿瘤为一种生物学特性复杂的遗传异质性肿瘤,其发生、发展规律尚不清楚.我们采用改良的端粒重复片段扩增法(TRAP法)检测肾盂息肉、肾癌组织、正常肾组织中端粒酶活性表达.
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端粒酶活性检测在膀胱癌早期诊断及其术后复发监测中的意义
端粒是染色体末端的特殊结构,是高度重复的DNA序列,它虽不带基因,但却具有稳定染色体结构和功能的重要作用.端粒酶是催化合成并维持端粒序列稳定的一种核糖核蛋白,也是RNA依赖性的DNA多聚酶(1).近年来研究发现约90%的人类癌症有端粒酶活性表达而大多数的成熟组织则不表达(2),这表明端粒酶的活化和上调可能与癌症的演进存在相关性.肿瘤细胞端粒酶活性检测及活性抑制具有潜在的诊治应用前景.
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端粒酶核酶hTERT 5'RZ时辰治疗人肝癌裸鼠移植瘤
我们在既往的研究中,为探讨肝癌裸鼠移植瘤细胞DNA合成与端粒酶表达的生物节律,在时辰同步化裸鼠中构建了肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤.继续在程控光照条件下饲养,于光照后3,6,9,12,15,18,21小时取样,用流式细胞仪测定各时期细胞DNA含量,细胞周期分布及端粒酶活性水平.结果,肝癌裸鼠移植瘤细胞DNA合成随昼夜节律变化,且伴随端粒酶活性的同步节律变化,均在光照后21小时达高峰,光照后9小时处于低谷;节律周期呈余弦分布.表明,肝癌裸鼠移植瘤的生长与端粒酶活性表达在静止相达高峰,为制定肿瘤时辰化疗方案提供了有价值的参考.
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端粒酶活性在非小细胞肺癌中表达的初步研究
端粒酶是当前肿瘤学领域的研究热点,大量的研究表明端粒酶与肿瘤细胞的无限增殖能力密切相关.但对于肺癌的报道较少,我们采用端粒重复片段扩增法(telomeric repeat amplification protocol,TRAP)结合银染技术对中国河南地区散在性非小细胞肺癌(NSCLC)中端粒酶活性表达情况进行了初步的研究[1],以探讨其在肺癌发生发展中的意义.