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肾细胞癌端粒酶活性的定量分析
肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是一种很难从其组织学特点准确估计预后的恶性肿瘤.此外,相同临床分期、分级的RCC往往有不同的生物学行为.近年的研究发现,在许多恶性肿瘤中存在端粒酶活性,而正常体细胞却没有,提示端粒酶在细胞恶性转变过程中可能起重要作用.本文应用改良的端粒重复扩增法(telomeric repeat amplification protocol,TRAP)定量测定RCC和正常肾组织中端粒酶活性表达情况,并探讨其与临床病理学特征的关系.
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大肠癌组织端粒酶活性检测
为研究大肠癌组织中端粒酶活性的表达情况,探讨其在大肠癌预防、诊断、治疗方面的临床价值.采用端粒重复扩增法(TRAP)检测40例大肠癌组织及其中10例癌旁正常黏膜组织的端粒酶活性.发现:40例大肠癌组织中,34例端粒酶活性阳性表达,阳性率为85%,10例癌旁正常黏膜组织端粒酶活性表达均为阴性.2组阳性率比较差异有显著性(P<0.05).端粒酶活性与大肠癌部位、细胞分化程度、Dukes分期及是否伴有淋巴结转移无关(P＞0.05).提示:端粒酶普遍存在于大肠癌组织中,可作为大肠癌的基因标志物.检测大肠病变组织端粒酶活性有可能对大肠癌的早期发现、早期诊断和早期治疗有一定作用.
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白血病不同病期细胞端粒酶mRNA表达水平分析
近年来研究发现端粒酶活性增高与肿瘤细胞增殖加快、分化受抑有关,可使肿瘤细胞逃脱死亡成为永生细胞[1].白血病是血液系统恶性疾病,表现为细胞周期失控性增殖,其改变与端粒及端粒酶的异常关系密切.因而,检测白血病端粒酶活性,有助于白血病的病情分析和治疗.常用端粒酶活性分析方法是端粒重复扩增法(Telomeric Repeat Amplification Protocol,TRAP)[2],通过电泳条带放射自显影定性测定.用定量方法研究其活性鲜见报道,本文应用荧光定量PCR技术检测33例白血病患者白血病细胞端粒酶mRNA水平,旨在探讨端粒酶mRNA与白血病演变和预后关系.
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端粒酶活性表达及p53异常在非小细胞肺癌中表达及临床意义
目的：研究端粒酶活性及p53异常在非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其相互关系。方法：用端粒重复扩增（telomeric repeat amplification protocol,TRAP）法检测NSCLC组织、癌旁非癌肺组织、肺良性病变组织端粒酶活性，用Westernblot印迹法检测NSCLC组织p53蛋白表达。结果：端粒酶活性表达率为：NSCLC93.02％(80/86)，癌旁非癌肺组织9.33％(7/75)，肺良性病变组织27.27％(3/11)，NSCLC组织端粒酶活性表达率显著高于癌旁非癌肺组织及肺良性病变，端粒酶活性表达率在不同组织类型、细胞分化、肿瘤大小、病理分期间差别不显著；NSCLCp53异常为51.42％（36／70），p53异常在Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期之间，Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级之间差异有统计学意义；端粒酶活性表达与p53异常无显著关联（P>0.05）；结论：NSCLC标记物中，端粒酶活性表达较p53敏感，p53对NSCLC分期分级有帮助，端粒酶活性表达与p53异常在NSCLC发生发展中可能是两个独立的因素。
关键词： 肺肿瘤 端粒酶 端粒重复扩增法 P53 WesternBlot法 -
Bcl-2及端粒酶在非小细胞肺癌组织中的表达
目的:研究Bcl-2及端粒酶异常在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及相互关系并探讨其与NSCLC临床病理特征的关系.方法:用改良的端粒重复扩增法(telomeric repeat amplification protocol,TRAP)方法(TRAP-PCR-ELISA)检测NSCLC组织端粒酶表达,用免疫组织化学法检测NSCLC组织Bcl-2蛋白表达.结果:在84例NSCLC中,Bcl-2蛋白阳性表达率为44.5%.无淋巴结转移者Bcl-2表达明显高于有淋巴结转移者(P＜0.05);Ⅰ、Ⅱ期Bcl-2表达阳性率高于Ⅲ期(P＜0.05).端粒酶活性阳性率为86.7%,端粒酶活性与肿瘤大小、淋巴结有无转移显著相关(P＜0.01和P＜0.05)).此外,不同组织学分级、不同TNM分期端粒酶活性阳性率差异有显著性.端粒酶活性与Bcl-2表达无相关性(P＞0.05).结论:对NSCLC组织中Bcl-2及端粒酶同时进行检测,对临床早期诊断及判断预后有重要意义.
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Bcl-2,p53表达及端粒酶活性三者在非小细胞肺癌发生中的相关性
目的: 研究Bcl-2, p53及端粒酶异常在非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer, NSCLC)中的表达及相互关系并探讨其与NSCLC临床病理特征的关系. 方法:用改良的端粒重复扩增法(telomeric repeat amplification protocol, TRAP). 方法:(TRAP-PCR-ELISA)检测NSCLC组织端粒酶表达,用免疫组织化学法检测NSCLC组织Bcl-2和p53蛋白表达. 结果:在62例NSCLC中,Bcl-2及p53蛋白阳性表达率分别为45.2%和53.2%. 无淋巴结转移者Bcl-2表达明显高于有淋巴结转移者(59.4% vs 24.0%, P<0.05);Ⅱ+Ⅲ期Bcl-2表达阳性率为20%,明显低于Ⅰ期(P<0.05). P53表达与肿瘤的类型、大小及pTNM分期显著相关(P<0.05). Bcl-2与p53表达活性无明显相关性(P>0.05). 端粒酶活性阳性率为89.6%,端粒酶活性与肿瘤大小(P<0.01);淋巴结有无转移 (P<0.05)显著相关. 不同pTNM分期端粒酶活性阳性率差异有显著性(P<0.05). 端粒酶活性与Bcl-2表达无相关性(P>0.05),而端粒酶活性与p53 蛋白表达有显著相关性,在p53阳性组织中端粒酶活性较高(P<0.01). 结论:p53, Bcl-2及端粒酶异常参与了NSCLC的发生、发展,其表达变化的综合分析对临床早期诊断及判断预后有重要意义.
