首页 > 文献资料
-
5位氟代的嘧啶化合物的合成
具有特定结构和实用价值的5-氟嘧啶类化合物作为一种重要的医药中间体越来越受到人们的关注.本论文主要研究的课题是采用工业原料氟乙酸甲酯,以丙酰氯与其发生亲核取代反应制得丙酰氟乙酸甲酯,再与甲脒乙酸盐缩合,采用适当比例的混合溶剂提取得一系列的5位氟代的嘧啶化合物.用红外光谱仪,熔点测定仪等对所取得的物质进行结构鉴定.
-
HPLC测定阿氟嘧啶霜中阿昔洛韦和氟尿嘧啶的含量
阿氟嘧啶霜是由阿昔洛韦和氟尿嘧啶加基质制成的皮肤科外用霜剂,临床用于病毒感染引起的扁平疣、寻常疣、跖疣等多发病,阿昔洛韦[1]和氟尿嘧啶[2]的测定方法多有报道,本实验采用高效液相色谱法,对本品中的阿昔洛韦和氟尿嘧啶的含量进行了测定,本法简便、快速、结果准确、可靠.
-
口服氟嘧啶药物与吉西他滨联合同期放疗在治疗局部进展胰腺癌中的系统回顾和 Meta-分析
目的:目前吉西他滨联合放疗在治疗局部进展胰腺癌中应用为广泛,尽管当前应用口服氟嘧啶药物卡培他滨和S-1引起关注,但无随机对照试验( RCTs)支持这项观点。方法从Medline、EMBASE、Cochrane library检索所有文献,应用综合Meta分析软件(版本2.0)收集和分析人口统计学数据、治疗反应、客观缓解率、无进展生存和总生存率及毒性反应。结果23个队列研究中的843例患者被纳入研究,其中497例应用吉西他滨,346例口服氟嘧啶类药物。 S-1联合放射治疗的患者在第1、2年的总生存率上显著高于接受吉西他滨联合放射治疗的患者[相对危险度(RR)1.27,95%可信区间(CI):1.00-1.65;P=0.03;RR 1.75,95%CI:1.18-2.60,P=0.002]。卡培他滨与吉西他滨为基础的放化疗在总生存、无进展生存和客观缓解率方面疗效具有可比性。此外,口服氟嘧啶联合放疗显著降低了血液毒性和恶心呕吐等风险。结论口服氟嘧啶结合放疗与吉西他滨结合放疗相比,有相似的疗效和较低的毒性反应,可能成为局部进展胰腺癌患者安全、可行的治疗方案。
-
欧盟批准礼来Ramucirumab治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌
礼来制药近日宣布,欧盟委员会已批准Ramucirumab ( CYRAMZA)的两项新适应症:联合多西他赛用于治疗含铂化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC)的成人患者;联合FOLFIRI用于治疗既往贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌( mCRC)成人患者。
-
希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的应用及护理
希罗达(Xeloda)是一种新型口服型氟嘧啶氨基甲酸酯盐,是在细胞内激活的口服型细胞毒性药物,是一种模仿氟尿嘧啶持续给药能达到甚至超过静脉给药疗效的氟尿嘧啶类药物[1];奥沙利铂(Oxaliplation lohp,草酸铂)化学名为左旋反式二氨基环乙烷草酸铂,是第三代铂类衍生物.
-
卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的观察与护理
大肠癌是临床上常见的恶性肿瘤,近年来在我国的发病率呈逐渐上升的趋势.对于确诊时已达晚期的大肠癌患者,联合化疗是主要的姑息治疗手段.卡培他滨(希罗达)是一种经合理设计的口服氟嘧啶氨基甲酸酯新药,文献报道其单药治疗晚期大肠癌的有效率为25%~27%[1,2].
-
抗真菌药 伏立康唑
1 商品名 Vfend2 化学名(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇3 开发与上市厂商 (美)辉瑞公司开发,2002年8月在美国首次上市,并相继在英国和德国上市.
-
伏立康唑合成路线图解
伏立康唑(Voriconazole,1),化学名为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇,是由美国Pfizer公司研发的广谱抗真菌药,2002年8月首次在美国上市,商品名Vfend.本品可用于治疗侵袭性曲霉病,以及由耐氟康唑的念珠菌、足放线菌属(Scedosporium Sp.)、镰刀菌属(Fusarium Sp.)和新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)等引起的严重真菌感染[1].
-
5-氟嘧啶联合扩瞳治疗人工晶体前膜
自内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术后并发人工晶体纤维素性膜(简称前膜)形成,早期表现前房内纤维性渗出,房水闪辉阳性,人工晶体表面有圆形或椭圆形沉着物,随术后时问推移,人工晶体表面出现一层薄而均匀的灰白色膜状物,占据瞳孔区部分或全部.
-
卡培他滨临床应用研究进展
近年来,氟化嘧啶类药物的研制和临床应用都取得了很大进展,目前引人注目者为卡培他滨(capecitabine,xeloda,希罗达).该药是一种新型口服氟嘧啶氨基甲酸酯,口服给药后快速而广泛地经胃肠组织吸收,选择性靶向作用于高表达胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)的肿瘤细胞,发挥抗肿瘤作用.卡培他滨以其独特的作用机制和安全方便的给药方式,成为肿瘤化疗药物的又一较理想的选择.现综述卡培他滨临床研究进展.
-
氟嘧啶为基础的辅助化疗对胆道癌R0切除术 后疗效的观察
背景与目的 胆道癌(biliary tract cancer,BTC)根治性切除术后的佳治疗方案仍存有争议.本研究旨在评价以氟嘧啶为基础的辅助化疗对显微镜下切缘阴性(R0)切除BTC患者的疗效.方法 回顾分析行根治性R0切除的BTC患者的临床资料.将R0切除术后接受以氟嘧啶为基础的辅助化疗或单纯R0切除的患者纳入本研究.结果 本研究共纳入153例患者.对于全体患者,接受以氟嘧啶为基础的辅助化疗组患者与对照组患者的5年总生存(overall survival,OS)率(48.4%vs.39.6%,P=0.439)和3年无复发生存(recurrence-free survival,RFS)率(49.1%vs.39.5%,P=0.299)无显著差异.而对于Ⅱ、Ⅲ期BTC患者,化疗组比对照组的5年OS率(52.4%vs.35.6%,P=0.002)和3年RFS率(55.5%vs.39.1%,P=0.021)有显著提高.结论 以氟嘧啶为基础的辅助化疗可延长Ⅱ、Ⅲ期BTC患者R0切除术后的生存.