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苦参汤治疗外阴瘙痒158例
本组158例,20岁以下无性生活史者30例,21岁~50岁120例,50岁以上8例,发病1~2次140例,3~5次10例,5次以上8例,所有病例均符合以下特点,外阴潮红,潮湿,渗出,偶有点状皮损,外阴瘙痒,难堪,白带增多.诊断依据:①自觉外阴瘙痒,潮湿,白带增多,皮肤完整,或偶有皮损.②有特殊感染,如霉菌,滴虫,阴黯、疥疮、幼女蛲虫感染.③不良卫生习惯,刺激局部皮肤,如经期穿透气化纤内裤,致使局部长时间湿热郁积而诱发瘙痒.④药物过敏或化学药品过敏引起外阴瘙痒.⑤外阴白色病变、肿瘤、妊娠胆汁瘀积综合症,白血病、黄疸、糖尿病、精神或心理因素引起的瘙痒不包括在内.
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姜良铎教授排毒10法
毒是严重损害人体健康的一种病邪.毒又分为外毒和内毒,外毒是指来源于人体之外的有害于身体健康的致病物质.如祖国医学中的六淫,即风、寒、暑、湿、燥、火、戾气、杂气、疫气等,现代医学的病原微生物亦属以上病因范畴.大气污染、农药、化肥、化学药品的毒副作用,均属外来之毒.其内生之毒是指来源于体内的对人体不需要,乃至有害于人体健康的物质统归于内生之毒.内生之毒可归纳为三个方面,一是指机体在代谢过程中产生的各种代谢废物,此废物是内毒的主要来源;也是机体排毒系统功能紊乱时存留体内危害人体健康的主要因素.二是指那些本为人体正常所需的生理物质,由于代谢障碍超出其生理需要量也可转化为致病物质形成毒.如血糖、血脂过高.
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格隆溴铵质量标准的商榷
格隆溴铵原名甘罗溴铵,原质量标准是1989年版卫生部药品标准化学药品与制剂第一册[1](下简称部标准),中国药典2005年版将收载该品种.
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安康市2008~2011年化学药品抽验结果分析
目的 为今后的市场监管和药品抽验计划的制定提供参考.方法 通过对安康市4年的化学药品抽验情况进行分析,找出药品抽验工作中存在的问题与不足.结果 化学药品抽检不合格率虽有降低,但质量问题依然存在.城乡结合部的乡镇卫生院、村卫生室和个体诊所问题较多.结论 提出合理化建议,进一步加强和完善药品抽验工作.
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手术室护士自我防护的探讨
手术室,作为一个特殊的科室,目前已被列入医院的高危易感染科室.其工作性质决定着手术室护士必须要面对一定的职业危害,如致病微生手术室的工作性质,决定了工作人员必须与各种手术器械、化学药品及化学消毒剂、具有传染性的患者血液、分泌物、排泄物等频繁接触,是医院交叉感染的高危人群.
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住院药房药品拆零存在的问题及解决方法
药品拆零是指药房药师根据处方用量,进行调配时对原包装药品进行拆除后,所需要的药品.是为了满足不同患者疾病的需求,这类药品大多是化学药品,使用时剂量小,起效快,作用强,适宜拆零使用.药品的拆零在一定程度上方便了医务人员进行调配,减少了患者的用药成本和经济负担,又节省了药品的浪费,但是药品的原包装被拆开,在储存,保管配方和使用方面都有别于原包装,其质量缺乏保障.如果管理不严格,会给患者用药带来安全隐患,因此为确保药品质量和患者的用药安全.加强医院药房拆零的管理至关重要.
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医务人员职业暴露的预防与控制
医务人员职业暴露是指医务人员在从事诊疗、护理活动过程中接触有毒、有害物质,或传染病病原体,从而损害健康或危及生命的一类职业暴露.医务人员职业暴露可以分为感染性职业暴露,放射性职业暴露,化学性(如消毒剂、某些化学药品)职业暴露及其它职业暴露.
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医院药房拆零药品的管理讨论
拆零药品一般是口服固体制剂,如片剂、胶囊剂、胶丸等,这类药品大多数是化学药品,中成药由于服用剂量大,疗程长,毒副作用小,不适宜于拆零,而化学药品使用时剂量小,起效快,作用强,毒副作用大,适宜拆零使用;这类药品的拆零调配方便了医务人员根据病情需要和药品特点使用药品,既减小了用药成本和经济负担,又节省了药品资源;这类药品被拆开原包装后,其小包装单元上不能明确说明药品名称、规格、用法用量、有效期、贮存条件等内容,药品的安全性、有效性、稳定性等特点受到了潜在的很大影响,给药品使用留下了安全隐患.因此,加强医院药房拆零药品的管理至关重要.结合我院情况就药品拆零的现状、问题及管理措施进行讨论.
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癌症病人化学药物静脉冲注方法改进
癌症病人化疗途径主要是静脉冲注化学药品,如果方法不当致药液外渗漏可造成肢体皮下坏死等严重后果。为了防止化学药物的外渗漏,我科将静脉冲注方法进行了改进,现将改进后的方法及效果……
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平喘镇咳中成药中几种非法添加的化学药品检验分析
目的 探讨几种非法添加在平喘镇咳中成药中的化学药品检验特点.方法 本次针对平喘镇咳中成药中非法添加的醋酸地塞米松、盐酸麻黄碱、磷酸可待因、醋酸泼尼松4种化学药品展开检测,应用HPLC法分离测定样品.结果 盐酸麻黄碱、酸醋泼尼松、醋酸地塞米松及磷酸可待因所获取的对照品储备液,在LC2010C中分别注入,各试验2次,得出线性范围.对分别的检出限计算.磷酸可待因1.20ng,醋酸地塞米松5.42ng,盐酸麻黄碱0.45ng,醋酸泼尼松2.13ng.行HPLC检测,结果均相同,即供试品溶液的色谱与对照品溶液色谱无保留时间相同的色谱峰出现.均可检出4种药品,故HPLC法较为适用,可作为参考依据.结论 平喘镇咳类中成药中添加的非法化学药品,采用HPLC检测,具有操作实践性,可为中成药的合理研制提供参考依据.
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血清总胆汁酸的酶法测定和在病毒性肝炎上的应用
血清总胆汁酸(TBA)作为肝脏实质性损伤的灵敏诊断指标,已在临床广泛应用,我们采用日本第一化学药品株式会社生产的血清总胆汁酸法试剂盒,但该试验应用双波长、双试剂,操作较为麻烦,我们改为单波长、单试剂,同样获得较好效果,并对180例病毒性肝炎患者进行检测,现报告如下.
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2010版《中国药典》抗生素类药标准增修订绉议
新版2010版《中国药典》[1]是国家药品标准体系的核心地位得以提升利明确,其凡例、附录对其他国家药品标准只有约束力,地位非同既往.扩人收载范围,收载品种增加,基本覆盖基本药物目录和医疗保险目录并极可能成为两者的源头,范围扩大、影响扩大,地位更加突出.形成完善标准体系,形成了中药材、中药饮片、中成药、化学药品、药用辅料、生物制品等门类齐全的药品标准体系,地位更加巩固.
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国家食品药品监管局公布第三批停止使用化学药品地标品种名单
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简析化学药品注册分类改革对药品研发的影响
国家食品药品监督管理总局于2016年调整了化学药品注册分类.分析化学药品新旧注册分类中的新药、仿制药概念、内涵以及技术标准的变化.与2007年版法规相比,新法规对新药和仿制药的定义均发生了明显变化,新药的范围缩小,要求更为严格和准确,仿制药的适用范围扩大,在技术标准方面达到国际要求.药品注册制度改革对医药研发产生了深远影响:促使国内医药市场重新洗牌,鼓励企业加大研发和创新力度,加快进入国际市场的步伐.
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抗疲劳类保健食品中添加化学成分的快速检测系统研究
目的:建立抗疲劳类保健食品中非法添加化学成分的快速检测系统.方法:在监督现场采用理化反应对大量样品进行快速筛查;在基层药品检测机构采用高效液相色谱法对样品确证;在省级药品检测机构采用液相色谱质谱联用法对阳性样品或影响较大的样品进行仲裁.结果:共检测304批样品,发现16批样品非法添加西地那非、他达拉非和氨基他达拉非.以液质联用法测定结果作为依据,2个理化反应快速筛查方法正确率分别为99%和100%,高效液相色谱法的正确率为100%.结论:本文从我国监管的实际情况出发,提出的“逐级筛查、分层检测”快速筛查系统,可有效打击抗疲劳类保健食品中非法添加化学成分的行为.
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TLC法快速筛选抗风湿类中成药中的化学药品
目的:建立抗风湿类中成药制剂非法添加化学药品的快速检测方法.方法:采用TLC法进行初步筛选.结果:筛选出的阳性样品经确认为非法添加化学药品.结论:本方法具有良好的灵敏度和专属性,能对抗风湿类中成药非法添加化学药品进行快速筛选.
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中草药及中草药添加剂在禽病防治中的应用
随着现代畜禽业集约化、群体化的发展,抗生素、激素类化学药品大量应用于禽病防治和养殖生产,滥用药物致使动物产生耐药性和"三致"反应.中草药属于天然药物,含有大量的天然活性成分:如多糖、鞣质、生物碱、苷类等,可增强动物白细胞吞噬能力,提高机体非特异性免疫功能,增强抗病力和抗应激反应能力,驱虫消积,促进动物生长,与西药相比,中草药具有独特的优势.
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保健品中违法添加化学药品分析
在中成药或保健品中非法添加违规物质,不但会对消费者造成身体伤害,而且还会引起严重的不良反应;同时违法行为也给整个行业造成极坏负面的社会影响,民愤极大。所以无论从企业本身严于律己,自我约束方面,还是政府监管执法部门都必须采取强而有力的措施,坚决制止和严厉打击违规添加行为。
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2002年化学类药品细菌内毒素检查法研究概况
本文综述了2002年化学类药品细菌内毒素检查法的研究概况,并对今后的研究论证工作中提出了建议,为同类研究提供参考.
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中成药中非法添加化学药品的现状与分析检测研究
中成药是中国传统医学的产物,借助中药材原材料及相关工艺,实现对中成药的生产.但由于中成药的成分较为复杂,且以多成分混合体为主,造成中成药中非法添加化学药品的现象时有发生,对中成药的药品安全造成干扰,影响使用者的健康.故此,文章对中成药中非法添加化学药品的现状展开分析,并对具体检测方法进行阐述,旨在降低中成药非法添加化学药品的情况,为安全药品奠定基础.