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赛庚啶对大鼠催乳素细胞分泌功能影响
赛庚啶(cyproheptadine,Cyp)为一哌啶类化合物,是一选择性的5-羟色胺2受体(5-HT2R)阻断剂,且能阻断组胺H1受体,为第二代抗组胺药.Cyp对催乳素细胞(lactotrophs,Lac)分泌功能的影响尚无系统的研究报道,本研究采用放射免疫和电镜的方法观察了Cyp对大鼠血清催乳素水平(serum prolactin level,SPL)和催乳素细胞超微结构的影响.
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赛庚啶、柳氮磺吡啶和果胶铋治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果分析
目的 探讨赛庚啶、柳氮磺吡啶和果胶铋治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 于2013年1月~2015年12月,按照入院就诊顺序,根据药物治疗方案分别选取50例采用柳氮磺吡啶单一治疗的溃疡性结肠炎患者(对照组)和50例采用柳氮磺吡啶、赛庚啶以及果胶铋联合治疗的溃疡性结肠炎患者(观察组)进行回顾性对比研究.比较两组患者的临床总有效率、便血缓解时间、腹痛缓解时间以及不良反应发生率.结果 观察组的临床总有效率为96%,较对照组的80%明显更高(P<0.05).与对照组相比,观察组的便血缓解时间、腹痛缓解时间均明显缩短(P<0.05).观察组的不良反应发生率为4%,较对照组的18%明显更低(P<0.05).结论 在溃疡性结肠炎患者的临床治疗中,采用柳氮磺吡啶、赛庚啶以及果胶铋联合方案治疗具有显著的疗效,可有效促进临床症状的缓解,减少不良反应发生.
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酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用研究
目的 探讨酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用.方法 选用寄生虫病研究所动物室提供的由美国引进的NIH系小鼠,均为高度抗氯喹约氏疟原虫Ac-1虫株感染小鼠,分别给予酮替芬、赛庚啶、磷酸氯喹,并运用体外微量法测定.结果 Ac-1株疟原虫感染小鼠单服磷酸氯喹、酮替芬或赛庚啶后疟原虫均继续增殖;当Ac-1株疟原虫感染小鼠采用磷酸氯喹联合一定剂量的酮替芬或赛庚啶后周围血中疟原虫感染率迅速下降.减虫率下降速度与原约氏敏感株感染小鼠口服同样剂量的磷酸氯喹相仿,甚至更快.当磷酸氯喹剂量为10 mg(kg·d)×4时,低于5 mg/(kg·d)×4的赛庚啶的作用下降,已不足以使小鼠阴转.结论 体外磷酸氯喹与适量的酮替芬或赛庚啶配伍,能增强恶性疟原虫氯喹抗性株对磷酸氯喹的反应性.
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赛庚啶致心动过缓 1例
患者男 , 53岁 , 因手部皮疹、瘙痒 , 于 2001年 5月 23日来我院皮科就诊 , 经诊断为过敏性皮炎 , 医生给予对症处理 , 但效果欠佳 . 于 6月 20日又来院就诊 , 医生处方为 : 赛庚啶 2mg× 20/2mg tid, 患者当时未在本院取药 , 于 6月 24日在外面药房自购赛庚啶 , 于当日上午 9时服 2片 , 中午感觉比平时困倦 , 疲劳 , 嗜睡明显 . 下午 4点又服 2片 , 至晚饭后 , 8时许 , 患者除感觉困倦外 , 还感觉憋气、头晕 , 立即自测血压 90/60mmHg, 心率 55次 /分 , 该患者平素身体健康 , 血压正常 , 无心脏疾患 . 考虑与服用赛庚啶有关 , 随即停药 . 至次日早晨血压、心率恢复正常 . 此后三天仍有困倦 , 疲劳等不适 , 且有明显的饥饿感 . 三天后症状才完全消失 .
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红花油致严重过敏反应一例
临床资料:王某,女,90岁,城镇居民,身体健壮,99年9月20日因左脚踝扭伤,遂自购正红花油一瓶于当天傍晚边按摩边涂抹于患部.夜里12时起夜时发现患部红肿并有密集大面积水泡形成,次日早8点赴县医院作抗过敏治疗.静注葡萄糖酸钙20ml每日2次,地塞米松10mg每日2次,口服赛庚啶4mg每日3次,病情仍不能控制,患部很快出现坏死与溃烂,范围扩大至整个下肢.后转地区医院治疗,虽经多方抗过敏、抗感染及外部处理,溃疡面变黑坏死仍得不到控制以下至骨骼暴露,医生欲作截肢手术,因家属不同意,保守治疗数月后患者死亡
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传统抗抑郁药物多虑平可用于治疗皮肤病
多虑平是传统的三环类抗抑郁药,临床上主要用于治疗各种抑郁症.近年来研究发现,多虑平尚有很强的抗H1与H2受体作用,其拮抗H1受体的作用较传统的抗组胺药苯海拉明强100倍,是赛庚啶的11倍;与H1受体的结合力为一般抗组胺药的800倍.经临床验证,用多虑平治疗以下几种皮肤病有确切效果.
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依巴斯汀联合赛庚啶递减法治疗慢性荨麻疹疗效观察
我们于2008年6月至2010年6月采用依巴斯汀联合赛庚啶递减法治疗慢性荨麻疹,取得较好的疗效,现报道如下.一、资料与方法1.一般资料:选择我院诊治的慢性荨麻疹患者236例,其中男105例,女131例.年龄12~65岁.入选标准:临床符合慢性荨麻疹的诊断,风团每次发作时间≤24h;每周症状至少发作2次;病程>3个月;年龄≥12岁.排除标准:孕妇和哺乳期妇女;严重心、肝、肾疾病及自身免疫性疾病;物理性或胆碱能性荨麻疹及有明显过敏原的患者;不能忍受药物不良反应的患者;系统应用糖皮质激素停药时间<4周;使用其他抗组胺药物停药时间<7d.患者发生以下情况之一,即从试验退出;(1)严重药物不良反应.(2)患者要求退出.(3)
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赛庚啶致过敏反应1例报告
患儿,男,3岁.因误服赛庚啶2片后谵妄,空中摸物3小时,伴躁动不安,恶心欲吐,面色红入院.发病过程中无呕吐,无抽搐、腹泻、昏迷等症状.入院后查体:T 37.0℃,R 30次/分,P 120次/分,体重20公斤.神清精神好,问之不答,空中摸物,躁动,乱跳乱抓,视物不清,面色潮红,呼吸规则.全身皮肤无出血点及黄染,皮肤弹性好.
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地塞米松诱发低钾性周期性瘫痪1例
患者,男,28岁.因四肢无力1小时于2008年1月10日22:00入院.3小时前患者因皮肤"荨麻疹"在外院用地塞米松10mg加维丁胶性钙2ml肌内注射,口服"赛庚啶"等药物.用药后1小时感口干、舌麻,未子重视.半小时前患者突然感觉四肢麻木,无力,不能活动,伴心慌、舌头麻木,急送入院以"周期性瘫痪"收治.起病后无发热、恶心、呕吐,无腹痛、腹泻.否认高血压病、甲状腺疾病等病史.家族中无遗传性疾病史.近三年有过类似发作1次,发作前曾使用地塞米松治疗.
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赛庚啶加二氧丙嗪辅助治疗轻中度支气管哮喘的疗效观察
目的 探讨分析赛庚啶加二氧丙嗪辅助治疗轻中度支气管哮喘的疗效.方法 将2009 年6 月~ 2011 年6 月间在笔者所在医院进行治疗的84 例轻中度支气管哮喘患者,按治疗方法分为治疗和对照组,每组42 例.治疗组在对照组治疗基础上加服赛庚啶和盐酸二氧丙嗪.治疗7 d 后,对两组患者的治疗效果进行观察.结果 经过7 d 的治疗后,治疗组患者总有效率为92.86%,显著高于对照组的73.81%(P < 0.05).结论 在吸入普米克都保及支气管舒张治疗的基础上,用赛庚啶和盐酸二氧丙嗪辅助治疗轻中度支气管哮喘具有良好疗效.
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赛庚啶与普鲁本辛治疗氯氮平所致流涎的对照观察
目的比较赛庚啶与普鲁本辛对氯氮平引起流涎副反应的治疗效果.方法对单用氯氮平出现流涎的患者随机分组治疗,观察2周.结果赛庚啶组显著好转率为71.4%,普鲁本辛组显著好转率为66.7%,两组比较,差异无显著性(P>0.05).结论赛庚啶治疗氯氮平所致流涎副反应见效快,疗效好,副反应少.
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充血性心力衰竭患者与5-羟色胺变化的观察
5-羟色胺(5-HT)与去甲肾上腺素(NE) 同属单胺类神经递质,但前者在心血管疾病中的作用远不如后者清楚.动物实验发现,5-HT具有兴奋心肌,调节心率,增加心肌收缩力等作用[1].本研究通过观察充血性心力衰竭(CHF)患者血浆 5-HT及代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、NE的变化,并用5-HT拮抗剂赛庚啶治疗,进一步研究5-HT在CHF发病中的作用.
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带状疱疹误诊2例
1 资料与方法患者,女,65岁.因右肩背疼痛1周,自贴云南白药膏后,在贴药部位出现红斑、水疱而就诊,否认既往药物过敏史.诊为接触性皮炎.脱离接触致敏药物,给予常规抗过敏治疗(口服赛庚啶片2mgTid,局部3%硼酸液湿敷).
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四联疗法治疗慢性荨麻疹30例体会
笔者以赛庚啶、雷尼替丁、654-2及安络血四联用药治疗慢性荨麻疹30例,取得满意效果,现报道如下.
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金水宝治疗冷性荨麻疹80例临床观察
冷性荨麻疹是由于外界温度明显下降,寒冷刺激引起的荨麻疹[1].本病的治疗颇为困难.笔者于1998年2月~1998年9月对在我科就诊的80例冷性荨麻疹患者,采用金水宝进行治疗,并与赛庚啶进行临床疗效对比,现将治疗结果报道如下.
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赛庚啶的临床应用拓展
赛庚啶为哌类化合物,既能阻断组胺H1受体,又拮抗5-羟色胺(5-HT)受体,并有明显的抗胆碱和中枢抑制作用.临床上主要用于治疗皮肤粘膜的过敏性疾病.近年来临床拓展应用,发现该药有钙通道阻滞,自由基清除、抗感染、解热镇痛等作用,特简述如下.
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硝苯吡啶和赛庚啶联合治疗婴幼儿喘憋性肺炎45例
我院儿科1989年1月至1998年7月间,使用硝苯吡啶和赛庚啶口服联合治疗婴幼儿喘憋性肺炎45例,疗效较满意,现报告如下.
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盐酸司他斯汀联合赛庚啶治疗老年瘙痒症的临床疗效
目的 探讨盐酸司他斯汀联合赛庚啶治疗老年瘙痒症的临床疗效.方法 选取射阳县人民医院2015年2月-2016年9月收治的老年瘙痒症患者90例,按照入院顺序分为对照组与观察组,各45例.对照组患者采用赛庚啶治疗,观察组患者采用盐酸司他斯汀联合赛庚啶治疗,两组患者均以3周为一个疗程.比较两组患者治疗前后临床瘙痒症状(瘙痒程度、瘙痒次数及瘙痒持续时间)、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者瘙痒程度积分、瘙痒次数积分及瘙痒持续时间积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者瘙痒程度积分、瘙痒次数积分及瘙痒持续时间积分低于对照组(P<0.05).观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05),且两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用盐酸司他斯汀联合赛庚啶治疗老年瘙痒症的临床疗效确切,可明显改善患者的临床症状,安全性好.
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赛庚啶与酮替芬治疗儿童喘息的疗效对比观察
目的:观察对比赛庚啶与酮替芬治疗儿童喘息的临床疗效。方法将196例儿童喘息患儿随机分为赛庚啶组和酮替芬组各98例,2组均给予阿奇霉素、氨茶碱及氨溴索糖浆。阿奇霉素10mg/(kg· d)静脉滴注,每天1次,氨茶碱2~3mg/kg静脉滴注,每天2次,适量氨溴索糖浆口服。在此基础上赛庚啶组给予赛庚啶0.1mg/kg口服,每天2次;酮替芬组给予酮替芬0.5 mg/kg口服,每天2次。观察比较2组临床疗效,以及咳嗽、喘息及哮鸣音消失和流涕消失时间。结果赛庚啶组总有效率为100.0%高于酮替芬组的69.4%,咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及流涕消失时间均短于酮替芬组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论赛庚啶佐治儿童喘息较酮替芬具有明显效果,因操作简便,且未发现明显不良反应,值得推广。
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中缝大核内微量注射5-羟色胺、P物质等对家兔胃运动胃电的影响
目的探讨中缝大核内微量注射5-羟色胺、P物质等对家兔胃运动及胃电的影响.方法通过中缝大核插管,分别向中缝大核内注射微量的5-羟色胺、赛庚啶、P物质、P物质拮抗剂、吗啡和去甲肾上腺素,并利用霍尔效应原理同步描记家兔胃运动与胃电慢波的变化.结果①中缝大核微量注入5-羟色胺、P物质可抑制家兔的胃运动和胃电慢波.②中缝大核微量注入赛庚啶、P物质拮抗剂后可使家兔的胃运动和胃电慢波增强.③中缝大核微量注入吗啡、去甲肾上腺素后对家兔的胃运动和胃电均无影响.结论中缝大核内的5-羟色胺、P物质参与了家兔胃运动和胃电慢波的调节,而吗啡和去甲肾上腺素可能与中缝大核对胃运动及胃电的调节作用无关.