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17-β-雌二醇对垂体催乳素瘤PRL基因表达和释放的调控作用
雌激素是机体的一类重要激素,不仅在促进女性生殖系统的生长、发育,引起和维持副性征方面,具有重要的生理功能,它还与某些肿瘤(如垂体瘤、乳腺肿瘤、子宫体癌等)的发生有关.研究发现,长期给予大鼠雌激素可使垂体重量明显增加,垂体增生主要以催乳素细胞为主,同时伴有血浆催乳素(prolactin,PRL)水平的极度升高.[1],故这种垂体增生可称作催乳素瘤(prolactinproducing tumor或prolactin-secreting tumor和prolactinoma,简称PRL瘤).17-β-雌二醇(17-beta-estradiol,E2)是具有代表性的雌激素,众多研究发现,它能促进PRL基因的表达与PRL的释放.本文将就垂体催乳素瘤形成过程中,E2对PRL基因表达、PRL释放的调控作用作一概述.
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速泌通乳贴对剖宫产产妇产后泌乳的影响
目的 探讨速泌通乳贴对剖宫产产妇产后泌乳的影响,为临床产后缺乳提供有效方法.方法 将104例足月剖宫产产妇随机分为速泌通乳贴组(34例)、按摩组(36例)和生乳灵组(34例)3组,按摩组和生乳灵组作为对照组,速泌通乳贴组作为观察组,观察速泌通乳贴对剖宫产产妇泌乳量、泌乳始动时间及血清泌乳素(PRL)3个指标的影响.结果 泌乳量:产后第2,3,7天观察组与各对照组分别比较均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);泌乳始动时间:观察组为产后(18.62±2.49)d,按摩组为(21.11 ±2.04)d,生乳灵组为(21.88±1.82)d,3组比较差异有统计学意义(F =4.291,P<0.05),对照组之间比较差异无统计学意义(t=1.663,P>0.05);血清泌乳素水平:观察组与各对照组之间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 速泌通乳贴能增加产妇泌乳量,提前泌乳始动时间,延缓血清PRL下降速度,使产妇于产后较长时间内保持充足的泌乳量.
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赛庚啶对大鼠催乳素细胞分泌功能影响
赛庚啶(cyproheptadine,Cyp)为一哌啶类化合物,是一选择性的5-羟色胺2受体(5-HT2R)阻断剂,且能阻断组胺H1受体,为第二代抗组胺药.Cyp对催乳素细胞(lactotrophs,Lac)分泌功能的影响尚无系统的研究报道,本研究采用放射免疫和电镜的方法观察了Cyp对大鼠血清催乳素水平(serum prolactin level,SPL)和催乳素细胞超微结构的影响.
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高泌乳素血症的临床观察
高泌乳素血症(hyperpro lactinemia,HPL)是多种原因导致的垂体泌乳素(PRL)增加而产生的一种疾病.血清PRL升高常导致女性闭经、不孕和溢乳以及男性勃起功能障碍(ED),本文总结我院门诊收集的HPL患者94例,报告如下.
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切除甲状腺后胎羊垂体前叶细胞的免疫组化观察
目的观察切除甲状腺以后胎羊脑垂体中促甲状腺激素(TSH)、促生长激素(GH)和催乳素(LTH)细胞的变化.方法实验用怀有双胎的母绵羊2只,分别在妊娠中期对其中1只胎羊行甲状腺切除术,另1只胎羊作为正常对照.术后母绵羊继续妊娠,待足月后行剖腹产取胎羊.然后用免疫复合物染色(PAP)方法观察胎羊脑垂体细胞.结果发现去甲状腺胎羊(去甲胎羊)垂体前叶出现肥大的去甲状腺细胞(去甲细胞),并有两种类型,有的去甲细胞胞浆染色浅,胞浆内有空泡,有的去甲细胞胞浆染色深,无空泡.而在正常对照的胎羊则不出现上述类型细胞.GH细胞大多数较正常组的GH细胞直径小.结论切除甲状腺以后的胎羊其脑垂体前叶细胞的形态有一定的改变.
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ZBTB20参与腺垂体发育和催乳素细胞终末分化
目的:探讨转录因子ZBTB20在小鼠腺垂体发育中的作用。方法:利用Zbtb20基因全身敲除( Zbtb20-/-)小鼠模型,观察腺垂体及其靶腺发育;应用RT-PCR、Western blot和ELISA方法分析腺垂体组织中6种促激素的表达分泌;应用免疫组化方法检测腺垂体5种内分泌细胞的数量和分布,并进一步通过多重免疫组化标记方法分析ZBTB20在催乳素细胞群分化发育中的作用。结果:(1)Zbtb20-/-小鼠腺垂体体积明显小于正常对照,同时肝脏及血清IGF-1水平下降,乳腺和性腺发育障碍。(2) Zbtb20-/-小鼠腺垂体催乳素细胞群出生后缺失,生长激素细胞群增殖减少,催乳素( PRL)和生长激素( GH)的mRNA和蛋白水平不同程度减少。(3)Zbtb20-/-小鼠胚胎期垂体中存在PRL/GH双阳性前体细胞,而出生4 d后PRL阳性细胞完全缺失。结论:(1)Zbtb20基因敲除可导致严重的小鼠垂体发育不全。(2)ZBTB20参与小鼠腺垂体催乳素细胞的终末分化过程。(3) Zbtb20基因敲除可使腺垂体生长激素细胞增殖障碍,从而减少GH的表达分泌。