国际眼科纵览杂志
International Review of Ophthalmology 국제안과종람
- 主管单位: 国外医学(眼科学分册)
- 主办单位: 国家卫生健康委员会
- 影响因子: 0.24
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5500/R
- 国内刊号: 李建军
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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间充质干细胞在眼部新生血管性疾病治疗中的研究进展
眼部新生血管与多种眼部疾病相关,是引起视力严重损害的常见原因之一,其治疗一直是眼科界的难题.间充质干细胞具有易获得、易扩增、多向分化潜能、免疫原性低和伦理学争议较少等特点,使其在干细胞生物学领域中备受瞩目,而基于间充质干细胞的治疗策略,更为眼部新生血管性疾病的治疗带来新的契机.
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色素上皮衍生因子对糖尿病视网膜病变神经细胞的保护作用
糖尿病视网膜病变( diabetic retinopathy,DR)是糖尿病眼部严重的并发症,诸多研究表明,在糖尿病早期即已发生视网膜神经元损害,逐渐危害患者视力.色素上皮衍生因子( pigment epithelium-derived factor,PEDF)是从胎儿视网膜色素上皮细胞培养液中发现的具有保护神经元和抗新生血管形成双重效能的细胞因子.PEDF可修复DR受损的视网膜神经细胞及维持视网膜内环境稳定,从而为DR治疗提供新的理论依据.本文就PEDF对DR中神经细胞保护机制的研究现状和进展作一综述.
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内皮祖细胞与眼内新生血管
内皮祖细胞参与新生血管形成的生物学意义得到广泛的关注.由于内皮祖细胞具有增生、移行和分化为内皮细胞的潜能,其数量减少和修复功能缺失可导致血管整合和稳定失衡.内皮祖细胞可能还起着开启“血管生成开关”的作用.临床上,靶向针对此类细胞,有望成为治疗年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变等新生血管性眼病的新策略.
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糖尿病视乳头病变的研究进展
糖尿病视乳头病变(diabetic papillopathy,DP)是糖尿病视神经病变中报道早及具特征性的病变.该病变的特点包括糖尿病病史、短期的单侧或双侧视乳头水肿,仅有轻度视力下降及轻微视野异常,晚期不会导致明显的视乳头苍白萎缩.尽管DP预后良好,但可能是糖尿病视网膜病变进展的指标之一,对DP患者应注意密切随访.本文就DP的临床特征、与糖尿病视网膜病变的关系、鉴别诊断、发病机制及治疗进展作一综述.
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与增生性玻璃体视网膜病变发病相关的细胞因子
增生性玻璃体视网膜病变( proliferative vitreoretinopathy,PVR)为视网膜表面发生无血管的纤维细胞性膜的增生,是引起视网膜脱离的主要原因.公认的PVR发病机制是一个细胞介导的病理过程,即生长因子或细胞因子假说.目前研究较多的细胞因子有血小板衍生生长因子、肝细胞生长因子和结缔组织生长因子等.各种抗增生药物的应用还处于实验研究阶段.本文就增生性玻璃体视网膜病变相关细胞因子研究情况进行汇总,旨在帮助研究者了解PVR的发生发展机制及相关研究进展.
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葡萄膜黑色素瘤染色体异常及检测方法
葡萄膜黑色素瘤是成年人常见的眼内原发性恶性肿瘤,细胞遗传学的研究显示葡萄膜黑色素瘤细胞存在特征性的染色体异常,并与肿瘤的预后相关.这些特征性的染色体异常提示可能存在癌基因与抑癌基因,这有助于阐明肿瘤发生发展的机制.可用于检测葡萄膜黑色素瘤染色体异常的方法很多,随着科学技术的发展,检测手段也不断更新.本文对目前发现的葡萄膜黑色素瘤染色体异常,以及研究中涉及的染色体显带技术、荧光原位杂交技术、比较基因组杂交、微阵列-比较基因组杂交、微卫星分析、单核苷酸芯片等检测方法作一综述.
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生长抑素类药物治疗甲状腺相关性眼病的研究进展
甲状腺相关性眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)是一种与甲状腺疾病相关的器官特异性自身免疫性疾病,国内外对TAO的治疗方法均以对症为主.近年来,由于在参与TAO形成的多种细胞表面发现有生长抑素( somatostatin,SST)类似物受体表达,奥曲肽、兰瑞肽、帕瑞肽等多种SST类似物已被广泛应用于TAO临床治疗研究,但对其疗效尚存在争议.本文从TAO发病机制、SST类药物作用机制、临床研究现状及应用前景等,对SST类似物在TAO的治疗作用进行综述.
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玻璃体细胞的研究现状
玻璃体细胞( hyalocytes)位于玻璃体后皮质部,作为网状内皮系统的一部分,发挥着重要作用,例如维持玻璃体的透明以及无血管.目前人们对玻璃体细胞知之甚少,但玻璃体细胞与眼的生理以及病理生理密切相关.近年玻璃体细胞成为研究热点,发现其在多种眼内疾病尤其是玻璃体视网膜疾病的发生发展中起重要作用,本文对玻璃体细胞的来源、形态、细胞生理、功能、以及临床应用的研究现状等作一综述.
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近视眼干预方法研究进展
全球范围内近视眼的患病率逐年升高,大量研究开始尝试如何降低近视眼患病率、延缓近视进展,如由初的药物、框架眼镜,到现在配戴双焦镜、多焦镜、角膜接触镜及角膜塑形术等.随着各个学科的交融,人们开始关注不同浓度、不同剂型的药物以及不同材料的镜片对近视眼的影响,虽取得较大进展,但尚不能达到满意的效果.近年来,“户外活动”作为一个新概念逐渐被人们认识,户外活动的保护作用为近视眼干预提供了一个新的思路.近视眼的预防具有复杂性,寻找一种有效、简便并能推广普及的方法对近视眼进行干预,已成为近视眼研究的热点.
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人工晶状体植入术后的视野变化
白内障可导致视力下降和视野的光敏感度改变,其表现为平均缺损值升高,但模式标准差无明显改变.白内障术后人工晶状体眼在视力变化的同时视野也有相应的改变,不同类型的人工晶状体(如球面与非球面人工晶状体、多焦点人工晶状体、滤光类人工晶状体等)对视野的影响也有所不同,植入人工晶状体后青光眼患者视野的改变对青光眼的诊疗评估更有价值.本文就白内障患者植入人工晶状体后其视野的变化特点做一综述.
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青光眼手术治疗方法进展
开角型青光眼外科手术根据手术过程中前房角的损伤情况可将其分为非穿透性手术(非穿透小梁手术、真空小梁成形术、Schlemm管成形术)、微穿透性手术(小管内Eyepass植入术、GMS金阀睫状体上腔植入术、内路小梁切开术、iStent微支架植入术、EX-PRESS植入术)和穿透性手术三大类.激光手术包括内窥镜下睫状体光凝术、选择性激光小梁成形术、准分子激光小梁切开术以及飞秒激光辅助的手术等.本文对这些手术治疗方法的原理、操作方法、适应证及主要效果等进行简要综述.
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视觉电生理和视野改变与青光眼早期诊断的关系
静态自动视野检查是目前诊断与随访青光眼的重要指标,但作为一种心理物理学检查,其主观性强,容易受到受试者年龄、文化程度、理解水平、合作程度等的影响,所以寻找客观的、能早期反映青光眼视网膜神经节细胞损害时的视功能改变的检测手段至关重要.本文就几种有望应用于临床早期诊断青光眼的视觉电生理检查(如明视负波反应、多焦视网膜电图二阶反应、视乳头成分、多焦视诱发电位等)与视野改变之间的关系做一综述.
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高度近视眼中细胞因子的变化研究进展
在高度近视眼的发生发展中,视网膜-视网膜色素上皮-脉络膜信号级联系统起着关键的调控作用,而视网膜、视网膜色素上皮、脉络膜中各细胞因子的变化是维持信号级联系统的根本,调控的终极信号作用于巩膜,导致眼球一系列近视性改变.本文对此级联系统中细胞因子的变化进行综述,拟在微观层面为临床治疗提供一定的依据.
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儿童屈光不正矫正障碍及其解决措施的初步探讨
屈光不正是造成儿童视力损害的主要原因.虽然眼镜是屈光矫正简单而有效的方法,但在我国尤其是农村地区,仍有许多儿童屈光不正未能得到矫正,主要是人们对屈光不正认识的不足、检查设备及方法的限制、验光人员缺乏等因素影响了屈光矫正工作的开展.对此,目前已采取一些措施,包括开展以学校为基础的视力筛查工作,建立可持续发展的初级眼保健中心,积极推动儿童屈光矫正工作的开展.关于屈光矫正的一些新方法正在研究中,已取得初步成效.
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Best病的分子遗传学研究进展
Best病又称卵黄样黄斑营养不良,是常染色体显性遗传病,以卵黄样物质异常沉积及眼电图的光峰/暗谷比值(Arden比)下降为特征.已确定Best病的致病基因为BESTI(既往称MD2),编码一种多功能跨膜通道蛋白hBestl.当基因BESTI发生突变时,hBestl出现功能障碍,可导致一系列临床表现.本文就Best病的分子遗传学研究进展作一综述.
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后弹力层角膜内皮移植术的标准化“非接触”技术
作者介绍一种“非接触”后弹力层角膜内皮移植( De-scemet membrane endothelial keratoplasty,DMEK)的标准化技术,与深板层角膜内皮移植术以及后弹力层剥除(自动)角膜内皮移植术(DSEK/DSAEK)相比,DMEK可使大多数患者的视力得到较为快速而完全的恢复,移植物的存活率更高,并且以较少的投入就可以使供体角膜组织得到更充分的利用.
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炎症相关基因多态性与视网膜中央静脉阻塞相关性的研究
视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)是常见的视网膜血管病,多见于60岁以上患者,可因视网膜缺血,黄斑水肿,玻璃体出血或新生血管性青光眼而造成视力下降.高血压,糖尿病,血浆半胱氨酸浓度增高等促进动脉粥样硬化形成是CRVO的危险因素.业已证实,视网膜动脉粥样硬化所致的筛板处视网膜中央静脉压迫与CRVO的发病相关.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 |
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2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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2001 | 01 02 03 04 05 06 |