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国际眼科纵览

国际眼科纵览杂志

International Review of Ophthalmology 국제안과종람

国家级期刊
  • 主管单位: 国外医学(眼科学分册)
  • 主办单位: 国家卫生健康委员会
  • 影响因子: 0.24
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5500/R
  • 国内刊号: 李建军
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: iro@cmaph.org
  • 曾用名: 国外医学(眼科学分册)
  • 创刊时间: 1964
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华医学会、北京市眼科研究所
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 国际眼科纵览编辑委员会
  • 类 别: 眼科与耳鼻咽喉科
期刊荣誉:
  • Alzheimer病与视网膜变性

    作者:李晓;张卯年

    Alzheimer病(Alzheimer's disease,AD)是一种进行性神经变性疾病,它是导致老年痴呆的主要原因且至今无法治愈.β淀粉样蛋白斑块沉积和tau蛋白引起的神经纤维缠结是导致AD患者大脑病变的两大主要机制.近来发现越来越多的AD患者除了意识和行为障碍,还存在眼部症状.有研究表明AD相关的β淀粉样蛋白斑块不仅沉积于大脑,同时累及视网膜,且视网膜病变较大脑病变更易观察诊断.因此,研究AD相关的视网膜变性不仅有助于深入了解脑部病变过程,为AD提供一种全新的简单有效的诊疗方法,也有益于研究如青光眼和年龄相关性黄斑变性等其他视网膜变性类疾病的病理机制.

  • 氧化应激在葡萄膜炎发病机制中作用的研究进展

    作者:杨婷婷;邓娟

    近来研究发现氧化应激产生的活性自由基是与葡萄膜炎发生相关的细胞因子和趋化因子的必须介质.氧化应激在非感染性和感染性葡萄膜炎发生和发展中均起了关键作用,调节或控制氧化应激有助于改善葡萄膜炎的症状.各种抗氧化剂通过不同的作用机制,如抑制氧化应激的产生,减少氧化应激的损伤,增强机体自身的抗氧化功能,达到治疗葡萄膜炎的目的.抗氧化治疗将可能是葡萄膜炎治疗的新策略.

  • 视网膜修复与再生的研究进展

    作者:蒋欣桐;张少冲

    视网膜退行性疾病,如年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性等,均是由视网膜细胞变性凋亡而引起.视网膜细胞损伤后难以自我修复.近年来研究者们通过视网膜移植、组织工程学、基因修复、药物保护及视觉假体等方法对视网膜进行修复或促进其再生.

  • 布比卡因在斜视治疗中应用的研究进展

    作者:吴怡;艾立坤

    布比卡因是长效酰胺类钠通道阻滞剂,除麻醉作用外,肌注后还能导致局部骨骼肌细胞变性、坏死、再生,使肌肉增粗、肌力增强,有研究者提出可以利用这一特性治疗斜视.目前,已有研究者对以共同性水平斜视为主的患者进行试治疗,大多数患者的眼位得到不同程度的改善,同时,亦有学者在病理学、分子生物学及细胞生物学等方面对布比卡因的作用机制进行研究.本文将对布比卡因在斜视领域的试用现状及可能的作用机制进行综述,以探讨未来的研究方向.

  • Müller细胞在增生性视网膜病变中的作用

    作者:杨骁;袁援生;钟华

    视网膜Müler细胞是脊椎动物视网膜主要的神经胶质细胞,参与维持视网膜细胞外环境的稳态.Müller细胞通过增生、迁移、收缩以及显型改变来应答视网膜内环境的改变或视网膜损伤,是参与增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)和增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)的主要细胞之一.本文就Müller细胞的生理功能以及在PVR和PDR发生发展中的作用作一综述.

  • 谱域OCT在玻璃体视网膜疾病手术前后的应用

    作者:屠颖;潘澄;魏文斌

    与传统的时域OCT相比,谱域OCT(spectral domain-OCT,SD-OCT)的扫描速度快,分辨率高,能分辨视网膜尤其是外层视网膜内的细微病变.玻璃体视网膜手术前,SD-OCT扫描可以提供病变视网膜的细节及局部立体结构信息,有助于手术方案的制定;术后SD-OCT对视网膜尤其是IS/OS连接层的观察有助于判断视力预后.

  • 醛糖还原酶在糖尿病视网膜病变中的作用

    作者:韩雪;苏胜;刘平

    醛糖还原酶(aldose reductase,AR)作为糖代谢多元醇(山梨醇)通路的关键酶,其活性的改变在糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发病过程中起重要作用.AR的活性增高与早期DR视网膜毛细血管细胞的破坏、中晚期DR视网膜新生血管的形成密切相关.AR活性的增高在DR的发病中所参与的机制并不完全清楚.理论上,AR活性增高可通过一系列生化反应机制,如晚期糖基化终末产物的形成,蛋白激酶C及氧化应激介导的有丝分裂原-活化蛋白激酶的激活,氧化-硝化应激,二磷酸腺苷-核糖聚合酶的激活以及促炎症反应等,促进DR的发展.新的强效AR抑制剂(如非达司他)已得到应用,研究发现该药物对改善糖尿病性黄斑水肿有益.

  • 视网膜假体的研究进展

    作者:储三军;徐海峰

    目前视网膜假体是所有视觉假体中研究成熟、广泛的一种,其研究目标是帮助失明患者恢复有用视力,尤其针对因视网膜色素变性和年龄相关性黄斑变性等致视力丧失者.依电刺激部位不同,视网膜假体分为视网膜上假体和视网膜下假体.前者通过玻璃体手术将微电极植入并固定于视网膜上;后者通过巩膜途径或玻璃体途径将微电极置于视网膜神经上皮层和视网膜色素上皮层之间.近年来对视网膜上假体的阵列电极、刺激电流等进行了改进;对视网膜下假体的芯片、供能方式等做了改进.有望为不可逆盲者提供帮助.

  • 摇晃婴儿综合征

    作者:侯慧媛;王雨生

    摇晃婴儿综合征(shaken baby syndrome,SBS)是儿童受虐待后常见的死亡原因,其常导致严重的神经系统损伤,但少有外伤迹象.硬脑膜下出血和视网膜出血是其突出特征,眼部损伤是诊断SBS的重要依据.眼科医生在SBS的诊断和治疗中以及在儿童虐待的司法鉴定过程中起着重要作用.本文重点讨论SBS的眼部表现及其发生机制,阐述眼科医师在其诊治中的作用.

  • 微小RNA在视网膜中的表达及其与视网膜疾病的关系

    作者:靳晓亮;吕立夏;徐国彤

    微小RNA(microRNA.miRNAs)是一类调控基因表达的非编码小RNA.miRNA的表达具有组织特异性,并参与细胞生长、发育、分化、增生以及凋亡等过程.近年来,人们也发现miRNA在视网膜不同细胞中呈特异表达,尽管尚无直接证据,但这些差异表达的miRNA可能与视网膜疾病如视网膜色素变性以及糖尿病视网膜病变的发生发展有着密切的联系.本文对miRNA在视网膜中的特异表达以及miRNA在视网膜疾病中的作用等研究现状进行总结,同时对miRNA在视网膜相关疾病的治疗方面的前景进行探讨.

  • 儿童白内障手术的研究进展

    作者:田芳;张红

    白内障手术是儿童内眼手术中常见的手术,虽然近年来基本手术技术未见更多进展,但仍有许多研究着眼于争论性问题,如围手术期的局部麻醉、囊膜的处理、人工晶状体的类型和度数选择、人工晶状体缝合术、继发性青光眼的风险等.另外,多中心“婴儿无晶状体眼治疗研究”也有了早期的研究结果.

  • 先天性无脉络膜症及其与CHM基因的相关研究

    作者:林英;柳夏林;刘玉华;刘奕志

    先天性无脉络膜症是一种X链锁的以夜盲和进展性视野缩小为主要特征的严重眼病,致盲率较高,到目前已确定的致病基因为CHM基因.先天性无脉络膜从视网膜色素变性中分离出来已经有半个世纪,但在中国的研究还是空白.受累的男性初期表现为夜盲,进展性周边视野缺失,视野进行性变小.目前对于无脉络膜症尚无有效的治疗方法,总的治疗建议是尽量减少紫外线照射,保持健康的生活方式,也有部分有关营养和基于细胞的治疗研究.视网膜下腔移植自体虹膜色素上皮细胞有一定的治疗作用.

  • 前节OCT在角膜疾病诊断中的应用

    作者:梁庆丰;潘志强;Antoine Labbé

    角膜疾病的正确认识需要对病变角膜组织结构变化进行精确评估.裂隙灯显微镜分辨率较低,难以完全满足对角膜病变的定量分析.前节相干光断层扫描(anterior segment optical coherence tomography,AS-OCT)技术的应用使角膜病的诊断、治疗及研究水平更进一步.本文以应用AS-OCT技术对角膜疾病诊断的实例分析(如角膜炎、角膜营养不良、角结膜肿物、圆锥角膜及角膜移植手术等)为基础,结合国内外研究现状,介绍AS-OCT在角膜病领域的适应证,指导医生合理应用该项技术.

国际眼科纵览分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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