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国际眼科纵览

国际眼科纵览杂志

International Review of Ophthalmology 국제안과종람

国家级期刊
  • 主管单位: 国外医学(眼科学分册)
  • 主办单位: 国家卫生健康委员会
  • 影响因子: 0.24
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5500/R
  • 国内刊号: 李建军
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: iro@cmaph.org
  • 曾用名: 国外医学(眼科学分册)
  • 创刊时间: 1964
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华医学会、北京市眼科研究所
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 国际眼科纵览编辑委员会
  • 类 别: 眼科与耳鼻咽喉科
期刊荣誉:
  • 中枢神经损伤后轴突再生机制

    作者:吴娅莉;余敏斌

    成年哺乳动物中枢神经损伤后轴突再生能力下降以及成熟轴突细胞外环境的抑制作用共同导致轴突再生障碍.目前促进神经元轴突修复再生主要通过减少髓鞘磷脂抑制因子生成、减轻胶质瘢痕反应联合干细胞移植和神经营养因子、康复训练等途径进行.

  • A型肉毒毒素在眼部的应用

    作者:苏寒;付晶

    A型肉毒毒素(botulinum toxin type A,BTA)自上世纪七十年代开始用于治疗斜视以来,因其创伤小、毒副作用少,逐渐在眼睑痉挛、斜视、上睑退缩、睑内翻、泪液分泌过多、眼球震颤等多种眼科疾病治疗领域得到广泛尝试和应用.目前BTA在共同性斜视中的应用是一研究热点,其中对儿童共同性斜视的治疗效果各有观点,至今仍未统一.在BTA对眼科疾病的治疗中,并发症并不常见,且大多是短暂的,其发生往往与注射部位、剂量及技巧有关.

  • 过氧化物酶体增殖物激活受体γ在治疗干眼中的作用

    作者:牟芃玥;褚晨晨;赵少贞

    过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptor-γ,PPAR-γ)是核受体超家族中的一员,具有调控脂质和糖代谢、抗炎、抑制自身免疫病等作用.PPAR-γ参与睑板腺发育和衰老过程,并通过抑制泪腺炎性因子产生、抑制结膜炎症、控制糖尿病和干燥综合征等全身病治疗干眼.

  • 家族性玻璃体淀粉样变性

    作者:余强;黄星;杨主敏;王鲜

    家族性玻璃体淀粉样变性是指某些分子基因突变导致相应蛋白变性,形成难溶性的淀粉样物质在玻璃体中沉积,使患眼视功能逐渐衰退的一种罕见的常染色体显性遗传疾病.转甲状腺素蛋白基因突变是引起家族性玻璃体淀粉样变性常见的基因突变类型.家族性玻璃体淀粉样变性是一种较为少见的玻璃体变性,其确诊有赖于术中玻璃体标本涂片的刚果红染色阳性反应.玻璃体切除术是治疗其直接和有效的方法.

  • 糖尿病患者的角膜屈光手术

    作者:高文静;郭从容;郭秀瑾

    糖尿病为角膜屈光手术的相对禁忌证.对于全身及眼部无并发症、血糖控制良好的糖尿病患者,角膜屈光术后未见明显的角膜结构病变与功能异常,屈光效果满意.但糖尿病可以导致多种眼部并发症,影响屈光手术效果,同时屈光手术可能加重糖尿病患者的眼部病变.血糖控制不佳、存在全身或眼部并发症的糖尿病患者不应接受角膜屈光手术,以避免术后可能出现或加重本身就存在的眼部病变,影响屈光效果.

  • 血栓溶解法治疗视网膜中央动脉阻塞

    作者:罗茂梅;蔡善君

    视网膜中央动脉阻塞(central retinal artery occlusion,CRAO)是眼科急症,血栓溶解法治疗CRAO有一定的效果,主要溶栓方式包括静脉内溶栓、超选择性眼动脉溶栓或选择性颈动脉溶栓、经眼动脉分支逆行溶栓、经脑膜-眼动脉溶栓等.

  • Vici综合征在眼科的表现

    作者:何海龙;王进达;万修华

    Vici综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病,涉及全身多个系统的紊乱.主要的临床表现是大脑胼胝体区发育不良、心肌症、联合免疫缺陷、白内障以及皮肤毛发等色素减退;同时伴有生长发育迟缓、小头畸形、唇腭裂及癫痫等症状.该综合征在眼科方面主要表现为双眼核性以及前极性白内障、眼球震颤、视神经萎缩以及眼底轻度的色素减退.该综合征的病因是18号染色体长臂上调控"细胞自噬"功能的EPG5基因发生突变.

  • 先天性白内障所致形觉剥夺性弱视的视网膜机制研究

    作者:张帆;赵云娥

    先天性白内障导致形觉剥夺性弱视的视网膜机制研究着眼于先天性白内障形觉剥夺性弱视对人眼视网膜中心凹发育和视盘周围神经纤维层的发育和视觉电生理的影响,以及采取黑暗饲养动物模型进行视网膜神经元环路研究.形觉剥夺影响了视网膜神经环路的发育,包括影响视网膜神经节细胞的发育与突触生长,造成视觉传入通路的兴奋性和抑制性输入的失衡,以及造成视网膜内层和外层视锥细胞相关的视网膜细胞功能受损,并可能永久地影响视网膜修复功能.

  • 前弹力层移植的应用及进展

    作者:黎彪;吴园园;邵毅

    前弹力层移植(Bowman layer transplanation,BLT)是一种微创的治疗方案,通过运用技术Ⅰ和技术Ⅱ提取出孤立的前弹力层(Bowman layer,BL),经过台盼蓝染色后在滑动的帮助下植入受体的角膜基质层口袋内,可改善角膜的稳定性,防止角膜扩张.圆锥角膜(keratoconus,KC)是一种表现为角膜中央锥形扩张,进而导致视力下降的先天性异常疾病.BLT首先用于阻止晚期KC的进展,不以提高视力而以保持功能性视力、减少术后严重并发症的发生为目标,有显著的疗效,能有效加强角膜结构稳定性,并且减少远期并发症.BLT也用于准分子激光屈光性角膜切削术(photorefractive keratectomy,PRK)术后角膜混浊的治疗中,能较好地恢复患眼视力.

  • 外泌体与眼科疾病相关性的研究

    作者:吴晶;杨长平;刘锦荣;罗燕;徐鹰;钟佳宁;王辉

    外泌体是细胞选择性包裹蛋白质、脂质、RNA等物质后分泌到细胞外环境的一种微囊泡,在细胞间通讯、免疫调节、维持内环境稳态中发挥重要作用.外泌体在青光眼、年龄相关性黄斑变性、角膜疾病等常见眼科疾病发生与发展中起重要作用.差异性表达的外泌体,可能成为青光眼及视网膜疾病早期诊断的潜在标志物.此外,外泌体作为细胞间信息传递载体,可以参与移植细胞和宿主细胞间通讯以及靶向递送药物,这对人类角膜移植、视网膜疾病的治疗具有重要的临床意义.

  • 相干光断层扫描血管成像辅助青光眼诊断与评估

    作者:曲乐;杨瑾

    相干光断层扫描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)通过提供可视化的血管三维立体结构,量化视网膜、脉络膜血流,同时获取相应的结构参数,实现对眼后节的无创性评估.青光眼患者视网膜血流明显低于正常人,而OCTA对视盘及黄斑区血流的定量、定性分析与青光眼患者的结构及功能的改变有强相关性.利用OCTA检测患者异常血流状态,与临床表现及青光眼其他检查技术结合进行分析,可为青光眼的早期诊断及病情评估提供更可靠的依据.

  • 睑板腺功能障碍的病因

    作者:李月明;张红

    睑板腺功能障碍的病因可分为局部因素(如配戴角膜接触镜、纹眼线、眼部蠕形螨、结膜炎、红斑痤疮、睑板腺囊肿)、全身因素(如糖尿病、Stevens-Johnson综合征)、药物使用(如前列腺类似物)及其他因素(如年龄、雄激素缺乏、使用视频终端、吸烟)等.

    关键词: 睑板腺功能障碍
  • 多发性一过性白点综合征的OCTA表现及发病机制

    作者:王戈;彭晓燕

    瑞士洛桑Montchoisi眼科专业教育中心的Carl P.Her-bort教授及其团队于2018年7月在《Current Ophthalmology》上发表一篇专家评论,针对多发性一过性白点综合征( multi-ple evanescent white dot syndrome ,MEWDS)患者的OCTA检查结果及发病机制进行评述. MEWDS 的发病机制为脉络膜毛细血管炎. 此类综合征包括急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变( acute multifocal posterior placoid pigment epitheli-opathy,APMPPE)、特发性多灶性脉络膜炎( multifocal cho-roiditis,MFC)、匐行性脉络膜炎( serpiginous choroiditis )及急性区域性隐匿性外层视网膜病变( acute zonal occult outer ret-inopathy , AZOOR). 以上疾病均具有相似的临床特征,例如青少年患病多见,起病前超过50%的患者有类感冒样症状,疾病急性期表现为视力下降、闪光感及视野缺损等. 既往的研究认为MEWDS患者由于符合以上所有疾病特点,因此被归结于原发性脉络膜毛细血管炎的范畴,并认为其发病机制与其他脉络膜毛细血管炎无差别.

    关键词:
  • 中国人Leber先天性黑矇的分子遗传学

    作者:王蕾

    Leber先天性黑矇( Leber congenital amaurosis ,LCA)是一种发病早且严重的先天性视网膜营养不良性疾病,占视网膜营养不良性疾病的5%以上,其特征是在生后第1年出现严重的视力障碍或失明、眼球震颤、瞳孔对光反射迟钝或消失,视网膜电图( electroretinogram , ERG )波形严重降低或消失. 虽然发现有些家系具有常染色体显性遗传特征,LCA常见的遗传模式是常染色体隐性遗传. 目前,共有21个基因被证实与LCA相关,并列入RetNet网站. LCA遗传学和临床特征的高度异质性与复杂性说明了各种形式的视网膜营养不良疾病在表型和分子遗传上具有重叠.

    关键词:
  • "美国糖尿病协会糖尿病医疗标准(2019年版)"中关于糖尿病视网膜病变的治疗推荐

    作者:李建军

    将在2019年1月份增刊出版的《Diabetes Care》杂志上发表了"美国糖尿病协会糖尿病医疗标准( 2019年版)",其中关于糖尿病视网膜病变的治疗推荐摘编如下,供参考:(1)优化地控制血糖可降低糖尿病视网膜病变的风险或减缓其进展.将在2019年1月份增刊出版的《Diabetes Care》杂志上发表了"美国糖尿病协会糖尿病医疗标准( 2019年版)",其中关于糖尿病视网膜病变的治疗推荐摘编如下,供参考:(1)优化地控制血糖可降低糖尿病视网膜病变的风险或减缓其进展.

    关键词:
  • "美国糖尿病协会糖尿病医疗标准(2019年版)"中关于糖尿病视网膜病变的筛查推荐

    作者:李建军

    即将于2019年1月份增刊出版的《Diabetes Care》杂志上发表了"美国糖尿病协会糖尿病医疗标准( 2019年版)",其中关于糖尿病视网膜病变的筛查推荐摘编如下,供参考:(1)1型糖尿病成年人应在糖尿病发病后5 年内,由眼科医师或验光师进行初次的散瞳眼部综合检查.

    关键词:
国际眼科纵览分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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