国际眼科纵览杂志
International Review of Ophthalmology 국제안과종람
- 主管单位： 国外医学（眼科学分册）
- 主办单位： 国家卫生健康委员会
- 影响因子： 0.24
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5500/R
- 国内刊号： 李建军
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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泪腺上皮性肿瘤分子生物学进展
泪腺上皮性肿瘤中常见的良、恶性肿瘤分别是泪腺多形性腺瘤和腺样囊性癌.泪腺多形性腺瘤易复发、恶变,腺样囊性癌单纯手术疗效不满意,易复发,预后差.分子生物学研究发现,癌基因PLAG1和HMGA2对多形性腺瘤的诊断有较高的敏感性和特异性;MYB基因表达可作为腺样囊性癌的分子诊断指标;抑癌基因INK4a-ARF、信号通路白介素-6(interleukin-6,IL-6)/JAK/STAT3和Notch、基质金属蛋白酶和环氧合酶-2等,在泪腺上皮性肿瘤发生发展、复发、恶变、转移中均有一定作用.
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原发性青光眼的患病危险因素
原发性青光眼是常见的致自性眼病,其病理机制尚未完全明确,分为原发性闭角型青光眼及原发性开角型青光眼两类.原发性闭角型青光眼的危险因素有遗传、性别、年龄、眼压、跨筛板压力差、近视、心理精神因素等.原发性开角型青光眼的危险因素有遗传、性别、年龄、高血压、眼压、眼灌注压、跨筛板压力差、甲状腺功能减退、视网膜血氧饱和度、糖尿病、吸烟、身高等.因而,全面评价这些危险因素对于原发性青光眼早期诊断及治疗有重要意义.
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晶状体蛋白结构研究进展
蛋白质的结构与其生物学功能密切相关,大分子物质结构解析技术,除传统的X光衍射和核磁共振成像方法不断优化外,近年冷冻电镜的应用大力推动了结构生物学的进展.作为人体内蛋白质含量高的组织,晶状体在蛋白质相关研究方面颇具优势.近年研究已揭示了部分晶状体蛋白的结构和重要结构域,对其相关生物学功能已有较清晰认识.此外,在多种先进分析技术的推进下,晶状体蛋白高级空间构型的解析工作亦逐步进展.
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高级视觉中枢损伤的诊断及治疗探索
神经系统具有较强的可塑性,当主要的视觉处理区域V1受损时,经过胼胝体、丘脑枕投射至顶叶、颞叶等区域的替代视觉通路,会帮助患者恢复部分视觉功能.视觉中枢的腹侧通路的特定区域可专门识别面部、物体或者视觉场景,背侧通路选择性负责视觉空间定位.双侧枕叶损伤可出现完全视觉丧失(皮质盲),但患者不能意识到自己的缺陷.腹侧通路受损而背侧通路保留的患者可出现感知性视觉失认,即在视觉的基本方面(视力、视野等)均完整的情况下仍然不能识别视觉信息.中枢性偏侧色盲是当枕叶下部受损时对侧偏侧色觉减退或消失.角回及枕外侧回受损导致失读不伴失写,表现为不理解文字,不能通过视-文字途径阅读,但可以通过听觉、动觉、触觉等其他感觉途径来达到理解文字的目的.初级视皮层(V1)损伤可导致“盲视”,只有当物体移动时患者才能感知到,但是颜色和形状不能被识别.双侧顶叶损伤导致视觉注意机制破坏,患者不能将注意力转移到视觉场景的各个部分.面部识别核心网络受损导致人面识别功能障碍,患者甚至不认识自己的脸,但可通过其他特点对个体进行辨认.视皮质、中脑受损还可导致幻觉.“仿生眼”的深入研究和不断改进,使盲人重见光明成为可能.
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视网膜微血管中周细胞相关的信号通路
周细胞是一种包绕在微血管内皮细胞周围的壁细胞,调控着新生血管的形成、血管重塑、伤口愈合等生理或者病理过程.在眼部,周细胞参与了年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变等疾病的发生和发展.在眼部各种疾病状态下,周细胞相关的血小板源性生长因子及受体信号通路、血管生成素及受体信号通路、转化生长因子信号通路、Notch信号通路等多条信号通路可影响微血管稳定性和血管生成,这些信号通路中某个或多个因子或者受体的改变即可引起周细胞生物学功能的改变.
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玻璃体黄斑牵引综合征的研究进展
近年来,随着眼底病检查技术的进步,对玻璃体黄斑牵引综合征的病理改变、治疗方法、预后及影响因素有了更深入的认识,尤其是治疗方面,除了常规的玻璃体切除术,奥克纤溶酶玻璃体腔注射、玻璃体注气术逐渐被引入临床;与治疗进展相伴随的是对黄斑前膜的有无及分级、年龄、性别、牵拉区域及黄斑裂孔的直径大小等玻璃体视网膜牵引影响因素的进一步细化和明确,以及这些因素与预后评价的直接关系.
关键词： 玻璃体黄斑牵引综合征 -
白内障术中虹膜松弛综合征的危险因素及预防
虹膜松弛综合征(floppy iris syndrome,IFIS)大约发生于2％的白内障术眼,增加了白内障手术的难度与风险.其发生主要与α1肾上腺素能受体拮抗剂和部分抗高血压药物的应用有关,而高血压等全身状态也可能参与其发生.针对存在这些危险因素,同时术中又表现出虹膜松弛隆起、进行性瞳孔缩小、虹膜自切口脱出的IFIS病例,前房内注射α1肾上腺素能激动剂、黏弹剂、虹膜牵开器、瞳孔扩张器等多种措施和操作的合理应用,将极大减少手术并发症的发生.
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角膜屈光手术光学区及有效光学区的研究进展
角膜屈光手术光学区及术后形成的有效光学区大小对视觉质量有着显著影响,研究证实,部分患者出现的夜视力降低、眩光及光晕等视觉不良症状与有效光学区较预计光学区偏小有关.作为激光切削前后提供功能性视觉的角膜表面区域,对有效光学区的精确测量和正确评估极为重要,这不仅可以有效指导手术方案的设计,还可减少或避免手术并发症的产生.
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MicroRNA与糖尿病视网膜病变
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是全球工作年龄人群失明的主要原因,其发病机制复杂,分子机制尚未完全阐明.微小RNA (miRNA)是具有序列高度保守性、组织特异性的RNA,通过与靶基因mRNA互补配对后,在转录后水平降解mRNA或抑制mRNA翻译,从而负调控靶基因的表达.近年来越来越多的证据表明,miRNA通过各种不同的机制(包括血管新生相关机制、凋亡相关机制和炎症相关机制等)参与DR的发生发展,对其致病起着至关重要的作用.目前已知在DR中有异常表达的miRNA及其调控DR的靶基因和分子机制,为DR的防治和研究提供新的策略和方向.
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基质细胞衍生因子-1及其受体在眼科疾病发生发展中的作用
基质细胞衍生因子-1(stroma cell-derived factor,SDF-1)是一种具有趋化活性的细胞因子,也被称为趋化因子CXCLI2,早从骨髓基质细胞中分离获得.CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4)是SDF-1的特异性受体,可与SDF-1紧密结合.SDF-1及其受体CXCR4构成的生物轴在介导造血干细胞迁移和归巢、炎症反应、恶性肿瘤的浸润转移等方面有重要作用.研究证实SDF-1/CXCR4也表达于正常跟球组织,在眼部新生血管形成和促进胶质癜痕形成时异常增高.SDF-1/CXCR4与翼状胬肉、角膜移植和角膜碱烧伤、增生性糖尿病视网膜病变、视神经损伤、眼部肿瘤等多种眼部疾病密切相关.目前大量研究显示在眼部新生血管性疾病方面,SDF-1/CXCR4为眼部新生血管疾病治疗提供了一个重要的靶点.
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视网膜微血管瘤的研究进展
视网膜微血管瘤是多种眼底疾病的共同病症,它多发生于疾病的早期,其数量的多少往往与病变的严重程度相关.其发生机制包括视网膜血流动力学改变、炎症机制、氧化应激与氧化损伤等.相干光断层扫描血管成像技术(optical coherence tomography angiography,OCTA)和自适应光学扫描光检眼镜-荧光素血管造影技术(adaptive optics scanning light ophthalmoscope-fluorescein angiography,AOSLO-FA)作为新发展的血管成像方法将成为检测视网膜微血管瘤的重要手段.
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葡萄膜炎并发性白内障手术的研究进展
葡萄膜炎并发白内障的发生机制与炎症反复发作及长期使用糖皮质激素相关.白内障摘除联合人工晶状体植入是其主要的治疗手段.在炎症未控制时行手术治疗,存在术后炎症反应重、并发症多等现象.手术时机应为炎症静止至少3个月后,围手术期联合局部或全身应用糖皮质激素术后效果更为理想.为避免糖皮质激素的全身副作用、增加眼部药物浓度,部分专家选择术中前房内给药或植入缓释剂.炎症反复发作所致的广泛虹膜粘连、瞳孔闭锁为手术实施带来较大困难,对术者有较高的要求.另外,选择合适的人工晶状体可降低术后炎性反应及后发性白内障的发生率.
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p38 MAPK信号通路在眼科疾病中的作用
p38 MAPK信号通路通过蛋白质磷酸化机制,介导细胞间的信息传递,对全身多种疾病的发生、演变起重要作用.眼科疾病同样是p38 MAPK信号通路作用的一个重要“靶点”.p38 MAPK信号通路通过炎性反应、免疫损伤、氧化应激、细胞凋亡等机制,诱导结膜上皮细胞释放炎性因子、参与晶状体上皮细胞代谢和视网膜神经节细胞的凋亡,并介导视网膜炎性反应、参与视网膜新生血管形成.p38 MAPK信号通路与干眼、白内障、青光眼及眼底疾病等多种眼科疾病关系密切,这为眼科疾病的有效诊治提供新的思路和方法.
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预劈核辅助的白内障手术
超声乳化白内障吸除术的手术技巧愈加丰富,主要体现在核的处理技巧上,如乳化劈核、拦截劈核等,但这些方法操作要求高,初学者难掌握,在操作过程中可能会造成眼内其他组织的损伤.为此,预劈核概念被提出.预劈核技术包括手工预劈核和飞秒激光预劈核.此技术可明显降低超声乳化时间和能量,降低手术对眼内组织的损伤,缩短操作者学习曲线、提高手术普及率.但现阶段对于复杂白内障手术此项技术仍有一些亟待解决的问题.
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高血压与眼
Lazaros Konstantinidis和Yan Guex-Crosier教授在2016年第27卷第6期的《Current Opinion in Ophthalmology》上发表综述详细阐述了高血压相关眼病的检测及其意义.高血压是心血管疾病和死亡率的主要风险因素,是全球主要的公共卫生问题.高血压可以引发一系列眼部病理生理学改变,显著影响视网膜、脉络膜和视神经功能.视网膜血管是人体内唯一可以直接观察并反映微循环健康与疾病的微血管系统,为高血压相关的系统性疾病提供了有价值的信息.
关键词： -
脉络膜及视网膜色素上皮下空洞
美国阿拉巴马大学医学院的Christine A.Curcio教授及其团队于2018年4月在Ophthalmology杂志上发表一篇论著,从病理及眼底影像两方面详细介绍了脉络膜及视网膜色素上皮下空洞(choroidal and sub-retinal pigment epithelium caverns).脉络膜及视网膜色素上皮下空洞,以下简称脉络膜空洞(choroidal caverns).该征象早是在对尸眼的解剖中发现的,其定义为脉络膜基质内的球状脂质沉积,是一种血管外的细胞外成分.其内部成分表现为噬苏丹染色、渗透压高的特征,同时周围未有炎症细胞浸润(图1).本研究纳入了139例尸眼及41例患病眼综合分析了该征象的病理改变及影像学改变.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
