首页 > 学术期刊 > 医学教育与医学边缘学科 > 循证医学杂志
循证医学杂志
The Journal of Evidence-Based Medicine 순증의학
- 主管单位: 广东省卫生厅
- 主办单位: 广东省循证医学科研中心,广东省人民医院,中山大学附属第三医院
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-5144
- 国内刊号: 44-1548/R
- 发行周期: 双月刊
- 邮发: 46-326
- 曾用名:
- 创刊时间: 2001
- 语言: 英文
- 编辑单位: 《循证医学》杂志社
- 出版地区: 广东
- 主编: 吴一龙
- 类 别: 医学教育与医学边缘学科
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
紫杉醇序贯表阿霉素新辅助化疗联合曲妥珠单抗显著提高病理完全缓解率
1文献类型治疗.2证据水平2b.3文献来源Buzdar AU, Ibrahim NK, Francis D, et al.Significantly higher pathologic complete remission rate after neoadjuvant therapy with trastuzumab,paclitaxel, and epirubicin chemotherapy: results of a randomized trial in human epidermal growth factor receptor 2-positive operable breast cancer [J]. J Clin Oncol, 2005,23 (16): 3676-3685.
-
辅助化疗联合曲妥珠单抗显著提高人类表皮生长因子受体过表达乳腺癌的疗效
1文献类型治疗.2证据水平1b.3文献来源①Romond EH, Perez EA, Bryant J, et al.Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer [J]. N Engl J Med,2005, 353(16): 1673-1684.
-
AC序贯紫杉醇联合曲妥珠单抗对乳腺癌患者心功能影响的随机对照研究
1文献类型治疗.2证据水平1b.3文献来源Tan-Chiu E, Yothers G, Romond E, et al.Assessment of cardiac dysfunction in a randomized trial comparing doxorubicin and cyclophosphamide followed by Paclitaxel,with or without Trastuzumab as adjuvant therapy in node-positive, human epidermal growth factor receptor 2-overexpressing breast cancer:NSABP B-31 [J]. J Clin Onco,2005,23(31) :7811-7819.
-
曲妥珠单抗每三周方案联合紫杉醇治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的药代动力学、安全性及有效性研究
1文献类型治疗.2证据水平1b.3文献来源Leyland-Jones B, Gelmon K, Ayoub JP, et al.Pharmacokinetics, safety, and efficacy of trastuzumab administered every three weeks in combination with paclitaxel [J]. J Clin Oncol, 2003,21 (21):3965-3971.
-
多西他赛、铂盐加曲妥珠单抗在HER-2阳性进展期乳腺癌中的两个开放、多中心的Ⅱ期研究结果
1文献类型治疗.2证据水平2b.3文献来源Pegram MD, Pienkowski T, Northfelt DW, et al. Results of two open-label, multicenter phase Ⅱ studies of Docetaxel, Platinum salts, and Trastuzumab in HER2-positive advanced breast cancer[J]. J Natl Cancer Inst, 2004,96(10):759-769.
-
乳腺癌组织HER-2的荧光原位杂交和免疫组化联合检测的评价
1文献类型诊断.2证据水平1b.3文献来源Hadi Y, Lynn CG, Todd SB, et al. HER-2 Testing in Breast Cancer Using Parallel Tissue-Based Methods [J]. JAMA, 2004, 291(16): 1972-1977.
-
住院患者糖尿病临床特点分析
目的了解住院患者中糖尿病的流行情况及其临床特点,探讨空腹血糖作为该人群糖尿病筛查指标的价值.方法筛查2004年11月7日至12日期间广东省人民医院主要临床科室18岁以上住院患者的第一次空腹血糖结果,登记血糖≥5.6 mmol/L患者病史、家族史,并测量血压、血脂及糖化血红蛋白等;既往未诊断糖尿病者,进行口服葡萄糖耐量试验,既往已诊断糖尿病者,测定空腹和普通餐后2小时血糖.结果合计筛查1 641名住院患者,糖尿病患病率达10.66%,新诊断糖尿病占全部糖尿病患者的40.57%;接受口服葡萄糖耐量试验患者中,71.43%符合糖尿病或糖调节受损诊断标准;已诊断糖尿病患者中,心脏科和神经科合占41.34%,大外科仅占11.54%,同时23.08%患冠心病、68.75%患高血压、77.17%血脂异常;新诊断糖尿病患者中,大内科和大外科合占61.98%;如采用以往的空腹血糖≥6.1 mmol/L筛查标准,将有37.69%的糖耐量异常或糖尿病患者被漏诊;与正常糖耐量患者相比,新诊断者的腰围、腰围/身高比值及血压明显升高,身体肥胖指数和血脂则无显著差异.结论住院患者糖尿病患病率超过10%,除内分泌科外,糖尿病患者主要集中在心脏科和神经科;空腹血,糖≥5.6 mmol/L作为糖尿病筛查标准,尤其对于具有腹型肥胖和/或高血压患者,可显著提高糖尿病的检出率;在外科和其他专业内科,如不重视糖尿病筛查,容易漏诊大量糖尿病患者.
-
口服特比奈芬治疗甲真菌病临床随机试验的Meta分析
目的用Meta分析的方法对国内外已发表的高质量的有关比较特比奈芬的疗效和安全性的临床随机双盲对照试验进行综合定量分析,为甲真菌病治疗中抗真菌药物的选择提供参考依据.方法收集国内外已公开发表的有关特比奈芬与安慰剂、伊曲康唑、灰黄霉素比较的治疗甲真菌病的临床随机双盲对照试验,对符合要求的研究进行Meta分析.结果入选的特比奈芬与安慰剂比较的研究有3项,特比奈芬与伊曲康唑比较的研究有3项,在临床试验结束阶段的真菌镜检和真菌培养转阴率方面,特比奈芬明显高于对照组和伊曲康唑组,并且具有统计学意义,而且认为特比奈芬在耐受性方面优于伊曲康唑;特比奈芬与灰黄霉素比较的临床试验有2项,特比奈芬的真菌治愈率明显高于灰黄霉素.结论特比奈芬在治疗甲真菌病方面具有明显优势.
-
他达那非治疗勃起功能障碍的有效性与安全性评价
目的对他达那非治疗勃起功能障碍的疗效及安全性进行系统评价.方法通过电子检索和手工检索尽可能全面地收集他达那非治疗勃起功能障碍的临床试验,进行系统评价.结果本评价共纳入11篇质量较高的随机对照试验."漏斗图"显示不对称图形,表明可能存在发表偏倚,结果表明他达那非治疗使50%的患者国际勃起功能指数中有关勃起的评分达到正常(≥26分),与安慰剂相比,能提高评分7.52分,增加插入成功率25%、性交成功率40%,提高勃起功能改善率209%,提高国际勃起功能指数中性交满意度、治疗总体满意度评分分别达3.20分和3.08分.结论虽然潜在的发表偏倚不可避免,纳入的研究质量不一,但目前的Meta分析结果显示他达那非治疗勃起功能障碍有效,并且耐受性较好.
-
2005年临床肿瘤学重大进展
这一期<循证医学>要向大家郑重推荐的,是美国临床肿瘤学会公布的2005年临床肿瘤学进展报告[1].这一报告评估了2005年度发表在专业杂志上的研究成果和在重要学术会议上报告的结果,将那些改变了临床实践的研究列为该报告的主要内容,因此,熟读这一报告,无疑便把握了临床肿瘤学时代前进的步伐.
-
NCCN发热与中性粒细胞减少症临床指引(2005.1版)
1目录发热性中性粒细胞减少症的治疗:·临床表现、初始评估与微生物培养(FEV-1)·初始治疗(FEV-2)·感染风险的初始评估、医疗单位及治疗措施的选择(FEV-3)·具体部位感染的评估与治疗(FEV-4)·日常随访原则(FEV-10)
-
浅谈系统评价常见的偏倚
系统评价被认为是当前提供治疗性干预的佳证据,但是由于无法全面获得相关的资料,仍然不可避免地存在各种偏倚.总的来说,这些偏倚主要存在于文献检索过程、文献选择过程和数据提取过程中,其中难克服的是文献检索过程中的发表偏倚.偏倚会影响系统评价结果的真实性,因此我们应当尽可能采取有效的措施来减少、控制、识别以及全面描述可能存在的各种偏倚.
-
未病理确诊的肺癌患者能否抗癌治疗?--"2005中国肺癌临床指引"专家谈
[编者按]由中国抗癌协会肺癌专业委员会制定的<中国肺癌临床指引2005年版>正式出版发行后,我刊在今年第一期杂志上编发了于世英教授的有关意见,之后我刊对指引中提出的"任何没有细胞学或病理学证据的诊断,都不能视为后的确诊",进而引申出的"对于未获得细胞学或组织病理学诊断的肺癌患者,能否开始抗癌治疗"问题,请中国抗癌协会肺癌专业委员会的专家谈谈各自的看法.
-
美国临床肿瘤学会年度报告--2005年临床肿瘤学进展
2005年临床肿瘤学进展是由美国临床肿瘤学会(the American Society of Clinical Oncology,ASCO)发布的第一份关于各类肿瘤在治疗、筛查和预防方面重要进展的独立年度报告.展示了2005年各种肿瘤的主要临床研究进展.
-
人体医疗类干预临床试验研究方案信息与结果的国际注册原则--渥太华声明(第Ⅰ部分)
[编者按]临床试验的注册在国际临床医学界已经呼吁了多年,其用意在于避免发表偏倚(一种阳性结果临床试验容易获得发表,而阴性的研究结果不容易获得发表的倾向)和选择性报告偏倚.
-
阿斯利康与吉非替尼
阿斯利康是一家以科研为基础的领先制药公司.由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,主要从事处方药品的研发、生产和销售业务.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 |