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婴幼儿配方乳企应自建自控奶源
为切实保障婴幼儿配方乳粉质量安全,督促婴幼儿配方乳粉生产企业落实质量安全责任,国家食品药品监督管理总局近日发布了《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》.要求企业应当具备自建自控奶源,对不安全婴幼儿配方乳粉实施召回.《规定》共6章36条,具体规定了婴幼儿配方乳粉生产企业质量安全责任和对企业的监督检查方式、监督检查程序、监督检查结果处理和监督检查工作要求等.针对婴幼儿配方乳粉的特殊性生和监管工作的重要性,对企业建立完善质量安全管理制度、自主研发能力、原辅料采购查验、生产过程控制、产品出厂批批检验、产品配方备案、不安全产品召回、消费者投诉处理、食品安全事故处置以及产品可追溯等质量安全责任和监管部门开展监督检查内容进行了规定.
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2-07 类黄酮预防顺铂致大鼠肾毒性的研究
目的探讨水飞蓟素(SB)、银杏叶黄酮(GB)、葡多酚(GP)、大豆异黄酮(SI)4种类黄酮经口给药(ig)对抗肿瘤药顺铂(CDDP)所致的肾损害效应.方法给大鼠1次腹腔内注射(ip)CDDP 5 ng/kg,给予动物CDDP前1 h,ig剂量为120~480 mg/kg类黄酮SB、GB、GP及SI.检测指标包括血尿素氮(BUN)、肾皮质脂质过氧化物丙二醛(MDA)、肾皮质线粒体谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Pr).每组动物5只(♂).结果处理后第5天,对照组大鼠BUN为(294±48)mg/L,单ipCDDP组BUN为(1235±1186)mg/L,SB、GB、GP和SZ预处理组大鼠BUN分别为(413±353)、(402±183)、(851±753)和(723±483)mg/L,明显低于单ip CDDP组(P<0.05)或0.01).对照组与单ip CDDP组MDA分别为(61.7±10.7)和(94.9±11.4)nmol/g湿重(P<0.01),类黄酮预处理各组MDA均明显低于单ip CDDP组(P<0.05或0.01).对照组与单ipCDDP组GSH-Px分别为(71.5±16.9)和(52.8±8.4)μmol@min-1@g-1蛋白(P<0.01),类黄酮预处理各组,GSH-Px不同程度地高于单ipCDDP组.结论 4种类黄酮明显预防顺铂所致肾毒性,其机制可能与其抗氧化性有关.各类黄酮该效应的剂量依赖关系有待研究.
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Array Protein蛋白测定系统故障分析两例
仪器原理:Array Protein系统是美国Beckman公司生产的速率散射法免疫测定系统,用于检测悬浮于缓冲液中的抗原、抗体免疫复合物颗粒,该机的试剂、样品的稀释、移液及分配均由计算机控制,并对测量结果处理后打印出来.
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影响生化检测结果的仪器因素
随着现代医学的迅猛发展,各种全自动检测方法越来越多应用于临床,给检验科带来了机遇和挑战.全自动生化分析仪是一种集取样、加试剂、去干扰、混合、恒温、反应、检测、结果处理及清洗于一体的仪器.一方面它大大降低劳动强度,减少系统误差,提高了工作效率,得到临床的广泛认可,也提高了检测结果的准确性和重复性.另一方面在操作使用过程中也存在许多影响检测结果准确性的因素.现结合实际工作情况将影响生化检测结果的仪器因素作一阐述.
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绩效考核重在目标的明确和设定
A医院所开展的绩效考核体系遇到了问题,突出的问题包括三个方面:第一,员工对于绩效考核的认同度偏低,无论是业务科室还是职能科室,都对绩效考核的结果表示了不满;第二,部分指标设定及结果处理方面的技术处理不当,挫伤了以张医生为代表的优秀员工的积极性;第三,考核没有促进医院整体绩效与竞争力的提高,各部门绩效都完成得很好,但医院的业绩却没有达到预期的目标。
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关于国家食品卫生标准中理化指标有效数字位数的探讨
现行国家食品卫生标准中理化指标数值的位数表示很不一致,从1位到4位不等,无规可循.从有效数字角度看,这种数值表示方法,与相对应的GB/T 5009-2003《食品卫生检验方法理化部分》检测结果处理数值不一致,导致在判断样品检测结果是否合格时,难以下结论,今举部分例子说明如下.问题1:国家卫生标准中理化指标值采用1位有效数字表示的现象相当普遍,如GB 2718 -2003《酱卫生标准》(表1).
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循证医学--新世纪的临床医学
1循证医学循证医学(Evidence Based Medicine)是近年来国际上在临床医学领域迅速兴起的一种新趋势.其核心思想是医疗决策(即病人的处理、治疗指南和医疗政策的制定等)应在现有好的临床研究依据基础上作出,同时也重视结合个人的临床经验.而在传统的临床医学实践中,医生多根据个人及高年资医师的经验,或基础理论或动物试验结果处理病人(经验医学).然而80年代以来,许多人体的大样本随机对照试验(RCT)结果发现,一些理论上应该有效的治疗方法实际上无效或害大于利,而另一些似乎无效的治疗方法却被证实利大于害,应该推广.因此,只有理论是不够的,理论还需要实践(临床试验)来检验.目前,在治疗方面国际公认RCT和RCT的系统评价(systematic review SR,或Meta-分析)结果是证明某种疗法的有效性和安全性可靠的依据(金标准).但在没有这些金标准的情况下,其他非随机对照试验的临床研究及其SR也可作为参考依据,但可靠性降低.
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一种调查急慢性疼痛患者满意程度的问卷--疼痛治疗满意度的发展和验证
疼痛是一种主观的、个人的、多维的体验,它涉及心理、行为、情感、认知和感觉等内容.传统的疼痛测量方法包括口头的和数值的等级评定量表或视觉模拟量表(VAS);一般的生活评定例如短期型医疗结果研究(SF-36),疾病的特殊治疗例如McGill疼痛评估问卷或简明疼痛调查(Daut et al.,1983;Cleeland and Ryan,1994);新增的问卷例如疼痛调查结果处理(TOPS).
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检验申请信息自动化处理的完整解决方案
全实验室自动化正在受到广泛的关注,姜傥[1]认为应将整个实验室工作分解成一个个可实现的自动化流程.实验室自动化应包括实验室信息处理自动化及标本处理自动化,并使之能够有机地组合成一个系统.信息处理又可分为申请信息处理及检验结果处理.申请信息自动化就是从临床科室产生检验申请信息到申请信息被检验仪器接受整个过程的自动化处理.
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生化质控品中甘油三酯结果出警告线的处理
目的:检测样本前,先做质控,质控结果在控,才能保证样本检验结果的准确,可靠性.
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基于接触点管理的妇科入院患者服务需求调查研究
接触点管理(TPM)亦即接触管理,是指决定在什么时间、什么接触点以及何种方式与顾客及潜在顾客进行接触,并达成预期沟通目标,以及围绕客户接触过程与接触结果处理所展开的管理工作[1]。基于这个管理模式的思考,妇科患者由于疾病治疗的需要,必须选择入住医院病房,为此患者及其家属就以顾客及潜在顾客的方式与医护人员发生接触,在这个点上,医护人员通过医疗服务将科室或医院的形象传递给患者,能“打动患者的心”和影响患者下次就医抉择的时间点为“关键接触点”[2]。本研究旨在探讨妇科入院患者对护理服务的需求,为科学制定入院这个接触点的服务标准,就护理工作怎样围绕“打动患者的心”,达到和提高患者满意提供依据和指南,并逐步应用于临床护理实践,现报道如下。
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CA-6000测活化的部分凝血酶时间不凝原因探讨及结果处理
我们在用CA-6000全自动血凝仪测活化的部分凝血酶时间(APTT)的过程中发现有部分标本没有结果(仪器显示"★★★.★",我们称之为不凝),对这部分不凝的标本我们进行了手工复检、原因探讨及结果处理,现报告如下.
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中等专业学校残疾班和普通班心理健康状况的现况调查及其结果的处理
通过对残疾班和健康班学生的心理调查,得出残疾班学生有较多心理问题的结论,从而为管理和教学提供了依据.学校据此作了以下几点工作:选派优秀班主任和教师,生活上照顾他们;提高就业能力.
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BS-300全自动生化分析仪常见故障及处理方法
全自动生化分析仪是具有把生化分析中的取样、加试剂、混合、反应、检测、结果处理等过程自动操作的仪器,大大提高了生化检验的准确性、精密度和工作效率,是医院检验科常用的仪器之一.现将我们在工作中对迈瑞BS-300全自动生化分析仪常见故障及处理方法介绍如下,供同仁参考.
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使用磁分离酶免仪对高浓度CEA标本结果的处理
磁分离酶免仪的使用,对于激素、肿瘤标志物及微量物质定量测定,避免常规放免分析所带来的放射物对环境的污染、提供了微量、快速的准确方法,但我们在实际工作中发现高浓度CEA标本经不同倍数稀释,其结果相差甚大,为此,我们就产生这种现象的原因及结果处理予以探讨.