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PURITYTM FG:省钱、省时、省心
作为加拿大大和全球500强的石油公司,加拿大石油(Petro-Canada)配制和包装了超过350种不同的润滑油、专用油和油脂,其产品由世界上纯度高的、99.9%纯度的基础油制成,并出口到六大洲的80多个国家和地区。作为世界上大的白油生产商,加拿大石油公司在混合第二类和第三类基础油上拥有超过30年的经验,已经开发出多种创新润滑油产品系列,以便满足不断增加的国际规范。加拿大石油公司着眼于超越业界标准,专注于为客户提供可以增加产能、降低运营成本的产品与服务,佳的库存合并解决方案,技术引导和培训。
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西藏自治区举办首届新生儿窒息国际规范复苏暨小儿危重病急救学习班
近期,由自治区卫生厅、人口计生委和西藏医学会儿科专业委员会联合主办,西藏医学会儿科专业委员会具体执行的全区首届新生儿窒息国际规范复苏暨小儿危重病急救学习班在拉萨市举办.
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打造国际规范的民营医院
2003年12月中旬,来自美国国际联合委员会(JCI)的Dr.William Palma(医师),Marlis Daerr(护士),Jerry Dykman(行政官)等三位认证官对广州中医药大学祈福医院进行了为期5天的认证考核,结果表明广州中医药大学祈福医院符合JCI国际标准.祈福医院从而成为中国第一家、亚洲第二家接受国际JCI认证的医院.人们再次把目光集中到祈福医院创始人彭磷基身上.
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保健食品GMP审查工作中问题及建议
GMP(good mamufactwing practia)称为良好操作规范,GMP体制是美国首创的一种保障产品质量的管理方法.1963年,美国食品与药物管理局(FDA)制定了GMP,并与第二年开始实施.1969年WHO要求各会员国政府制定实施药品GMP制度,后来食品GMP很快为FAO/WHO的CACC联合国食品卫生法典委员会采纳,并研究收集各种食品的<卫生操作规范>或GMP及其它各种规范作为国际规范推荐给CAC各成员国,保健食品GMP是一种具体的品质保证制度,其宗旨是使保健食品GMP工厂在制造、包装及储存运输等过程中,有关人员、建筑、设施、设备等设置,以及卫生、制造过程、质量管理等,均能符合良好生产条件,防止保健食品在不卫生条件或可能引起污染或品质变坏的环境下操作,减少生产事故的发生,确保食品安全、卫生和质量稳定.
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中药二类新药研究中的几个问题
随着我国中药现代化研究进程的推进,以及在新药研究和开发中对国际规范的认识、认可和接受,使我国近年来中
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γ刀剂量学检测
根据GBZ/68-2005,结合国际规范,对本单位FreeGS型旋转聚焦伽玛刀进行了全面的剂量学检测,以确保设备具有良好的剂量和机械准确度,从而满足临床精确治疗的要求.
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一份参照国际规范制定的新药临床试验标准操作规程(SOP)
全球制药业的竞争越来越有赖于新药开发,而新药开发中的技术含量日益增加,对临床试验设计和实际操作的要求也更加严格,这些都加剧了竞争.
关键词: 新药临床试验 标准操作规程(SOP) 国际规范 -
缺血性脑卒中临床试验设计、实施与结果解释的原则
为设计出符合国际规范的缺血性脑卒中临床试验方案,并能正确实施和解释结果,有必要明确一些基本概念和原则,以促进国内脑卒中临床试验质量的提高,增强结果的可靠性.
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昆明市综合性三甲医院信息化建设现状分析
医院的信息化建设是当前社会医疗卫生事业发展过程中的一个重点和热点问题.从上世纪80年代开始,我国就开始了医院的信息化建设,特别是加入WTO以后,国际先进技术、国际规范以及国际标准的涌入,促进了整个医疗事业信息化发展的步伐.
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大连市肿瘤登记网络信息系统管理与应用
<中国癌症预防与控制规划纲要(2004-2010)>明确了完善肿瘤信息登记系统的意义.建立和发展目前国际通用的数据库管理系统,实时、动态和准确地反映居民癌症及其死亡率、死亡原因的变化,是使肿瘤预防与控制走向符合国际规范轨道的一项基础工作[1,2].
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中国人类基因组ESLI委员会声明2000年12月2日北京
本委员会接受 联合国教科文组织(UNESCO)的《人类基因组和人类权利的普遍宣言》和国际人类基因组组织(HUGO)的原则: ●承认人类基因组是人类共同遗产的一部分, ●坚持人权的国际规范, ●尊重参加者的价值、传统、文化和人格,以及 ●接受和坚持人的尊严和自由; 同意国际人类基因组组织(HUGO)的“关于遗传研究正当行为的声明”,“关于DNA取样:控制和获得的声明”,“关于克隆的声明”,和“关于利益分享的声明”。 本委员会根据上述原则和文件就人类基因组及其成果的应用达成如下共识: ●人类基因组的研究及其成果的应用应该集中于疾病的治疗和预防,而不应该用于“优生”(eugenics); ●在人类基因组的研究及其成果的应用中应始终坚持知情同意或知情选择的原则; ●在人类基因组的研究及其成果的应用中应保护个人基因组的隐私,反对基因歧视; ●在人类基因组的研究及其成果的应用中应努力促进人人平等,民族和睦及国际和平。
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人体试验管制的主要国际规范简介
纽伦堡大审判之后,国际上关于生物医学人体试验的管理规范被系统地提出.在比较研究的基础上对国际以及国际组织的相关人体试验伦理、法规作一简要介绍.
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关于RFID电子标签技术在药品生产质量监控和GMP管理应用方面的一些问题
随着我国医药行业面对必须逐步走向与国际规范接轨的形势,同时我国部分医药生产企业由于缺乏严格、有效和自动化的监控手段和机制,因而频频发生重大的药品生产质量事件,这就使我国药品生产质量监控和GMP管理的问题,更引起国家各级药品质量监督部门和业界各个领域从未有过的重视.就是在这种形势下,无线射频识别技术(radio frequencyidentification,RFID)电子标签这一在国外医药界也是刚刚发展起来的应用技术,也越来越引起我国医药行业中药品质量监督、医药工业自动化和信息化领域的关注.
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我国制药业面临国际市场的严峻挑战
国际医药市场的竞争日趋激烈.现就我国制药业如何面对这种竞争,阐述了国际市场的概况或一些必须具备的技术条件和规程.为我国医药业和国际市场接轨、尽快拓宽国际医药市场的渠道打下基础.
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髋部骨折:早期接受手术治疗能有效降低30d死亡率
基于临床上髋部骨折早期手术治疗是否对患者死亡率产生影响,目前争议较多,为此,意大利博洛尼亚大学Elisa Carretta等做了一项研究,通过使用风险调整策略控制人群及临床混杂因素的影响,评估髋部骨折延迟手术对30 d死亡率的影响. 此项研究中所有的髋部骨折患者来源于一所教学医院,自2004年1月~2007年12月收住的患者,性别、年龄、手术时间、死亡率及并发症由出院记录提供.国际规范比(1NR)及美国麻醉学会(ASA)比分由临床记录检索而得.
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加入WTO对我国医疗卫生的影响和举措
众所周知,WTO是一个国际贸易组织,它规定的是经济贸易领域一些国际规范.医疗卫生保障政策是一个国家的内部事务,在这个框架内目前还未有相应的医疗卫生保障政策条款.所以,WTO与医疗卫生保障,二者不发生直接的联系.从WTO成员国的情况看,各国医疗卫生保障制度的模式也不一样.对此,WTO并不强求一律.鉴于此,我国应该也完全可以根据自己的国情,选择适合自身的医疗卫生保障模式和发展道路.但是,WTO要求成熟的市场经济体系,而成熟的市场经济体系不仅包含着健全的医疗卫生体系,而且需要以健全的医疗卫生体系为基本条件.就现实而言,加入WTO后将对我国医疗卫生政策和发展产生非常深远的影响.
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推行GPP是药品零售业发展的必然趋势
1992年国际药学联合会(FIP)根据"药学服务"(Pharmaceutical care)的理念起草了GPP规范即<优良药房工作规范>.1993年FIP东京世界药学大会上通过了"GPP宣言",并在东京理事会上通过了这一国际规范,希望各国政府和药学组织以此作为本国制订GPP的依据.FIP为帮助发展中国家的社会药房建立起工作规范,制订适合发展中国家的GPP指导原则,于1998年9月正式批准了有利于发展中国家推行GPP工作的指导方案.
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药品零售药店开展药学服务的探讨
优良药房管理规范(Good pharmacy Practice,简称GPP)是国际上倡导的药房工作规范,1993年国际药学联合会在日本东京召开的世界药学大会上通过了GPP宣言,并在东京理事会上通过了这一国际规范,希望各国政府和药学组织以此作为本国制订GPP的依据.
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国际人类基因组织(HUGO)伦理委员会关于利益分享的声明
A.导言 国际人类基因组织(HUGO)伦理委员会赞成HUGO关于遗传研究正当行为声明中提出的下列四项原则(1996): *认识到人类基因组是人类共同遗产的一部分; *坚持人权的国际规范; *尊重参与者的价值、传统、文化和完整性;以及 *承认和坚持人类的尊严和自由: 上述声明进一步提出: “应该禁止通过给个人参加者、家庭和人群补偿(compensation)而进行不正当的引诱。然而,这种禁止不包括与个人、家庭、团体、社区或人群的协议,这些协议涉及技术转让、为当地人提供训练、合资、提供医疗保健或信息基础设施、报销费用,或可能利用一定百分比的专利权税用于人道主义的。”
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《CT理论与应用研究》稿件要求
1、所投稿件要求观点明确,论据可靠,层次分明,论述精练,语言准确,符合规范。2、缩写。外文缩写词必须符合国际规范,缩写在文中第一次出现时需要标明全称并说明中文含义。