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探究医改新政对医药生产企业造成的相关影响与对策
从综合分析的角度来看,我国医改新政贯穿药品研发注册、生产供应、流通、使用全产业链,形成医疗、医保、医药三医联动体系.旨在通过系统、整体、协同的改革措施,革除我国医药卫生体制痼疾,调整产业、产品结构,增强企业创新、竞争能力,提高医药产品质量和监管水平.我国医改新政的密集出台,不仅给医药生产企业带来严峻的生存挑战,同时也会在政策的倒逼机制下迎来革故鼎新的发展机遇.该文就医改新政对医药生产企业造成的相关影响进行探究,并提出几点发展策略仅供参考.
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医药的社区信心
2007年11月10日,南京华东饭店,参与"社区医疗用药采购规范与创新研讨会"的医药生产企业代表似乎对当日的议题没有什么兴趣,经营企业代表也多是在抱怨与哭诉自己在新的药品流通体制下的尴尬处境.他们没有认真思考过,此次操刀社区卫生基本用药的一系列改革,是否能够带来一片市场蓝海?
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CRO的中国式崛起
近年来,随着我国药品监管体系的不断完善及药品审查制度的不断深入,CRO(Contract Research Organization)这种全新的运行和管理模式所带来的经济效益和社会效益,已经越来越受到具有前沿意识的医药生产企业的青睐.近日,国家食品药品监督管理局在向社会各界发出的<药品注册管理办法(征求意见稿)>中对新药概念进行的重新界定,则又为CRO产业提供了良好的发展契机.
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医药生产企业洁净区空气净化技术对策
目的 了解菏泽市医药企业洁净区域空气质量,研究洁净技术对策.方法 采用现场抽样检测方法,对该城市辖区内从事医药生产的8家企业洁净区空气净化状况进行检测,加强管理措施.结果 共检测8家企业洁净区408处,空气洁净质量平均合格率为76.96%.百级洁净区合格率为76.31%,万级洁净区合格率为73.40%,10万级合格率为79.58%,30万级合格率为85.00%.改进措施采用更换高效过滤器、增大送风量、改造回风口、改造回风道走向等技术对策,使平均合格率回升到99.51%.结论 医药企业洁净区空气质量经一系列改进措施,获得满意结果.
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正确处理医药生产企业与医生的关系
长久以来,医药生产企业与医生之间的关系一直密不可分,两者之间精诚合作的大受益者是我们的病人.鉴于这种合作的良好基础和美好远景,各国政府均大力支持并积极促成其合作.改革开放以来,我国的情况也不例外.但近一段时间,有人将这一关系简单地归结为单纯的金钱交易,笔者则不以为然,在此有必要对某些问题阐明自己的看法.
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贵州民营医药:向外看往前走
"黔药"品牌效应凸现迄今,贵州已有医药生产企业156家,其中民营企业占72 56%,经济规模占行业90%以上.2005年全省药业总产值达80亿元,成为贵州发展快的行业之一.
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安庆春源:向同仁堂看齐
从门店数量来看,位于安徽省安庆市的春源大药房只能算是一家小型连锁药店,截止到2016年1月,仅拥有19家门店,但每一个希望开拓安庆市场的医药生产企业都将它视为重点客户,因为春源的单店产出非常高,门店日销售额至少过万元,高达30多万元,2015年公司销售额高达近2亿.春源的董事长燕学田是安徽亳州人,1996年只身到安庆,开出了第一家药店.20年来,身为“外来户”的春源,遭遇过五花八门的各种为难,它的崛起曾一度被当地药店视如洪水猛兽,饶是如此,春源依然凭着出众的商品品质与朴实的商业逻辑,硬生生在安庆市场搏得了药店一哥之位,并通过收购的方式,于2016年把门店数增至50余家,扩张至安徽省城合肥.
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OTC市场终端营销变变变
2003年对于医药行业尤其是OTC市场来说,的确不同寻常.几年来外部环境酝酿的变化在今年终于爆发了:国家药监局(FDA)改为食品药品监督管理局(SFDA);地方标准的药品统一在今年内换发成国药准字;上半年"非典"席卷全国,对消费者的卫生意识、用药习惯都有巨大影响;国营制药企业不断地重组、兼并和收购;医药生产企业大举进军批发、零售领域,并跨省连锁经营;药店价格战酝酿许久之后爆发,全国各地平价药品超市越开越多,价格战趋于白热化……所有这些市场变化,都让我们做OTC营销的人有点措手不及.
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医疗改革对医药生产企业的风险分析
目前,关于新一轮医疗改革有多套备选方案,尽管详细的方案一直没有向社会公布,但是针对这些方案的争论已经十分激烈,代表不同利益方的声音此消彼长.医药企业的命运与中国医疗卫生体制改革息息相关,但是在本次讨论中,医药企业成为了边缘群体, 听不到他们的声音.通过分析政府对本次医疗改革的指导思想和目前已经公布实施的一些具体措施,对新一轮医疗改革对药品生产企业可能带来的风险进行分析,对企业可以采取的对策进行探讨.
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2006年滁州市医药生产企业洁净室(区)监测分析
我国医药企业在 GMP 认证、新建厂房验收或改造车间验收时,均要求对药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的洁净室(区)进行洁净度监测.净化监测是针对生产过程的控制,防止产品在不良的生产环境中生产造成污染,导致产品不合格,是一个事前控制过程.本文对我市辖区内 8 家生产企业洁净度监测做一简单分析,供大家参考.
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医改:医药商业寻向之辩
医药商业,是医药行业的子行业,主要负责药品在市场上的流通.医药商业企业是连接医药生产企业和医药消费终端的纽带.按照商业的经营模式,可以简单的把医药商业分为零售和批发两大类.其中,医药批发是医药流通市场上的主力,是把药品从生产者手中运送到消费终端的"搬运大军".
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民族制药企业的难事(之一)
连年降价欲哭无泪据有关部门统计,近5年来,我国经济持续增长.与经济连年增长及通货膨胀相对应的是,近10年来,我国制药企业技术并示取得突破性进展,在成本不断增长的情况下, 药品价格却在持续下降.继原物价局多次平抑药价之后,发改委又把解决看病贵的焦点对准了医药生产企业,连续28次降低药品价格.
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敢为天下先--北京市药品监督管理局医疗器械审评中心率先在全行业通过ISO 9001:2000 认证
通过ISO9001认证体系,对于医药生产企业来说已经不是什么新鲜事儿了,然而对于管理医药企业的行政管理部门来说却是绝无仅有的.尤其对于一个掌握着给企业认证的强势认证机关,主动为其自身的行政行为认证则更是前所未闻.然而北京市药品监督管理局医疗器械审评中心敢为天下先,在全系统乃至全行业作了第一个"吃螃蟹"的人.
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医药卫生2006年十大事件
2006年医药卫生领域可谓是风起云涌,变幻莫测.治理整顿医药行业秩序,打击医药购销领域商业贿赂无疑成为2006年的焦点,而这焦点背后,接连二三的医药事件将医药生产企业推向了风头浪尖.药物安全事件:
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区域经理如何制止窜货
一个窜货的案例 张伟所在的天星公司是一家以生产OTC产品为主的医药生产企业,主要生产一些常用药.因为药品定价中档,市场运作良好,所以,该公司产品的销量一直都不错.也正因为这样,该公司经常会有某一个或几个品种的药品被某些冲货大户盯上(所谓冲货,也即窜货,就是经销商或者其他中间商将生产企业委托给他们的仅允许在本地区销售的产品转发到其他地区销售).
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论提高我国医药生产企业GMP管理执行力的对策
目的:为提高我国医药生产企业GMP管理执行力提供参考.方法:分析我国医药生产企业GMP管理执行力所存在的问题,并提出相应的解决对策.结果:我国药品生产企业GMP管理存在轻软件、机构不合理、管理不完善以及生产设备落后等问题.结论:通过流程再造、重设计厂房、有效管理人员以及加强监督管理等,可提高GMP管理执行力.
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医药生产企业的营销趋势
2000年国家对医药产业实施了3项深层次体制改革,同时国家计委协同相关部门陆续出台了13个改革配套文件,以进一步加大行业整改力度.政府承诺到2003年允许外资进入医药分销渠道,同时大幅度降低医药产品的进口关税,医药生产、流通环境将发生重大变革,国内6300余家医药批发商将面临着前所未有的竞争与挑战.传统营销体制已逐渐暴露出弊端,许多大型医药生产企业正在尝试、探索新的营销模式.就笔者的实践与认识,实施区域总经销制、组建区域销售子公司不失为一种适合当前营销实际的营销方式.
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逐力“人体芯片”
7月8-9日,在美国波士顿召开的“世界器官芯片年会”上,繁多的研究机构、医药生产企业例证,“器官芯片”(organs-on-chips)能够更真实、更贴切、更全面地反映病理状态或药物应激状态下的机体变化情况.近年来,已有公司着手开发特定人类疾病芯片模型.就在上个月,美国强生公司发现科学全球负责人宣布,即将使用Emulate公司研发的血栓芯片模型检测在研或已上市药物的可能致栓风险.
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正确处理医药生产企业与医生的关系
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关于RFID电子标签技术在药品生产质量监控和GMP管理应用方面的一些问题
随着我国医药行业面对必须逐步走向与国际规范接轨的形势,同时我国部分医药生产企业由于缺乏严格、有效和自动化的监控手段和机制,因而频频发生重大的药品生产质量事件,这就使我国药品生产质量监控和GMP管理的问题,更引起国家各级药品质量监督部门和业界各个领域从未有过的重视.就是在这种形势下,无线射频识别技术(radio frequencyidentification,RFID)电子标签这一在国外医药界也是刚刚发展起来的应用技术,也越来越引起我国医药行业中药品质量监督、医药工业自动化和信息化领域的关注.