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亚临界水提取葛根中总异黄酮的研究
目的 考察亚临界水提取葛根总异黄酮的佳提取工艺.方法 通过单因素试验和正交试验,以总异黄酮提取率为指标,优选出葛根总异黄酮的提取工艺参数.结果 当提取温度为120℃,提取时间为30 min,料液比为1∶25,压力为1.1 MPa时,葛根总异黄酮的提取率和质量分数分别为7.83％、24.9％.结论 与传统的提取方法相比,亚临界水提取技术是新发展起来的一种新犁提取技术,具有提取时间短、效率高、环境友好等优点.
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元胡止痛控释片中白芷提取工艺的研究
目的:优选元胡止痛控释片中自芷的提取工艺.方法:以白芷中香豆素(欧前胡素、异欧前胡素)为指标,采用单因素试验设计与正交试验设计优选出白芷中香豆素的提取工艺.结果:香豆素的优提取工艺为:以70%乙醇回流提取3次,每次1 h,每次加水为白芷的12倍.结论:建立了两种香豆素同时检测的高效液相含量测定方法,验证试验表明,优选出的提取工艺稳定、合理、可行.
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银杏叶提取物制备工艺研究
研究银杏叶提取物的佳生产工艺.采用乙醇回流提取法制备银杏叶提取物,通过单因素试验研究乙醇浓度、提取次数对提取率的影响,通过正交试验进一步优化提取工艺.单因素试验结果显示:乙醇浓度≥ 60％、提取次数为3次时总黄酮醇苷的提取率较高;正交试验结果表明:佳提取工艺为8倍量的70％乙醇回流提取3次,每次2h.本工艺简单可行,可为工业生产提供参考.
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里氏木霉产胞外多糖发酵条件的优选研究
目的：建立简便有效的里氏木霉胞外多糖提取发酵工艺，为木霉胞外多糖的进一步开发利用奠定基础。方法以粗胞外多糖产量为指标，采用单因素试验优化发酵培养基配方，利用正交试验对摇瓶培养过程中的发酵液初始 pH、孢子接种量、发酵温度及发酵时间进行优选。结果里氏木霉发酵佳控制参数为：培养基配方为蔗糖50 g/L、酵母粉20 g/L、K2HPO4·3H2O 8 g/L、MgSO40.5 g/L；发酵条件为发酵液初始 pH5.0、孢子接种量10%、发酵温度28℃、发酵时间190 h。优选发酵条件下里氏木霉粗胞外多糖产量达到21.6 g/L（RSD=2.54%， n=3）。结论优化的里氏木霉胞外多糖发酵提取工艺是一种简便、合理、可行和产量较高的提取工艺。
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浸提法提取枸杞多糖工艺优选
目的:优选浸提法提取枸杞多糖的工艺条件.方法:以提取得到的枸杞多糖得率为指标,采用热水浸提法提取,先单因素后正交试验,对热水提枸杞多糖的料液比(A)、提取时间(B)、提取次数(C)三个因素进行优选组合. 并采用苯酚-浓硫酸法测定枸杞多糖的含量. 结果:以提取得到的枸杞多糖得率为指标,热水浸提法提取枸杞多糖的佳工艺条件为A1B3C3:料液比为1:15;提取时间2h;提取次数3次. 结论:当大规模提取枸杞多糖时,可选用热水浸提法.
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响应面优化超声波辅助提取金蝉花中肌苷工艺
目的:提高金蝉花中肌苷的提取率.方法:应用响应面分析法优化提取肌苷的工艺条件,在单因素试验基础上,采用Central Composite中心组合设计原理研究超声频率和超声时间两个因素对金蝉花提取物中肌苷含量的影响.利用Design Expert 8.0.6软件分析预测佳提取工艺,并对优化工艺进行验证.结果:金蝉花中肌苷佳提取工艺为以水为提取溶剂,液料比100,超声频率50 Hz,超声时间39 min.在此条件下金蝉花中肌苷提取量为718.835 μg/g,接近预测值724.778 μg/g.结论:优化工艺简便稳定,重复性好,可用于金蝉花肌苷的提取.
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他克莫司载药胶束的制备与制剂学性质
目的 以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly (lactide),mPEG-PLA]嵌段共聚物为载体材料,制备他克莫司载药胶束,考察其制剂学性质.方法 采用薄膜分散法制备他克莫司载药胶束.超速离心法测定他克莫司载药胶束的载药量和包封率.以载药量、包封率、粒径以及粒径分布为评价指标,采用单因素试验和正交试验优化他克莫司载药胶束制备处方.应用透射电镜、粒度测定仪和zeta电位分析仪对他克莫司载药胶柬的形态、粒径和电位进行表征.结果 在优化条件下制备的他克莫司载药胶束载药量为7.77％,包封率为84.31％,胶束粒子外观圆整且分散良好,平均粒径为23.20nm,PDI为0.058,zeta电位为-0.831 mY.结论 单因素试验联合正交试验可有效地优化他克莫司mPEG-PLA胶束处方和制备工艺.优化条件下制备的他克莫司载药胶束具有较高的载药量和包封率,粒径较小且分布均匀,24h内稳定性良好.
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酮康唑聚合物胶束的制备及表征
[目的]制备酮康唑聚合物胶束(KTZ-PMs)并对其进行表征.[方法]采用薄膜-水化法制备KTZ-PMs,以胶束的包封率或和形态为评价指标,通过单因素试验筛选处方和制备工艺,并对形态、粒径及包封率等进行考察.[结果]所制备的KTZ-PMs澄清透明,在透射电子显微镜下呈圆整的球形或椭圆形,大小分布较均匀,平均粒径为9.2nm,Zeta电位为+65.60 mV,平均包封率为85.32％.[结论]用本处方工艺制备KTZ-PMs稳定,可行.
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三豆饮饮料中植物蛋白磨浆工艺研究
以蛋白质得率为考察指标,确定三豆饮饮料中植物蛋白的佳磨浆工艺条件.单因素试验结果表明:用0.5％NaHCo3、浸泡10h,磨浆2次制得,蛋白质得率高.
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正交试验优化龙眼核中原花青素的提取工艺
目的:研究从经处理后的龙眼核中提取原花青素的佳工艺条件.方法:以提取时间、温度、提取溶剂的体积分数以及提取的料液比进行单因素试验,并以此为依据进行L9(34)正交试验,优化得出佳的提取条件.结果:研究表明各因素中对龙眼核原花青素提取影响的大小次序为:提取时间＞料液比＞乙醇体积分数＞提取温度,其佳提取工艺为:50％乙醇,料液比1∶10、提取时间2h以及提取温度60℃.结论:正交设计优化得到的龙眼核原花青素提取工艺方法具有更佳的提取效率.
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复合酶预处理法对银杏叶总黄酮和总内酯提取率的影响
目的 研究复合酶预处理法对银杏叶总黄酮和总内酯提取率的影响.方法 采用单因素试验对银杏叶酶解预处理过程中的酶种类、酶用量、酶解时间、酶解温度、酶解pH进行优化.酶解后,20％乙醇回流提取酶解液,LX-5型大孔吸附树脂纯化,浓缩干燥得提取物,按照《中国药典》方法对其中总黄酮和总内酯的提取率、含有量进行检测.结果 佳条件为酶种类复合酶(纤维素酶∶果胶酶=1∶1),酶用量银杏叶的1/300,酶解时间3.0h,酶解温度40℃,酶解pH4.0,总黄酮和总内酯的提取率分别为1.96％和0.55％,含有量分别为33.24％和8.96％.结论 复合酶预处理有利于银杏叶有效成分的溶出,该方法可为生产高质量的银杏叶提取物提供理论依据.
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柚皮素磷脂复合物的制备和表征
目的 制备并表征柚皮素磷脂复合物.方法 以柚皮素与大豆磷脂的复合率为评价指标,反应溶剂、反应温度、柚皮素与大豆磷脂比例、柚皮素质量浓度、反应时间为影响因素,单因素试验优化制备工艺.然后,通过红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)对复合物理化性质进行表征.结果 佳条件为反应溶剂乙酸乙酯,柚皮素与大豆磷脂比例1:2,柚皮素质量浓度5 g/L,反应时间2h,反应温度40℃,复合率93％ ～ 97％.柚皮素以无定形状态存在于磷脂中,两者形成复合物后对其相变温度均有影响.结论 磷脂复合物可显著增加柚皮素在水、氯仿中的溶解度,并且其化学性质不发生改变.
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穿山龙中薯蓣皂苷酶提取工艺的优化
目的 优化穿山龙中薯蓣皂苷酶提取工艺.方法 以薯蓣皂苷提取率为评价指标,单因素试验考察酶解时间、酶解温度、酶解pH、液料比、提取时间、提取温度、乙醇体积分数,再通过响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为酶解温度44℃,酶解pH4.9,酶解时间1.9h,液料比9∶1,薯蓣皂苷提取率为4.757％,与预测值(4.764％)接近.结论 该方法合理、准确、可靠,可用于酶提取穿山龙中的薯蓣皂苷.
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香椿子中总黄酮提取工艺的优化和比较
目的 优化并比较香椿子中总黄酮提取工艺.方法 紫外分光光度法测定乙醇回流提取和超声提取下香椿子中总黄酮含有量,分别采用单因素试验和正交试验优化2种提取工艺.结果 乙醇回流提取佳条件为乙醇体积分数80％,液料比50∶1,80℃下提取2.5h,总黄酮含有量为14.81 mg/g;超声提取佳条件为乙醇体积分数80％,液料比50∶1,400 W下提取20 min,总黄酮含有量为21.65 mg/g.结论 超声提取法提取效果显著优于乙醇回流提取,可用于提取香椿子中总黄酮.
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黄荆子总木脂素的提取工艺优选
目的 优选黄荆子总木脂素的提取工艺.方法 以总木脂素提取量为考察指标,在单因素试验的基础上采用正交试验确定黄荆子总木脂素的佳提取条件,试验因素为乙醇体积分数(30％、50％、70％)、提取温度(65、75、85℃)、提取次数(1、2、3次).结果 乙醇体积分数、提取温度和提取次数是总木脂素提取量的关键因素,其中乙醇体积分数对其有显著影响(P＜0.05).佳提取方法为10倍量70％乙醇在75℃水浴中回流提取2次,每次60 min.结论 该提取方法简单,而且稳定可行,为黄荆子总木脂素的分离纯化、含有量测定及新药研发奠定了基础.
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杜仲叶水提液除杂工艺的优化
目的 优选杜仲叶水提液的除杂工艺.方法 采用高速离心法、醇沉法、壳聚糖絮凝沉淀法、ZTC絮凝沉淀法、壳聚糖絮凝澄清-高速离心法、ZTC絮凝澄清-高速离心法对杜仲叶水提液进行澄清处理,筛选出适宜的澄清方法.以绿原酸保留率、鞣质和蛋白质去除率以及药液澄明度为评价指标,在单因素试验基础上,应用正交试验设计优化澄清工艺.结果 佳澄清方法是壳聚糖絮凝澄清-高速离心法,该方法处理后提取液有效成分保留率为89.5％,蛋白质和鞣质去除率为分别为54.4％和57.5％,澄明度和稳定性良好.结论 壳聚糖絮凝澄清-高速离心法可作为杜仲叶水提取液的佳澄清工艺,其稳定可行,而且有效成分损失少.
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合煎对利口清含漱液稳定性的影响
目的 研究合煎对利口清含漱液稳定性的影响.方法 将处方中原工艺改为合煎,并在合煎剂中加入pH稳定剂、澄清剂.单因素试验对5种制剂工艺进行研究,以绿原酸含有量为质量控制指标,验证合煎对制剂稳定性的改善效果.结果 合煎与单煎相比,绿原酸含有量基本保持稳定.样品pH值在观察期内变化不大,絮状物减少.结论 通过合煎工艺及加入澄清剂、pH稳定剂等措施,可以提高利口清含漱液的稳定性.
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超临界CO2萃取青藏金莲花挥发油工艺的优化
目的 优化超临界CO2萃取青藏金莲花挥发油的工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验研究压力、温度、时间及药材粒度对得率的影响.结果 各因素对得率的影响依次为压力＞时间＞药材粒度＞温度,佳条件为压力25 MPa,温度50℃,时间1.5h,药材粒度10目,青藏金莲花挥发油得率为2.71％.结论 该工艺稳定、可行,适用于萃取青藏金莲花挥发油.
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黄连多糖提取工艺的优化及其体外抗氧化作用
目的 探讨黄连多糖的佳提取工艺及其体外抗氧化作用.方法 单因素试验考察不同提取及样品处理方法对黄连多糖得率的影响,正交试验确定佳提取条件,测定其对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基的清除作用.结果 佳提取工艺为粉碎过40目筛,回流提取,料液比、提取温度、时间及次数分别为1:10、100℃、45 min和3次,平均得率为1.52％.同时,黄连多糖对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基均有一定的清除作用.结论 该方法操作简便,条件温和,适合推广.
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效应面法优化栀黄止痛贴的制备工艺
目的 优化栀黄止痛贴的制备工艺.方法 以药物释放度、黏附力为指标,在单因素试验考察投料比、炼和温度、炼和时间的基础上,应用效应面法优化栀黄止痛贴的制备工艺.结果 优工艺为药物与基质的投料比1∶8,炼和温度120℃,炼和时间20 min.结论 该方法制备的栀黄止痛贴载药量较大,药物释放度高,黏性适宜.
