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盘龙参中总黄酮提取工艺研究
目的:研究盘龙参中总黄酮的提取工艺.方法:采用紫外分光光度法从超声提取法、回流提取法、索氏提取法中选出优提取方法,在此基础上进一步探讨乙醇浓度、时间、固液比,提取级数等因素对总黄酮含量的影响.结果:回流提取法所得总黄酮的含量较高,单因素试验设计得出优化实验条件为:乙醇浓度为75%,提取时间为3h,固液比为1:40(g/mL),提取次数为1次.结论:该优选方法合理,可行.
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白芨 ISSR －PCR 反应体系的建立及优化
目的：对白芨 ISSR －PCR 反应体系进行建立以及优化。方法：采用正交试验对影响白芨的 ISSR －PCR反应体系中的6个影响因素 Taq DNA 聚合酶、BSA、引物、模板 DNA、dNTP、Mg2＋进行系统的筛选和优化，寻找白芨ISSR －PCR 的优条件。结果：经过系统的优化后，终确立了优的白芨 ISSR －PCR 方案，50μL 反应液中 Taq DNA聚合酶为2.5U、BSA 为7.5g／L、引物为5.0μmoL ／L、模板 DNA 为200ng、dNTP 为0.4mmoL ／L、Mg2＋为4.0mmoL ／L。结论：试验结果得出佳的白芨 ISSR －PCR 反应体系，为后期合理有效的应用 ISSR 方法对白芨遗传资源的监测提供了参考。
关键词： 白芨 ISSR -PCR 反应体系 单因素试验 正交试验 -
微波辅助提取葛根多糖工艺研究
目的:尝试使用微波辅助法提取葛根可溶性多糖(简称葛根多糖),并优化其提取工艺.方法:采用单因素试验和正交试验,以多糖的提取率为评价指标,对影响葛根多糖提取工艺的因素进行研究.结果:优化后的较佳工艺条件为:浸取时间25min、微波功率800W、浸取温度100℃、料液比1:20.结论:微波辅助提取葛根多糖是一种高效和节能的方法,优化后的工艺条件,葛根多糖的提取率为57.74%.
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复方中草药中总黄酮提取方法的研究
目的 研究从复方中草药中提取总黄酮的方法.方法 采用乙醇回流提取总黄酮量,测定采用以芦丁为对照品,UV-VIS分光光度法定量；通过单因素试验确定各因素对提取总黄酮量的影响.结果 单因素条件下的佳提取条件为:溶剂70％乙醇溶液,料液比1∶30,温度80℃.结论 从复方中草药中提取总黄酮受到复配成分的影响,提取方法及条件发生相应的变化.在佳提取条件下,复方中草药中的黄酮总量可达13％.
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固齿软胶囊成型工艺的研究
目的 研究固齿软胶囊的佳成型工艺.方法 采用单因素试验方法对影响软胶囊成型的基质、助悬剂用量、药物粒度、润湿剂用量四个因素进行考察.结果 佳工艺为:取大豆油190g,加入蜂蜡8.0g,加热熔融,放冷,加入吐温-80及过100目筛的熟地黄、山茱萸提取物的粉末,再加入过100目筛的泽泻细粉,搅拌均匀,以明胶:甘油:水(10:0.5:1.0)为囊材制成.结论 工艺稳定,操作简便,为实现工业化生产奠定了基础.
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五福饮口服液的提取工艺研究
目的:确定五福饮口服液的提取工艺.方法:通过单因素试验及中心组合设计-效应面法对五福饮口服液的提取工艺进行优化.结果:确定了五福饮口服液提取工艺为浸泡30分钟,提取2次,提取时间为120分钟,料液比为11倍.结论:本研究确定的提取工艺能够应用于五福饮口服液的制备.
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HPLC法测定参芪通脉调糖片中葛根素、芒果苷的含量
目的 制定参芪通脉调糖片质量标准.方法 以葛根素、芒果苷含量为考察指标,利用HPLC法测定参芪通脉调糖片中以上两种化合物的含量.结果 参芪通脉调糖片中葛根素的含量在10.85μ g/mL～217.0μg/mL的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.05％;芒果苷的含量在5.09μ g/mL ～ 101.7μg/mL的范围内有良好的线性关系,平均回收率98.58％.结论 建立了参芪通脉调糖片质量标准.该方法稳定可靠,可用参芪通脉调糖片质量控制.
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当归中阿魏酸提取工艺的研究
目的:优选当归中阿魏酸的提取工艺.方法:以阿魏酸为测定指标,采用单因素试验设计与正交试验设计,优选出当归粉中阿魏酸的提取工艺.结果:阿魏酸的较优提取工艺为:以16倍量的40%乙醇回流提取3次,每次2.5小时.结论:提取液中阿魏酸采用高效液相含量测定方法,优选出的提取工艺稳定、合理、可行.
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女贞子中齐墩果酸提取工艺的研究
目的:优选女贞子中齐墩果酸的提取工艺.方法:以齐墩果酸为测定指标,采用单因素试验设计与正交试验设计,优选出女贞子中齐墩果酸的提取工艺.结果:齐墩果酸的较优提取工艺为加9倍量95%乙醇,回流提取3次,每次30min.结论:优选出的女贞子中齐墩果酸的提取工艺稳定、合理、可行.
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山楂总黄酮提取工艺的研究
目的:优选出山楂中总黄酮的提取工艺.方法:以黄酮为指标,采用单因素试验设计与正交试验设计优选出山楂中总黄酮的提取工艺.结果:山楂总黄酮的优提取工艺为:50%乙醇回流提取2次,每次1.5h,每次加水量为药材量的14倍.结论:建立了测定提取液中山楂总黄酮的紫外分光光度含量测定方法.验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理、可行.
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复方蛇床子阴道泡腾片中挥发油β-环糊精包合物制备及稳定性研究
复方蛇床子阴道泡腾片是一常用的复方维吾尔药制剂,由蛇床子、花椒、苦参等六味药组成.其中蛇床子、花椒挥发油为其主要有效成分,主治各种类型阴道炎,临床疗效确切,但原工艺是将挥发油喷在颗粒上,压片,在放置过程中挥发油大量散失,影响疗效,本实验采用包合技术对挥发油进行包合,旨在降低挥发油损失,提高疗效.在实验中采用单因素试验对蛇床子、花椒挥发油提取工艺进行了研究,采用正交试验对β-CYD包合工艺进行了优选,并对其稳定性进行了研究.
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响应面分析优化荧光衍生法测定人参中二氧化硫残留量的研究
目的:优化荧光衍生化反应条件,建立荧光分光光度法测定人参中二氧化硫的残留量.方法:采用三维荧光光谱扫描的方法确定试验的佳激发波长与发射波长;利用响应面分析法(response surface methodology)对影响荧光强度的因素进行优化,在单因素试验的基础上选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Behnken)试验设计原理,采用四因素三水平的响应面分析法确定佳荧光衍生反应条件.在佳激发波长与发射波长处测定其荧光强度.结果:确定佳激发波长为320 nm,发射波长为390 nm.佳荧光衍生反应条件:缓冲溶液pH为6.7,用量为2.0 mL;1 mmol·L-1的邻苯二甲醛溶液2.1 mL;1.0mL浓度为11.0 mmol·L-1乙酸铵溶液;静止反应时间为50 min.在该反应条件下,荧光强度与二氧化硫对照品加入量在0.1～0.6 μg范围内线性关系良好,r =0.999 2;平均回收率101.7％,RSD为4.1％.测得市售生晒参样品中二氧化硫残留量分别为57.6、39.8、101.8 μg·g-1;新采挖鲜人参样品中二氧化硫残留量分别为35.6 μg·g-1(集安参地)、33.9 g·g-1(通化参地)、42.6 μg ·g-1(抚松参地).结论:该法简便易行,精密度、重复性良好,准确度较高,可为人参及人参相关加工产品中二氧化硫残留量的测定提供参考.
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单因素试验结合响应面分析法优化杜仲佳提取工艺
目的:以松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量为指标,研究杜仲佳提取工艺,为大鼠经口给予杜仲提取物进行体内药代动力学研究提供供试品.方法:应用单因素试验结合响应面分析法(response surface methodology),对杜仲提取工艺进行优化,在单因素试验的基础上选取因素不同水平,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法确定佳提取工艺.结果:以PDG含量为指标,杜仲佳提取工艺条件为:提取方法为超声提取,提取溶剂为26％乙醇溶液,料液比1∶13,提取时间25 min,此条件下PDG含量的提取预测值为3.2809 mg·g-1原药材.结论:超声提取法与中国药典(2010年版)中杜仲供试品溶液的制备方法比较,具有提取率高、能耗少、时间短等优点,为杜仲体内药代动力学研究奠定了基础.
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正交试验设计优化玉米须总皂苷的乙醇提取工艺
目的:优化玉米须总皂苷的乙醇提取工艺.方法:以人参皂苷Rb1为对照品,利用紫外分光光度仪在535nm测量乙醇回流法提取玉米须总皂苷的含量,并采用单因素试验和正交设计法优选玉米须总皂苷提取工艺.结果:玉米须总皂苷乙醇水浴回流提取的佳工艺为A3B1C3D2,即乙醇浓度为80%,料液比为1:30,提取时间为150min,提取次数为2次.平均提取率为4.86%.结论:该方法提取效率高,为玉米须的工业化开发提供一定的参考.
