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益心酮渗透泵片的制备及体外释放度考察
目的:制备益心酮渗透泵片,并对其体外释药影响因素进行考察.方法:建立释放度测定方法,采用单因素试验优化益心酮渗透泵片的双层片芯处方和包衣处方,以f2相似因子法评价释药曲线相似性.结果:益心酮渗透泵片的释药行为受助推层聚氧乙烯、氯化钠用量以及包衣增重等因素影响显著;而受舍药层处方及体外释放条件影响较小.优化处方制得的渗透泵片体外释药行为符合零级特征,释药方程为:Q=6.304 1t+ 5.937 2(r=0.993 1).结论:采用渗透泵技术制备的益心酮渗透泵片释药行为达到控释要求,可用于益心酮缓控释制剂研究,也为中药剂型现代化提供了新思路.
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烧伤搽剂的提取工艺优选
目的:优选烧伤搽剂的提取工艺.方法:以浸膏率、鞣质含量、没食子酸含量为综合指标,单因素试验考察提取溶剂、提取温度对提取效果的影响,确定乙醇渗漉法作为提取方法;采用L9(34)正交试验,以乙醇体积分数、浸润时间、溶剂用量、渗漉速度为考察因素,对提取工艺条件进行优选.结果:佳提取工艺条件为药材粗粉以乙醇体积分数60％、浸泡时间24 h,乙醇用量12倍,渗漉速度0.3 ml· min-1进行渗漉提取.结论:优选的提取工艺条件稳定可行.
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解毒祛痰浓缩丸成型工艺研究
目的:优选解毒祛痰浓缩丸的成型工艺.方法:以溶散时限、成型性和吸湿率3个指标评价解毒祛痰浓缩丸,确定佳成型工艺.结果:佳的成型工艺条件为:稠膏的相对密度为1.35(60℃),药粉细度为100目,稠膏与药粉的用量比为1.5∶1,干燥温度为70℃,干燥时间为48h.结论:解毒祛痰浓缩丸成型工艺稳定、简便、可行,可供工业化生产参考.
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响应面法优选垫状卷柏中穗花杉双黄酮提取工艺
目的:建立垫状卷柏中穗花杉双黄酮乙醇提取的佳工艺条件.方法:以穗花杉双黄酮提出量为考察指标,从乙醇浓度、提取时间、提取次数、加醇倍量4个方面进行单因素考察,选取优条件设计垫状卷柏醇提工艺的响应面试验,确定佳提取条件.结果:乙醇浓度70.6％、提取时间60 min、提取次数3次、加醇倍量12倍,穗花杉双黄酮提出量可以达到17.97 mg/g.结论:采用响应面法预测垫状卷柏醇提工艺的模型准确有效,可以较好的优选出垫状卷柏中穗花杉双黄酮的佳提取工艺.
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HPLC-DAD法测定铁观音中芦丁的含量
目的:建立HPLC-DAD法测定铁观音中芦丁的含量.方法:以芦丁为指标,采用HPLC法测定铁观音中的芦丁含量.色谱条件为:Phenomenex Luna-C18(250 mn×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.4％磷酸为流动相进行梯度洗脱;进样量20 μL;检测波长为354 nm;柱温为30℃.并选择提取溶剂、料液比、超声功率和超声时间为考察因素,用单因素试验确定因素水平.在单因素试验的基础上,采用正交试验优化铁观音中芦丁的超声提取条件.结果:铁观音中芦丁含量在10.570～105.700 μg·m L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997).铁观音样品中芦丁成分的平均含量为0.931mg·g-1.铁观音中芦丁的佳超声提取条件:提取溶剂为80％乙醇,料液比1∶35,超声功率350W,超声提取时间40 min.结论:该优选提取方法提取率高;HPLC-DAD法条件稳定、可控、重复性好.研究结果可为铁观音的质量控制及进一步开发提供参考.
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正交试验优选宣木瓜总有机酸的提取工艺
目的 优选宣木瓜总有机酸的提取工艺.方法 以宣木瓜总有机酸含量为评价指标,通过单因素试验确定佳提取溶剂的浓度、提取温度、料液比及提取时间,并在此基础上通过正交试验确定佳提取工艺参数.结果 佳提取工艺为乙醇浓度80％,料液比为1∶25,提取温度为90℃,提取时间为3h,宣木瓜总有机酸的得率为10.46％.结论 结果表明,该工艺稳定、可行,适用于工业化生产.
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HPLC-DAD法测定“武当二号金银花”、“武当三号金银花”叶中木犀草素的含量
目的 采用HPLC-DAD法测定“武当二号金银花”、“武当三号金银花”叶中木犀草素的含量.方法 色谱柱:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.4％磷酸(50∶5∶45);流速:0.6 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:28℃.在单因素试验的基础上,采用正交试验考察提取溶剂及其浓度、料液比、超声功率以及时间对“武当二号金银花”、“武当三号金银花”叶中木犀草素提取的影响.结果 “武当二号金银花”、“武当三号金银花”叶中木犀草素的佳提取条件:提取溶剂为90％乙醇,料液比1∶30,超声功率500W,频率40 kHz,超声温度(40±1)℃,超声时间60 min.木犀草素在测定的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率分别在96.6％～99.9％、98.5％～100.3％.结论 本法操作简单快速,灵敏度高,重现性好,稳定可行.
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贞芪扶正泡腾片的辅料处方优选的研究
目的：优选贞芪扶正泡腾片的处方。方法本实验用酒石酸为酸源，NaHCO3为碱源，崩解时限、口感等为考察指标，单因素试验筛选酸碱比例，通过正交试验筛选酸碱总量、药粉总量以及崩解剂，采用HPLC 测定泡腾片中特女贞苷的含量。结果贞芪扶正泡腾片的佳处方：药粉15%、酒石酸17.78%、NaHCO322.22%、PEG600011.11%、PVPP 3.5%、α-乳糖30.14%、硬脂酸镁0.25%，以蒸馏水作为润湿剂，用酸碱分开的方式制粒。所得泡腾片口感好、硬度适中、片重差异小、脆碎度、崩解时限以及含量符合规定。结论该处方合理，制成的泡腾片符合规定。
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正交试验法优化槟榔鞣质的干燥工艺
目的:优化槟榔鞣质的干燥工艺.方法:以槟榔总鞣质、没食子酸含量和冻干率多指标综合加权评分为指标,采用单因素和L16(45)正交试验结合的方法,以预冻温度、预冻时间、升华干燥温度、升华时间、解析温度、真空压力为考察因素优化槟榔鞣质的冻干工艺.结果:优选的佳干燥方式为真空冷冻干燥,佳工艺条件为:预冻温度-35℃、预冻时间8.5h、升华干燥温度-25→0℃、升华时间18 h、解吸温度20℃、真空压力15 Pa,此条件下总鞣质含量在15.92％ ～ 16.07％,没食子酸含量在0.79％ ～0.88％,冻干率为96.7％～97.0％.结论:应用综合评价指标优化槟榔鞣质干燥工艺,稳定、合理、可行,可为槟榔鞣质的开发应用提供技术参考.
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无硫山药饮片加工工艺优选
目的:优选无硫山药饮片佳梯度干燥工艺,为无硫山药饮片的加工提供技术参数.方法:用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定山药中多糖和尿囊素含量.以多糖和尿囊素含量为指标,采用正交试验和单因素试验法优选山药饮片梯度干燥工艺.结果:梯度干燥I阶段佳加工工艺为A2B2,即115℃干燥60 min;梯度干燥Ⅱ阶段佳干燥温度为65℃.结论:优选得到的工艺稳定可行,可作为无硫山药饮片加工工艺.
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纵条纹炭角菌菌丝体液体培养条件的优化
目的:建立纵条纹炭角菌菌丝体液体培养的佳条件.方法:以菌丝体生物量为指标,采用单因素试验及正交优化试验,统计学方法确定纵条纹炭角菌液体培养的佳条件.结果:单因素实验表明,碳源以麦芽糖、葡萄糖或玉米粉佳,佳氮源为黄豆饼粉,佳碳氮比为5∶1,其他佳培养参数为pH 6、接种2块菌饼、振荡培养7d.K、Mg、P及VB1对菌丝体生长有明显的促进作用.正交试验表明,在麦芽糖4％、黄豆饼粉0.8％、pH 7、25℃及振荡培养13 d的条件下,菌丝体生物量大.结论:液体培养优化条件下可大量获得纵条纹炭角菌菌丝体,菌丝体干重可达8.65g/L以上.
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离子液体-微波辅助提取多花黄精多糖工艺研究
目的:研究多花黄精多糖的离子液体-微波辅助提取的佳工艺.方法:以多花黄精多糖含量为指标,使用单因素和正交试验优化多糖提取工艺.结果:离子液体-微波辅助提取多花黄精多糖的佳工艺为:多花黄精除杂后的粉末加入0.6mol/L的离子液体、微波功率320 W、提取125 s,提取率为12.79％ (n =5).结论:离子液体-微波辅助提取法提取多花黄精多糖稳定、可行.
关键词： 多花黄精多糖 离子液体-微波辅助提取技术 单因素试验 正交试验 -
正交试验优选芪遂逐水凝胶膏的基质配方
目的:优选芪遂逐水凝胶膏剂的基质配方.方法:以凝胶膏剂的初粘力、剥离强度和外观评价为评价指标,采用正交试验法优选芪遂逐水凝胶膏剂的基质配方,以确定佳制备工艺.结果:优选芪遂逐水凝胶膏剂的基质配方为聚丙烯酸纳:卡波姆-940∶甘油:甘羟铝=0.6∶0.3∶6.0∶0.1.结论:按优化处方制备的凝胶膏剂,初粘力、剥离强度和外观评价均较好,且制备工艺简单,适于工业化生产.
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黄芩中黄芩苷提取工艺的研究
目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺.方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺.结果:黄芩苷检测浓度在0.05912～0.02956mg/ml范围内线性关系良好(r=0.99974),平均回收率为99.5%,RSD=1.10%(n=5);优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h.结论:建立的含量测定方法简便,优选出的提取工艺稳定、合理、可行.
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多伞阿魏简单重复序列区间-聚合酶链反应体系的建立和优化
目的:建立并优化多伞阿魏简单重复序列区间(ISSR)-聚合酶链反应(PCR)体系.方法:通过单因素试验确定影响多伞阿魏ISSR-PCR扩增结果的Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶、DNA模板佳水平范围.对Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA进行5因素4水平的正交试验,优选佳ISSR-PCR体系条件.ISSR-PCR扩增结果用SPSS 18.0统计软件分析.结果:不同水平的因素对PCR均有明显影响,其中Mg2+、dNTPs、引物影响大.多伞阿魏ISSR-PCR佳反应体系为:在50μl的反应体系中含有10×Taq Buffer 5 μl、Mg2+2.0 mmol/L、dNTPs 0.4 mmol/L、引物0.4 μmol/L、Taq DNA聚合酶1.75 u/50μl、DNA模板0.25 ng/μl.在此基础上,从100条引物中筛选出15条扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物.结论:建立的多伞阿魏ISSR-PCR体系具有较高的稳定性和重现性,可为进一步利用ISSR技术进行多伞阿魏遗传多样性分析、不同种源鉴定及亲缘关系分析提供基础.
关键词： 多伞阿魏 简单重复序列区间-聚合酶链反应体系 单因素试验 正交试验 -
桦木酸纳米粒的制备与表征
目的:制备桦木酸纳米粒,并对其进行表征.方法:以乙醇为溶剂、水为反溶剂,采用反溶剂重结晶法制备桦木酸纳米粒.以粒径为指标,采用单因素试验与正交试验优化桦木酸纳米粒处方工艺中桦木酸溶液质量浓度、反溶剂-溶剂体积比、反溶剂滴加速度、反应温度和搅拌速度,并进行验证试验.采用扫描电子显微镜、激光粒度仪、傅里叶红外光谱仪和质谱分析仪对所制得的桦木酸纳米粒进行表征.结果:优处方工艺为桦木酸溶液质量浓度为3 mg/mL、反溶剂-溶剂体积比为1:1、反溶剂滴加速度为8 mL/min、反应温度为20℃、搅拌速度为900 r/min;所制桦木酸纳米混悬液粒径为(156.0±8.6)nm(n=3),冻干后粒径为(235.0±12.2)nm(n=3),外观近球形、大小均匀、形态较规整;与桦木酸原料药比较,所制桦木酸纳米粒的化学结构没有发生改变,分子量和质荷比无明显变化.结论:成功制得桦木酸纳米粒.
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Box-Behnken设计-响应面法优化桂枝茯苓胶囊的闪式提取工艺
目的:优化桂枝茯苓胶囊的闪式提取工艺.方法:以内刃转速、液固比、提取时间等为考察因素,以没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、苦杏仁苷转移率的综合评价值为考察指标,在单因素试验基础上结合Box-Behnken设计-响应面法对桂枝茯苓胶囊闪式提取工艺进行优化;进行验证试验,并与常规的煎煮提取法(提取2次,共用时240 min)进行效果比较.结果:闪式提取桂枝茯苓胶囊的优工艺为以水为提取溶剂,内刃转速5600 r/min,液固比10.5:1,提取时间60 s.在此条件下验证试验的平均综合评价值为85.40%(n=3),与预测值85.55%的相对误差为0.15%,并高于煎煮提取法(72.65%).结论:优化的闪式提取工艺用于桂枝茯苓胶囊的提取,具有高效、快速的特点.
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琥珀酸呋罗曲坦薄膜衣片的制备及体外溶出行为考察
目的:制备琥珀酸呋罗曲坦薄膜衣片,并考察其体外溶出行为.方法:以一水乳糖、微晶纤维素、二氧化硅、羧甲淀粉钠和硬脂酸镁为辅料制备琥珀酸呋罗曲坦素片,以欧巴代预混包衣液喷雾包衣制备琥珀酸呋罗曲坦薄膜衣片.采用单因素试验,以水分、休止角、硬度、脆碎度、崩解时限和溶出度为指标筛选素片处方,以溶出度为指标筛选包衣材料用量.比较自制片剂与进口片剂在水、0.1 mol/L HCl和pH为5.5、6.8的磷酸盐缓冲液中的体外溶出曲线.结果:素片优处方为琥珀酸呋罗曲坦3.91 mg、一水乳糖99.18 mg、微晶纤维素33.06 mg、硬脂酸镁1.40 mg、羧甲淀粉钠1.05 mg、二氧化硅1.40 mg;优包衣增质量在2.0%~4.0%范围内.在4种介质中,自制片剂与进口片剂溶出行为均相似.结论:成功制得琥珀酸呋罗曲坦薄膜衣片,其体外溶出行为与进口制剂相似.
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烟叶中茄尼醇的超声提取及纯化工艺研究
目的：优化烟叶中茄尼醇的超声提取及纯化工艺。方法：分别以茄尼醇提取率和转移率为指标，采用单因素试验对提取工艺中的料液比、超声提取温度、超声提取时间、超声功率、提取次数，以及纯化工艺中的皂化液用量（皂化液与提取液体积比）、酸化液用量（酸化液与皂化后提取液体积比）、萃取次数等因素水平进行考察，对优化后工艺进行验证，计算茄尼醇纯度；另将本法与传统浸提法（耗时30 h）和溶剂连续循环浸提法（耗时5～6 h）比较茄尼醇的提取量。结果：优化的提取工艺为料液比1∶14、超声提取温度70℃、超声提取时间60 min、超声功率120 W、提取3次，纯化工艺为皂化液与提取液体积比2∶35、酸化液与皂化后提取液体积比2∶14、萃取4次；验证试验中提取率、转移率和纯度均值分别为92.45％、79.88％、55.86％（RSD分别为0.46％、0.30％、0.40％，n＝3）；3种提取方法茄尼醇的提取量分别为52.22、45.22、26.10 mg/g。结论：优化工艺操作简单、稳定，提取耗时更短，更节约能源，且提取量和纯度均较高，适合用于烟叶中茄尼醇的生产提取及纯化。
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正交试验优选昆仑雪菊总皂苷的提取工艺
目的:优化昆仑雪菊总皂苷的提取工艺.方法:采用乙醇浸提法;以提取温度、乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察因素,以总皂苷提取率为考察指标,在单因素试验基础上设计正交试验进行提取工艺的优化,并进行验证试验.结果:优提取工艺为昆仑雪菊与60%乙醇液料比为1:30,在50℃下提取2 h;验证试验表明此工艺下总皂苷平均提取率为6.8%(RSD=0.85%,n=3).结论:优化工艺可用于昆仑雪菊总皂苷的提取,且工艺稳定.
