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卫生管理的综合评价方法研究进展(综述)
评价研究是管理科学中的重要组成部分，而评价方法又是实施评价研究的重要手段。在用多指标评价时，被评价单位间往往出现指标此好彼差的矛盾。因此，对整个卫生机构工作完成的好坏难以得出清晰的认识，这样就必须采用综合评价法。自20世纪80年代以来，国内卫生统计理论及实际工作……
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基于模糊层次分析法优选红花通络方佳提取工艺路线
目的 构建多层次指标评价模型以优选红花通络方(HTP)佳提取工艺路线.方法 选取有效成分、杂质控制、行为学、组织病理学、免疫监测作为准则层,方中代表性成分羟基红花黄色素A、淫羊藿苷的提取率,出膏率,大鼠机械性刺激痛觉超敏反应、机械性刺激痛觉过敏反应的缩足百分率,背根神经节细胞偏心核比率,足底P物质量作为指标层,运用模糊层次分析法(FAHP)为各指标赋权,综合评价HTP各提取工艺路线.结果 准则层指标权重(ω)由高到低为免疫监测(ω =0.245)、组织病理学(ω=0.23)、有效成分和行为学(ω=0.20)、杂质控制(ω=0.125).佳工艺路线为红花60℃温浸、淫羊藿等水回流提取、桂枝80％乙醇回流提取.结论 以FAHP为赋权方法,有效成分指标结合药效学指标和杂质控制作为评价指标来优选提取工艺路线的方法,既能保留复方有效合理的本质,又能满足现代制剂研发的要求.
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基于多成分测定的血竭三七接骨膏中粉体粒径与溶出度的相关性研究
目的 考察血竭三七接骨膏(XSJP)中不同粉体粒径和体外溶出度之间的相关性.方法 采用激光粒度仪测定3种不同XSJP粉体(超微粉、极细粉、细粉)的粒径分布;采用桨法,以羟基红花黄色素A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1、血竭素6种成分为评价指标考察上述不同粉体溶出度,采用SPSS 17.0软件对不同粒径粉体与所对应的溶出度进行相关性分析.结果 3种粉体的粒径与指标成分溶出度具有相关性,其中羟基红花黄色素A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb15种成分累积释放率与粒径呈负相关,超微粉较细粉累积溶出率分别提高6.8％、16.6％、6.6％、6.7％、5.4％,血竭素无相关性.结论 含有细胞结构的纤维类药材不同粉体粒径与其溶出度存在相关性.
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多指标正交试验优选葛根素聚乙二醇衍生化合成工艺
目的 优选葛根素聚乙二醇(PEG-PUE)衍生化的合成工艺条件.方法 以PEG-PUE的质量分数、载药量、收率为评价指标,采用HPLC法对PEG-PUE衍生化过程中PEG与PUE物质的量的比例、催化剂DMAP的用量、反应时间进行优选.结果 PEG-PUE衍生化的佳合成工艺条件是PEG-EDC-PUE-DMAP物质的量的比例为1:1.2:1.2:0.3,反应时间为12 h.结论 优选的PEG-PUE衍生化合成工艺条件合理,操作可行.
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基于多指标评价适配算法的危机事件应急能力测评研究
目的 研究多指标评价设计流程与适配算法,以突发公共卫生危机事件应急能力评价为例进行建模实现和实证比较.方法 对多指标评价流程分析和性能比较,进行卫生机构事前应急能力综合测评,AHP法与熵权法结合计算组合权重,单项测量数据基础上以综合评分法、TOPSIS法和灰色关联分析法建模实现并讨论比较.结果 算例测评方案合理,有效融合客观信息和研判过程,排序等级相关有显著统计学意义;有必要对目标导向性和方法代表性适配比较.结论 多指标评价算法流程设计与适配分析作为综合对策,对于卫生领域问题有实用借鉴价值.
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新药研发项目的经济风险评价研究
目的:针对新药研发项目中的经济风险进行评价研究.方法:根据新药研发项目的特点,构建新药研发项目经济风险评价指标体系,采用模糊群决策的方法和多指标评价分析法构建新药研发项目经济风险评价模型.结果:文中建立了基于模糊群决策的新药研发项目经济风险评价模型,并通过实例分析证明了评价模型的可行性和有效性.结论:文中建立了基于模糊群决策的新药研发的经济风险评价模型,该模型能够科学、有效的对新药研发项目中存在的经济风险进行评估,为选择优的新药研发项目,降低新药研发风险奠定基础.
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医疗机构合理用药评价模型的构建研究
目的 针对医疗机构的合理用药水平进行评价研究.方法 根据医疗机构合理用药的具体要求,构建医疗机构合理用药评价指标体系,采用基于模糊群决策的方法和多指标评价分析法构建医疗机构合理用药评价模型.结果 构建了基于模糊群决策的医疗机构合理用药评价模型,并通过实例分析证明了评价模型的可行性.结论 基于模糊群决策的医疗机构合理用药评价模型能够对医疗机构的合理用药水平进行科学评价,为提高医疗机构合理用药水平奠定基础.
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多指标正交试验法优选决明子蒽醌类成分的提取方法
目的 筛选决明子中蒽醌类化学成分的佳提取方法.方法 采用HPLC/UV法,以游离蒽醌、蒽醌苷类及12种蒽醌总质量分数为评判指标,通过L9 (34)正交试验设计,考察乙醇质量分数、提取时间、固液比和提取次数等因素对决明子蒽醌类化学成分提取效果的影响.结果 佳提取方法为50倍70％乙醇回流提取1次,提取时间2h.结论 综合比较后,该提取方法对决明子药材中蒽醌类成分提取效率高,操作经济省时,合理可靠,为决明子的进一步分析研究提供科学依据.
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蒲薏颗粒提取工艺优选
将多化学指标与药效学指标相结合,优选蒲薏颗粒的佳提取工艺.分别采用水提、水提醇沉、醇提和醇水双提4种工艺制备蒲薏颗粒样品.采用高效液相色谱法测定咖啡酸、大黄素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,用紫外分光光度法测定多糖,薄层色谱法测定油酸.并通过药效学试验比较4种工艺样品对艾氏腹水癌小鼠生存期的影响.结果显示醇水双提所制得的蒲薏样品指标成分含量和药理作用均优于其他提取工艺所得样品.
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多指标综合评分法优选蒲薏颗粒提取工艺
目的 建立一种能客观评价蒲薏颗粒提取工艺的方法.方法 采用L9(34)正交设计试验,以大黄素、多糖类、咖啡酸等指标成分的动态变化为评价指标,对各工艺参数进行优化,筛选佳提取工艺.结果 佳提取工艺:将处方中的薏苡仁和何首乌,加8倍量80％乙醇回流提取2次,每次1h,滤过,药渣再与蒲公英、灵芝加10倍量水煎煮3次,每次1h,滤过,合并滤液.结论 该方法准确可靠,能客观评价蒲薏颗粒提取工艺.
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蛇葡萄素胃漂浮小球的处方工艺优化
目的: 制备以乙基纤维素(EC)为载体材料的蛇葡萄素胃漂浮小球.方法: 采用乳化-溶剂扩散技术,通过正交试验设计一多指标评价法优化得佳处方和工艺.结果: 优选出佳工艺为EC4%、投药量3%、聚乙烯醇(PVA)0.8%、搅拌速度500r·min-1,所得小球平均粒径为883μm、跨距为0.63、包封率为(57.78±2.96)%.结论: 该处方工艺简单可行,参数合理,重现性好.
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一种多指标评价法在医疗效果中的应用
研究了多指标评价问题的简洁实用评价法,给出了具体的评价步骤,并通过评价医疗效果验证了该法的合理性.
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多指标综合评分法优化景可爽颗粒生产工艺
目的:优化景可爽颗粒的生产工艺.方法:以景可爽颗粒水分、天麻素含量及收率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分法筛选景可爽颗粒的佳生产工艺.结果:景可爽干膏和纯化水的佳比例为1∶1;佳烘料时间范围为9～12h;操作间湿度范围为45％～55％.结论:优化后的生产工艺稳定、可行,可应用于景可爽颗粒的产业化.
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正交试验法优化槟榔鞣质的干燥工艺
目的:优化槟榔鞣质的干燥工艺.方法:以槟榔总鞣质、没食子酸含量和冻干率多指标综合加权评分为指标,采用单因素和L16(45)正交试验结合的方法,以预冻温度、预冻时间、升华干燥温度、升华时间、解析温度、真空压力为考察因素优化槟榔鞣质的冻干工艺.结果:优选的佳干燥方式为真空冷冻干燥,佳工艺条件为:预冻温度-35℃、预冻时间8.5h、升华干燥温度-25→0℃、升华时间18 h、解吸温度20℃、真空压力15 Pa,此条件下总鞣质含量在15.92％ ～ 16.07％,没食子酸含量在0.79％ ～0.88％,冻干率为96.7％～97.0％.结论:应用综合评价指标优化槟榔鞣质干燥工艺,稳定、合理、可行,可为槟榔鞣质的开发应用提供技术参考.
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正交实验结合指纹图谱筛选白鲜皮提取工艺
目的:筛选白鲜皮中化学成分提取的佳工艺条件.方法:采用HPLC/UV法,以多成分相对含量为评判指标,通过正交实验设计,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和回流次数等因素对白鲜皮化学特征的影响.结果:佳工艺条件为加乙醇12倍量,体积分数75％,提取1次,每次1.5h.结论:该研究方法综合中药化学整体特征,为提取工艺评价方法提供借鉴.
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多指标综合评价法优选新疆一枝蒿提取工艺
目的 优选新疆一枝蒿乙醇提取工艺.方法 以一枝蒿酮酸、木犀草素及醇浸出量的综合评分为指标,通过单因素试验和正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间、提取粒度及次数对新疆一枝蒿中脂溶性成分提取工艺的影响.结果 佳提取工艺为药材粉碎成粗粉,加10倍量75％乙醇溶液回流提取3次,1h/次.结论 优选工艺稳定可行,可作为新疆一枝蒿的提取工艺.
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传统与现代指标结合优选砂烫骨碎补的炮制工艺
目的:优选砂烫骨碎补的炮制工艺.方法:以总黄酮含量、煎出物含量、膨胀率等评价指标,并结合收率、去毛、形态与色泽等传统指标,正交设计法优选砂烫骨碎补的炮制工艺.结果:砂烫骨碎补的佳炮制工艺是A2B2C1,即210℃、加热炮制3min、用6倍油砂.结论:该工艺炮制出的骨碎补质量好,工艺参数量化,可操作性强,为砂烫骨碎补炮制工艺规范化提供了可靠数据.
