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高产纤维素酶菌株的筛选及药渣发酵工艺研究
采用比色法对供试的Z1、Z2、Z3和Z4等4株真菌进行筛选并对其发酵药渣的条件进行了研究.结果表明,菌株Z1为高产纤维素酶菌株,其发酵药渣的佳条件是含水量40%,初始pH 3.8,培养温度28℃.通过初步鉴定,菌株Z1为烟曲霉.
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紫红曲霉产生淀粉酶的优化研究
通过研究紫红曲霉在不同培养条件下对产生淀粉酶的影响,以及对紫红曲生淀粉酶活力的测定,初步确定了紫红曲的培养条件.实验表明,采用糯米淀粉作为培养基碳源,硝酸钠作为氮源,同时补充各种微量元素,发酵周期144 h,控制培养温度为35℃,保持培养基初始pH值为4.5,接种量控制在9%左右,紫红曲霉产酶活力能达到56 U/ml.
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培养温度对冻干分枝杆菌菌种复苏的影响
由于全球范围内肺结核及非结核分枝杆菌病的发病呈逐年上升趋势[1],对分枝杆菌的收集、培养和研究是结核病与非结核分枝杆菌病预防、诊断和治疗以及医学科研和教学事业的基础条件[2],中国药品生物质品检定所2007年1月于德国菌种保藏中心引进分枝杆菌菌种229株,均使用改良L-J培养基按其背景资料中记载的温度做原代培养复苏.
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耐高温的结核分枝杆菌二株
分枝杆菌菌型鉴定在结核病流行病学调研和临床用药指导方面起到了至关重要的作用[1],因由Mtb或非结核分枝杆菌(non-tuberculosis Mycobacteria,NTM)引致的肺部疾病,其临床症状和X线影像表现没有任何的区别,但临床治疗有很大的差异甚至完全不同[2],因此结核分枝杆菌复合群(MTC)与NTM正确的区分尤为重要.故中国防痨协会基础专业委员会在1995年制定并于2006年再版修订了《结核病诊断实验室检验规程》(简称"规程")[3],其中分枝杆菌的鉴定程序为结核病流行病学调研和指导临床用药方面提供了可靠的业务保障.在规程中,对MTC的鉴定有明确的实验室鉴定标准,如生长速度缓慢,不产色性,对硝基苯甲酸(PNB)、耐热触酶和吐温-80水解试验阴性,噻吩-2-羧酸肼(TCH)、硝酸盐还原试验及尿素酶分解试验阳性,对5%NaC1不耐受等;培养温度宜37℃,在28℃和42℃环境下不生长等.但笔者在对2913株分枝杆菌进行菌型鉴定时,在1736株确诊为MTC株中发现2株(注:来自同一例患者)能在42℃高温环境下生长的株种,现报道如下.
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微生物菌落计数不确定度的评定
微生物存在于样品中,一般的以单个菌体形式、也可以集团菌体形式存在.在检测过程中,样品中微生物菌落计数受到培养基质量、操作环境、稀释溶液、培养温度、观察结果时间和操作人员技能等因素的影响,使实验检测的结果离散度大.
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滇重楼种子无菌萌发及植株形态发生的研究
目的:探讨滇重楼种子无菌萌发及植株形态发生的影响条件.方法:研究培养基、培养温度和光照强度对滇重楼种子无菌萌发的影响,并对无菌萌发过程中植株形态发生进行观察.结果:滇重楼种子无菌萌发佳培养基是Knudson C,种子萌动率和萌发率分别为91.0%,76.7%;B5培养基适宜胚根生长,胚根长(4.567 ±0.251 7) cm.15℃/25℃和20℃/25℃变温培养种子萌动率达81.7%以上;15℃/25℃变温培养能促进种子萌发,种子萌发率高达55.3%,部分种胚能突破种皮生长发育成子叶;20℃/25℃变温培养适宜胚根生长,胚根长为(3.667±0.208 2) cm.750~1 500 lx弱光照培养适宜种子萌发,种子萌动率和萌发率分别在86.7%,58.3%以上;750 lx弱光照培养胚根生长迅速,胚根长达(4.867±0.152 8)cm;3 000 lx强光照对种子萌发和胚根生长有一定的抑制作用.结论:建立了滇重楼种子无菌萌发胚根和胚芽培养系,为进一步研究无菌条件下滇重楼胚根和胚芽的生长发育、生理生化变化提供参考.
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菌落总数的检验方法
菌落总数是指食品检样经过处理,在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度和时间、pH、需氧性质等)、所得1ml(g)检样中所含菌落的总数.本方法规定的培养条件下所得结果,只包括一群在营养琼脂上生长发育的嗜中温性需氧的菌落总数.
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导致女童淋病发生的相关因素及护理
淋病是由呈肾形的革兰阴性双球菌--淋病奈瑟菌(简称淋菌)感染,以侵袭生殖、泌尿系统黏膜的柱状上皮和移行上皮为特征的化脓性性传播疾病(STD).人是淋球菌的惟一天然宿主,目前在国内的STD统计资料中占首位.淋菌喜潮湿,怕干燥,适宜的培养温度为35 ℃~36 ℃,在微湿的衣裤、毛巾、被褥中可生存10 h~17 h,离体后在完全干燥的情况下1 h~2 h即死亡.一般消毒剂或肥皂液均能使其迅速灭活.1998年1月-2001年1月我院诊治淋病女童132例,现对其临床资料进行分析,并提出相应的护理措施.
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土霉素微生物检定条件的改进
土霉素为四环素类广谱抗生素,含量测定采用微生物检定法,按文献[1,2]的方法进行含量测定时,会产生抑菌圈边缘不清晰、菌层生长稀薄等,不易达到生物检定的要求.笔者参照文献[3]改变制备检定所用藤黄微球菌的培养温度进行生物检定,效果满意.
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食品菌落总数检验中培养条件的选择及评价
菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣,是判定食品被污染程度的标志,能反映微生物在食品中的繁殖动态.本研究采用4种培养基对15种检样在3种培养温度、3种培养时间培养后,通过比较所得菌落数的多少选择佳培养条件.
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针灸与中药对热应激蛋白作用的研究进展
1962年Ritossa等发现将培养温度提高到30℃时,果蝇幼虫的唾液腺染色体上某一部位出现"蓬松"现象,当温度恢复到止常时,其他部位才会出现类似的蓬松[1].热诱导基因蓬松的活化产物现被称为HSPs(heat shock proteins,HSPs),又称热应激蛋白(heat stress proteins,HSPs);应激蛋白(heat stress proteins,HSPs)是机体在应激(stres)情况下细胞内迅速合成的一组蛋向质,具有高度保守性及应激性,普遍存在于从细菌到人的整个生物界[2].当前HSPs的研究已经是生命科学为前沿的研究领域,同时也是富有希望的研究领域,本文主要就中医药与HSPS,相关的研究作一综述.
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齿龈内阿米巴的检出率及培养成活率与口腔共生菌的关系研究
齿龈内阿米巴(Entamoeba gingivalis,E.g)寄生于人及多种哺乳动物口腔龈沟、牙垢的一种原虫,它是牙周病病原体之一,提高它在口腔的检出率对疾病防治和获取虫体提供研究有一定意义;为了研究需要,培养大量的虫体能否成功与培养基的种类、pH、培养温度有关外,亦与细菌有关.我们经多年培养发现,在改良的LES培养基液面若有一层菌膜形成,就可能有E.g生长,否则就少虫或无虫生长,哪些细菌能促进E.g生长、繁殖?国内未见报道,国外仅Gannon等报道小肠结肠炎耶尔森氏菌有促进E.g生长作用,为此,进行E.g培养成功率与口腔共生菌的关系研究.
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中国药典2000版无菌和微生物限度检查法中有关温度规定的商榷
中国药典2000年版无菌检查法中规定[1]:金黄色葡葡球菌、生孢梭菌培养温度为30~35℃,白色念珠菌培养温度为20~25℃(对照用菌液);需气菌、厌气菌培养基管置30~35℃,真菌培养基管置20~25℃(检查法[1]).
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不同培养温度对基因工程菌生长及rhG-CSF表达的差异
为了提高重组人粒细胞集落刺激因子的基因工程菌的生长密度和重组产物的表达量,并缩短培养周期,在培养阶段采用不同的培养温度发酵,观察其对工程菌生长和rhG-CSF表达的影响,找出适宜的发酵温度.按优条件在B.BraunC30罐中进行3批发酵,每批发酵15h,平均菌密度A600为25.0,菌干重23g·L-1,rhG-CSF表达量可达26.93%.
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2006年CLSI/NCCLS药敏标准的更新(CLSI/NCCLS M100-S16代替M100-S15)
CLSI/NCCLS于2006年1月发布的M100-S16文件的主要变化如下.1 进一步明确细菌培养的温度和时间培养温度为35℃±2℃,一般培养18~20小时.苯唑青霉素,甲氧西林,Nafcillin和万古霉素的时间必须24小时.培养温度低于35℃可能不能检出MRSA.
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培养温度对人血淋巴细胞微核率的影响
目的 探讨细胞培养法检测微核过程中培养温度对人血淋巴细胞微核率检测结果的影响.方法 将每份血液标本同时接种于四瓶淋巴细胞培养液中,一支放置(37±0.5)℃培养箱培养作为对照组;其余三支分别放置(33 ~39)℃的不同温度进行培养作为实验组.培养72h后同时收获细胞,制片染色,分析细胞微核率、微核细胞率、转化率,结果进行统计学分析.结果 经统计学分析,实验组的细胞微核率和微率细胞率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01和P<0.05),实验组的细胞微核率和微率细胞率各组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组和C组的淋巴细胞转化率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 体外细胞培养过程中温度的升高或降低可引起淋巴细胞微核率升高,提示细胞增殖期培养温度的变化对人血淋巴细胞遗传物质有损伤作用.
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幽门螺杆菌的蛋白质组分析
根据Wilkins提出的"蛋白质组"(proteome)的经典概念[1],幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称Hp)的蛋白质组是指某株Hp菌株的基因组所表达的全部相应的蛋白质及其活动方式.幽门螺杆菌蛋白质组是一个动态的概念.它不仅在同一种属的不同菌株间不同;在同一菌株的不同培养温度、不同培养时间、不同的pH等不同外界环境下也是不同的.
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副溶血弧菌耐热直接溶血素4种亚基制备条件的研究
耐热直接溶血素是副溶血弧菌的主要毒素,耐热直接溶血素的制备对进一步建立副溶血弧菌毒素检测方法有很重要的意义.本项目研究了培养温度和培养时间对耐热直接溶血素1、2、3、4等亚基表达的影响.结果显示,培养温度为28℃时适合耐热直接溶血素亚基的制备.温度低于28℃或高于28℃时,耐热直接溶血素亚基的表达量都较低.培养时间为8-12h时,耐热直接溶血素亚基的制备量达到大,增加培养时间后,制备量却有明显下降趋势.另外,还对影响酶切去重组耐热直接溶血素亚基标签效率的影响因素进行了研究,包括酶切温度、酶添加量等.结果显示,从15℃到40℃,随着酶切温度的升高,酶切效率逐渐增大;随着酶添加比例的增加,酶切效率逐渐增大,当酶添加比例为1∶20时,酶切效率达到大.研究结果表明,培养温度和培养时间对于耐热直接溶血素亚基的制备具有较大的影响;酶切温度和酶添加比例对去标签效率也具有影响.