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基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定乳制品中铅含量的应用
在石墨炉原子吸收法检测乳制品中铅时,添加不同的基体改进剂,提高铅的灰化温度,减少铅的损失.通过实验分析加标回收率、精密度,比较不同的基体改进剂的效果,提高乳制品中铅含量检测的准确性.
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石墨炉原子吸收光谱法检测尿中砷
石墨炉原子吸收光谱法是测定尿砷的常用方法.由于尿中磷酸盐和尿酸盐的干扰,对测定带来了很大困难.若灰化温度过低,干扰不易消除,灰化温度过高,样品容易损失而且石墨管使用寿命短.
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防晒霜优白中纳米二氧化钛含量测定方法研究
目的 建立测定防晒霜优白中纳米二氧化钛含量的方法.方法 分别通过灰化及湿法消解前处理防晒霜后,应用二安替比林甲烷比色法测定吸光度,采用标准曲线法定量计算钛元素含量,并对方法稳定性、精密度及回收率进行考察.结果 灰化法测定钛元素含量均值为样品标示量的48.37%,RSD为1.25%(n=6).湿法消解测定钛离子含量均值为样品标示量的90.09%,RSD为1.67%(n=6),显色稳定性好,RSD为0.01%(n=6),精密度高,RSD为0.36%(n=6),回收率高.结论 纳米二氧化钛经湿法消解处理后,钛元素含量为标示量90.09%,符合纳米二氧化钛表面涂复比例,即该方法可有效消化纳米二氧化钛包裹体,应用二安替比林甲烷比色法测定吸光度方法专属性好,可用于安全质量控制.
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氢化物发生-原子荧光光度法测定原料药中的铅
目前,原子荧光分析技术(AFS)广泛应用于食品、环境、地质等领域中.用原子荧光分析技术测定重金属铅的含量,较石墨炉原子吸收光度法和火焰原子光谱法[1]具有灵敏度高、准确性好、选择性强、抗干扰、操作简便、成本低、安全等优点.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定丹栀逍遥片中铅的含量
目的:通过对丹栀逍遥片中有害元素铅含量的测定,建立和完善中成药中铅含量的测定方法.方法:采用程序升温灰化法处理样品,配成溶液,加入基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量.结果:铅元素在2.0~20.0ng/ml范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.998 4),平均回收率为97.48%,RSD=2.51%.结论:该法简单、快速、准确,可作为中成药中铅含量测定方法的参考.
关键词: 程序升温 灰化 石墨炉原子吸收分光光度法 铅 含量测定 -
用美诚TM-6016型陶瓷纤维马弗炉灰化蛋黄和蛋清
1 实验意义1980年Luis.W.Alvarez提出恐龙的灭绝是因为地外小行星撞击地球而造成的,主要的依据就是在K/T界线粘土层中发现了铱的丰度异常(比地壳的丰度高几十倍),在此之后,世界各地的科学家纷纷对此展开了详细的研究.
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有机试样处理时应注意的问题
食品通常是一种有机物,所含成分极其复杂,要准确无误地测定其某种成分,必须经过一定的前处理,去除干扰组分,存留所需成分.因此,样品处理好坏对样品中成分的检测是否准确至关重要,只有找出试样处理时的问题,才能保证样品处理成功.一般原子吸收光谱分析中消解样品常采用高温灰化法和湿法消化法,在这2种消化方法中应注意什么问题?下面就这个问题谈几点粗浅的见解.
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餐具洗涤剂中重金属及砷限量试验方法的改进
GB9986-88餐具洗涤剂试验方法中的重金属、砷限量试验,试样处理采用干法消化,费时(6 小时以上),不易灰化;重金属采用硫化钠甘油溶液显色易产生白色混浊,干扰结果的判定 ;砷回收率偏低.笔者采用湿法消化,避免了上述不足,一次消化,同时测定重金属、砷, 操作方便,省时(1小时内完成);重金属测定改用硫代乙酰胺显色,灵敏度高,结果可靠; 重金属(以Pb计)、砷回收率均达100%.方法介绍如下.
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辐射环境本底调查中生物样品的预处理
环境辐射监测的任务之一,是对环境介质进行放射性水平分析与测量,环境中的空气、土壤、水体和生物等都是辐射测量的重要对象[1].由于环境中生物种类和数量繁多,做好生物样品的采集和预处理,是环境介质放射性水平调查工作中的重要环节.笔者近年在我国南方某地进行了一次环境辐射本底调查.本文就生物样品预处理的相关问题作一小结.
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AA3511G石墨炉原子吸收光谱仪测定铅
铅是一种主要的环境污染物,可造成人体多系统损害.本文通过对AA3511G石墨炉工作程序中波长、干燥温度、灰化温度、原子化温度等影响结果的几个步骤进行选择,得出适用于本实验室测定铅佳条件.
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程序升温灰化法测定胃肠健胶囊中铅的含量
目的 通过对胃肠健胶囊中有害元素铅含量的测定,建立和完善中成药原料药材中铅的分析方法.方法 采用程序升温灰化法对样品进行处理,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量.结果 铅元素在2.0~20.0 ng/mL的范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.995 7),平均回收率为98.28%,RSD=1.74%(n=6).结论 该法简单、快速、准确,可作为中成药材中铅含量测定方法的参考.
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灰化-离子色谱法测定茶叶中总氟的研究
目的 建立灰化-离子色谱法测定茶叶中总氟的方法.方法 样品经灰化处理后,用离子色谱法测定.淋洗液为1.8 mmol/L Na2CO3-1.7 mmol/L NaHCO3.结果 相对标准偏差(RSD)为0.53%,回收率为97.2%~97.4%,低检出浓度为0.5 mg/kg.结论 用灰化-离子色谱法测定茶叶中总氟,方法便捷、灵敏度高、精密度好、回收率高、结果可靠.
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长寿金丹--锰
1774年,著名化学家甘恩教授在灰化处理软锰矿时,发现神秘元素--锰.1787年,此元素由法国专门术语委员会正式定名.锰是从20世纪60年代才被人们认知的一种微量元素,但至今还是一个仍待解开的谜.随着近年的研究进展,锰在酶代谢上的作用证明锰在人体生命活动中有着不可忽视的作用.
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Pd-Vc基体改进剂塞曼原子吸收法测定罐头食品中的锡
罐头食品中的锡通常来源于容器所用的镀锡铁皮,国标GB/T 5009.16-1996规定的测定方法背景值高、基体干扰严重,本法采用Pd-Vc基体改进剂塞曼原子吸收法测定罐头食品中的锡降低了基体产生的背景干扰,防止了锡的灰化损失,精密度高,准确度好,实用价值较高.
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微堆超热中子活化法分析生化样品中的微量铂
生物化学样品中的微量铂,大都经过灰化或消化后,用原子吸收分光光度法、催化极谱法或ICP-MS等进行测定.中子活化分析作为一种核分析方法,在分析生化样品时无需对样品进行化学处理,属无损分析,这就避免了试剂空白值及其损失.
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两种预处理方法对食品中铅测定结果影响的比较
目的探讨两种预处理方法对食品中铅测定结果的影响.方法选用国家标准<食品卫生检验方法·理化部分(一)>(GB/T5009.12-2003)中的湿式消解法和干法灰化法进行试样消解.结果通过实验发现,同一样品的预处理方法不同,测得结果有较大差别,灰化法数值比湿式消解法数值低,且后者精密度及准确度均好于前者.结论样品预处理方法的选择,直接影响着铅含量测定的结果.
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食品中铅两种前处理方法测定结果比较
目的在铅含量测定的前处理中,常选用国家标准<食品卫生检验方法*理化部分>(GB/T5009.12-1996)中的湿式消解法和干法灰化进行消化处理.发现同一样品的处理方法不同,测得结果有较大的差别,为此我们对两种处理方法进行了比较.方法湿式消解法和干法灰化法测定比较.结果灰化法数值比湿式消解法的数值低,而后者精密度及准确度好于前者.结论选用前处理方法尤为重要.
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气相色谱法测定转基因食品油菜籽中的碘
目的:确定气相色谱法测定转基因油菜籽中碘含量的方法.方法:油菜籽样品在碱性条件下经炭化、灰化、溶解浸提,将样品中的有机碘或无机碘都转化为碘离子,再与丁酮衍生成碘代丁酮用气相色谱电子捕获检测器测定.结果:低检测质量浓度为0.0072 mg/kg;0.02~0.2(μg/ml)的线性关系良好,其相关系数r=0.9994;对高中低不同浓度的回收率为92%~99%;相对标准偏差为3.8%~5.2%.结论:此方法能够用于转基因油菜籽中碘的测定.
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测定肉类腊味制品中氯化钠样品处理方法的比较
食品中氯化钠测定的样品处理,目前国家标准GB/T5009.44-1996中的14.2节采用碳化浸出法及灰化浸出法,但在实际工作中,我们对二十多宗腊肠、腊肉等固体样品进行前处理时,采用了直接浸出法测定结果与国标法中的碳化浸出法进行了比较,取得了一致性结果.现将实验结果报告如下:
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湿法灰化对陈皮中微量元素测定结果的影响
测定陈皮中的微量元素,首先要破坏陈皮样品中的有机物质.破坏样品中的有机物质方法很多.本文研究了采用不同的湿法灰化[HNO3;HNO3+H2O2;HNO3+HClO4(4+1);HNO3+H2SO4+HClO4(8+1+1)]预处理陈皮样品对用原子吸收光谱法测定陈皮中微量元素含量的影响,研究了样品加标回收试验,并用原子吸收光谱测定了广东新会陈皮样品中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锶的含量,结果表明以HNO3+HClO4(4+1)湿法灰化好.