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HPLC法测定注射用加替沙星的含量
目的:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量.方法:用SymmetryShield C18柱(5μm,200mm×4.6mm),以磷酸盐缓冲溶液(磷酸二氢钾6.8g,三乙胺5mL,磷酸4mL,用水溶解并定容到1 000mL)-乙腈(85∶15)为流动相,用紫外检测器于286nm处检测.流速:1.0mL@min-1.结果:线形范围为0.025~0.125mg@mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.44%,RSD=1.16%(n=3).讨论:本法操作简便,分析准确快速,干扰小.
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注射用加替沙星致过敏性休克1例
病例:患者,女,64岁.于2012年1月11日至我院门诊就诊,诊断为肺部感染.主诉既往有青霉素过敏史及高血压史.当天16:30,给予注射用加替沙星(山东罗欣药业股份有限公司,批号:1107211-2)0.4g+0.9%氯化钠500mL静脉滴注,qd.大约输注15mL时出现胸闷、气促,面色苍白、意识丧失.立即更换补液,吸氧4L/min,心电监护,查体血压(BP)94/44mmHg,血氧饱和度(SPO2)75%,监测床边心电图,予肾上腺素1mg iv,更换补液0.9%氯化钠250mL,送急诊病房留观.于17:00测得体温(T)36.6℃,脉博(P)76次/min,呼吸(R)16次/min,BP 105/57mmHg,SPO298%.
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加替沙星致视觉异常1例
病例:患者,男,79岁,因胆管炎于2008年3月16日入院,无药物过敏史.给予注射用加替沙星(山东罗欣药业,批号:0709211-1)0.2g静脉滴注,每日2次.首次用药后20分钟,患者出现视觉异常,视物模糊.立即停药,经询问患者既往无眼科病史,行眼科检查、实验室检查未见异常.经与眼科专家会诊,考虑为药物引起的不良反应.停用加替沙星后,未对患者视觉异常做特殊处理,症状逐渐缓解,2日后恢复正常.
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注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性研究
目的:探讨注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法在平均温度为(21.2±1.3)℃的基础上,分别对8h 内 pH 值变化以及配伍液外观进行测定和观察,并通过紫外分光光度法对西咪替丁以及加替沙星两种药物含量进行测定。结果在含量、外观以及pH值上,两种药物在配伍2h之后的变化不明显,然而在配伍4h时,西咪替丁的含量出现升高,其pH值在0.9%氯化钠注射液当中会有所上升。结论在5%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液当中,注射用加替沙星与西咪替丁注射液能够配伍使用,但滴注时间好不要超过2h。
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注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性分析
目的:分析注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法以0.9%的 NaCl 注射液和5%的 C6H12O6注射液分别为溶剂制备适量浓度的加替沙星溶液和西咪替丁溶液,将其置于室温条件下8h,观察并测定这一时间段内两种药液配伍的外观、PH值变化、加替沙星与西咪替丁各自的含量。结果两种药物配伍后0~2h内其外观、PH值和含量均无显著变化;静置4h时发现两种配伍液中西咪替丁的含量均显著上升,且0.9%的NaCl注射液中西咪替丁的PH值也有所上升,但幅度不明显。结论室温条件下,注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%的NaCl注射液和5%的C6H12O6注射液中配伍使用2h内的稳定性强,超过该段时间使用其稳定性就会发生变化。
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加替沙星治疗113例老年社区获得性肺炎的疗效观察
目的 观察加替沙星对老年社区获得性肺炎的疗效.方法 将我科住院且明确诊断老年社区获得性肺炎病人选择113例,平均年龄72.6岁,有慢性支气管合并肺部感染76例,肺炎20例,支气管扩张合并感染4例,支气管哮喘合并感染11例,矽肺合并感染2例.应用注射用加替沙星400mg,每日1次,3~4天后改为口服400mg,每天一次,总疗程7~14天.观察治疗前后临床症状及痰菌变化.结果 感染以革兰阴性菌为主,痰菌分离率较低,入院前83.2%病人用过抗生素.加替沙星治疗有效率86.0%;不良反应发生率7.0%;无肝、肾损害.结论 注射用加替沙星治疗老年社区获得性肺炎安全、有效,不良反应低.
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实验研究不同厂家注射用加替沙星的产品质量
目的:研究不同厂家注射用加替沙星的产品质量,为医院提供用药参考.方法:采用HPLC法测定几家注射用加替沙星的含量和有关物质;观察其在40℃RH 75%6个月和室温(10~35℃)留样12个月的产品稳定性;根据<中国药典>评价产品质量.结果:采用HPLC法在293 nm波长处测定其含量和有关物质,在5.0~80.0μg/ml范围内浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6);在各项专属性试验中,加替沙星与其他杂质峰基线均分离良好,有关物质检测限为5 ng(S/N=3);4家产品均稳定,有效期在2年以上.结论:4家注射用加替沙星产品质量均符合<中国药典>(二部)2000年版和2005年版的要求.
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加替沙星治疗98例老年社区获得性肺炎患者的疗效观察
目的 观察加替沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选择笔者所在医院住院且明确诊断老年社区获得性肺炎患者98例,平均年龄73.4岁,有慢性支气管炎合并肺部感染66例,肺炎17例,支气管扩张合并感染6例,支气管哮喘合并感染9例.应用注射用加替沙星400 mg,每日1次,疗程7~14 d.观察治疗前后临床症状及病菌变化.结果 加替沙星治疗老年社区获得性肺炎有效率90%;不良反应发生率7.1%;无肝、肾功能损害.结论 注射用加替沙星治疗老年社区获得性肺炎安全、有效、不良反应少.
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注射用加替沙星引起过敏反应1例
患者,男,25岁,因咳嗽1个月后,肋部疼痛来我院就诊,临床诊断为"右下肺炎",给予注射用加替沙星200 mg(山东罗欣药业,批号040505)溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,2次/d.
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注射用加替沙星与利福霉素钠不宜配伍
注射用加替沙星(商品名为誉快)为喹诺酮类抗生素,它是白色或淡黄色的疏松块状物,临床主要治疗敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病.利福霉素钠注射液为暗红色的澄明液体,为半合成利福霉素类广谱抗生素.
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注射用加替沙星与痰热清存在配伍禁忌
注射用加替沙星商品名罗欣严达,为淡黄色冻干状物或粉末,临床上用于外科术后治疗中度以上的感染性疾病,是临床常用的抗菌药物.一般用量加替沙星0.4 g加入5%葡萄糖250 ml内,或加入生理盐水250 ml内,滴速为60滴/min,每日1次静脉输入.
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静脉滴注加替沙星致心脏骤停1例
注射用加替沙星具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物,临床常用于治疗敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病.
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注射用头孢哌酮钠与注射用加替沙星存在配伍禁忌
注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium for Injection),珠海联邦制药股份有限公司生产,规格为1 g/支,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆管感染、盆腔感染.注射用加替沙星(Gatifloxacin for Injection)为南京海辰药业有限公司生产,规格为0.2 g/支,适用于敏感菌所致的慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、肾盂肾炎、单纯性尿道及宫颈淋病等.2010年12月17日我科在静脉连续输注这两种药物时,发现输液管中墨菲滴管内出现了乳白色浑浊液,并出现白色絮状物,现报道如下.
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斯诺林与罗新严达之间存在配伍禁忌
斯诺林通用名为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1),其抗菌成分为头孢哌酮,为第3代头孢菌素,对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌作用.罗新严达通用名为注射用加替沙星,属喹诺酮类药物.2006年,我们在使用这2种药物中发现,2种药物混合会产生浑浊物.为了避免给患者造成伤害,也为了避免造成药物浪费,总结经验,现报道如下.
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加替沙星注射液与头孢匹胺钠注射液存在配伍禁忌
加替沙星注射液为淡黄绿色或黄绿色澄明液体,主要用于治疗敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病:如慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎)等.注射用头孢匹胺钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,主要用于治疗由金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧菌属、不动杆菌等对本药敏感的细菌所致的感染:如败血症、烧伤、手术切口等继发性感染、急性支气管炎、胆管炎、腹膜炎等.在临床中,有的病人需要联合应用加替沙星和头孢匹胺钠.查阅药品说明书,未提及两者存在配伍反应.但笔者在临床工作中观察到,5%葡萄糖注射液250 ml加注射用加替沙星0.4 g静脉滴注完续接5%葡萄糖液250ml加头孢匹胺钠2.0 g静滴时,莫菲氏滴管内液体立即出现乳白色浑浊物,摇动滴管内乳白色浑浊物不消失,且越来越明显.经调换两组输液顺序,仍出现上述情形.说明这两种药物存在配伍禁忌.因及时发现,未对患者造成任何伤害和损失.
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注射用头孢匹胺钠与注射用加替沙星存在配伍禁忌
注射用头孢匹胺钠为白色或类白色冻干块状物或粉末,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、脑膜炎、烧伤及手术切口的继发感染、颌关节炎及颌骨周围蜂窝组织炎、败血症及其它生殖系统感染;注射用加替沙星为冻干块状物或粉末,用于治疗敏感菌引起的中度以上的慢性支气管炎急性发作、单纯性或复杂性泌尿道感染、肾盂肾炎、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿道和宫颈淋病以及女性急性单纯性直肠感染.在临床输液过程中发现,注射用头孢匹胺钠与注射用加替沙星存在配伍禁忌,现报告如下.
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HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量
目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈∶甲醇∶醋酸-三乙胺缓冲液∶十二烷基磺酸钠)=30∶40∶30∶0.25 g为流动相.流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm.结果加替沙星在8.05~161.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD为0.4%.结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量.
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注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性考察
目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化.结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化.结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定.可配伍应用.
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注射用加替沙星与注射用多索茶碱的配伍稳定性考察
目的:考察注射用加替沙星与注射用多索荼碱分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8 h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与多索茶碱的含量.结果:2药配伍后8 h内,除在5%葡萄糖注射液中配伍后,6 h时多索荼碱的含量降低外,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化.结论:注射用加替沙星与注射用多索荼碱可在0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中宜4 h内滴注完毕.
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注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察
目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在室温((20±1)℃)下,观察8 h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和酚磺乙胺的含量.结果:2药配伍后,8h内的pH值及外观均无明显变化,在0.9%氯化钠注射液中8 h内以及在5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的含量无明显变化.结论:加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定.