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注射用加替沙星与注射用法莫替丁的配伍稳定性考察
目的:考察注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和法莫替丁的含量.结果:2药配伍后,8h内的pH值及含量均无明显变化;另在0.9%氯化钠注射液中8h内与5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的外观无明显变化.结论:注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定.
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注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察
目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量.结果:2药配伍后2 h内外观、pH值和含量无明显变化,但4 h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升.结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕.
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四厂家注射用加替沙星的产品质量评价
目的评价不同厂家注射用加替沙星的产品质量,供医院用药参考.方法采用高效液相色谱法测定产品中主药含量和有关物质,进行产品稳定性考察,评价产品质量.结果检测波长为292 nm,线性范围为1.0~80.0μg/mL(r=0.999 6);在各种稳定性试验中,四厂家产品均稳定,有效期均在2年以上.结论四厂家注射用加替沙星产品质量均符合2000年版和2005年版<中国药典(二部)>要求.
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高效液相色谱法测定注射用加替沙星的有关物质
目的:建立用高效液相色谱法测定注射用加替沙星中有关物质的方法.方法:色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(87:15),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为293 nm.结果:加替沙星线性浓度范围是2.5~160.0μg/mL(r=0.999 6),各项专属性试验中加替沙星主峰与其他杂质峰基线均分离良好,有关物质的检测限为5 ng(S/N>3),3批样品中主要杂质峰面积之和均未超过主峰面积的1%.结论:该方法简便,结果准确、稳定.
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注射用加替沙星致高血糖1例
患者男,54岁,体重70kg,因"反复活动后胸骨后烧灼样疼痛1年,加重1月"于2010年5月10日入院.查体:T 36.6℃,P 78次/min,R 20次/min,BP 111/76 mmHg;体格检查无异常.
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夫西地酸钠与加替沙星的配伍禁忌
夫西地酸钠和喹诺酮的配伍,除文献报道的配伍禁忌外,在我院临床实际的应用中,还发现了静脉输注时与加替沙星也存在着配伍禁忌,因此,建议夫西地酸钠与所有喹诺酮类抗菌素配伍时,都应分别静脉输注,避免两种药液的直接接触.