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饮食对药效的影响
饮食与给药之间存在着相互作用,表现为饮食改变药物的体内过程,药物与饮食的配伍禁忌等。护士在给药的时候,要避免饮食对药物的不良影响,选择适当的饮食及给药方法。 1 饮食对药物的影响 1.1 空腹、饱腹及不同质量的食物对药物吸收的影响:饭后服药,食物能减慢药物的排出速率,使主要在小肠吸收的药物推迟吸收;同时,食物的存在也会延缓片剂的崩解和药物的溶解(胶囊剂。肠溶衣剂亦同)。一般抗生素空腹或饭后3小时服用吸收好。牛奶、豆浆这类能减少四环素,红霉素的吸收,延缓利福平、灭滴灵等药物的吸收。高脂肪饮食能促进脂……
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双氯酚酸钠肠溶片含量测定方法的改进
双氯酚酸钠肠溶片是一种消炎镇痛药,物美价廉,临床应用广泛.<中国药典>2000年版规定,该片含量测定需去肠溶衣,因本药片小,且外被糖衣,很难剥离,不仅费时,也极易造成误差.本实验采用水洗去糖衣,105℃干燥后直接测定含量的方法,对5个厂家的样品含量测定结果进行了t检验,p>0.05,结果表明此方法对双氯酚酸钠肠溶片含量测定无影响.
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吃药要分清服与嚼
服药时,有时会要求患者将整个药片吞咽下去,这主要是指一些包肠溶衣的药片.这种在药片的外面包有一层在胃中不被溶解破坏的物质,保护药片完整地进入十二指肠或肠道,然后破碎溶解、吸收.这样有几个好处:①防止药物对胃的刺激,以免引起恶心、呕吐;②防止药物被胃液消化破坏和冲淡;③防止药物影响胃液的分泌;④延长药物的作用时间;⑤使药物能在吸收快的十二指肠或空肠中释放出来.属于这类性质的药片,如果分成两半或几块服下去,破坏了肠溶衣的保护作用就达不到目的了,因此,一定要完整的吞服.
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复方盐酸二甲双胍格列本脲片的研制
目的 提高盐酸二甲双胍和格列本脲的临床疗效,减少不良反应,有效地发挥控制血糖作用.方法 将二甲双胍采用适宜的处方压片,素片包肠溶衣,再在肠衣外包含格列本脲的高分子溶液形成双层片.结果 复方制剂可以达到国家质量标准;能够减少盐酸二双胍对胃的刺激,提高磺酰脲类药物的吸收率,血药浓度能根据患者体内血糖值的波动而变化,减少了服药次数,增加了患者服药的顺应性.结论 此制剂各步工艺均有可控标准,可用于工业化生产.
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两种包衣方法制备萘普生肠溶微丸的比较研究
目的:考察萘普生肠溶微丸两种包衣工艺的可行性.方法:分别选用离心包衣法和流化床包衣法,对萘普生药丸进行肠溶包衣,评价和比较其制备工艺和产品质量.结果:两种方法制得的肠溶微丸质量评价指标均良好,无显著差异,但流化床包衣工艺更经济、更安全.结论:流化床包衣法更适用于萘普生肠溶微丸的制备.
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阿斯匹林肠溶衣片致眼水肿1例
阿斯匹林、常用于解热镇痛药,近几年来,用小剂量阿斯匹林肠溶衣片,用于抑制血小板凝集,减少血管内血栓形成等作用.常见的不良反应是胃肠道刺激,特异体质者可引起血管神经性水肿.未见引起眼水肿的实例报道,现报告如下.
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菠萝蛋白酶肠溶衣片质量标准研究
目的 探讨菠萝蛋白酶肠溶衣片的质量标准.方法 用菠萝蛋白酶将酪蛋白水解为酪氨酸,用紫外光度法测定菠萝蛋白酶含量并计算效价.结果 菠萝蛋白酶的效价线性范围为30~70 U·mL-1,平均回收率为99.25%.结论 所用方法正确可行,能控制菠萝蛋白酶肠溶衣片的质量.
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肠溶型欧巴代在阿司匹林肠溶片薄膜包衣中的应用
欧巴代-新一代薄膜包衣材料,目前,该品已广泛应用于薄膜包衣,经过试验,我们选用肠溶型欧巴代进行阿司匹林片包衣,证明欧巴代用于肠溶衣片,具有操作简单、无需有机溶剂、生产效率高、质量稳定等优点,现简述如下:
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红酶素配伍维生素C临床的讨论
临床常用的红霉素片剂系红霉素酸酯的十二烷基硫酸盐,为肠溶衣片,口服后很容易从肠道崩解吸收,维生素C则在胃中崩解,易溶于水,口服后可通过被动扩散和主动吸收过程迅速吸收,因此两药在体内崩解的部位和时间不同,虽同服,两药在未被吸收进入体液前,无接触机会,互相影响不大.两药分别吸收后,在体液虽有接触机会,但此时由于体液的稀释和代谢转化,维生素C的血药浓度已很低,不足以影响体液的pH值.如果从维生素C是酸性药物,而红霉素在酸性环境中极不稳定,易被破坏的角度考虑,两者是不能合用的.所以单从pH值变化的角度考虑,认为维生素C影响红霉素的稳定性是欠妥的.常用量的维生素C与红霉素合用是合理的.
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阿司匹林肠溶滴丸的研制及其体外释药研究
目的:研制阿司匹林(AS)肠溶滴丸,并对其体外释药进行考察.方法:用正交试验优化AS滴丸的处方及制备工艺,并对其肠溶包衣.与市售AS肠溶片比较,对其体外释药进行考察.结果:优选出的AS滴丸质量优良,重复性好.与AS肠溶片相比,AS肠溶滴丸体外释药速度显著提高.结论:AS肠溶滴丸既可达到肠溶效果,又可增加AS在肠道内的释放速度,值得进一步研究.
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不除肠溶衣测定吲哚美辛肠溶片的含量
目的:研究肠溶衣对吲哚美辛肠溶片含量测定的影响.方法:采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验.结果:肠溶衣溶液在310~340 nrn范围内无吸收.P>0.05(n=5),差别无显著性意义.结论:肠溶衣对吲哚美辛肠溶片的含量测定无干扰,可不除肠溶衣进行该片的含量测定.
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肠溶包衣压力控制结肠定位给药胶囊的体内外评价
目的:研究肠溶衣对压力控制结肠定位释放胶囊(Ent-PCDCs)的稳定性及其体内外释放特征.方法:压制法制备含咖啡因半合成脂肪酸脂囊芯,高效包衣机进行乙基纤维素(EC)和肠溶性包衣.测定PCDCs的体外崩解压力后,进行Ent-PC-DCs稳定性、体外释放及恒河猴的口服药动学研究.结果:Ent-PCDCs的稳定性明显提高,其崩解压力与EC厚度呈线性关系;Ent-PCDCs在人工胃液中2 h和人工肠液6 h的累计释放量低于25%.药动学试验结果,EC厚度为32 μm时咖啡因的T_(max)和MRT分别为(5.67±1.21)h和(16.80±1.74)h,初步表明药物主要在结肠部位释放和吸收.结论:Ent-PCDC的稳定性符合要求,EC厚度对药物结肠定位释放具有重要影响.
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复方盐酸二甲双胍格列本脲片的研制
目的:提高药物疗效,减少盐酸二甲双胍(MET)对胃部的刺激,增加格列本脲(GLi)的吸收率和生物利用度以适合临床用药.方法:采用湿法制粒压片的工艺进行盐酸二甲双胍素片的制备,用高效包衣锅对素片包肠溶衣,并在肠溶衣外包微粉化的格列本脲高分子溶液,利用高效液相色谱法对盐酸二甲双胍进行含量、释放度的测定,以及格列本脲含量均匀度的测定.结果:复方片中盐酸二甲双胍的含量、释放度和格列本脲含量、均匀度均符合要求.结论:制备的复方盐酸二甲双胍片制备工艺稳定可行,质量可控.
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服用肠溶衣片时不要拆开
大家都知道,胶囊需要整粒吞下,不能剥开服用,以免影响药效。其实,需要整粒服用的不只有胶囊,肠溶衣片同样如此。
所谓肠溶衣片,是指能完整通过胃部,直到来到肠内才发生崩解或溶解以发挥药效的包衣片剂。药物包裹肠衣的原因由药物的性质决定,凡遇胃液变质的药物如胰酶;对胃刺激性太强的药物如口服锑剂;作用于肠的驱虫药、肠道消毒药,或需要其在肠道内保持较久时间以延长其药理作用的药物,便需将它们制成肠溶衣片,以抵抗胃液的酸性侵蚀。比如抗血栓的知名药物--阿司匹林,便有相应的肠溶衣剂型拜阿司匹林(阿司匹林肠溶片)。 -
中药胃肠分溶丸肠溶衣制备工艺优化
目的 优化中药胃肠分溶丸中肠溶衣制备工艺.方法 以丸剂在人工胃液和人工肠液中的溶散时限为指标,对肠溶衣的制备工艺进行优化.结果 较理想的工艺是用15%虫胶乙醇溶液包4层,包衣锅壁温度控制在45℃,每层干燥时间为20 min.结论 优化工艺产品质量稳定,且节约成本,减少原料消耗,缩短工时.
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不除肠溶衣测定双氯芬酸钠片的含量
目的:研究肠溶衣对双氯芬酸钠片含量测定的影响.方法:采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验.结果:肠溶衣溶液在200~400nm波长范围内无吸收,平均回收率为99.63%(n=5),RSD为0.53%,P>0.05(n=4),差别无显著性意义.结论:肠溶衣对双氟芬酸钠肠溶衣片的含量测定无干扰,可不除肠溶衣直接测定双氯芬酸钠片的含量.
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波利特治疗反流性食管炎57例疗效观察
反流性食管炎(RE)是由于胃内容物反流入食管引起烧心、反酸,胸骨后疼痛等症状,并造成食管粘膜病理性损害,是常见的酸相关性疾病之一,虽然胃食管动力紊乱是一个重要原因,但控制胃酸仍是治疗食管反流性疾病主要的方法和手段.波利特(雷贝拉唑肠溶衣片)是新一代强力的质子泵抑制剂(PPI)对反流性食管炎有很好的治疗效果.2001-2003年间我们运用波利特治疗反流性食管炎取得较好疗效,报告如下.