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氟伐他汀引起低血糖表现1例
1 临床资料男患,58岁,以反复头晕2年为诉入院.患者于2年前出现反复头晕,1年前被诊断为高血压病Ⅱ期、高脂血症、脂肪肝.并给予长效心痛定、复方丹参滴丸、力平脂治疗,血压逐渐下降并稳定在130-140/80-90mmHg,但血胆固醇没有明显下降,入院前3天门诊改用氟伐他汀(商品名:来适可)40mg.qn.治疗.
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熊去氧胆酸联合来适可治疗脂肪肝合并高脂血症患者的效果
目的 探究脂肪肝合并高脂血症治疗时使用熊去氧胆酸联合来适可治疗的效果.方法 选取2016年1月至2017年1月收治的80例脂肪肝合并高脂血症患者,随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组使用熊去氧胆酸治疗,试验组使用熊去氧胆酸联合来适可治疗,比较两组临床治疗效果.结果 试验组临床治疗有效率为90.0%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 熊去氧胆酸联合来适可治疗脂肪肝合并高脂血症患者,能够提高治疗有效率,帮助患者改善治疗情况.
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来适可对高脂血症患者小而密低密度脂蛋白胆固醇的影响
观察来适可对高脂血症患者血清小而密低密度脂蛋白胆固醇(small,dense low-density lipoprotein cholesterol,sdLDL-C)的影响.以40例高脂血症患者为治疗组,20名正常健康人为正常对照组.治疗组病人每日晚口服40mg来适可,共服4周.服药前后常规测定血脂和sdLDL-C的含量.结果显示:治疗组服用来适可后血清TC、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、TG显著降低(P<0.01);治疗组调脂治疗前sdLDL-C占低密度脂蛋白(LDL-C)的相对值及sdLDL-C含量明显高于正常对照组.调脂治疗4周后,治疗组sdLDL-C占LDL-C的相对值及sdLDL-C的实际含量显著下降,分别为45±12 vs 39±10、1.66±0.41 vs 1.13±0.21,均为P<0.05.结论:来适可在调节血脂水平的同时可有效降低sdLDL-C的含量.
关键词: 高脂血症 来适可 小而密低密度脂蛋白胆固醇 -
来适可与舒降之对降脂的作用及其对血浆ET-1水平的影响
通过检测血浆ET-1与血清TCH(总胆固醇)、TG(甘油三脂)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)和LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)含量,来了解降脂治疗中患者情况,观察疗效.
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来适可对高血压病合并高脂血症患者血脂及尿蛋白的影响
目的 探讨来适可胶囊对高血压病病合并高脂血症患者血脂及尿蛋白的影响.方法 选择81例合并高脂血症的高血压病患者,高血压病均为临床期肾功能正常的患者,在原降压治疗措施基础上随机分为两组,46例加服来适可仅常规降压治疗为治疗组,35例不服来适可为对照组,疗程16周.结果 ①来适可能显著降低血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC);②来适可可使高血压合并高脂血症病人的24小时尿白蛋白排泄量降低.结论 来适可不仅有良好的降脂作用,而且能延缓肾病的发生,发展.
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来适可与立普妥在冠心病高脂血症患者中降脂疗效及安全性临床观察
高脂血症是冠心病的一个独立危险因素.胆固醇,尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与冠心病的关系密切.降脂治疗已成为冠心病防治的主要措施之一.本研究主要探讨来适可与立普妥治疗冠心病高脂血症患者的疗效、安全性和耐受性.
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氟伐他汀钠致急性胃绞痛
患者女,54岁.因2006年3月16日体检时发现总胆固醇、低密度脂蛋白及甘油三酯均升高,分别为:TC 6.93mmol/L,LDL-C 4.56 mmol/L,TG 4.8 mmol/L(正常值分别为:TC 2.84~5.68 mmol/L,LDL-C<3.1 mmol/L,TG 0.56~1.7 mmol/L).自服氟伐他汀钠(来适可)40 mg/d.2 d后患者夜间自觉恶心,上腹部不适,早晨缓解,未引起注意.
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氟伐他汀20mg治疗中度原发性高胆固醇血症疗效分析
目的观察患者服用氟伐他汀(来适可)的降脂疗效及耐受性.方法采用自身对照方式进行研究,选取78例中度原发性高胆固醇患者,每晚服用来适可20mg,疗程6周.结果来适可20mg/d可降低血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为23.5%、20.4%及18.7%(P<0.01),其降低TC总有效率89.8%,降低TC总有效率61.5%,升高HDL-C 81.9%,总有效率53.8%.结论来适可降脂疗效确切,不良反应少且耐受性良好.
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松龄血脉康胶囊与来适可对代谢综合征患者混合性高血脂症的疗效比较
代谢综合征(X综合征)其主要以混合性高血脂、高血压、糖代谢异常、高凝状态等聚集在个体为特征的一组症候群,目前给发展中的中国成人健康问题带来严重的影响,治疗手段上带来困扰,如混合型的高血脂症单药降脂治疗常常不能使LDL-C达标.
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来适可联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床评价
目的:探讨来适可联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床效果.方法:随机选择2008年11月~2010年4月混合性高脂血症患者70例,治疗前均停用原降脂药物,并服用2周安慰剂作为洗脱期,晨口服非诺贝特100 mg,晚口服来适可10 mg,每晚1次.结果:治疗后TC、LDL-C、TG下降,HDL-C增加,治疗前后比较差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗效果显效50例,好转12例,无效8例,总有效率为89.33%(67/75).治疗中有2例出现胃肠道反应,2例出现转氨酶升高,停药后恢复正常,其他肝、肾功能指标均正常,无肌痛发生.结论:联合应用来适可和贝特类的调脂作用较为合理和全面,尤其适用于TC、LDL-C和TG升高伴有HDL-C降低者,其疗效确切,安全有效,副作用小,值得临床进一步探讨和研究.
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不同剂量来适可对急性冠脉综合征患者PCI术后影响的研究
目的探讨不同剂量来适可对急性冠脉综合征患者PCI术后C-反应蛋白、血脂水平及用药安全性的研究.方法选择急性冠脉综合征(ACS)因狭窄性病变行PCI术的患者40例,随机分为来适可80 mg调脂组和来适可20mg调脂组,术后分别给予来适可80mg和20mg,每晚1次,疗程3个月.术前、术后1个月、3个月测定外周静脉血高敏C-反应蛋白(hsCRP)、肝功能、血脂(Tc、LDL-C)并观察3个月内两组心血管事件的发生情况.结果①用药1个月、3个月hsCRP、Tc、LDL-C 80mg/d较20mg/d均有明显的下降.②两组间肝功能异常等未见明显差异.③3个月内两组心血管事件的发生无显著性差异.结论来适可80mg/d较20mg/d对PCI术后hsCRP的降低作用更显著,患者用药具有良好的安全性.
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评价来适可用于肾移植术后患者(ALERT)的研究
肾移植患者死亡的一个主要原因是早发的心血管疾病.许多患者在接受肾移植时已合并了心血管疾病,免疫抑制剂治疗可加重原有的心血管危险因素或促使产生新的危险因素,如高脂血症及高血压[1].
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他汀类药物引起的肌病一例
患者男,29岁,既往体健,不嗜烟酒,因进行性乏力10天就诊.患者因肥胖于3周前在当地医院发现总甘油三酯7.23 mmol/L,胆固醇4.71 mmol/L,高密度脂蛋白1.26 mmol/L,低密度脂蛋白2.0 mmol/L,开始服用舒降(simvastatin)10 mg/d,后改用来适可(lovastatin)20 mg/d治疗.服药后2周开始四肢乏力,呈进行性加重.无肌肉疼痛、发热、关节痛等.无高血压、冠心病家族史.
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来适可对早期糖尿病肾病的影响
我院2000年1月-2005年1月用来适可(氟伐他汀钠)治疗早期糖尿病肾病(DN)伴高脂血症46例,我们观察了其在降血脂同时对肾脏功能的影响,现报告如下.
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氟伐他汀对冠状动脉病变的影响
氟伐他汀又名来适可,是羟甲基戊二酸甲酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(北京诺华制药有限公司生产,每片剂量20mg).用于治疗高胆固醇血症,能延缓冠状动脉病变的进展,改善临床预后.本研究采用冠状动脉造影方法评价氟伐他汀对冠状动脉病变的影响.
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来适可治疗高脂蛋白血症疗效观察
在冠心病的一、二级预防和治疗中,调脂治疗占有重要地位.HMG-CoA还原酶抑制剂能降低血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),并能降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),是临床上广泛应用的一类HMG-CoA还原酶抑制剂,即他汀(statin)类药.氟伐他汀是他汀类药中唯一人工合成的,我们应用该药治疗高脂蛋白血症43例,取得了满意的疗效.
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松龄血脉康胶囊与来适可治疗老年高脂血症的疗效比较
目的 探讨松龄血脉康胶囊的疗效并评价其安全性.方法 选择老年高脂血症患者120例,随机分为两组,给予松龄血脉康胶囊联合来适可及单用来适可治疗.于治疗前及6周后检查血脂,进行对照研究.结果 两组治疗后与治疗前相比TC、TG及HDL均有明显下降,差异有统计学意义;治疗后组间HDL比较差异有统计学意义,而TC、TG比较差异无统计学意义.结论 松龄血脉康胶囊是一种疗效可靠、较为安全的降血脂药物,适合于老年患者长期服用.
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不同剂量氟伐他汀对急性冠脉综合征患者降脂疗效及安全性分析
目的:探讨不同剂量的氟伐他汀(来适可)治疗急性冠脉综合征(ACS)患者血脂异常6个月的疗效及安全性.方法:回顾性分析231例 ACS病人资料,共分为三组,A组51例未服用来适可,B 组99例口服来适可20mg,每晚一次,C组81例口服来适可40mg,每晚一次.均没有服用其他降脂药物,基础血脂为发病24h以内的血脂,随访半年,观察血脂(TC、LDL-C、HDL-C、TG)的变化及不良反应.结果:B、C两组降脂作用方面与A组比较有显著差异(P<0.01),C 组优于B组(P<0.01).不良反应三组无显著性差异(P>0.05).结论: 来适可明显降低 ACS患者中 TC、 LDL-C,并能明显升高HDL-C,且有剂量依赖性,不良反应少,安全性高.
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氟伐他汀钠对大鼠高脂血症模型的实验研究
目的 探讨氟伐他汀钠(来适可)对高脂血症老龄大鼠血脂的影响.方法 选择健康Wister大鼠随机分为4组,采用高脂血症模型,用酶法检测血清中胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量,化学修饰法检测血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的指标.结果 来适可和利之舒均能降低血清中TC、TG、LDL-C含量,升高HDL-C(P<0.05).结论 动物实验研究发现,来适可具有调脂作用.
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泰脂安与半量来适可联合应用治疗高脂血症的临床研究
目的:评价泰脂安与半量来适可联合应用治疗高脂血症的疗效及安全性.方法:将70例高脂血症病人分为两组,每组35例,治疗组(A组):泰脂安每次3粒,每日3次口服,加临睡前半量来适可20 mg口服;对照组(B组):泰脂安用法同前,全量来适可40 mg口服.共治疗12周,采用全自动生化分析仪测定.结果:两组治疗后12周三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及动脉硬化指数(AI)显著下降,高密度脂蛋白(HDL-C)升高.治疗前后比较有统计学意义(P<0.05).两组未见明显不良反应.结论:泰脂安与半量来适可联用或者与全量来适可联用具有相同的调脂作用.