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皮下埋植式动脉化疗治疗骨恶性纤维组织细胞瘤的临床观察
目的 观察骨恶性纤维组织细胞瘤(MFH-B)采用皮下埋植式动脉化疗泵的治疗效果.方法 2004年4月~2008年5月共治疗5例骨恶性纤维组织细胞瘤患者,发病部位髂骨1例,股骨3例,胫骨1例,术前经皮下埋植式给药装置(化疗泵)行表阿霉素、顺铂导向性灌注3~5次,联合咖啡因或去甲斑蝥素治疗,化疗后通过临床及影像学观察有明显改变后进行保肢手术.结果 4例患者化疗后疼痛完全缓解,1例明显缓解,且病变均有明显影像学改变,术后病理显示5例均有中重度的化疗反应,平均随访26个月,肺转移1例死亡,其余4例无复发和转移.结论 皮下埋植式动脉化疗治疗MFH-B具有良好效果,化疗后的影像学改变显著,化疗后的肿瘤细胞广泛坏死,病理改变明显.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 皮下埋植式动脉化疗 -
原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断
目的探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(PBMFH)的影像学改变,以及X线平片、CT及MRI不同影像学检查方法的应用价值.方法总结经病理证实的35例(PBMFH)的影像学表现,回顾性分析X线平片、CT及MRI的影像学特征,探讨其对(PBMFH)的诊断价值.结果 (PBMFH)具备全部恶性骨肿瘤的影像学特征,表现呈多种多样.X线平片和CT常表现为偏心性、侵袭性、溶骨性长骨端骨质破坏,并伴超过溶骨破坏范围的软组织肿块,骨膜反应少见.MR影像改变以等T1、等T2信号为主,其中夹杂斑片状、囊状长T1、长T2信号,但缺乏特异性.结论 X线平片是首诊骨肿瘤的主要手段;CT及MRI检查的价值则在于显示病灶范围、皮质破坏、内部坏死及致密残留骨或钙化等骨和软组织细微结构变化情况,特别是MRI还可作为监测病变化疗、放疗疗效及术后复发的重要手段.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 影像学检查 CT检查 MRI检查 -
下颌骨恶性纤维组织细胞瘤1例报告
恶性纤维组织细胞瘤是一种常见的发生在老年人的软组织肉瘤.发生在头颈部的报道较少.现将门诊中遇到的一例报告如下:临床资料患者,女41岁,工人,于99年8月发现右下唇麻木.曾在神经内科治疗,给予杜仲天麻丸口服,未见效果.2个月后发现腮腺区肿大,伴张口受限,在门诊就医.给予抗生素口服,未见效.服药后自觉右腮腺区肿大加剧,后到口腔医院拍曲面断层示"右下颌升支病变”.门诊以"右下颌肿物”收入院.自发病以来体重未减轻.
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多发性骨原发性恶性纤维组织细胞瘤二例
骨恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma of bone, 简称MFH)又称恶性纤维黄色瘤、纤维黄色肉瘤,由Feldman等于1972年首先描述和报道,较为少见,多骨多发病灶者罕见[1-6].本院经病理证实了多发性MFH 2例,兹报道如下.
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骨恶性纤维组织细胞瘤的影像表现
笔者回顾性分析了6例本院经手术病理证实的恶性纤维组织细胞瘤(BMFH)的影像表现,旨在提高对本病的认识和对其的诊断水平.1 资料与方法本组病例男4例,女2例,年龄11~65,平均年龄40岁,其中28~50岁4例占66%,病程长短不一,2个月~10年,平均为1年8个月,6例均行常规X线片,4例行CT检查,2例行MRI检查.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 影像诊断 -
颌骨恶性纤维组织细胞瘤误诊2例报告
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是来源于间叶组织的较为少见的一种肿瘤,早是由0bricn和Stout在1964年首次报道.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 误诊 间叶组织 肿瘤 -
骨恶性肿瘤死亡1例的医疗过错及死因分析
通过对股骨恶性纤维组织细胞瘤死亡1 例的探讨,旨在加深对这一疾病的了解,明确本例否存在医疗过错;对根本死因、直接死因进行分析.以期避免或减少医疗过错的发生,慎重对待死因结论.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 医疗过错 根本死因 直接死因 -
胫骨恶性纤维组织细胞瘤回肠转移1例
患者,男,36岁.因右膝部疼痛3个月伴渐大肿物1个月,于2000年2月入院.查体:心肺无异常,浅表淋巴结无肿大.右膝前下内侧触及一约5cm×4cm×4cm肿物,质韧偏硬,固定有压痛,膝关节活动好.X线:右胫骨上段骨质破坏,CT示:右胫骨干骺端前部分骨质破坏缺损,其周见软组织肿块8.5cm×7cm×3.5cm.全身骨核素扫描示:右胫骨上段,股骨下端放射性核素异常浓集.碱性磷酸酶:77U/L.诊断:骨恶性肿瘤待诊.经病灶穿刺活检确诊:右胫骨上段恶性纤维组织细胞瘤.
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骨原发性恶性纤维组织细胞瘤影像诊断
目的探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(BMFH)影像表现及诊断要点.方法回顾性分析6例经病理确诊为BMFH的X线、CT及MRI表现.结果4例侵犯单骨,2例侵犯多骨.溶骨型4例,混合型2例.股骨下端3例,肱骨上端1例,楔骨1例,横突1例,共侵犯12个骨骼.6例均有骨及骨皮质明显破坏,以溶骨性破坏为主,2例病灶周围有轻度骨硬化.全部病例均有软组织肿块,巨大肿块2例,局限性肿块4例,1例肿块内可见散在小钙化影.全部病例未见骨膜反应,3例合并病理性骨折.结论原发性BMFH好发于长骨干骺端或骨端,多见于股骨下端及胫骨上端.虫蚀状或大片状溶骨性骨质破坏,巨大软组织肿块,无骨膜反应,是其影像学特点,诊断需密切结合临床和病理.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 X线摄影 计算机断层摄影 磁共振成像 -
骨恶性纤维组织细胞瘤X线及MRI诊断
目的 探讨骨恶性纤维组织细胞瘤的X线及MRI表现,提高对该病的诊断水平.方法 回顾性分析经手术及病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤患者9例,所有患者均摄病变部位X线正侧位片,其中6例患者行MRI检查.结果 本组患者发病部位均为长骨,X线表现为病变区溶骨性破坏,形态不规则,呈地图状、虫咬状或斑片状,与周围正常骨质分界不清,中心无残留骨小梁.骨皮质膨胀变薄,形态不规则.MRI检查T1WI上肿瘤组织呈低等信号,T2WI上呈不均匀高低混杂信号,肿胀软组织表现为长T1、长T2信号,边缘不清.结论 骨恶性纤维组织细胞瘤发病部位以长骨多见,X线及MRI表现溶骨性骨质破坏伴软组织肿块,但缺乏特征性,临床确诊依靠组织病理学检查.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 X线平片 核磁共振成像 -
骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)
目的 讨论骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的病理、X线表现,提高对该病的认识.方法 分析8例骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理、X线表现.结果 病理上由多种细胞成分构成以成纤维细胞和组织细胞为主.X线表现为单发溶骨性破坏为主要表现,肿瘤周围的骨皮质有不同程度膨胀,可形成软组织肿块,骨膜反应或病理性骨折等.结论 诊断主要依据于病理检查和X线表现.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 骨肿瘤 病理 -
骨恶性纤维组织细胞瘤3例报告
骨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是一种少见的骨恶性肿瘤,我们遇到3例,均经手术病理证实,现报告如下.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 现报告如下 骨恶性肿瘤 病理证实 手术 -
CT及MRI对骨恶性纤维组织细胞瘤的诊断及临床应用
骨恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma of bone,BMFH)是原发于骨的一种少见的恶性肿瘤。1972年由Feldman等首次报道。原发于骨的MFH少见,约占原发性恶性骨肿瘤的2.2%~5.0%,其组织成分复杂,影像学表现多样,常被误诊为其它恶性病变,如骨肉瘤等[1~3]。作者搜集了12例原发性BMFH,分析其CT及MRI表现,并与病理结果对照,探讨其影像学表现及病理基础,以及CT和MRI检查对其诊断的临床应用价值。报道如下。
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原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断
目的 探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(PBMFH)的影像学表现及其诊断价值.方法 回顾性分析经手术病理证实的7例原发性BMFH的X线片、CT、MRI表现,总结不同影像学检查方法的诊断价值.结果 7例BMFH中,位于长骨4例,扁骨及不规则骨3例,X线、CT表现为溶骨性骨破坏,其中5例呈地图样、虫蚀样,2例呈无结构的溶骨性破坏,5例骨皮质中断,4例骨髓内软组织肿块,纵径大于横径,密度与周围肌肉相仿,髓外软组织肿块,范围大于溶骨病变,软组织块内均未见钙化,2例骨鞘完整,5例不完整.MRI表现以长T1长T2信号为主的骨质破坏区,其软组织肿块T1呈稍低信号,T2呈不均匀高信号影,压脂序列呈高信号影,周围大片状软组织水肿.结论 骨恶性纤维组织细胞瘤的X线、CT和MRI具有一定的特征性表现,若中年人出现单发长骨骨内不规则骨质破坏且软组织肿块大于骨质破坏区,骨膜反应不明显但大范围水肿时应考虑骨恶性纤维组织细胞瘤可能.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 体层摄影术 磁共振成像 X线计算机 -
原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学分析
目的:探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(BMFH)的影像学表现,以提高该病的诊断水平.方法:回顾性分析经病理证实的原发性骨恶性纤维组织细胞瘤21例患者的X线摄片、CT和MRI的影像学特征,探讨影像学的诊断价值.结果:21例中长骨BMFH 18例,扁骨或不规则骨BMFH 3例.X线平片均有不规则溶骨性骨质破坏,相邻骨皮质破坏,9例病灶边缘有轻度骨硬化,5例伴有膨胀性改变,14例骨质破坏区周围出现弥漫性软组织肿胀;CT表现为不规则、无结构溶骨性骨质破坏,局部被软组织密度肿块所替代,邻近骨皮质呈不规则虫噬样破坏,同样可以看到有软组织肿胀,5例病灶内部见少许残留致密骨嵴和骨质破坏边缘断续性硬化,另有4例肿块内可见单发或多发囊状低密度区,未见钙化及残留骨结构;MRI表现:8例骨质破坏区均呈不均匀长T1长T2异常信号,其中夹杂斑片状或囊状更长T1长T2信号,均有骨皮质破坏并突破皮质形成软组织肿块.结论:原发性BMFH的影像学表现有一定的特征,X线平片、CT和MRI的结合有助于诊断.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 影像学 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 -
跟骨恶性纤维组织细胞瘤1例报告
王某,女,32岁,干部.左跟部肿痛4年,加重2月,于4年前无明显诱因地出现左跟部肿痛,走路时加重,在当地医院给予对症处理.近2月来,疼痛逐渐加重,以劳累后及夜间疼痛较重,于1999年8月12日来诊.
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恶性骨肿瘤的综合治疗
近两年我们收治了5例恶性骨肿瘤均属G2T2M0患者,根据肿瘤部位我们开展大剂量化疗与手术广泛切除或瘤段截除人工假体置换的方法治疗,本文就治疗体会报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男2例,女3例;年龄小14岁,大34岁,平均24.8岁,股骨下段3例,胫骨1例,锁骨1例,其中骨肉瘤4例,骨恶性纤维组织细胞瘤1例。1.2 临床特点 4例骨肉瘤2例临床表现典型,发病年龄亦属本组小,股骨下端与胫骨上端各1例,患儿病程较短、症状较重,局部体征明显,X线片表现也较典型,临床、X线片支持骨肉瘤的诊断,1例发生在股骨下端的骨肉瘤表现却不典型,患者发现右大腿内侧包块有6个月之久,包块边界清,表面光滑,局部皮温不高,就诊前2个月感到有夜间痛,X线片见股骨内髁溶骨性破坏,骨皮质受侵蚀,无骨膜反应,但有软组织肿块影,活检见肿块内均为鱼肉样组织,始认识到恶性肿瘤无疑,另有1例发生于锁骨骨肉瘤患者则非常罕见,患者因右锁骨外侧肿块在当地医院手术刮除,报告为骨巨细胞瘤,术后3个月肩部肿块复发,质硬、固定,X线片见锁骨中外段骨质破坏,局部有较大的软组织肿块,残留的内侧锁骨没有明显的骨膜反应。本组发病年龄大的为骨恶性纤维组织细胞瘤患者。
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骨恶性纤维组织细胞瘤X线诊断(附9例分析)
骨恶性纤维组织细胞瘤又称骨纤维组织细胞肉瘤,临床上较少见.据国内350例统计,占原发性骨肿瘤的1.9%,恶性骨肿瘤的4%[1].由于好发于胫骨上端、股骨下端或上端,易与骨肉瘤、骨巨细胞瘤相混,应予鉴别.为此,笔者收集经手术和病理确诊的9例骨恶性纤维组织细胞瘤X线资料,结合文献,分析报道如下:
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左股骨下段原发性恶性纤维组织细胞瘤脑室内转移1例报告及文献复习
目的: 探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点及诊断.方法: 报告1例原发性股骨下端MFH并脑室转移病例结合文献复习.结果: MFH临床表现无特征性,临床及影像学诊断困难,MFH的诊断主要依赖于组织病理学资料,治疗后易出现局部复发和远处转移.结论: 若患者出现骨痛,局部肿块,影像学上如出现虫蚀状或大片状溶骨性破坏,巨大软组织肿块,无骨膜反应,应考虑到本病.
关键词: 骨恶性纤维组织细胞瘤 诊断 治疗 -
肋骨原发骨恶性纤维组织细胞瘤1例报告
肋骨原发骨恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma of bone,MFH)罕见,我院经手术病理确诊1例,报告如下.患者男,56岁.发现左胸壁肿块伴局部疼痛2月余.患者无结核及肿瘤病史.体检:左胸壁稍隆起,可触及一直径3.0 cm×3.0 cm大小的肿物,较为固定,似与肋骨相连,触之实性感,轻度压痛,表面皮肤无异常.实验室检查未见异常.