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胰岛素及胰岛素-胰岛素受体信号通路异常与阿尔茨海默病研究进展
近年来不少的研究结果表明,胰岛素可以影响认知功能,阿尔茨海默病(AD)与胰岛素和胰岛素-胰岛素受体信号通路调节的异常有密切关系.现就二者的关系作一综述.
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经典Wnt信号通路与神经退行性疾病关系的研究进展
Wnt信号通路调节多种基因的转录,参与调控生物体的生长、发育以及细胞的增殖、分化和凋亡等重要的生理病理过程.在神经退行性疾病中,经典Wnt信号通路发生改变影响神经元的增殖、分化或对神经元产生毒性作用,导致神经元功能损伤.因此,研究经典Wnt信号通路与神经退行性疾病的发病机制及其治疗的关系有重要意义.
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Tim-3/Gal-9信号通路参与妊娠的研究进展
成功的妊娠依赖于母体对胎儿的免疫耐受。近年来研究证实:Tim-3/Gal-9信号通路通过抑制Th1细胞的活性、Th17细胞的分化和功能以及促进Th2细胞的功能,调节T细胞亚群平衡和诱导外周免疫耐受。 Tim-3/Gal-9信号通路在母胎界面和妊娠中的功能已经在人和动物模型中有较多报道。本文将从Tim-3/Gal-9信号通路调节T细胞平衡这一生物学功能着手,阐明其在母胎免疫耐受的诱导和维持以及妊娠相关疾病中的作用和机制,并探索潜在的治疗价值。
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Micro RNAs通过BMP/TGF-β信号通路调节骨形成的研究进展
1 microRNAs在骨形成中的作用
microRNAs(miRNAs)是一类内源性单链小分子(~22nt )非编码 RN A 序列,通过抑制靶基因转录及下调蛋白表达在多种生理和病理过程中起到重要的调控作用[1]。越来越多的研究表明, miRN A s在干细胞工程中具有潜在的应用价值,同时参与并调节骨形成和骨重建[2],如:miR‐96促进MC3T3‐E1细胞成骨分化,而miR‐125 b可以通过下调Cbfβ表达抑制C3H10T1/2细胞增殖和成骨分化[3‐4],miR‐21过表达的骨髓间充质干细胞可以加速大鼠闭合性股骨骨折愈合[5],转染miR‐26a的脂肪来源干细胞结合羟基磷灰石(HA )支架能够显著促进大鼠胫骨骨缺损中的新骨形成,因此结合miR‐26a的骨替代体在骨缺损修复中具有可观的治疗潜能[6]。基质干细胞具有自我更新和多分化潜能,在不同条件下可以分化多种细胞,包括成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞[5]。miRNAs具有调节并决策基质干细胞分化方向的能力。过表达miRN A‐22能够抑制靶基因 HDAC6,进而促进人脂肪来源基质干细胞成骨分化而抑制其成脂分化[7]。miR‐146a过表达促进胎儿股骨干细胞成骨分化而抑制其成软骨分化[8]。以上研究均表明,miRNAs具有严格的调控机制,在成骨分化及骨形成方面发挥重要的调节作用。 -
JAK2/STAT3信号通路调节骨髓间充质干细胞神经定向分化
骨髓间充质干细胞(MSCs)是来源于中胚层的骨髓非造血干细胞,具有较强的自我更新和跨胚层分化潜能.探索MSCs神经诱导分化的内在调节机制,提高MSCa向神经元分化的比例,降低向神经胶质细胞分化比例,对于干细胞移植治疗中枢神经系统损伤有重要的临床意义.
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儿茶酚抑素对间歇低氧高血压大鼠的影响及机制
目的:探讨儿茶酚抑素( CST)对间歇低氧高血压大鼠的作用及机制。方法:健康雄性SD大鼠随机分为3组:control组、IH (间歇低氧组)组和IH+CST组(于低氧前3 d皮下埋植含CST 20 nmol? kg -1? d-1的微量渗透泵)。后2组置于间歇低氧舱中,舱内氧浓度为(5±0.5)%~(21±0.5)%,低氧-复氧循环时间为120 s(60 s+60 s),8 h/d,共3周。颈总动脉插管测收缩压(SP)、舒张压(DP)和平均压(MP),检测血浆中氧化/抗氧化损伤指标,Western blot 法检测主动脉和肾组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白表达的变化。结果:SP、DP及MP,IH组均比control 组高(P<0.01),而IH+CST 组则显著低于IH 组(P<0.01)。 IH组的MPO和MDA含量显著高于control组(P<0.05),而SOD和羟自由基抑制率显著低于control组(P<0.01);IH+CST组的MPO和MDA明显低于IH组(P<0.05),SOD和羟自由基抑制率显著高于IH组(P<0.01)。与control组相比, IH组大鼠主动脉和肾组织胞浆、胞核中Nrf2蛋白的表达均显著下调(P<0.05);IH+CST组与IH组相比,胞浆中Nrf2蛋白的表达显著下调(P<0.05),而胞核中Nrf2蛋白的表达显著上调(P<0.05)。结论:CST有减轻间歇低氧致大鼠高血压的作用,该作用可能与其通过Nrf2-ARE信号通路调节氧化应激反应有关。
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PI3K/Akt信号通路调节红系细胞生成的研究进展
磷脂酰肌醇 3-激酶(phosphoinositide 3-kinase, PI3K)家族是一类特异性催化磷酯酰肌醇脂物质的激酶, 具有丝氨酸/苏氨酸激酶的活性,也具有磷脂酞肌醇激酶的活性,广泛存在于细胞中,通过激素受体、跨膜酪氨酸激酶受体和各种细胞因子应答各种细胞内、外信息,并调控细胞生长、增殖、分化、凋亡等.
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内皮生长因子 G61A 位点基因多态性与肝细胞癌易感性的Meta 分析
肝细胞恶变和肿瘤进展的发病机制包括多种基因改变和分子信号通路调节等.其中,内皮生长因子(EGF)及受体信号通路的调节异常在肝细胞癌(HCC)的发生中具有重要作用.目前,国内外很多研究显示,EGF 基因 61A/G 位点的功能多态性与人类多种恶性肿瘤相关.然而,关于 EGF 61A/G基因多态性与 HCC易感性关系的各个研究样本量相对较小,且结果不尽相同.本文采用 Meta 分析方法对相关病例对照研究进行定量分析,探讨人类 EGF 61A/G 基因多态性与 HCC 易感性的关系.