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纳络酮治疗小儿急性乙醇中毒15例疗效观察
我院儿科从1996年1月~2002年12月共收治小儿急性乙醇中毒15例,在常规综合治疗的基础上,加用纳络酮治疗,取得了较好的疗效,现报道如下.
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喷他佐辛治疗急性乙醇中毒疗效分析
急性乙醇中毒是急诊常见疾患,严重者危及生命,及时救治,可使患者转危为安,减少并发症.我们对294例急性乙醇中毒患者用盐酸喷他佐辛治疗,并与232例用常规方法治疗者对比,表明喷他佐辛治疗急性乙醇中毒效果显著,优于常规治疗方法.
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毒物中毒性脑病462例诊治体会
1996年1月~2000年5月,我院急诊科共收治中毒性脑病患者462例,现将诊治体会报告如下.1临床资料1.1一般资料 462例患者中,各种病因如下:苯二氮( )类药物中毒220例,有机磷农药中毒83例,乙醇中毒64例,一氧化碳中毒50例,鼠药中毒20例,其它类(如氯氮平、氯气、亚硝酸盐等)计25例;其中男156例,女306例,年龄15~70岁,平均34岁.
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急救车内救治急性乙醇中毒45例患者的护理
我科于2005-09~2007-07在急救车内采用纳洛酮药物救治急性乙醇中毒45例患者的规范护理,现报告如下.
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乙醇所致精神障碍48例临床观察与护理
目的 探讨乙醇所致精神障碍患者的精神症状及护理措施.方法 对48例乙醇所致精神障碍患者给予综合治疗,并采取相应的护理措施.结果 48例患者中乙醇依赖综合征17例,精神病性障碍18例,戒断状态11例,遗忘综合征2例.16例患者的精神症状在3周内完全消失,32例患者的精神症状在4周内完全消失.结论 积极的治疗和有效的护理措施有助于乙醇所致精神障碍患者的康复;同时应加强有关饮酒危害的精神卫生知识宣传.
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纳洛酮佐治急性酒后安定中毒20例疗效观察
盐酸纳洛酮(Naloxone hydrochloride,NX)与阿片受体的亲和力大于阿片样物质,且容易通过血脑屏障,被广泛应用于乙醇中毒、休克、脑梗死等重症[1].我院采用纳洛酮治疗酒后安定中毒20例,取得较好的疗效.现报告如下.
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巨大肾囊肿硬化治疗致乙醇中毒1例
对1例在CT引导下肾囊肿硬化治疗后2 h出现乙醇中毒症状的患者给予补液、能量合荆及纳洛酮治疗,同时腹部予以沙袋增加腹压.经抢救患者所有中毒症状均消失,生命体征稳定.提出术中及术后密切观察患者生命体征,正确判断囊液量,准确计算无水乙醇注入量是预防患者乙醇中毒的关键.
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钠络酮治疗急性乙醇中毒患者的护理
对76例急性乙醇中毒患者按临床症状分期给予不同剂量的钠络酮治疗,同时严格掌握注射速度,以维持药效,同时加强呼吸道管理、生命体征的监测、血糖监测、狂躁不安的护理等.结果75例经治疗后痊愈出院;1例首次剂量清醒后,强行出院,1 h后再次昏迷,经再次精心治疗及护理,14 h后痊愈出院.提示在治疗急性乙醇中毒患者时,严格执行钠络酮的用药原则,均可获得满意的治疗效果.
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洗胃加药用碳灌服治疗重度乙醇中毒68例观察
目的 提高急性重度乙醇中毒的疗效.方法 在静注纳络酮的基础上,加用温清水洗胃,洗胃后经胃管注入药用碳粉.结果 68例患者无论从清醒时间、心率、血压恢复时间;还是临床症状消失时间与对照组均有统计学意义.结论 在静注纳络酮的基础上,温清水洗胃加药用碳灌服对提高急性重度乙醇中毒救治有一定疗效.
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乙醇中毒致低血糖昏迷20例
乙醇中毒昏迷临床比较常见,而并发低血糖昏迷则是乙醇中毒的一种危重情况,需要立即进行救治.2001年6月~2007年6月我院收治的因饮酒过量乙醇中毒致低血糖昏迷患者20例,总结分析如下.
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急性乙醇中毒与超敏C反应蛋白水平的相关性研究
目的:探讨急性乙醇中毒患者血液乙醇浓度(BAC)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的关系,分析BAC与hs-CRP水平的相关性.方法:分成急性乙醇中毒组(AL组)90例、对照组(NC组)30例,其中根据乙醇中毒程度及BAC值不同AL组又分为AL-Ⅰ组(轻度中毒)(BAC<200 mg/L),AL-Ⅱ组(中度中毒)(200 mg/L≤BAC<800 mg/L),AL-Ⅲ组(重度中毒)(BAC≥800 mg/L),每组30例,检测各组的hs-CRP浓度,并与NC组对照.分析BAC与hs-CRP浓度的相关性.结果:对照组与AL-Ⅰ组之间hs-CRP浓度差异无统计学意义(P>0.05).其他各组两两之间的差异有统计学意义(P<0.05).AL-Ⅰ组BAC与hs-CRP浓度无相关性(P>0.05),AL-Ⅱ组、AL-Ⅲ组BAC与hs-CRP浓度呈正相关(P<0.05).结论:急性乙醇中毒轻度以上患者的BAC与hs-CRP浓度呈正相关,对于急性乙醇中毒患者hs-CRP是一项具有临床价值的检测项目.
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纳洛酮联合舒血宁治疗急性乙醇中毒临床观察
目的:观察纳洛酮,舒血宁联合应用治疗急性乙醇中毒的疗效.方法:对58例急性乙醇中毒患者随机分为治疗组和对照组;对照组接受以纳洛酮为主的治疗,治疗组采用舒血宁联合纳洛酮治疗,两组均在常规治疗的基础上,观察两组患者治疗有效时间及临床治愈时间.结果:治疗组有效率明显优于对照组.结论:纳洛酮联合舒血宁治疗急性乙醇中毒起效快,疗效确切.
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乙醇对培养颈上神经元电压依赖性Na~+通道的影响
急性中重度乙醇中毒(33~100 mmol/L)可抑制交感神经兴奋性,引起呼吸减慢、血压下降,甚至心跳骤停.颈上神经节神经元(SCGs)是交感节后神经元,调控呼吸、血压、心率、体温及立毛活动,是研究交感神经功能的良好载体.本研究旨在采用全细胞膜片钳技术观察乙醇对大鼠SCGs电压门控Na~+通道的作用,探讨乙醇对神经细胞毒性作用的机制.
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骨坏死的影像学表现
骨坏死为骨质和骨髓坏死,发生于骨骺或软骨下骨称为骨缺血性坏死,发生于干骺端或骨干则称为骨梗死.骨坏死的病因有外伤、大量使用糖皮质激素、镰状细胞贫血、乙醇中毒、高雪氏(Gaucher's)病、氮麻醉、放射线、胶原病、胰腺炎、减压病(潜水病)、类风湿性关节炎、骨髓炎、和特发性等[1].据日本大规模流行病学调查发现糖皮质激素治疗和酗酒是两个主要的危险因素,约90%的患者与之有关[2,3].
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安定治疗急性乙醇中毒的疗效观察
对2000-01/2006-08月收治的165例表现极度躁动的急性乙醇中毒患者资料进行回顾性分析,探讨安定治疗急性乙醇中毒的佳途径.
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纳洛酮联合甲硫氨酸维B1治疗急性乙醇中毒66例
目的 探讨纳洛酮联合甲硫氨酸维B1治疗急性乙醇中毒的疗效及安全性.方法 132例患者随机分成对照组和治疗组各66例.对照组给予纳洛酮0.8 mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注.治疗组在对照组治疗基础上,给予甲硫氨酸维B1(每支含甲硫氨酸40 mg,维生素B14 mg)1支加入5%葡萄糖注射液250 mL或0.9%氯化钠注射液250 mL中,静脉滴注.观察两组患者治疗的显效时间及症状消失时间,同时观察不良反应及并发症.结果 治疗组和对照组,显效时间分别为(54.2±19.1)和(74.3±28.5) min,症状消失时间分别为(144.6±36.7)和(282.7±52.5) min,治疗组显效时间、症状消失时间均短于对照组;尤其在重度急性乙醇中毒患者中,显效时间分别为(98.7±31.4)和(152.8±41.2) min,症状消失时间分别为(197.9±46.4)和(389.1±124.2)min.治疗组显效时间、症状消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义.结论 纳洛酮联合甲硫氨酸维B1治疗急性乙醇中毒,尤其是重度急性乙醇中毒患者比单用纳洛酮组疗效更佳,不良反应少.
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醒脑静注射液加纳洛酮治疗急性重度乙醇中毒32例
目的探讨醒脑静注射液加纳洛酮治疗急性重度乙醇中毒的疗效.方法重度乙醇中毒患者62例,随机分为治疗组32例,对照组30例.治疗组给予醒脑静注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液40 mL中静脉滴注,继以40mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,纳洛酮首剂静脉注射0.8 mg,以后每1 h再给药0.4 mg,直至患者清醒,对照组只静脉注射纳洛酮,方法同治疗组.结果治疗组清醒时间(4.87±1.96)h,对照组(6.23±2.17)h,两者比较差异有显著性(t=1.984,P<0.05).结论醒脑静注射液加纳洛酮治疗急性重度乙醇中毒起效快,疗效好,安全性高.
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醒脑静治疗急性乙醇中毒30例
1997年10月~2000年11月,我们使用醒脑静注射液和促进乙醇氧化的药物治疗60例乙醇中毒昏迷者,并对两者进行比较,总结如下.
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纳络酮在重度乙醇中毒中的临床应用
目的:观察纳络酮在乙醇急救中的作用.方法:64例患者均用50%葡萄糖液20ml加入纳络酮0.8mg静注,酌情反复使用,大累计用量不超过4mg.结果:18分钟内清醒44例,45分钟内清醒16例,90分钟内清醒4例.63例抢救成功,1例死于急性肺水肿.结论:纳络酮能迅速逆转乙醇中毒损害,疗效肯定.
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人参和枳椇子对小鼠乙醇急性中毒保护作用及其机制研究
目的研究人参和枳椇子对小鼠乙醇中毒的保护作用,观察并比较其药效和主要作用靶点.方法人参组和枳椇子组小鼠分别以人参8 g生药/kg和枳椇子5 g生药/kg灌胃给药3 d,末次给药后30min空白对照组给等容量双蒸水外,其余各组均以7.11 g/kg乙醇灌胃.记录小鼠翻正反射消失时间,120min后取血测乙醇浓度,取肝、肠检测乙醇脱氢酶(ADH)和细胞色素P4502E1(CYP2E1)活性.结果与乙醇对照组相比,人参明显延长小鼠翻正反射消失时间,降低血乙醇浓度,提高肠ADH活性,降低肠和肝CYP2E1活性;枳椇子明显延长小鼠翻正反射消失时间,降低血乙醇浓度,提高肝ADH活性.结论人参及枳椇子对小鼠急性中毒均有保护作用,人参主要抑制乙醇经CYP2E1代谢,促进乙醇经ADH代谢,而枳椇子则主要促进乙醇经ADH代谢.
关键词: 人参 枳椇子 乙醇中毒 乙醇脱氢酶 细胞色素P4502E1