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从原装瓶内抽取生物制剂药液方法的改良
从2003年7月-2004年5月,经临床观察,将传统的从原装瓶内抽吸生物制剂,如:胸腺肽、干扰素、益比奥、赛格力、尤尼芬等的方法进行改良.现将方法报道如下.
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两种不同皮下注射法在肿瘤科患者中的比较与应用
目的:探讨两种不同皮下注射法对高干病房老年肿瘤患者疼痛的影响,增加老年患者注射时的舒适度。方法选择2013年3~12月在我科化疗期间出现骨髓抑制需要进行皮下注射治疗的老年患者127例,患者按照单双月分为对照组(n=68)和试验组(n=59),对照组采用常规皮下注射方法,试验组予旋转式皮下注射法,评定患者患者疼痛自评分数及满意度情况,比较其差异性。结果试验组患者疼痛评分及临床满意度指标优于对照组( P<0.01),具有统计学差异。结论旋转式皮下注射法能减轻老年肿瘤患者疼痛,增加舒适度。
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黄芪注射液联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰合并贫血
慢性肾功能衰竭(简称慢性肾衰)又称慢性肾功能不全,是指各种原因造成的慢性进行性肾实质损害,致使肾脏明显萎缩,不能维持其基本功能,临床出现以代谢产物潴留,水、电解质、酸碱平衡失调,全身各系统受累为主要表现的临床综合征,也称为尿毒症.而慢性肾衰竭的患者通常会合并贫血,近年来,国内各大医院采用中药制剂联合重组人促红细胞生成素(益比奥)治疗该病收到明显疗效.
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治疗期三种重组红细胞生长素制剂治疗肾性贫血的疗效分析
目前我院肾科肾性贫血的病人一般使用益比奥、依倍、利血宝、升血素(升血素由于刚刚购入,使用病例较少,此次未进行对比分析)治疗.慢性肾功能衰竭致肾性贫血后起始使用重组人红细胞生成素时,在治疗期的疗效直接影响后期的维持用药,我们对治疗期的三种药物进行了疗效分析.
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益比奥治疗血液肿瘤性疾病化疗贫血的疗效观察
目的 观察互比奥治疗血液肿瘤性疾病化疗相关贫血的疗效.方法 42例恶性血液肿瘤患者,均给予益比奥治疗,观察治疗的临床疗效.结果 益比奥治疗前后患者血红蛋白、血板及血粘度水平均未有一定程度提高.结论 益比奥对化疗后贫血进行临床观察治疗具有明显疗效,可以残少输血量和相关治疗费用,值得临床推广应用.
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应用益比奥治疗肾性贫血的临床观察
目的:观察国产重组人促红细胞生成素(rhEPO)"益比奥"(沈阳三生产品),在临床中治疗肾性贫血的疗效.方法:对16例慢性肾功不全维持HD患者,应用益比奥进行观察治疗12周.观察过程中不给患者输血,对5例高血压较重者用药物控制在150/90 mmHg以内.
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肿瘤患者围手术期使用益比奥疗效观察
外科肿瘤患者因手术前准备及术中、术后贫血需要输血治疗,但是输血容易发生输血反应,危及患者生命,还存在一些疾病的传播,而且费用高,加重病人的负担.
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益比奥治疗肿瘤化疗相关贫血的临床观察
我院应用益比奥治疗肿瘤化疗相关贫血41例,取得较好疗效.现报告如下.1临床资料1.1对象组织学或细胞学证实的恶性肿瘤患者41例,男23例,女18例,年龄18~70岁.入选条件为血红蛋白≤105g/L,或红细胞比容≤30%,或血红蛋白在化疗后降低≥15g/L;预计生存期>6个月;年龄≥18岁;化疗前4周内未输血或未行EPO治疗.有下列情况者不应入选:(1)其他原因贫血(胃肠道出血,铁、叶酸或维生素B12缺乏,或代谢障碍);(2)未控制的高血压;(3)预计生存期<6个月;(4)并发慢性感染或炎症;(5)使用激素者;(6)骨髓转移者;(7)应用其他升血药物者.
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髓血宝联合益比奥治疗肾性贫血的临床研究
目的:观察中西医结合治疗肾性贫血(RA)的疗效,并探讨其机制.方法:60例随机分为治疗组30例,予髓血宝加益比奥治疗,对照组30例,予空白对照加益比奥治疗,观察3个月,对比两组治疗前后临床症状改善情况及检测血常规,转铁蛋白饱和度,铁蛋白,肝、肾功能.结果:治疗组有效率96.67%,对照组有效率86.67%,P<0.01.结论:髓血宝对RA有显著作用,与益比奥联用可增加疗效,减少不良反应的发生率,延缓慢性肾功能衰竭的进展.
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益比奥联合左卡尼汀治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效观察
肾性贫血是慢性肾功能不全患者临床常见的一种并发症,主要原因一是患者体内缺乏促红细胞生成素,二是患者缺乏左卡尼汀导致体内的红细胞脆性变强,缩短红细胞的寿命,从而引起血液透析患者肾性贫血[1].本组资料选取本院2010年1月-2011年1月收治的血液透析肾性贫血患者86例,随机分为对照组和观察组,对照组临床给予单纯的益比奥治疗,观察组在对患者应用益比奥的同时给予静脉注射左卡尼汀,进行临床治疗情况对比分析,现将疗效观察结果报告如下.
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促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察及护理
肾性贫血是慢性肾功能不全常见的临床表现之一,严重影响病人的生存质量.其主要原因是肾脏产生促红细胞生成素减少.自1989年促红细胞生成素进入中国之前,肾性贫血的治疗主要靠输血.我们自1999~2002年开始应用国产促红细胞生成素(益比奥,沈阳三生制药厂)治疗肾性贫血病人86例,收到满意的临床效果,现报道如下.
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肾功能不全合并肾性贫血的综合治疗
日常临床工作中,慢性肾功能不全合并贫血比较常见,达到需要透析治疗的标准时,病情复杂危重、并发症增多,需及时、恰当、有效地治疗.本文总结多年来,透析、应用益比奥(重组人类红细胞生成素EPO)、缺铁患者加用益源生等综合治疗肾衰竭合并贫血的资料.
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促红细胞生成素不同给药方式对肾性贫血的疗效比较
目的 比较一周剂量促红细胞生成素(益比奥针剂)一次给药与分次给药对纠正肾性贫血的疗效.方法 选择50例肾性贫血患者随机分为治疗组,予1万U益比奥针剂,每周1次,皮下注射;对照组予3000U益比奥针,每周3次,皮下注射,于治疗4周、8周时观察血红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血压等指标变化.结果 促红细胞生成素(益比奥针剂)1周剂量一次性给药与分3次给药,疗效相当、副作用无增加.结论 建议对肾性贫血患者促红细胞生成素(益比奥针剂)1周剂量一次性给药,这样方便,减少疼痛,增加依从性.
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益比奥联合左旋卡尼汀对血液透析患者贫血和临床症状的影响
目的:分析益比奥联合左旋卡尼汀对血液透析患者贫血和临床症状的影响。方法将172例接受维持性血液透析的患者按照随机数字表法分为观察组及对照组,各86例,均在血透后给予益比奥,观察组在此基础上联用左旋卡尼汀,比较2组患者用药前后贫血情况及临床症状变化。结果观察组治疗4、12周后血清白蛋白、红细胞计数、血红蛋白(Hb)及红细胞压积均较治疗前显著升高(P <0.05),对照组治疗12周后仅 Hb、红细胞压积较治疗前显著升高(P <0.05);观察组治疗4、12周后生活质量评分均较治疗前显著升高(P <0.05),对照组治疗12周后生活质量评分较治疗前显著升高(P <0.05);2组治疗前后体质量指数(BMI)均无明显变化(P >0.05)。结论益比奥联合左旋卡尼汀可有效改善患者贫血状态,减轻其临床症状,提高其生活质量,且应用左旋卡尼汀可减少益比奥的使用量,防止患者营养不良状态的加剧,是一种安全、可靠、有效的用药方案。
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中西医结合治疗肾性贫血的临床观察
目的:观察补肾健脾方合益比奥治疗肾性贫血的临床疗效.方法:将肾性贫血(RA)的透析患者随机分为两组,均予透析、补充铁剂、叶酸及对症支持治疗.治疗组予益比奥2000IU皮下注射,并口服补肾健脾方药;对照组予益比奥3000IU皮下注射.结果:两组治疗后Hb、HCT均较前明显上升(P<0.01),但两组之间有显著差异(P<0.05);两组BUN、Scr、TP治疗前后比较均有显著差异(P<0.05),两组之间BUN、Scr比较无明显差异,但TP比较有极显著的差异(P<0.01).结论:补肾健脾方配合益比奥治疗肾性贫血能有效改善RA患者的贫血状况.中西医结合治疗不仅能减少益比奥用量,而且对Hb、HCT水平改善更具持久作用.
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归脾汤配合益比奥治疗肾性贫血临床观察
肾性贫血(Renalancmia,RA)是慢性肾功能衰竭(CRF)常见的主要并发症之一,严重影响着患者的生存质量.目前治疗肾性贫血主要是应用促红细胞生成素(EP0)及铁剂等,但疗效并不理想.
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血液透析患者肾性贫血的生命质量和药物经济学评价
本文选择目前临床使用较多的2种重组红细胞生成素(rHuEPO),商品名分别为益比奥和利血宝,观察其对维持性血液透析合并肾性贫血患者的疗效、安全性、生命质量评价及药物小成本分析. 资料与方法 一、对象与分组 选择2005年4月至2010年4月我院维持性血液透析合并肾性贫血且资料完整的患者82例.
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益比奥在血液透析中的51例应用分析
目的:观察益比奥在维持性血透(MHD)患者中的疗效及副作用,为临床更合理地治疗肾性贫血提供依据.方法:51例维持性血透患者分别在治疗前、治疗后3个月空腹抽血检测血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、红细胞计数(RBC)及血清白蛋白(Alb),并观察生活质量及益比奥的副作用.结果:51例MHD患者治疗后的Hb,RBC,Hct均显著升高,生活质量明显改善.22例出现基因重组人红细胞生成素(EPO)相关性高血压,3例出现高钾血症,2例动静脉内瘘栓塞形成.结论:益比奥治疗肾性贫血十分有效,有助于提高维持性血透患者的生命及生活质量(QOL).
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重组人红细胞生成素治疗癌性贫血26例
癌性贫血是恶性肿瘤尤其中晚期肿瘤多伴有的临床症状和体征,有些病例是首发症状.本院2000年8至2002年8月,对26例重度贫血(Hb≤60g/L)病人,用重组人红细胞生成素(rhEpo,商品名益比奥)治疗,收到满意效果.现报道如下.
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大剂量益比奥治疗肾性贫血的疗效观察
目的 探讨大剂量益比奥治疗肾性贫血的临床疗效. 方法 将34例肾性贫血患者随机分为观察组与对照组,各17例. 观察组应用大剂量(10000U/w)重组人促红细胞生成素(rhEPO)益比奥进行治疗,对照组应用常规剂量(3000U/w)益比奥进行治疗,比较两组的疗效. 结果 观察组的治疗总有效率为94.12%,与对照组的88.24%比较无明显差异( >0.05);两组治疗后Hb、RBC及HCT均显著提高( <0.05),组间比较无明显差异( >0.05);两组治疗后均无肝肾功能、血糖、血脂以及水电解质异常,组间不良反应比较无明显差异( >0.05). 结论 大剂量益比奥与常规剂量益比奥治疗慢性贫血的疗效及安全性相当,但大剂量益比奥治疗可减少注射次数,提高患者的治疗依从性.