首页 > 文献资料
-
一次性腹膜透析机废液引流袋的研制与应用
自动化腹膜透析( APD)通过使用自动化装置将一定容量的透析液注入腹腔,透析液于腹腔停留后在自动将透析液引出,目前持续性非卧床腹膜透析( CAPD)和APD在全球透析患者中使用率达15%左右. 腹膜透析机在家庭应用操作简单安全,可以对透析处方个体化,并对透析剂量进行记录.目前没有一次性废液袋引流,需要患者及家属找来容器盛放,容器装满后再进行废液处理. 本研究目的在于克服上述缺点,提供一次性腹膜透析机废液引流袋,有效避免污染.
-
临床生物化学常规定量方法的分析性能评价
自动化装置与电子计算机数据处理系统的不断完善,极大地推进了临床检验方法学的发展.20年多年来,临床生物化学检测已从手工操作发展为自动化测定.自动化分析极大地提高了测定的精密度,检测效率也得到极大提高.临床实验室所使用的检验方法为常规方法,使用的是商品试剂.
-
颈动脉窦内压力控制方法的改进
动脉压力感受性反射在维持机体动脉血压稳态过程中发挥重要作用,精确控制窦内压力是进行动脉压力感受器功能研究的关键[1].本研究室利用电气比例调节阀建立了控制颈动脉窦压力的自动化装置,适用于颈动脉窦压力感受器功能的研究[2],然而该电气比例调节阀输出并作用于窦内的压力存在明显过冲和振荡.为减少这一过冲和振荡,我们在该压力控制系统中添加一缓冲装置,以保证应用该设备对颈动脉窦进行灌注时,对颈动脉窦区实现更理想的压力控制.
-
输液老式灭菌柜的改造及验证
输液灭菌使用老式灭菌柜,手动操作以饱和蒸汽作灭菌介质,115 ℃下恒温30 min,这种方法证明是可行的.但是,当蒸汽压力过低时,升温时间过长,药液受热量增大,5-HMF就容易超标.蒸汽压力过高时,升温时间过短,容易造成灭菌不彻底.国家有关部委要求在1998年大容量注射剂生产车间必须达到GMP标准.实施<细则>中也规定,灭菌柜达不到要求,实行否决.具体规定:"灭菌柜设置温度、压力的自动记录,记时器,F0值显示等监控装置.""灭菌柜使用前应该进行温度均匀性和灭菌效果的验证,F0值应控制在8.0以上".早在美国药典20版(80)就规定了输液制剂使用F0值法灭菌.目前,老式灭菌柜若全部更新,浪费较大.为了达到GMP的要求,我们对原有的灭菌柜加装一套"MZK-F0灭菌柜智能控制器"(重庆小型自动化装置厂生产),对温度和压力进行自动控制和记录及F0值监控,并对柜体作适当改造.经过一段时间的使用考察,该设备操作简便,安全可靠,能准确及时地控制和反映灭菌全过程.灭菌后的几项指标检查全部合格.
-
免疫血液学新进展
前言免疫血液学领域的重要的目的是保证给病人提供成功的血液输注.对于红细胞输注而言,这主要包括血红蛋白水平的预期提高和避免发生速发或迟发输血副作用.上个世纪,大量重要的发现使该领域有了显著的发展,血液供者和受者之间的血型相容性有了显著提高.很明显其中突出的部分包括ABO血型分型、交叉配血、抗人球蛋白试验及后来与输血前检测相关的ABO之外多种其它的血型抗原和抗体的阐明.在20世纪后期,血清学方法学上发生了一些有意义的进展,如低离子强度溶液、蛋白酶处理、自动化装置、增强剂、单克隆抗体和新的检测系统如凝胶和固相方法.另外二十世纪八十年代末和九十年代兴起的分子生物学革命开始影响免疫血液学,从而给这个经典的学科开拓了崭新的时代.